生物競(jìng)賽遺傳和變異詳解演示文稿

生物競(jìng)賽遺傳和變異詳解演示文稿本文檔共83頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分優(yōu)選生物競(jìng)賽遺傳和變異本文檔共83頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分2．染色體數(shù)目的改變本文檔共83頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分（三）孟德爾定律的擴(kuò)充

一、3∶1被修飾（1）．不完全顯性（半顯現(xiàn)）本文檔共83頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分（2）．嵌鑲顯性馬：紅毛白毛混雜本文檔共83頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分（3）．致死因子本文檔共83頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分（4）．復(fù)等位基因：人類的ABO血型可作為復(fù)等位基因的例子。三個(gè)復(fù)等位基因IA、IB、i，其中IA、IB對(duì)i是顯性，IA、IB為共顯性。在雜合體中，一對(duì)等位基因都顯示出來的現(xiàn)象稱為共顯性。三個(gè)復(fù)等位基因決定了六種基因型：IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii。分成A型、B型、AB型和O型4種血型。本文檔共83頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分二、9∶3∶3∶1被修飾

A、基因相互作用的表現(xiàn)1．互補(bǔ)和累加類型（1）互補(bǔ)作用

兩對(duì)基因在顯性純合（或雜合狀態(tài)）時(shí)共同決定新性狀的發(fā)育，只有一對(duì)顯性基因或兩對(duì)基因都是隱性時(shí)，則表現(xiàn)某一親本的性狀，這種基因互作類型稱為互補(bǔ)作用，發(fā)生作用的基因稱為互補(bǔ)基因。9:7本文檔共83頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分2）累加作用

有些遺傳實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)，產(chǎn)生一種性狀，單獨(dú)存在時(shí)分別表現(xiàn)出兩種相似的性狀。

9:6:1本文檔共83頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分（3）重疊作用

不同對(duì)的基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型產(chǎn)生相同的影響，并且具有重疊作用，使F2表現(xiàn)型產(chǎn)生15∶1的比例，這類作用相同的非等位基因叫做重疊基因本文檔共83頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分本文檔共83頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分2．上位作用

在影響同一性狀的兩對(duì)基因互作時(shí)，其中一對(duì)基因掩蓋了另一對(duì)非等位基因的作用，這種不同對(duì)基因間的遮蓋作用稱為上位作用，起遮蓋作用的基因稱為上位基因，被遮蓋的基因稱下位基因。如果起上位作用的基因是顯性時(shí)稱為顯性上位，如果是隱性時(shí)稱為隱性上位。本文檔共83頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分（1）顯性上位I——白色本文檔共83頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分（2）隱性上位cc——白化本文檔共83頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分（3）抑制作用

顯性基因抑制了另一對(duì)基因的顯性效應(yīng)，這種顯性基因稱為抑制基因，抑制基因本身并不控制性狀的表現(xiàn)，只是抑制其他基因的作用。本文檔共83頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分基因互作各種類型的比率基因互作類型比率相當(dāng)于自由組合比率顯性上位隱性上位顯性互補(bǔ)重疊作用累（積）加作用抑制作用12∶3∶19∶3∶49∶715∶19∶6∶113∶3（9∶3）∶3∶19∶3∶（3∶1）9∶（3∶3∶1）（9∶3∶3）∶19∶（3∶3）∶1（9∶3∶1）∶3本文檔共83頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分B、基因相互作用的機(jī)理

生物體內(nèi)基因作用的表達(dá)是一個(gè)非常復(fù)雜的生化反應(yīng)過程，僅就相互作用方面舉一實(shí)例略加分析。本文檔共83頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分我們知道與玉米籽粒糊粉層顏色這一性狀有關(guān)的基因有A（III）*、C（IX）、R（X）和P（V），其隱性基因分別為a、c、r、p，實(shí)驗(yàn)證明，至少存在A和C基因（不論純合或雜合）的情況下，玉米籽粒糊粉層才可能出現(xiàn)顏色，有A和C并補(bǔ)加R（也不論是雜合或純合）就能使糊粉層產(chǎn)生紅色素，如果有A、C、R再加上P，就能合成紫色素，否則將是無色。這種情況正反應(yīng)了基因控制性狀發(fā)育所必經(jīng)的生化步驟。如圖示：本文檔共83頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分試題：另見材料本文檔共83頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分（四）連鎖與互換規(guī)律

