2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論（藥物制劑）考試歷年真題摘選帶答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論（藥物制劑）考試歷年真題摘選帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)C、生產(chǎn)穩(wěn)定D、有合理的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)3.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的英文簡(jiǎn)稱為（）（難度：5）4.繼發(fā)反應(yīng)（難度：3）5.藥物到達(dá)作用部位不一定通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)，其通過能力有賴于藥物的理化性質(zhì)及其分子結(jié)構(gòu)。（難度：2）6.藥典中溶液后記示的“1→10”符號(hào)系指（）（，難度：5）A、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑10mL的溶液B、液體溶質(zhì)1.0mL加溶劑10mL的溶液C、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10mL的溶液D、液體溶質(zhì)1.0mL加溶劑使成10mL的溶液E、固體溶質(zhì)1.0g加水（未指明何種溶劑時(shí)）10mL的溶液7.傳統(tǒng)藥學(xué)的特點(diǎn)為(，難度：3)A、以藥品為中心B、以患者為中心C、保障藥品供應(yīng)E、面向藥物B、拮抗藥C、興奮藥D、激動(dòng)藥E、以上都不是11.副作用是(，難度：1)A、藥物固有的、難以避免的C、由于患者有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用D、停藥后出現(xiàn)的作用E、預(yù)防以外的作用12.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物，需通過血腦屏障，需較大的（）系數(shù)。（難度：4）A、用于生物檢定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C、用于生化藥品含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D、用于校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)E、用于鑒別、雜質(zhì)檢查的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)14.（）是醫(yī)學(xué)藥學(xué)部門的核心工作。（難度：3）15.依據(jù)我國(guó)現(xiàn)行藥品注冊(cè)管理規(guī)定，將藥品分為哪幾類？（難度：3)17.醫(yī)院藥學(xué)的專業(yè)內(nèi)容主要包括（，難度：4）B、藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè)C、藥品處方與調(diào)劑D、醫(yī)院制劑18.在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中，下列不屬于陽的功能的是(，難度：2)A、靜止D、興奮E、上升20.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)是(，難度：4)B、有親和力,無內(nèi)在活性D、無親和力,有內(nèi)在活性E、以上均不是22.人體屬于五行中土的有（，難度：3）A、脾B、悲C、胃D、肉23.（）是研究藥物預(yù)防、治療疾病的理論和方法的一門學(xué)科。(，難度：1)A、藥劑學(xué)B、藥理學(xué)C、臨床藥物治療學(xué)24.藥物到達(dá)作用部位必須通過（）轉(zhuǎn)運(yùn)，其通過能力有賴于藥物的理化性質(zhì)及其分子結(jié)構(gòu)。（難度：3）A、傳統(tǒng)藥學(xué)階段B、藥學(xué)服務(wù)階段C、藥學(xué)監(jiān)護(hù)階段D、循證藥學(xué)階段E、臨床藥學(xué)階段26.藥物治療學(xué)（難度：3）27.藥學(xué)活動(dòng)的基本任務(wù)為提供藥品、實(shí)現(xiàn)藥品合理使用。（難度：1）28.下列屬于對(duì)藥效影響最大的因素是（）（，難度：3）A、溶解度B、分配系數(shù)C、解離度E、溫度A、有效劑量的范圍B、最小中毒量與治療量間的距離C、最小治療量與最小致死量間的距離D、ED95與LD5之間的距離30.藥物必須以一定的()到達(dá)作用部位，才能產(chǎn)生應(yīng)有的藥效（難度：4）31.何為藥物的定量構(gòu)效關(guān)系？（難度：3)A、藥學(xué)基礎(chǔ)研究工作B、藥品的研究開發(fā)C、藥品生產(chǎn)D、藥品的流通33.藥學(xué)學(xué)科的基本任務(wù)包括（）（，難度：3）A、研制新藥B、生產(chǎn)供應(yīng)藥品C、保證合理用藥E、組織藥學(xué)力量34.I期臨床試驗(yàn)（）(，難度：2)A、不少于20例C、不少于300例D、不少于2000例E、以上均不是35.我國(guó)現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有（）(，難度：2)A、中國(guó)藥典和地方標(biāo)準(zhǔn)C、中國(guó)藥典、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)（部標(biāo)準(zhǔn)）和地方標(biāo)準(zhǔn)D、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)第2卷一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)屬于（）(，難度：3)B、II期臨床試驗(yàn)D、IV期臨床試驗(yàn)E、以上均不是3.PhInt(，難度：3)A、日本藥局方B、英國(guó)藥典C、美國(guó)藥典D、國(guó)際藥典E、美國(guó)國(guó)家處方集4.藥物臨床研究相關(guān)的主要學(xué)科包括（，難度：4）A、生物藥劑學(xué)B、藥動(dòng)學(xué)C、臨床藥理學(xué)D、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)E、藥物流行病學(xué)A、色譜中應(yīng)用的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)B、由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)C、按效價(jià)單位（或μg）計(jì)6.鑒別試驗(yàn)是根據(jù)藥物的（）、理化性質(zhì)，采用化學(xué)、物理化學(xué)或生物方法來判斷藥物的真?zhèn)?。