多基團(tuán)有機(jī)化合物的命名

關(guān)于多基團(tuán)有機(jī)化合物的命名第1頁(yè)，講稿共12頁(yè)，2023年5月2日，星期三導(dǎo)入新課

有機(jī)化合物的命名是有機(jī)化學(xué)的重要內(nèi)容，在我們有機(jī)化學(xué)課本的每一章幾乎都有涉及；但是有機(jī)化學(xué)課程內(nèi)容多，課時(shí)少，我們對(duì)命名這樣處理：在緒論中系統(tǒng)分析各類有機(jī)化合物的命名，以后各章不再講述命名，同學(xué)們根據(jù)今天所學(xué)的命名原則自學(xué)各類具體化合物的命名。第2頁(yè)，講稿共12頁(yè)，2023年5月2日，星期三一、官能團(tuán)的優(yōu)先次序1、官能團(tuán)的定義它們之間只是H和OH的不同，羥基取代了乙烷中的H便是乙醇，但他們的性質(zhì)卻差別很大（常溫乙烷是氣體，乙醇是液體，乙烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，乙醇很活潑），顯然羥基決定了乙醇的主要性質(zhì)。像羥基這樣

決定分子主要性質(zhì)的原子或基團(tuán)叫官能團(tuán)。這是乙烷的構(gòu)造式CH3CH2－H這是乙醇的構(gòu)造式CH3CH2－OH第3頁(yè)，講稿共12頁(yè)，2023年5月2日，星期三2、官能團(tuán)的優(yōu)先次序

分析：有機(jī)化合物組成元素很少，主要是C、H、O、N、S等，在這些元素里面以C與O的電負(fù)性差別最大，成鍵最復(fù)雜，老師發(fā)現(xiàn)

官能團(tuán)的優(yōu)先次序與C、O（或C與其它元素）的成鍵數(shù)目有關(guān)。第4頁(yè)，講稿共12頁(yè)，2023年5月2日，星期三1)、C與O形成三個(gè)鍵（最多所以最優(yōu)先）2)、形成兩個(gè)鍵醛基醛如：乙醛氰根腈乙腈如：羧酸的衍生物羧基羧酸乙酸如：羰基酮丙酮如：第5頁(yè)，講稿共12頁(yè)，2023年5月2日，星期三4）、C與C之間的成鍵（從多到少）三鍵炔如：丙炔雙鍵烯苯環(huán)苯甲苯如：丙稀如：3）、形成一個(gè)鍵－OH羥基醇－NH2氨基胺－O－醚鍵醚如：CH3CH2OH乙醇如：CH3CH2NH2乙胺如：CH3CH2OCH2CH3乙醚第6頁(yè)，講稿共12頁(yè)，2023年5月2日，星期三5）、其它基團(tuán)（只能作為取代基）－NO2

硝基－NO亞硝基

X鹵素原子等。如：第7頁(yè)，講稿共12頁(yè)，2023年5月2日，星期三二、多官能團(tuán)化合物的系統(tǒng)命名

根據(jù)官能團(tuán)的優(yōu)先次序，選取最優(yōu)先的基團(tuán)作官能團(tuán)，其余皆為取代基。確定羰基為官能團(tuán)1、確定官能團(tuán)：第8頁(yè)，講稿共12頁(yè)，2023年5月2日，星期三選取包含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈分子中的碳碳雙鍵、三鍵一般也包含在主鏈中2、選主鏈：第9頁(yè)，講稿共12頁(yè)，2023年5月2日，星期三從最靠近官能團(tuán)的一端開始3、編號(hào)：第10頁(yè)，講稿共12頁(yè)，2023年5月2日，星期三

先寫取代基（從簡(jiǎn)單到復(fù)雜）再寫總的名稱（強(qiáng)調(diào)數(shù)字與漢字間用‘－’隔開；數(shù)字間用‘，’隔開。）4、寫名稱：5－氯－4－羥基－2－己酮3－氯－2