1．不完全連鎖和完全連鎖（1）果蠅的性狀連鎖遺傳：摩爾根用灰身長(zhǎng)翅純系果蠅與黑身殘翅純系果蠅雜交，F(xiàn)1都表現(xiàn)灰身長(zhǎng)翅。讓F1的雌蠅與黑身殘翅雄蠅交配，測(cè)交后代（Ft）的表現(xiàn)型類型及其數(shù)目是：21灰長(zhǎng)（42%），4灰殘（8%），4黑長(zhǎng)（8%），21黑殘（4%）。本文檔共83頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分（2）基因的連鎖和交換：

本文檔共83頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分本文檔共83頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分（3）完全連鎖：如果用上述果蠅雜交的F1灰身長(zhǎng)翅雄蠅與黑身殘翅雌蠅進(jìn)行測(cè)交，其后代只有灰長(zhǎng)和黑殘兩種類型果蠅，而且各占一半。F1中只有灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅兩種親組合，說明F1雄蠅只形成了兩種親型配子，而沒有產(chǎn)生重組型配子。也就是說F1雄蠅在減數(shù)分裂時(shí)同源染色體之間沒有發(fā)生基因交換，使連鎖的基因不出現(xiàn)重組。這種連鎖基因之間不發(fā)生交換，從而不出現(xiàn)基因重組的基因連鎖稱為完全連鎖。細(xì)胞中數(shù)以萬計(jì)的基因存在于為數(shù)不多的染色體上，基因連鎖是必然的。同時(shí)連鎖對(duì)于生命的延續(xù)也屬必要，這樣能夠保證在細(xì)胞分裂過程中每一個(gè)子細(xì)胞都能準(zhǔn)確地獲得每一個(gè)基因。然而，完全連鎖的現(xiàn)象是非常罕見的，迄今為止，只發(fā)現(xiàn)雄果蠅和雌家蠶表現(xiàn)完全連鎖。不完全連鎖基因之間發(fā)生交換已被廣泛的事實(shí)證明。一般認(rèn)為減數(shù)分裂時(shí)見到的同源染色體交叉現(xiàn)象，可以作為基因交換的細(xì)胞學(xué)證據(jù)。本文檔共83頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分試題：另見材料本文檔共83頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分2．交換值與遺傳距離交換值，通常也稱為重組率，是指重組型配子占總配子數(shù)的百分率，用以表示連鎖基因之間發(fā)生交換的頻率大小。計(jì)算交換值的公式是：交換值（RF）＝重組型配子/總配子數(shù)（親配子數(shù)十重組型配子數(shù)）×100%本文檔共83頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分3．基因定位與連鎖圖基因定位就是確定基因在染色體上的位置，其主要內(nèi)容是確定基因之間的距離和順序。將生物已知基因的相對(duì)位置標(biāo)記在染色體上，繪制成圖，稱為連鎖圖或遺傳學(xué)圖。本文檔共83頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分（1）兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)：

兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)又稱兩點(diǎn)測(cè)交，是基因定位最基本的一種方法。

兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)首先進(jìn)行雜交獲得雙基因雜種（F1），然后對(duì)F1進(jìn)行測(cè)交，以判斷這兩對(duì)基因是否連鎖。如果是連鎖的，根據(jù)其交換值確定它們?cè)谕蝗旧w上的遺傳距離。

前面提到的果蠅測(cè)交試驗(yàn)就是一次兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)。根據(jù)測(cè)交結(jié)果，b和v之間的交換值：

RF（b—v）＝（4＋4）/（21＋21＋4＋4）×100%＝16%

本文檔共83頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分因此b－v之間的遺傳距離為16cM（圖距單位）。本文檔共83頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分如果對(duì)緊密連鎖的三個(gè)基因a、b、c分別進(jìn)行三次兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)，每?jī)蓚€(gè)基因之間的距離分別是：a－b為5cM，b－c為10cM，a－c為15cM，那么，連鎖基因a、b、c在同一染色體上的連鎖如下圖。本文檔共83頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分（2）三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)：

根據(jù)連鎖的三個(gè)非等位基因的交換行為確定它們?cè)谕蝗旧w上相對(duì)位置的雜交試驗(yàn)稱為三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)，又稱三點(diǎn)測(cè)交。

