生物信息的傳遞(下)mRNA到蛋白質

翻譯的過程1.翻譯的起始核糖體與mRNA結合并與氨基酰-tRNA生成起始復合物。2.肽鏈的延伸核糖體沿mRNA5‘端向3’端移動，從N端向C端的多肽合成。3.肽鏈的終止及釋放核糖體從mRNA上解離，準備新一輪的合成反應。本文檔共153頁；當前第1頁；編輯于星期二\3點7分1翻譯轉錄本文檔共153頁；當前第2頁；編輯于星期二\3點7分2遺傳密碼——三聯(lián)子tRNA的結構、功能與種類核糖體的結構與功能蛋白質合成的生物學機制蛋白質的運轉機制Contents本文檔共153頁；當前第3頁；編輯于星期二\3點7分34.1遺傳密碼——三聯(lián)子三聯(lián)子密碼定義mRNA鏈上每三個核苷酸翻譯成蛋白質多肽鏈上的一個氨基酸，這三個核苷酸就稱為密碼子或三聯(lián)子密碼（tripletcoden）。mRNA5’GCUAGUACAAAACCU3’本文檔共153頁；當前第4頁；編輯于星期二\3點7分44.1.1三聯(lián)子密碼破譯mRNA5′AUCGACCUGAGC3′420（×）mRNA5′

AUCGACCUGAGC3′42=1620（×）mRNA5′AUCGACCUGAGC3′43=6420（√）核苷酸序列氨基酸序列本文檔共153頁；當前第5頁；編輯于星期二\3點7分5至1966年，20種氨基酸對應的61個密碼子和三個終止密碼子全部被查清。遺傳密碼的破譯，即確定代表每種氨基酸的具體密碼本文檔共153頁；當前第6頁；編輯于星期二\3點7分64.1.2遺傳密碼的性質1、簡并性由一種以上密碼子編碼同一個氨基酸的現象稱為簡并。對應于同一氨基酸的密碼子稱為同義密碼子。本文檔共153頁；當前第7頁；編輯于星期二\3點7分7氨基酸密碼子數目氨基酸密碼子數目丙氨酸精氨酸天冬酰胺天冬氨酸半胱氨酸谷酰胺谷氨酸甘氨酸組氨酸異亮氨酸4622222423亮氨酸賴氨酸甲硫氨酸苯丙氨酸脯氨酸絲氨酸蘇氨酸色氨酸酪氨酸纈氨酸6212464124本文檔共153頁；當前第8頁；編輯于星期二\3點7分8減少了變異對生物的影響本文檔共153頁；當前第9頁；編輯于星期二\3點7分9編碼某一氨基酸的密碼子越多，該氨基酸在蛋白質中出現的頻率就越高。Arg例外24681012實際頻率/次數理論頻率/次數TrpMetHisCysTyrPheGlnAsnAspGlyIleProGluThrLysAlaValSerLeuArg本文檔共153頁；當前第10頁；編輯于星期二\3點7分102.連續(xù)性翻譯由mRNA的5’端的起始密碼子開始，一個密碼子接一個密碼子連續(xù)閱讀到3’終止密碼，密碼間無間斷也無重疊。本文檔共153頁；當前第11頁；編輯于星期二\3點7分113.普遍性與特殊性蛋白質生物合成的整套密碼，從原核生物到人類都通用。已發(fā)現少數例外，如動物細胞的線粒體、植物細胞的葉綠體。本文檔共153頁；當前第12頁；編輯于星期二\3點7分12生物密碼子線粒體DNA編碼的氨基酸核DNA編碼的氨基酸所有UGA色氨酸終止子酵母CUA蘇氨酸亮氨酸果蠅AGA絲氨酸精氨酸哺乳類AGA/G終止子精氨酸哺乳類AUA甲硫氨酸異亮氨酸線粒體與核DNA密碼子使用情況的比較本文檔共153頁；當前第13頁；編輯于星期二\3點7分13基因損傷引起mRNA閱讀框架內的堿基發(fā)生插入或缺失，可能導致框移突變。本文檔共153頁；當前第14頁；編輯于星期二\3點7分14從mRNA5端起始密碼子AUG到3端終止密碼子之間的核苷酸序列，各個三聯(lián)體密碼連續(xù)排列編碼一個蛋白質多肽鏈，稱為開放閱讀框架（openreadingframe，ORF）。本文檔共153頁；當前第15頁；編輯于星期二\3點7分154、擺動性轉運氨基酸的tRNA上的反密碼子需要通過堿基互補與mRNA上的遺傳密碼子反向配對結合，在密碼子與反密碼子的配對中，前兩對嚴格遵守堿基配對原則，第三對堿基有一定的自由度，可以“擺動”，這種現象稱為密碼子的擺動性。本文檔共153頁；當前第16頁；編輯于星期二\3點7分16U擺動配對本文檔共153頁；當前第17頁；編輯于星期二\3點7分17mRNA5'AUUAUCAUA3'UAIIle5'UAIIle5'UAIIle5'tRNA3'3'3'本文檔共153頁；當前第18頁；編輯于星期二\3點7分18密碼子、反密碼子配對的擺動現象tRNA反密碼子第1位堿基IUGACmRNA密碼子第3位堿基U，C，AA，GU，CUG本文檔共153頁；當前第19頁；編輯于星期二\3點7分194.2tRNA的結構、功能與種類一、tRNA

