碳的氣化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)報(bào)告思考題

本文格式為版下載后可任意編輯和復(fù)碳的氣化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)報(bào)告思考 數(shù)，再將樣品從光度計(jì)中取出，置于恒溫水浴中，待下一次讀數(shù)前，再重新放入光度計(jì)，進(jìn)行第二次讀數(shù)，如此重復(fù)測(cè)量。④如采納將樣品反復(fù)放入取出的操作時(shí)每次讀數(shù)前必需用蒸餾水重新試驗(yàn)操作思索題校正光度計(jì)零點(diǎn)。試驗(yàn)13丙酮碘化反應(yīng)速率常數(shù)的測(cè)定⑤如采納將樣品反復(fù)放入取出的操作時(shí)每次讀數(shù)前可不必用蒸餾水重1本試驗(yàn)中于分光光計(jì)無(wú)法進(jìn)恒溫品池所處境度的變化新校正光度計(jì)零點(diǎn)。對(duì)最所得結(jié)果多大影響假定此反的化能為50KJ/mol，則反應(yīng)溫2．本試驗(yàn)中，記錄反應(yīng)開頭的時(shí)間可以采納哪種方法？度升1℃數(shù)K總盡①在配制反應(yīng)溶液時(shí)，當(dāng)丙酮與碘混合后即開頭記時(shí)。可：②在配制反應(yīng)溶液時(shí)，當(dāng)丙酮與碘混合再加入鹽酸后即開頭記時(shí)。①讀數(shù)直至③將反應(yīng)溶液混合勻稱注入比色皿，放入光度計(jì)后即開頭記時(shí)。反。④以上任一種方式均可。②樣品放入光度計(jì)后快速讀取吸光度讀數(shù)然后將樣品從光度計(jì)中取出，⑤以上任一種方式均可但平行測(cè)定不同溶液時(shí)最好采納同一種方式記置于室溫環(huán)境中，待下一次讀數(shù)前，再重新放入光度計(jì)，進(jìn)行第二次讀數(shù)，時(shí)。如此重復(fù)測(cè)量。3．丙酮碘化反應(yīng)本應(yīng)為二級(jí)反應(yīng)，本試驗(yàn)中通過配制不同反應(yīng)物濃度，③樣品先置于恒溫水浴中，然后將樣品放入光度計(jì)后，快速讀取吸光度讀第1頁(yè)共8頁(yè)本文格式為版下載后可任意編輯和復(fù)反應(yīng)體系實(shí)際為幾級(jí)反應(yīng)？為什么要實(shí)行這種方式測(cè)定該反應(yīng)的速率常數(shù)？可否采納與乙酸乙酯皂化反應(yīng)類似的方式來(lái)進(jìn)行測(cè)定？假如可以反應(yīng)溶液如何配制，實(shí)際操作如何進(jìn)行？

③兩者之間應(yīng)當(dāng)為線性關(guān)系所以必需配制標(biāo)準(zhǔn)溶液求取兩者之間的比例常數(shù)。④兩者之間只有在NaOH濃度在肯定范圍內(nèi)才保持線性關(guān)系，因此配制4．本試驗(yàn)中影響測(cè)定結(jié)果精確 性的最重要的因素在于： 的反應(yīng)物濃度既不能太大，也不行太小。①反應(yīng)體系溫度不恒定。 ②丙酮與鹽酸濃度的變化不行忽視。 2．本試驗(yàn)可否改為一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行測(cè)量？假如可以，反應(yīng)溶液如何配制，③分光光度計(jì)讀數(shù)的穩(wěn)定性。④比色皿未能用待測(cè)溶液充分潤(rùn)洗。 實(shí)際操作如何進(jìn)行？⑤反應(yīng)記時(shí)不精確 。 330二試驗(yàn)14乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率常數(shù)的測(cè)定 ：與OH-離子濃度不再保持線性關(guān)1本試驗(yàn)中測(cè)量的是反應(yīng)溶液的電導(dǎo)率它代表著溶液中OH-離子濃度的 系。②溶液中乙酸乙酯揮發(fā)造成。大小，那么溶液的電導(dǎo)率κ[OH-]之間的關(guān)系：①可以采納與丙酮碘化反應(yīng)類似的方法，先配制若干標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后分別測(cè)定溶液電導(dǎo)率，再作圖求出兩者之間關(guān)系。