三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)的主要過程是：通過雜交獲得三對(duì)基因雜種（F1），再使F1與三隱性基因純合體測(cè)交，通過對(duì)測(cè)交后代（Ft）表現(xiàn)型及其數(shù)目的分析，分別計(jì)算三個(gè)連鎖基因之間的交換值，從而確定這三個(gè)基因在同一染色體上的順序和距離。通過一次三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)可以同時(shí)確定三個(gè)連鎖基因的位置，即相當(dāng)于進(jìn)行三次兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)，而且能在試驗(yàn)中檢測(cè)到所發(fā)生的雙交換。本文檔共83頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)的主要步驟：

（1）通過雜交和測(cè)交獲得F1的測(cè)交后代（Ft），如下所示：

本文檔共83頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分本文檔共83頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分（2）根據(jù)F1確定連鎖基因的順序：所謂雙交換型配子，是在三個(gè)連鎖基因所在區(qū)域內(nèi)同時(shí)發(fā)生二次交換所產(chǎn)生的配子。如下圖所示：＋b＋和a＋c就是雙交換型配子。根據(jù)兩個(gè)雜交親本的表現(xiàn)型推測(cè)，F(xiàn)1中三個(gè)連鎖基因的順序有三種可能：一是wx在sh和c之間，即：；二是sh在wx和c之間，即：；三是c在sh和wx之間，即：。這三者之中，只有第二種情況才能產(chǎn)生＋＋＋和shwxc。兩種雙交換型配子，其他兩種情況都不可能產(chǎn)生。據(jù)此可以確定三個(gè)連鎖基因在染色體上的次序是sh位于wx和c之間。本文檔共83頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分Morgan就是用這個(gè)方法，把果蠅的幾十個(gè)基因分別確定到三個(gè)染色體上.用順序和距離把所有的連鎖基因標(biāo)志出來的圖叫連鎖遺傳圖（linkagemap)這些工作，后來建立了連鎖交換定律，并把基因定位到染色體上，獲得了諾貝爾“醫(yī)學(xué)和生理學(xué)”獎(jiǎng)。從此也奠定了細(xì)胞遺傳學(xué)。本文檔共83頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分果蠅

的連

鎖圖果蠅的

連鎖圖本文檔共83頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分本文檔共83頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分試題：另見材料1、在番茄中，基因Ｏ扁球形果實(shí)).Ｐ(有絨毛果實(shí))和Ｓ(復(fù)狀花序)位于第二染色體上，F(xiàn)1(+O+P+S)與三對(duì)隱性純合基因的個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，得到下列結(jié)果：

測(cè)交子代類型

數(shù)目

F1配子類型

+++

73

++S

348

+PP

2

+PS

96

O++

110

O+S

2

OP+

306

OPS

63

試分析:1.F1各配子屬何種類型,填于表上2.寫出兩純合親本的基因型3.繪制基因連鎖圖(順序.距離)本文檔共83頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分2、在番茄中，基因O（oblate）,P(peach),S(compoundinflorescence)是在第二號(hào)染色體上。用這三個(gè)基因都是雜合的F1與三個(gè)基因是純合的隱性個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，得到下列結(jié)果：?jiǎn)枺海?）這三個(gè)基因在第二號(hào)染色體上的順序如何？（2）兩個(gè)純合親本的基因型是什么？（3）這三個(gè)基因間的距離是多少？畫出這三個(gè)基因的遺傳連鎖圖。（4）符合系數(shù)是多少？子代表型+++++s+p++pso++o+sop+ops數(shù)目73348296110230663本文檔共83頁；當(dāng)前第38頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分答案：（1）這三個(gè)基因在第二號(hào)染色體上的順序：pos；（2）兩個(gè)純合體親本的基因型：++s/++s和po.s/po.s；（3）R(p-o)=(110+96)/1000+(2+2)/1000=21%；R(s-o)=(73+63)/1000+(2+2)/1000=14%；R(p-s)=(110+96+73+63+2+2+2+2)/1000=35%；pos連鎖遺傳圖如下：p21%o14%s；（4）符合系數(shù)=0.4%/21%×14%=0.136。本文檔共83頁；當(dāng)前第39頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分基因頻率和哈代——溫伯格平衡群體中的基因頻率是指某一等位基因在所有等位基因總數(shù)中所出現(xiàn)的百分率。例如，在人類的MN血型系統(tǒng)中，基因型LMLM的個(gè)體表現(xiàn)為M血型；基因型LMLN的個(gè)體表現(xiàn)為MN血型；基因型LNLN的個(gè)體表現(xiàn)為N血型。1977年，上海中心血防站調(diào)查了1788個(gè)MN血型者，發(fā)現(xiàn)有397人是M血型，861人是MN血型，530人是N血型。假如用基因頻率表示，其結(jié)論是：LM基因的頻率p＝（2×397＋861）/（2×1788）＝0.4628LN基因的頻率q＝（861＋2×530）/（2×1788）＝0.5372本文檔共83頁；當(dāng)前第40頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分群體中的基因頻率能否保持穩(wěn)定？在什么情況下才能保持穩(wěn)定？對(duì)此，英國(guó)數(shù)學(xué)家哈代和德國(guó)醫(yī)生溫伯格分別于1908年和1909年提出一個(gè)理論，即如果有一個(gè)群體凡符合下列條件：