主要是攜帶氨基酸進入核糖體，為三聯(lián)密碼子翻譯成氨基酸提供了結合體，還為準確無誤的將所需氨基酸運送到核糖體傷提供運輸載體。1、二級結構：三葉草形本文檔共153頁；當前第20頁；編輯于星期二\3點7分20tRNAD臂，含二氫尿嘧啶TyC臂

y表示擬尿嘧啶反密碼子U*9262223Pu1612Py102520:1G*17:1PuA20:2171320GA5051656463G6252CPu59yA*CPyT49394142312928Pu*43127U353836Py*34403047:147:1546Py47:1645444773CCA707172666768693217654Dihydro-uridineOONHHHHHNPseudo-uridineOOHNNHC本文檔共153頁；當前第21頁；編輯于星期二\3點7分212、三級結構：“L”形氫鍵維持作用力本文檔共153頁；當前第22頁；編輯于星期二\3點7分22三葉草二級結構具有四個臂L型三

維結構兩個雙螺旋區(qū)相互垂直3’TψC環(huán)氨基酸莖3’5’氨基酸莖5’D環(huán)D環(huán)TψC環(huán)可變環(huán)可變環(huán)反密碼子環(huán)反密碼子環(huán)

tRNA由三葉草型折疊成L型三維結構本文檔共153頁；當前第23頁；編輯于星期二\3點7分23本文檔共153頁；當前第24頁；編輯于星期二\3點7分24二、tRNA的功能1、解讀mRNA的遺傳信息2、運輸的工具，運載氨基酸t(yī)RNA有兩個關鍵部位：3’端CCA：接受氨基酸，形成氨酰-tRNA。與mRNA結合部位—反密碼子部位本文檔共153頁；當前第25頁；編輯于星期二\3點7分253’5’ICCA-OH5’3’CCA-OHGGCCCGtRNA憑借自身的反密碼子與mRNA鏈上的密碼子相識別，把所帶氨基酸放到肽鏈的一定位置。AA-tRNAmRNA本文檔共153頁；當前第26頁；編輯于星期二\3點7分261、起始tRNA和延伸tRNA三、tRNA的種類能特異地識別mRNA模板上起始密碼子的tRNA稱起始tRNA，其他tRNA統(tǒng)稱為延伸tRNA。本文檔共153頁；當前第27頁；編輯于星期二\3點7分27真核生物：起始密碼子AUG所編碼的氨基酸是Met，起始AA-tRNA為Met-tRNAMet。原核生物：起始tRNA攜帶的是甲酰甲硫氨酸fMet，起始AA-tRNA為fMet-tRNAfMet本文檔共153頁；當前第28頁；編輯于星期二\3點7分282、同工tRNA代表同一種氨基酸的tRNA稱為同工tRNA。同工tRNA既要有不同的反密碼子以識別該氨基酸的各種同義密碼，又要有某種結構上的共同性，能被相同的氨基酰-tRNA合成酶識別。本文檔共153頁；當前第29頁；編輯于星期二\3點7分293、校正tRNA校正tRNA分為無義突變及錯義突變校正。無義突變：在蛋白質的結構基因中，一個核苷酸的改變可能使代表某個氨基酸的密碼子變成終止密碼子（UAG、UGA、UAA），使蛋白質合成提前終止，合成無功能的或無意義的多肽，稱為無義突變。

本文檔共153頁；當前第30頁；編輯于星期二\3點7分30無義突變使UUG變?yōu)閁AGTyr-tRNA閱讀UAG密碼子AUGUUGUAAAUGUAGUAAAUGUAGUAAUACAACAUCAUG

