高中生物必修二伴性遺傳原創(chuàng)

高中生物必修二伴性遺傳原創(chuàng)課件第一頁，共二十頁，編輯于2023年，星期六導(dǎo)入你知道他們患了什么病嗎？白化病并指外耳道多毛癥第二頁，共二十頁，編輯于2023年，星期六探究一三種病癥的遺傳是相似的嗎？先天性聾啞

紅綠色盲

外耳道多毛癥

是否還與性別有關(guān)？第三頁，共二十頁，編輯于2023年，星期六課前準(zhǔn)備導(dǎo)入探究一探究二如何論證“色盲遺傳或外耳道多毛癥遺傳是否還與性別有關(guān)”的猜想呢？

實(shí)踐調(diào)查理論推導(dǎo)?第四頁，共二十頁，編輯于2023年，星期六導(dǎo)入探究一探究二探究三性別究竟是怎么回事呢？男女有什么不同呢？性別決定于哪個(gè)或哪些染色體呢？個(gè)體水平細(xì)胞水平分子水平游戲：給染色體配對課前準(zhǔn)備第五頁，共二十頁，編輯于2023年，星期六實(shí)踐調(diào)查導(dǎo)入探究一探究二探究三正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖第六頁，共二十頁，編輯于2023年，星期六實(shí)踐調(diào)查導(dǎo)入探究一探究二探究三正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖123456789101112131415161718192021222312345678910111213141516171920212223第七頁，共二十頁，編輯于2023年，星期六實(shí)踐調(diào)查導(dǎo)入探究一探究二探究三正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖123456789101112131415161718192021222312345678910111213141516171920212223第八頁，共二十頁，編輯于2023年，星期六課前準(zhǔn)備導(dǎo)入探究一探究二探究三性別究竟是怎么回事呢？男女有什么不同呢？性別決定于哪個(gè)或哪些染色體呢？個(gè)體水平細(xì)胞水平分子水平游戲：給染色體配對討論：生男生女比例第九頁，共二十頁，編輯于2023年，星期六課前準(zhǔn)備導(dǎo)入探究一探究二探究三

44+XY22+Y22+X22+X44+XY44+XX44+XX

×女男

1

1：第十頁，共二十頁，編輯于2023年，星期六課前準(zhǔn)備導(dǎo)入探究一探究二探究三探究四色盲基因最有可能位于哪條染色體上？

推論：可能位于?；騒或Y染色體假設(shè)：存在于X染色體上，且Y上無等位基因介紹基因在性染色體上的表示方法第十一頁，共二十頁，編輯于2023年，星期六課前準(zhǔn)備導(dǎo)入探究一探究二探究三探究四

性別類型

女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（攜帶者）色盲正常色盲

XB

帶正?；虻腦染色體

Xb

帶色盲隱性基因的X染色體

Y

男性Y染色體（無等位基因）第十二頁，共二十頁，編輯于2023年，星期六課前準(zhǔn)備導(dǎo)入探究一探究二探究三探究四色盲基因最有可能位于哪條染色體上？

推論：可能位于?；騒或Y染色體假設(shè)：存在于X染色體上，且Y上無等位基因介紹基因在性染色體上的表示方法推導(dǎo)出伴X隱性遺傳的幾種婚配方式，歸納其遺傳規(guī)律

第十三頁，共二十頁，編輯于2023年，星期六課前準(zhǔn)備導(dǎo)入探究一探究二探究三探究四(1)XBXB×XBY(2)XBXb×XBY(3)XbXb

×XBY(6)XbXb

×XbY(5)XBXb×XbY(4)XBXB×XbY

XBXBXBY

XBXB

XBXbXBYXbY

XBXb

XbY

XBXb

XbXbXBYXbY

XBXbXBY

XbXb

XbY第十四頁，共二十頁，編輯于2023年，星期六課前準(zhǔn)備導(dǎo)入探究一探究二探究三探究四色盲基因最有可能位于哪條染色體上？

推論：可能位于常或X或Y染色體假設(shè)：存在于X染色體上，且Y上無等位基因介紹基因在性染色體上的表示方法推導(dǎo)出伴X隱性遺傳的幾種婚配方式，歸納其遺傳規(guī)律

求證：第十五頁，共二十頁，編輯于2023年，星期六課前準(zhǔn)備導(dǎo)入探究一探究二探究三探究四示色覺正常男女示紅綠色盲男女12534789610

Ⅰ

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Ⅲ第十六頁，共二十頁，編輯于2023年，星期六課前準(zhǔn)備導(dǎo)入探究一探究二探究三探究四男7%女0.5%社會(huì)調(diào)查表明：

我國男性色盲患者近7%女性色盲患者近0.5%第十七頁，共二十頁，編輯于2023年，星期六課前準(zhǔn)備導(dǎo)入探究一探究二探究三探究四色盲基因最有可能位于哪條染色體上？

推論：可能位于?；騒或Y染色體假設(shè)：存在于X染色體上，且Y上無等位基因介紹基因在性染色體上的表示方法推導(dǎo)出伴X隱性遺傳的幾種婚配方式，歸納其遺傳規(guī)律

求證：能解釋色盲患者家族系譜圖中的現(xiàn)象、能解釋為什么男性患者多于女性。

第十八頁，共二十頁，編輯于2023年，星期六課前準(zhǔn)備導(dǎo)入探究一探究二探究三探究四探究五外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上？

示外耳道正常男女示外耳道多毛癥男女12

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Ⅲ53479106118