1）群體是極大的；

2）群體中個(gè)體間的交配是隨機(jī)的；

3）沒有突變產(chǎn)生；

4）沒有種群間個(gè)體的遷移或基因交流；

5）沒有自然選擇。那么這個(gè)群體中各基因頻率和基因型頻率就可一代代穩(wěn)定不變，保持平衡。這個(gè)理論稱哈代—溫伯格平衡，也稱遺傳平衡定律。本文檔共83頁；當(dāng)前第41頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分哈代——溫伯格平衡可用一對(duì)等位基因來說明。一個(gè)雜合的群體中，在許多基因位點(diǎn)上，可以有兩個(gè)或兩個(gè)以上的等位基因。但只要這個(gè)群體符合上述5個(gè)條件，那么其中雜合基因的基因頻率和基因型頻率，都應(yīng)該保持遺傳平衡。設(shè)一對(duì)等位基因?yàn)锳與a，親代為AA與aa兩種基因型，其基因頻率分別為p與q（因?yàn)槭前俜致?，所以p＋q=1）。自由交配后，按孟德爾遺傳法則確定F1代具有AA、Aa、aa3種基因型。其頻率如下列公式所示：

p2AA＋2pqAa＋q2aa＝1本文檔共83頁；當(dāng)前第42頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分假定3種基因型提供等量的配子輸送給群體（基因庫(kù)），其中純合子AA與aa只產(chǎn)生一種配子（A或a），雜合子Aa產(chǎn)生兩種配子（A與a），那么F2代的A與a兩種配子的頻率為：A＝p2＋1/2×2pq＝p2＋pq＝p（p＋q）＝pa＝q2＋1/2×2pq=q2＋pq＝q（p＋q）＝q本文檔共83頁；當(dāng)前第43頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分結(jié)果配子的基因頻率與親代完全相同，3種基因型的頻率也不變。以此類推，其后代的情況同樣如此，群體保持其穩(wěn)定平衡。上述情況說明，一個(gè)群體總是傾向于保持其原有的變異結(jié)構(gòu)或組成?；蛟谌后w中所占的比例稱為基因頻率，而不同基因型在群體中所占的比例稱為基因型頻率。假定等位基因?yàn)锳a，則A與a的頻率為基因頻率，分別用p、q表示，AA、Aa、aa的頻率為基因型頻率，分別為P、H和Q，則有p＋q＝l，P＋H＋Q＝1?；蝾l率與基因型頻率的關(guān)系是：p＝P＋1/2H，q＝Q＋1/2H，P＝p2，H＝2pq，Q＝q2，p2＋2pq＋q2＝1本文檔共83頁；當(dāng)前第44頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分基因頻率決定了基因型的頻率，但在實(shí)際計(jì)算時(shí)則基因頻率是由基因型頻率推算出來的，而基因型頻率又是由表型頻率估算出來的。哈代——溫伯格的發(fā)現(xiàn)說明了在一定條件下群體可以保持遺傳平衡，但在事實(shí)上，這些條件基本上是不存在的。因?yàn)樗^極大的群體是不存在的，群體內(nèi)個(gè)體之間充分的隨機(jī)交配也不現(xiàn)實(shí)，突變總不斷在產(chǎn)生，外來基因由于流動(dòng)與遷移不斷在加入，自然選擇也時(shí)時(shí)在發(fā)生。因此，這一定律恰恰證明遺傳平衡是相對(duì)的，而群體的基因頻率一直在改變，進(jìn)化是不可避免的。本文檔共83頁；當(dāng)前第45頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分多分子體系的形成與原始生命的出現(xiàn)多分子體系是如何形成的？第一步還是濃縮。生物大分子形成之后，在海水中繼續(xù)由于蒸發(fā)作用而濃縮；它們也可以通過吸附于粘土表面而濃縮在一起。濃縮引起了第二步改變，這第二步改變目前有些不同的看法，主要是團(tuán)聚體學(xué)說及微球體學(xué)說。團(tuán)聚體乃是膠粒的凝聚作用形成的。奧巴林首先提出了生物大分子形成團(tuán)聚體乃是生命發(fā)展過程中一個(gè)主要階段。他用實(shí)驗(yàn)方法獲得了團(tuán)聚體小滴，發(fā)現(xiàn)它有一定的生命現(xiàn)象。奧巴林做了一系列試驗(yàn)：本文檔共83頁；當(dāng)前第46頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分另一個(gè)學(xué)說就是微球體學(xué)說。這一學(xué)說認(rèn)為類蛋白體形成的微球體乃是最初的多分子體系。把一個(gè)熱的多肽溶液冷卻時(shí)就會(huì)形成許多小球，這些小球也表現(xiàn)出很多生物學(xué)特性。例如，它們能吸收外界物質(zhì)，也能“出芽”生殖，它們?cè)诟邼B溶液中收縮。在低滲溶液中膨脹，它們具有一個(gè)雙層膜，內(nèi)部具有一定結(jié)構(gòu)，并且表現(xiàn)出類似細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)的活動(dòng)（當(dāng)它吸收了腺三磷之后）。最后，它們可以聚集起來，像群集在一起的細(xì)菌一樣。本文檔共83頁；當(dāng)前第47頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分這兩個(gè)學(xué)說究竟哪一個(gè)正確有待進(jìn)一步研究，但是不論是哪一種多分子體系，有三點(diǎn)是同樣重要的：第一，這個(gè)多分子體系內(nèi)部具有一定的物理化學(xué)結(jié)構(gòu)，這是生命起源的一個(gè)主要條件：第二，這個(gè)多分子體系必須同時(shí)具有蛋白質(zhì)及核酸：