釋放因子

抑制突變

LeuTyrTyr

帶有突變反密碼子的tRNA可抑制無義突變無義突變本文檔共153頁；當前第31頁；編輯于星期二\3點7分31

由反密碼子突變而產生的無義抑制基因

野生型

抑制基因基因tRNA識別的密碼子反密碼子反密碼子識別的密碼子SupD（su1）SerUCGCGACUAUAGSupE（su2）GlnCAGCUGCUAUAGSupF（su3）TyrUAC，UAUGUACUAUAGSupC（su4）TyrUAC/UAUGUAUUAUAA/UAGSupG（su5）LysAAA/AAGUUUUUAUAA/UAGSupU（su7）TrpUGGCCAUCAUGA/UGG本文檔共153頁；當前第32頁；編輯于星期二\3點7分32錯義突變：由于結構基因中某個核苷酸的變化使一種氨基酸的密碼子變?yōu)榱硪环N氨基酸的密碼子，這種基因突變叫錯義突變。

GGA（甘氨酸）→AGA（精氨酸）本文檔共153頁；當前第33頁；編輯于星期二\3點7分33錯義抑制

錯義突變

錯義突變AUGAGAUAAAUGGGAUAAAUGAGAUAAUCUCCUUCU

抑制突變ArgGlyGly

反密碼子發(fā)生突變可抑制錯義突變本文檔共153頁；當前第34頁；編輯于星期二\3點7分344.2.4氨酰-tRNA合成酶一類催化氨基酸與tRNA結合的特異性酶類。

AA+tRNA+ATP→AA-tRNA+AMP+PPiAA：AminoAcid

本文檔共153頁；當前第35頁；編輯于星期二\3點7分35tRNAmRNAaminoacid本文檔共153頁；當前第36頁；編輯于星期二\3點7分364.3核糖體移動工廠一、核糖體的結構由十幾種蛋白質和幾種核糖體RNA組成。

核糖體蛋白占原核細胞總蛋白量的10%，占總RNA量的80%。細菌細胞內約有2萬個核糖體，真核細胞內可達100萬個。本文檔共153頁；當前第37頁；編輯于星期二\3點7分37結合在內質網上的核糖體核糖體本文檔共153頁；當前第38頁；編輯于星期二\3點7分384.3.1核糖體的結構本文檔共153頁；當前第39頁；編輯于星期二\3點7分39原核和真核生物核糖體的組成及功能核糖體亞基rRNAs蛋白RNA的特異順序和功能細菌70S50S23S=2904b31種（L1-L31）含CGAAC和GTψCG互補2.5×106D5S=120b66%RNA30S16S=1542b21種（S1-S21）16SRNA（CCUCCU）和S-D順序（AGGAGG）互補哺乳動物80S60S28S=4718b49種有GAUC和tRNAfMat的TψCG互補4.2×106D5S=120b60%RNA5.8S=160b40S18S=1874b33種和Capm7G結合本文檔共153頁；當前第40頁；編輯于星期二\3點7分40在單個核糖體上，可化分多個功能活性中心，在蛋白質合成過程中各有專一的識別作用和功能。mRNA結合部位——小亞基形成肽鍵的部位（轉肽酶中心）——大亞基本文檔共153頁；當前第41頁；編輯于星期二\3點7分413個tRNA結合位點A位——氨酰-tRNA結合位點P位——肽酰-tRNA結合位點E位——多肽鏈轉移到氨酰-tRNA上釋放tRNA的位點。tRNA的移動順序：A位→P位→E位本文檔共153頁；當前第42頁；編輯于星期二\3點7分42Esite本文檔共153頁；當前第43頁；編輯于星期二\3點7分434.3.2核糖體的功能：合成蛋白質小亞基：負責對模板mRNA識別，如起始部分識別、密碼子和反密碼子互作。大亞基：負責攜帶氨基酸及tRNA功能，包括肽鍵形成、AA-tRNA、肽酰-tRNA結合。本文檔共153頁；當前第44頁；編輯于星期二\3點7分44本文檔共153頁；當前第45頁；編輯于星期二\3點7分45肽鏈釋放后，核糖體脫離mRNA解聚成亞基，參與下一輪蛋白合成。本文檔共153頁；當前第46頁；編輯于星期二\3點7分464.4蛋白質合成的生物學機制氨基酸的活化翻譯的起始肽鏈的延伸肽鏈的終止蛋白質前體的折疊和加工本文檔共153頁；當前第47頁；編輯于星期二\3點7分47蛋白質（protein）源于希臘文“proteios”，指第一重要的東西。蛋白質（protein）是生命的物質基礎，沒有蛋白質就沒有生命。