③由于副反應(yīng)存在造成反應(yīng)物濃度轉(zhuǎn)變。應(yīng)，逆反應(yīng)影響溶液的電導(dǎo)率。4．本試驗(yàn)中影響測(cè)定結(jié)果精確

④由于乙酸乙酯皂化為可逆反性的最重要的因素在于：②兩者之間應(yīng)當(dāng)為線性關(guān)系。所以可不必配制標(biāo)準(zhǔn)溶液求取兩者之間的比 ①反應(yīng)體系中Ac-對(duì)電導(dǎo)率的影響不能忽視。②乙酸乙酯因揮發(fā)造成加例常數(shù)。 入的量不精確 。 ③電導(dǎo)率儀讀數(shù)的穩(wěn)定性④電導(dǎo)率與OH-第2頁(yè)共8頁(yè)本文格式為版下載后可任意編輯和復(fù)離子濃度未能保持線性關(guān)系。⑤反應(yīng)記時(shí)不精確 。⑥NaOH因 3．采納UJ-25型電位差計(jì)，進(jìn)行標(biāo)定電位差計(jì)時(shí)，無(wú)論如何調(diào)整“粗中汲取空氣中C2造成變化 微小”旋鈕，檢流計(jì)光點(diǎn)均停留在零點(diǎn)不發(fā)生偏轉(zhuǎn)，其可能的緣由是：試驗(yàn)8原電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定 ①電位差計(jì)接線不對(duì)，可能是標(biāo)準(zhǔn)電池或工作電池正負(fù)極接反了。1．采納數(shù)字電位差計(jì)和和UJ-25型電位差計(jì)，測(cè)量同一個(gè)電池的電動(dòng)勢(shì)， ②電位差計(jì)接線接觸不好。那種儀器所得結(jié)果更精確 ？①數(shù)字電位差計(jì)所測(cè)結(jié)果更精 ③工作電池電壓偏低。確 。 ④電位差計(jì)始終處于短路狀態(tài)。②UJ-25型電位差計(jì)所結(jié)更確③無(wú)法比較，所得結(jié)果精確

。。與否關(guān)鍵在于儀器操作是否正確。

4．采納UJ-25型電位差計(jì)測(cè)定電動(dòng)勢(shì)時(shí)，無(wú)論如何調(diào)整“粗中微小”旋鈕，檢流計(jì)光點(diǎn)均朝一個(gè)方向偏轉(zhuǎn)，其可能的緣由是：2采納數(shù)字電位差計(jì)測(cè)定電動(dòng)勢(shì)時(shí)無(wú)論如何調(diào)整旋鈕均顯“OU，其可能緣①原電池正負(fù)極接反了。②電位差計(jì)接線接觸不好。

①電位差計(jì)接線不對(duì)，可能是待測(cè)電池或工作電池正負(fù)極接反了。②電位差計(jì)接線接觸不好。③電極管中有氣泡，使電路不通。④電極管中有沉淀，使電路不通。③電極管中有氣泡，使電路不通。 試驗(yàn)12一級(jí)反應(yīng)—蔗糖轉(zhuǎn)化④電極管中有沉淀，使電路不通。 1．采納不同種類的酸（鹽酸、硫酸或硝酸）或用不同濃度的同一種酸催第3頁(yè)共8頁(yè)本文格式為版下載后可任意編輯和復(fù)化此反應(yīng)，所得反應(yīng)速率常數(shù)應(yīng)當(dāng)：①完全相同，因?yàn)樗嶙鳛榇呋瘎?duì)反應(yīng)速率常數(shù)無(wú)影響。②采納不同種類的酸（鹽酸、硫酸或硝酸）催化此反應(yīng)有影響，而用不同濃度的同一種酸催化此反應(yīng)無(wú)影響。③采納不同種類的酸（鹽酸、硫酸或硝酸）催化此反應(yīng)無(wú)影響，而用不同濃度的同一種酸催化此反應(yīng)有影響。