第三，原始膜的形成：本文檔共83頁；當(dāng)前第48頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分物種形成的兩種方式：漸進(jìn)式與爆發(fā)式物種形成是一個(gè)由量變到質(zhì)變的過程。主要有兩種不同的方式：漸進(jìn)式和爆發(fā)式。1．漸進(jìn)式的物種形成：2．爆發(fā)式物種形成：本文檔共83頁；當(dāng)前第49頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分例題例1根據(jù)遺傳學(xué)的有關(guān)知識(shí)，分析回答下列問題：（1）噬菌體фX174是單鏈DNA生物，當(dāng)它感染宿主細(xì)胞時(shí)，首先形成復(fù)制型（RF）的雙鏈DNA分子。如果該生物DNA的堿基構(gòu)成是：0.27A，0.31G，0.22T和0.20C。那么，RF及與親鏈互補(bǔ)的DNA鏈的堿基構(gòu)成將會(huì)怎樣？（2）若某高等生物的蛋白質(zhì)由600個(gè)氨基酸組成，那么，為該蛋白質(zhì)編碼的基因至少有多長(zhǎng)（單位：米）？（1）RF的堿基構(gòu)成是：0.245A，0.255G，0.245T，0.255C；與親鏈互補(bǔ)的DNA鏈的堿基構(gòu)成是：0.22A，0.20G，0.27T，0.31C。（2）編碼該蛋白質(zhì)的基因長(zhǎng)度至少為6.12×10－7米。本文檔共83頁；當(dāng)前第50頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分例3Nilsson－Ehle用兩種燕麥雜交，一種是白穎，一種是黑穎。F1全是黑穎，F(xiàn)1自交得到F2，統(tǒng)計(jì)F2的表型及數(shù)量為黑穎418，灰穎106，白穎36。試回答：