本文檔共153頁；當前第48頁；編輯于星期二\3點7分48人體部份組織器官中蛋白質含量(蛋白質的克數／100g干組織)器官或組織蛋白質含量器官或組織蛋白質含量液體組織85心臟60脾臟84肝臟57肺臟82胰臟47橫紋肌80腦神經45腎臟72骨骼28消化道63脂肪組織14本文檔共153頁；當前第49頁；編輯于星期二\3點7分49蛋白質合成各階段的主要成分簡表本文檔共153頁；當前第50頁；編輯于星期二\3點7分50一、氨基酸的活化氨基酸+tRNA氨基酰-tRNAATPAMP＋PPi氨基酰-tRNA合成酶同一氨基酰-tRNA合成酶具有把相同氨基酸加到2個或更多個帶有不同反密碼子tRNA分子上的功能。本文檔共153頁；當前第51頁；編輯于星期二\3點7分51氨基酰-tRNA合成酶對底物氨基酸和tRNA都有高度特異性。氨基酰-tRNA合成酶具有校正活性。氨基酰-tRNA的表示方法：Ala-tRNAAla

Ser-tRNASerMet-tRNAMet

本文檔共153頁；當前第52頁；編輯于星期二\3點7分52原核生物中，起始氨基酸是：起始AA-tRNA是：真核生物中，起始氨基酸是：起始AA-tRNA是：甲酰甲硫氨酸fMet-tRNAfMet甲硫氨酸Met-tRNAMet本文檔共153頁；當前第53頁；編輯于星期二\3點7分53甲酰甲硫氨酸-tRNAfMet合成步驟

1.Met+tRNAfMet+ATP→Met-tRNAfMet+AMP+PPi

2.

N10-甲酰四氫葉酸+Met-tRNAfMet

fMet-tRNAfMet+甲酰四氫葉酸甲?；D移酶本文檔共153頁；當前第54頁；編輯于星期二\3點7分54只有fMet-tRNAfMet能與第一個P位結合；其他tRNA必須經A位到P位，再到E位離開核糖體。本文檔共153頁；當前第55頁；編輯于星期二\3點7分55氨基酰-tRNA第一步反應氨基酸＋ATP＋E→氨基酰-AMP-E＋AMP＋PPi

本文檔共153頁；當前第56頁；編輯于星期二\3點7分56第二步反應氨基酰-AMP-E＋tRNA↓

氨基酰-tRNA＋AMP＋E本文檔共153頁；當前第57頁；編輯于星期二\3點7分57tRNA與酶結合的模型tRNA氨基酰-tRNA合成酶ATP本文檔共153頁；當前第58頁；編輯于星期二\3點7分58二、翻譯的起始原核生物（細菌）為例：所需成分：30S小亞基、50S大亞基、模板mRNA、fMet-tRNAfMet、GTP、Mg2+形成核糖體-mRNA起始tRNA復合物翻譯起始因子：IF-1、IF-2、IF-3、本文檔共153頁；當前第59頁；編輯于星期二\3點7分59原核生物翻譯的起始（三步）--PositioningmRNAonthe30ssubunit--RegisteringfMet-tRNA

metonthePsite.--Associatingthe50ssubunit起始因子：IF-1、IF-2、IF-3.本文檔共153頁；當前第60頁；編輯于星期二\3點7分60Shine-DalgarnosequenceSD序列：原核生物mRNA上富含嘌呤的序列，5’-AGGAGGAU-3’，與小亞基16SrRNA互補配對。SD序列與16srRNA結合本文檔共153頁；當前第61頁；編輯于星期二\3點7分61SDsequencesrecognizedbyE.coliribosomes本文檔共153頁；當前第62頁；編輯于星期二\3點7分6216srRNA與mRNA互補3’OHAUUUAUCACCUCC（5’）GAUUCCUAGGAGGUUUGACCUAUGCGAGCUUUUACU（3’）16SrRNASD序列16srRNA3’末端序列UCCU與SD序列AGGA互補，也稱核糖體結合位點。本文檔共153頁；當前第63頁；編輯于星期二\3點7分63起始步驟第一步30s小亞基先與翻譯起始因子IF-1和IF-3結合，通過SD序列與mRNA模板結合。本文檔共153頁；當前第64頁；編輯于星期二\3點7分64第二步在GTP和IF-2的幫助下，fMet-tRNAfMet