4旋儀何整均法到分視野中明暗化明轉(zhuǎn)其可能的緣是：①旋光儀鈉燈亮度不夠。②旋光儀目鏡焦距未調(diào)準(zhǔn)。③刻度盤讀數(shù)遠(yuǎn)離0度四周。④旋光儀或旋光管光路中某些鏡片上有污漬或磨損。④兩種狀況下對(duì)反應(yīng)速率常數(shù)測(cè)定均有影響。 試驗(yàn)16粘度法測(cè)定大分子化合物的分子量2本試驗(yàn)中為什么要采納測(cè)定蔗糖完全反應(yīng)后的旋光度來(lái)測(cè)定反應(yīng)速率常數(shù)？是否可以采納類似于乙酸乙酯皂化反應(yīng)中測(cè)定反應(yīng)物初始濃度的方法，通過測(cè)定溶液初始旋光度來(lái)測(cè)定此反應(yīng)的速率常數(shù)？假如可以試驗(yàn)數(shù)據(jù)如何計(jì)算才可得到反應(yīng)速率常數(shù)？

1．的C為U型3．通過將反應(yīng)溶在65至70℃恒溫使蔗糖應(yīng)如溫溫度過高或恒溫時(shí)間過則成色黃物？通反應(yīng)

2．于0.4秒），可能是由下列哪些因素造成的：產(chǎn)生的？ ①恒溫槽溫度波動(dòng)太大。②聚乙烯醇溶液未混合勻稱。第4頁(yè)共8頁(yè)本文格式為版下載后可任意編輯和復(fù)③溶液在恒溫槽中恒溫時(shí)間不夠。 ④毛細(xì)管中有雜物堵塞。 ⑤毛細(xì)管太細(xì)或太粗，造成流出時(shí)間太長(zhǎng)或太短。⑤其他緣由。 試驗(yàn)15溶液表面吸附的測(cè)定—最大氣泡壓力法3．某同學(xué)在將液體吸入毛細(xì)管上方時(shí)，不慎將液體吸入吸球中，他應(yīng)當(dāng)：①無(wú)礙，將吸球中液體吹入粘度計(jì)中連續(xù)試驗(yàn)。②消失錯(cuò)誤之前的數(shù)據(jù)有效。重新用一個(gè)潔凈的粘度計(jì)，重新配制溶液完

1．假如體系有漏氣現(xiàn)象，對(duì)讀取最大氣泡壓力值的影響是：①如漏氣現(xiàn)象不嚴(yán)峻（壓力計(jì)讀數(shù)變化較慢）則對(duì)測(cè)量無(wú)影響。解成后續(xù)試驗(yàn)。③全部數(shù)據(jù)無(wú)效重新用一個(gè)潔凈的粘度計(jì)重新配制溶液完成整個(gè)試驗(yàn)。

。③會(huì)造成讀數(shù)偏高。④會(huì)造成讀數(shù)偏低。④另外配制一份與消失問題溶液濃度相同的聚乙烯醇溶液，用該溶液潤(rùn)洗粘度計(jì)兩至三次，然后連續(xù)試驗(yàn)。