（1）說明穎色的遺傳方式。

（2）寫出F2中白穎和灰穎的基因型（該黑穎基因?yàn)锳，灰穎基因?yàn)锽）

（3）進(jìn)行x2檢驗(yàn)，實(shí)得結(jié)果與你的假設(shè)相符合嗎？

本文檔共83頁；當(dāng)前第51頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分一、標(biāo)準(zhǔn)差的意義一個(gè)樣本有很多個(gè)變數(shù)，用平均數(shù)作為樣本的代表，其代表的程度如何，則依樣本內(nèi)各個(gè)變數(shù)的變異程度而定。倘使各個(gè)變數(shù)相同沒有變異，則平均數(shù)完全可以代表整個(gè)樣本；如各變數(shù)間變異較大，則平均數(shù)代表性就小。為了正確地評(píng)定樣本的代表性，就有必要度量其變異程度。因此，單靠平均數(shù)不能使我們了解樣本中各個(gè)變數(shù)間的變異程度和平均數(shù)像為整個(gè)樣本的代表程度。因?yàn)橛袝r(shí)兩個(gè)樣本所求得的兩個(gè)平均數(shù)可能相同，但這兩個(gè)樣本所包含的變數(shù)其變異程度可能是不相同的。本文檔共83頁；當(dāng)前第52頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分例有甲和乙

兩個(gè)豬種，經(jīng)

分別測(cè)定10頭

母豬的產(chǎn)仔數(shù)，

其結(jié)果如右：本文檔共83頁；當(dāng)前第53頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分標(biāo)準(zhǔn)差是測(cè)定離中性的統(tǒng)計(jì)量，因此用原數(shù)據(jù)的單位表示。根據(jù)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的大小，標(biāo)準(zhǔn)差的計(jì)算方法有以下兩種。(一)未分組資料的計(jì)算方法未分組資料，一般指小樣本而言，其公式如下：公式中，為自由度，一般大樣本用N，小樣本用自由度：應(yīng)用自由度的目的在予糾正由于樣本小而發(fā)生的取樣誤差影響。n個(gè)變數(shù)都同樣用以計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)差，n個(gè)變數(shù)與相減有n個(gè)離均差。本文檔共83頁；當(dāng)前第54頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分例計(jì)算10頭考力代綿羊產(chǎn)毛量的標(biāo)準(zhǔn)差。（公斤）將表3－5中，有關(guān)總和數(shù)值代入公式中：（公斤）標(biāo)準(zhǔn)差公式中，因常帶有小數(shù)，計(jì)算麻煩，現(xiàn)在一般常用下列公式：（公斤）本文檔共83頁；當(dāng)前第55頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分(二)分組資料的計(jì)算方法本文檔共83頁；當(dāng)前第56頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分檢驗(yàn)的意義與原理一、檢驗(yàn)的意義二、檢驗(yàn)的原理(一)理論次數(shù)(E)與實(shí)際次數(shù)(O)的比較(二)分布將太小相似，色澤不同的兩種豆子(黃色與青色)各1000?；煊谛」拗?，每次抽取一定粒的豆子(如抽取100粒)，數(shù)清黃、青豆各若干粒，記錄結(jié)果后把豆子重新放入罐中。本文檔共83頁；當(dāng)前第57頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分本文檔共83頁；當(dāng)前第58頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分2．列計(jì)算表：3．計(jì)算理論次數(shù)：4．計(jì)算表中各值，求出值：5．查表：先確定df，由于計(jì)算理論次數(shù)時(shí)受一個(gè)總數(shù)的限制，本文檔共83頁；當(dāng)前第59頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分6．檢驗(yàn)aabb基因組合對(duì)其他組合是否符合15:1的比例。查表，當(dāng)時(shí)，，，，∴，表明基因組合aabb與其他組合不符合15:1的比例。本文檔共83頁；當(dāng)前第60頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分例5在番茄中，基因O、P和S是在第二染色體上。對(duì)這三個(gè)基因是雜合的F1用三隱性個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，得到下列結(jié)果：

測(cè)交子代類型數(shù)目＋＋＋＋＋S＋P＋＋PSO＋＋O＋SOP＋OPS73348296110230663（1）這三個(gè)基因在第2號(hào)染色體上的順序如何？（2）兩個(gè)純合親本的基因型是什么？（3）這些基因間的圖距是多少？（4）并發(fā)系數(shù)是多少？本文檔共83頁；當(dāng)前第61頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分再婚的雙親生出患病孩子的幾率為0.98%。例6囊性纖維變性是一種常染色體遺傳病。在歐洲的人群中，每2500個(gè)人就有一人患此病。如一對(duì)健康的夫婦有一個(gè)患有此病的孩子，此后，該婦女又與一健康男子再婚。問：再婚的雙親生一孩子患該病的幾率是多少？本文檔共83頁；當(dāng)前第62頁；編輯于星期二\3點(diǎn)28分例7下表所