進入小亞基的Psite，tRNA上的反密碼子與mRNA上的起始密碼子配對。本文檔共153頁；當前第65頁；編輯于星期二\3點7分65第三步

50S大亞基與帶有tRNA-mRNA-起始因子的小亞基結合，GTP水解，釋放起始因子。本文檔共153頁；當前第66頁；編輯于星期二\3點7分66

原核生物翻譯起始本文檔共153頁；當前第67頁；編輯于星期二\3點7分67

原核生物起始復合物的形成本文檔共153頁；當前第68頁；編輯于星期二\3點7分68真核生物翻譯起始的特點

核糖體較大，為80s；起始因子比較多；mRNA5’端具有m7Gppp帽子結構；Met-tRNAMet

mRNA的5’端帽子結構和3’端polyA都參與形成翻譯起始復合物；本文檔共153頁；當前第69頁；編輯于星期二\3點7分69真核生物翻譯起始復合物形成（區(qū)別原核生物）原核生物30S小亞基首先與mRNA模板相結合，再與fMet-tRNAfMet結合，最后與50S大亞基結合。真核生物中，40S小亞基首先與Met-tRNAMet相結合，再與模板mRNA結合，最后與60S大亞基結合生成80S·mRNA·Met-tRNAMet起始復合物。本文檔共153頁；當前第70頁；編輯于星期二\3點7分70原核起始復合物真核起始復合物mRNA翻譯起始復合物的形成本文檔共153頁；當前第71頁；編輯于星期二\3點7分71eIF-1+eIF-6eIF-1+eIF3eIF-6真核生物翻譯起始步驟本文檔共153頁；當前第72頁；編輯于星期二\3點7分72met40S60SMetMet40S60SmRNAeIF-2B、eIF-3、eIF-6①elF-3②GDP+Pi各種elF釋放elF-5④ATPADP+PielF4E，elF4G，elF4A，elF4B，PAB③MetMet-tRNAMet-elF-2-GTP真核生物翻譯起始復合物形成過程本文檔共153頁；當前第73頁；編輯于星期二\3點7分73

肽鏈延伸由許多循環(huán)組成，每加一個氨基酸就是一個循環(huán)，每個循環(huán)包括：AA-tRNA與核糖體結合；肽鍵的生成；移位。三、肽鏈的延伸本文檔共153頁；當前第74頁；編輯于星期二\3點7分74需要消耗GTP，并需EF-Tu、EF-Ts兩種延伸因子1、AA-tRNA與核糖體A位點的結合本文檔共153頁；當前第75頁；編輯于星期二\3點7分75第二個氨酰-tRNA結合氨酰-tRNA結合與EF-Tu·GTP形成復合物本文檔共153頁；當前第76頁；編輯于星期二\3點7分76通過延伸因子EF-Ts再生GTP，形成EF-Tu?GTP復合物

EF-Tu-GDP+EF-Ts→EF-Tu-Ts+GDPEF-Tu-Ts+GTP→EF-Tu-GTP+EF-Ts重新參與下一輪循環(huán)本文檔共153頁；當前第77頁；編輯于星期二\3點7分772、肽鍵形成

由肽基轉移酶催化。本文檔共153頁；當前第78頁；編輯于星期二\3點7分78肽鏈的形成

本文檔共153頁；當前第79頁；編輯于星期二\3點7分793、移位

核糖體向mRNA3’端方向移動一個密碼子。需要消耗GTP，并需EF-G延伸因子本文檔共153頁；當前第80頁；編輯于星期二\3點7分80延長因子EF-G有轉位酶活性，可結合并水解1分子GTP，促進核蛋白體向mRNA的3'側移動。本文檔共153頁；當前第81頁；編輯于星期二\3點7分81fMetAUG5'3'fMetTuGTP本文檔共153頁；當前第82頁；編輯于星期二\3點7分82進位成肽轉位本文檔共153頁；當前第83頁；編輯于星期二\3點7分83延伸因子（elongationfactor，EF）

原核生物EF-Tu，EF-Ts：負責促進AA-tRNA進入A位。EF-G：促進移位和卸載tRNA的釋放。

真核生物：EF-1、EF-2本文檔共153頁；當前第84頁；編輯于星期二\3點7分84原核肽鏈的終止

四、肽鏈的終止當終止密碼子UAA、UAG、

UGA出現在核糖體的A位時，沒有相應的AA-tRNA能與之結合，而釋放因子能識別這些密碼子并與之結合，水解P位上多肽鏈與tRNA之間的二酯鍵，釋放新生的肽鏈和tRNA，核糖體大、小亞基解體，蛋白質合成結束。釋放因子RF具有GTP酶活性，它催化GTP水解，使肽鏈與核糖體解離。本文檔共153頁；當前第85頁；編輯于星期二\3點7分85