2．對(duì)同一濃度溶液，連續(xù)讀取三次最大氣泡壓力值，如所得結(jié)果誤差較大（大于0.5毫米水柱），則可能的緣由是：4．?dāng)?shù)據(jù)處理時(shí)?sp ①恒溫槽溫度波動(dòng)太大。 ②壓力計(jì)顯示不穩(wěn)定。c～c和ln?? ③毛細(xì)管被雜物堵塞。④連接測(cè)量管及壓力計(jì)的乳膠管中進(jìn)了水，或彎c～c圖中，兩條線與坐標(biāo)軸無(wú)法交與一點(diǎn)，可能的緣由是： 折或受外力擠壓。⑤C瓶旋塞等處被油污等沾污造成水流速度轉(zhuǎn)變。①恒溫槽溫度波動(dòng)太大。②記時(shí)不準(zhǔn)。 3作c③配制溶液時(shí)，取量不準(zhǔn)或混合不勻。④溶液濃度太大或太小。 ：第5頁(yè)共8頁(yè)本文格式為版下載后可任意編輯和復(fù)①恒溫槽溫度波動(dòng)造成。 1.量熱計(jì)外桶設(shè)計(jì)為水夾套形式，其作用為：②壓力計(jì)讀數(shù)不穩(wěn)定造成。 ①可削減體系的熱量損失；③配制溶液濃度不精確 ，或未用待測(cè)液充分潤(rùn)洗測(cè)量管及毛細(xì) ②使體系外部保持溫度相對(duì)穩(wěn)定的環(huán)境；管造成。④體系有漏氣現(xiàn)象造成。⑤試驗(yàn)操作中失誤造成。

③外桶的夾套中可以不加水，用空氣即可；④外桶的夾套中可以用恒溫循環(huán)水；⑤外桶的夾套中水溫可以與內(nèi)桶水溫同時(shí)上升。4．本試驗(yàn)中影響測(cè)定結(jié)果精確 性的最重要的因素在于： 2.試驗(yàn)前使內(nèi)桶水溫比外桶低1℃，是因?yàn)椋孩倜?xì)管的粗細(xì)。②毛細(xì)管是否剛好與液面相切。

①可補(bǔ)償因熱漏所造成的熱量損失；②抵消攪拌所產(chǎn)生的熱量；③配制溶液濃度是否精確 ，或是否用待測(cè)液充分潤(rùn)洗測(cè)量管及 ③抵消氮?dú)馊紵a(chǎn)生的熱量；毛細(xì)管。 ④其他緣由。④體系是否有漏氣現(xiàn)象。 3.后30超⑤恒溫槽溫度是否穩(wěn)定及恒溫時(shí)間是否足夠。試驗(yàn)1燃燒熱的測(cè)定

：①檢查電極插頭是否插入氧彈插口，且接觸良好；第6頁(yè)共8頁(yè)本文格式為版下載后可任意編輯和復(fù)②檢查攪拌器開關(guān)是否打開； 試驗(yàn)33固體比表面積的測(cè)定—溶液吸附法③檢查溫度計(jì)探頭是否插入內(nèi)桶中；④直接打開氧彈檢查樣品是否燃燒⑤點(diǎn)火插頭導(dǎo)線沒入水中造成漏電。為排解故障，應(yīng)依次實(shí)行以上哪些措施？

1．溶液吸附時(shí)，如何推斷已達(dá)到吸附平衡？①只有吸附時(shí)間無(wú)限長(zhǎng)時(shí)，方可達(dá)到吸附平衡。②用溶液浸泡吸附劑靜置若干時(shí)間然后在不同時(shí)間取樣測(cè)定溶液濃度變化，如溶液濃度基本不變說(shuō)明已達(dá)到吸附平衡。4.打開氧彈后發(fā)覺樣品完全沒有燃燒或雖已燃燒但燃燒不完全，可能 ③用溶液浸泡吸附劑用振蕩器不斷攪拌溶液然后在不同時(shí)間取樣測(cè)定是下列哪些緣由造成：①樣品壓得太緊，無(wú)法點(diǎn)燃；②鎳絲松脫，與電極接觸不好；③鎳絲與樣品沒有緊貼；④鎳絲與金屬皿接觸；⑤充氧壓力不夠；⑥氧彈漏水，打濕樣品；

溶液濃度變化，如溶液濃度基本不變說(shuō)明已達(dá)到吸附平衡。④用醋酸溶液浸泡活性碳時(shí)可用pH計(jì)不斷監(jiān)測(cè)溶液pH值待溶液pH值基本不變說(shuō)明已達(dá)到吸附平衡。2．用醋酸浸泡活性碳與活性碳吸附2兩種方法比較，所測(cè)活性碳的比表面積：①醋酸浸泡法所測(cè)活性碳的比表面積較大。