（難度：4）7.使機(jī)體的原有功能減弱稱作興奮（難度：1）8.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括(，難度：2)A、凡例、注釋、附錄、用法與用途B、正文、索引、附錄C、取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定D、凡例、正文、附錄E、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏9.藥物分析的基本任務(wù)有（）（，難度：3）A、新藥研制過程中的質(zhì)量研究B、生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制C、貯藏過程中的質(zhì)量考察D、成品的化學(xué)檢驗(yàn)E、臨床治療藥濃檢測(cè)10.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥（）（，難度：4）A、與受體結(jié)合后能改變效應(yīng)器的反應(yīng)性B、能與受體發(fā)生不可逆的結(jié)合的藥物也能產(chǎn)生類似效應(yīng)D、可使激動(dòng)藥劑量效應(yīng)曲線右移E、不能抑制激動(dòng)藥劑量效應(yīng)曲線最大效應(yīng)11.天然產(chǎn)物提取發(fā)展晚于藥物分析設(shè)計(jì)（難度：1）A、最小有效量與極量之間的差值B、最小有效量與最小中毒量之間的差值E、以上均不是14.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范縮寫（）(，難度：2)A、GMPB、GSPC、GLPE、GAP15.單體(，難度：2)D、在天然藥物化學(xué)中，常將含有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部分E、含有兩類或兩類以上有效部位的天然藥物提取或分離部分。B、麻疹C、風(fēng)寒犯肺E、惡寒A、I期臨床試驗(yàn)B、II期臨床試驗(yàn)C、III期臨床試驗(yàn)D、IV期臨床試驗(yàn)E、生物等效性試驗(yàn)18.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》：（）級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)。(，難度：3)A、1B、2C、3D、4E、5A、藥物脂溶性大，利于透過細(xì)胞膜B、水溶性大，不利于在體液中轉(zhuǎn)運(yùn)C、當(dāng)藥物分子中引入-COOH、-NH2、-OH等極性基團(tuán)時(shí)，將使水溶性增強(qiáng)D、如在藥物分子中引入-OH，可使脂水分配系數(shù)下降E、O-代替-CH2-成醚鍵，脂水分配系數(shù)下降20.按照《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》的規(guī)定，經(jīng)考核合格認(rèn)定資格，藥學(xué)人員包括（，難度：5）A、主任藥師C、主管藥師D、藥師E、藥士21.何為藥物的三致反應(yīng)？（難度：4)22.副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)(，難度：1)A、無效量B、極量C、中毒量23.特殊人群臨床試驗(yàn)屬于（）(，難度：3)A、I期臨床試驗(yàn)B、II期臨床試驗(yàn)C、III期臨床試驗(yàn)E、以上均不是24.ED50（難度：4）25.藥學(xué)服務(wù)階段是以藥品為中心的藥物供應(yīng)、藥物制劑和藥品調(diào)劑。（難度：1）A、工學(xué)B、理學(xué)C、管理學(xué)D、醫(yī)學(xué)E、農(nóng)學(xué)27.下列關(guān)于長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)描述正確的是(，難度：2)A、主要是觀察受試物或有毒物質(zhì)經(jīng)過多種途徑一次大劑量進(jìn)入動(dòng)物機(jī)體后，動(dòng)物所出現(xiàn)的中毒癥狀，中毒程度與死亡與否B、是受試者長(zhǎng)期連續(xù)多次給藥后，對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的毒性反應(yīng)D、又稱為安全藥理學(xué)E、使用劑量為正常給藥劑量28.影響合理用藥的主要因素包括（，難度：3）A、患者因素B、醫(yī)生因素C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)因素D、藥物供應(yīng)系統(tǒng)因素E、社會(huì)資源分配因素29.醫(yī)院藥學(xué)的工作模式是由保障供給型向技術(shù)服務(wù)型轉(zhuǎn)化。（難度：2）30.指劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重，稱作（）（難度：2）31.prescriptiondrugs（難度：5）34.簡(jiǎn)述新藥臨床前研究的內(nèi)容？（難度：4)35.II期臨床試驗(yàn)的對(duì)象主要是健康受試者。（難度：1）2.正確答案:正確3.正確答案:CFDA4.正確答案:繼發(fā)反應(yīng)是指藥物治療作用之后的一種繼發(fā)性的、不良的后果。5.正確答案:錯(cuò)誤7.正確答案:A8.正確答案:對(duì)于生命與健康的重要性；對(duì)于生命與健康的兩重性；專屬性；質(zhì)量安全的重要性；合理用藥9.正確答案:D10.正確答案:平行11.正確答案:A12.正確答案:脂水分配13.正確答案:A,B,C15.正確答案:中藥與天然藥物，化學(xué)藥物，生物藥物16.正確答案:為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種。18.正確答案:A19.正確答案:正確20.正確答案:B22.正確答案:A,C,D23.正確答案:C24.正確答案:生物膜26.正確答案:主要是研究藥物預(yù)防、治療疾病的理論和方法的一門科學(xué)。27.正確答案:正確29.正確答案:C30.正確答案:濃度31.正確答案:精確地揭示化合物影響藥效學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的結(jié)構(gòu)因素和物理化學(xué)因素，并且可以預(yù)測(cè)化合物的生物活性與體內(nèi)命運(yùn)33.正確答案:A,B,C,D,E34.正確答案:A1.正確答案:B2.正確答案:后遺效應(yīng)是指停藥后，血藥濃度已降至閾濃度以下而殘存的生物效應(yīng)。3.正確答案:D4.正確答案:A,B,C,D,E6.正確答案:化學(xué)結(jié)構(gòu)9.正確答案:A,B,C,D,E10.正確答案:A,B,C,D11.正確答案:錯(cuò)誤12.正確答案:C13.正確答案:錯(cuò)誤14.正確答案:A15.正確答案:A16.正確答案:C17.正確答案:A,B,C,D18.正確答案:B20.正確答案:A,B,C,D,E21.正確答案:致癌，致畸，致突變22.正確答案:D2