RF1：識別終止密碼子UAA和UAG釋放因子RF2：識別終止密碼子UAA和UGARF3：具GTP酶活性，刺激RF1和RF2從核糖體解離出來。（原核生物）真核生物個釋放因子：eRF1和eRF3本文檔共153頁；當前第86頁；編輯于星期二\3點7分86多聚核蛋白體（polysome）——使蛋白質合成高速、高效進行。本文檔共153頁；當前第87頁；編輯于星期二\3點7分87電鏡下的多聚核蛋白體現象本文檔共153頁；當前第88頁；編輯于星期二\3點7分88本文檔共153頁；當前第89頁；編輯于星期二\3點7分89五、蛋白質前體的加工1、N端fMet或Met的切除無論原核生物還是真核生物，N端的甲硫氨酸往往在多肽鏈合成完畢前就被切除。氨基端的甲?；鼙幻摷柞；杆狻１疚臋n共153頁；當前第90頁；編輯于星期二\3點7分90A新生蛋白去掉N端一部分殘基后變成有功能的蛋白質；B某些病毒或細菌可合成無活性的多聚蛋白質，經蛋白酶切割后成為有功能成熟蛋白。去掉N-端的一段小肽活動蛋白質3個有活性的蛋白質多肽NC末端切割多聚蛋白的切割新生蛋白質經蛋白酶切割后變成有功能的成熟蛋白質AB本文檔共153頁；當前第91頁；編輯于星期二\3點7分912、二硫鍵的形成兩個半胱氨酸-SH-SH-SH二硫鍵氧化mRNA中沒有胱氨酸密碼子，而不少蛋白質都含有二硫鍵。蛋白質合成后往往通過兩個半胱氨酸的氧化作用生成胱氨酸。本文檔共153頁；當前第92頁；編輯于星期二\3點7分92

二硫鍵與蛋白質高級結構的生物活性有關，同時與蛋白質的復性也有關聯(lián)。

本文檔共153頁；當前第93頁；編輯于星期二\3點7分933、特定氨基酸的修飾氨基酸側鏈的修飾作用包括磷酸化（如核糖體蛋白質）、糖基化（如各種糖蛋白）、甲基化（如組蛋白、肌肉蛋白質）、乙基化（如組蛋白）、羥基化（如膠原蛋白）和羧基化等。本文檔共153頁；當前第94頁；編輯于星期二\3點7分94蛋白質磷酸化

指由蛋白質激酶催化的把ATP或GTP上位的磷酸基轉移到底物蛋白質氨基酸殘基上的過程。生物體內一種普通的調節(jié)方式，在細胞信號轉導的過程中起重要作用。本文檔共153頁；當前第95頁；編輯于星期二\3點7分95

生物體內最常見的被修飾的氨基酸及其修飾產物。糖蛋白主要是蛋白質側鏈上的天冬氨酸、絲氨酸、蘇氨酸殘基加上糖基形成的，膠原蛋白上的脯氨酸和賴氨酸多數是羥基化的。本文檔共153頁；當前第96頁；編輯于星期二\3點7分96

內質網可能是蛋白質N-糖基化的主要場所。本文檔共153頁；當前第97頁；編輯于星期二\3點7分97蛋白質的糖基化蛋白質的特定氨基酸殘基（天冬氨酸、絲氨酸、蘇氨酸殘基）加入糖基復合物（2-60單糖）通常為跨膜蛋白重要的識別標志本文檔共153頁；當前第98頁；編輯于星期二\3點7分98兩種類型N-linked

O-linkedN-乙酰葡萄糖氨連接到天冬氨酸殘基上N-乙酰葡萄糖氨連接到絲氨酸殘基上本文檔共153頁；當前第99頁；編輯于星期二\3點7分99細胞質內質網腔葡萄糖甘露糖N乙酰葡萄糖氨寡糖蛋白質糖基化的過程長鏈脂類蛋白轉移酶本文檔共153頁；當前第100頁；編輯于星期二\3點7分100

發(fā)生在小牛組蛋白H3前35個氨基酸殘基中的4種化學修飾。本文檔共153頁；當前第101頁；編輯于星期二\3點7分1014、切除新生肽鏈中非功能片段新合成的胰島素前體是前胰島素原，必須先切去信號肽變成胰島素原，再切去C-肽，才變成有活性的胰島素。前胰島素原蛋白翻譯后成熟過程示意圖本文檔共153頁；當前第102頁；編輯于星期二\3點7分102

該胞外蛋白酶只能特異性切割X-Y2肽，其中X是丙氨酸、天門冬氨酸和谷氨酸，Y是丙氨酸或脯氨酸。PProAAlaEGluDAsp

蜂毒蛋白只有經蛋白酶水解切除N-端的22個氨基酸以后才有生物活性。本文檔共153頁；當前第103頁；編輯于星期二\3點7分103本文檔共153頁；當前第104頁；編輯于星期二\3點7分104六、蛋白質的折疊

新生肽鏈必須通過正確的折疊才能形成動力學和熱力學穩(wěn)定的三維構象，從而表現出生物學活性。本文檔共153頁；當前第105頁；編輯于星期二\3點7分105Incorrectproteinfoldingandneurodegenerativedisease

madcowdiseaseHuntington'sParkinson'sdisease

本文檔共153頁；當前第106頁；編輯于星期二\3點7分106分子伴侶

功能：幫助細胞內輔助性新生肽鏈正確折疊的蛋白質。1.熱休克蛋白：HSP70、HSP40、GrpE,促使某些能自發(fā)折疊的蛋白質正確折疊。2.伴侶素：HSP60、HSP10，原核中為GroEL和GroES，為非自發(fā)性折疊蛋白提供能形成能自發(fā)折疊的微環(huán)境。本文檔共153頁；當前第107頁；編輯于星期二\3點7分107(a)thebasicmechanismoftheE.coliHsp70system

(b)showshowtheE.colichaperoninsystem本文檔共153頁；當前第108頁；編輯于星期二\3點7分108七、蛋白質合成抑制劑

主要是一些抗生素，如嘌呤霉素、鏈霉素、四環(huán)素、氯霉素、紅霉素等。此外，5-甲基色氨酸、環(huán)已亞胺、白喉毒素、蓖麻蛋白和其他核糖體滅活蛋白都能抑制蛋白質的合成。本文檔共153頁；當前第109頁；編輯于星期二\3點7分109抗生素作用原理四環(huán)素類阻止AA-tRNA與核糖體結合鏈霉素，新霉素，卡那霉素干擾AA-tRNA與核糖體結合而引起讀碼錯誤氯霉素阻止mRNA與核糖體結合嘌呤霉素結合在核糖體的A位，抑制AA-tRNA的進入AntibioticsMayNotHelpCureSomeInfections本文檔共153頁；當前第110頁；編輯于星期二\3點7分110幾種常見蛋白質合成抑制劑的結構式

鏈霉素是一種堿性三糖，能干擾fMet-tRNA與核糖體的結合，從而阻止蛋白質合成的正確起始，也會導致mRNA的錯讀。鏈霉素四環(huán)素氯霉素本文檔共153頁；當前第111頁；編輯于星期二\3點7分111嘌呤霉素是AA-tRNA的結構類似物，能結合在核糖體的A位上，抑制AA-tRNA的進入。它所帶的氨基也能與生長中的肽鏈上的羧基反應生成肽鍵，反應的產物是一條羧基端掛了一個嘌呤霉素殘基的小肽。本文檔共153頁；當前第112頁；編輯于星期二\3點7分112

嘌呤霉素抑制蛋白質合成的分子機制

嘌呤霉素的結構類似于帶有氨基酰的tRNA，能與核糖體A位點相結合；肽基嘌呤霉素嘌呤霉素(a)本文檔共153頁；當前第113頁；編輯于星期二\3點7分113青霉素、四環(huán)素和紅霉素只與原核細胞核糖體發(fā)生作用，從而阻遏原核生物蛋白質的合成，抑制細菌生長。氯霉素和嘌呤霉素既能與原核細胞核糖體結合，又能與真核生物核糖體結合，妨礙細胞內蛋白質合成，影響細胞生長。本文檔共153頁；當前第114頁；編輯于星期二\3點7分114四環(huán)素族氯霉素鏈霉素和卡那霉素嘌呤霉素放線菌酮本文檔共153頁；當前第115頁；編輯于星期二\3點7分1154.5蛋白質的運轉機制由于細胞各部分都有特定的蛋白質組分，因此合成的蛋白質必須準確無誤地定向運送才能保證生命活動的正常進行。本文檔共153頁；當前第116頁；編輯于星期二\3點7分116蛋白質是如何正確運送到功能部位的？本文檔共153頁；當前第117頁；編輯于星期二\3點7分117翻譯運轉同步機制：某個蛋白質的合成和運轉是同時發(fā)生的；翻譯后運轉機制：蛋白質從核糖體上釋放后才發(fā)生運轉。這兩種運轉方式都涉及到蛋白質分子內特定區(qū)域與細胞膜結構的相互關系。蛋白質轉運種類本文檔共153頁；當前第118頁；編輯于星期二\3點7分118蛋白性質

運轉機制主要類型分泌蛋白質在結合核糖體上合成，并以翻譯-運轉同步機制運輸免疫球蛋白、卵蛋白、水解酶、激素等細胞器發(fā)育蛋白質在游離核糖體上合成，以翻譯后運轉機制運輸核、葉綠體、線粒體、乙醛酸循環(huán)體、過氧化物酶體等細胞器中的蛋白質膜的形成兩種機制兼有質膜、內質網、類囊體中的蛋白質幾類主要蛋白質的運轉機制本文檔共153頁；當前第119頁；編輯于星期二\3點7分119本文檔共153頁；當前第120頁；編輯于星期二\3點7分120信號肽假說信號肽：常指新合成多肽鏈中用于指導蛋白質跨膜轉移的N-末端氨基酸序列（有時不一定在N端）。蛋白質定位信息存在于自身結構中，并通過與膜上特殊受體的相互作用得以表達。信號序列在結合核糖體上合成后便與膜上特定受體相互作用，產生通道，允許這段多肽在延長的同時穿過膜結構（圖4-28）。因此，這種方式是邊翻譯邊跨膜運轉。1、翻譯-運轉同步機制本文檔共153頁；當前第121頁；編輯于星期二\3點7分121信號序列特點：（1）一般帶有10-15個疏水氨基酸；（2）在靠近該序列N-端常常有1個或數個帶正電荷的氨基酸；（3）在其C-末端靠近蛋白酶切割位點處常常帶有數個極性氨基酸，離切割位點最近的那個氨基酸往往帶有很短的側鏈（丙氨酸或甘氨酸）。絕大部分被運入內質網內腔的蛋白質都帶有一個信號肽，位于蛋白質的氨基末端（13-36個殘基）。本文檔共153頁；當前第122頁；編輯于星期二\3點7分122蛋白質通過其N-端的信號肽在內質網中運轉到不同的細胞器本文檔共153頁；當前第123頁；編輯于星期二\3點7分123新生蛋白同步轉運途徑進入內質網內腔的主要過程本文檔共153頁；當前第124頁；編輯于星期二\3點7分124分泌蛋白的生物合成開始于結合核糖體，翻譯進行到50～70個氨基酸殘基時，信號肽從核糖體的大亞基上露出，與粗糙內質網膜上的受體相結合。信號肽假說內容：本文檔共153頁；當前第125頁；編輯于星期二\3點7分125信號肽過膜后被水解，新生肽隨之通過蛋白孔道穿越疏水的雙層磷脂。一旦核糖體移到mRNA的“終止”密碼子，蛋白質合成即告完成，翻譯體系解散，膜上的蛋白孔道消失，核糖體重新處于自由狀態(tài)。本文檔共153頁；當前第126頁；編輯于星期二\3點7分126SRP（信號識別蛋白）能同時識別需要通過內質網膜進行運轉的新生肽和自由核糖體，并導致該多肽合成的暫時終止（此時新生肽一般長約70個殘基左右）。SRP-信號肽-多核糖體復合物即被引向內質網膜并與SRP的受體——DP（?？康鞍?，又稱SRP受體蛋白）相結合。本文檔共153頁；當前第127頁；編輯于星期二\3點7分127只有當SRP與DP相結合時，多肽合成才恢復進行，信號肽部分通過膜上的核糖體受體及蛋白運轉復合物跨膜進入內質網內腔，新生肽鏈重新開始延伸。SRP與DP的結合很可能導致受體聚集而形成膜孔道，使信號肽及與其相連的新生肽得以通過。本文檔共153頁；當前第128頁；編輯于星期二\3點7分128本文檔共153頁；當前第129頁；編輯于星期二\3點7分1294.5.2翻譯后運轉機制本文檔共153頁；當前第130頁；編輯于星期二\3點7分130葉綠體和線粒體中有許多蛋白質和酶是由細胞質提供的，其中絕大多數以翻譯后運轉機制進入細胞器內。本文檔共153頁；當前第131頁；編輯于星期二\3點7分131（1）線粒體蛋白質跨膜運轉

特征：①通過線粒體膜的蛋白質在運轉之前大多數以前體形式存在，它由成熟蛋白質和N端延伸出的一段前導肽共同組成。②蛋白質通過線粒體內膜的運轉是一種需能過程；本文檔共153頁；當前第132頁；編輯于星期二\3點7分132③蛋白質通過線粒體膜運轉時，首先由外膜上的Tom受體復合蛋白識別與Hsp70或MSF等分子伴侶相結合的待運轉多肽，通過Tom和Tim組成的膜通道進入線粒體內腔。本文檔共153頁；當前第133頁；編輯于星期二\3點7分133線粒體蛋白質跨膜運轉本文檔共153頁；當前第134頁；編輯于星期二\3點7分134本文檔共153頁；當前第135頁；編輯于星期二\3點7分135（2）前導肽的作用與性質帶正電荷的堿性氨基酸（特別是精氨酸）含量較為豐富，分散于不帶電荷的氨基酸序列之間；缺少帶負電荷的酸性氨基酸；羥基氨基酸含量較高；有形成兩親（既有親水又有疏水部分）α-螺旋結構的能力。本文檔共153頁；當前第136頁；編輯于星期二\3點7分136前導肽跨膜運轉時首先與線粒體外膜上的受體相結合。Tom受體可能是線粒體蛋白質跨膜運轉時最主要的受體蛋白。有些前導肽含有“止運入”肽