病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理手冊

年4月19日病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理手冊文檔僅供參考信陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊生物安全管理體系文件目錄序號名稱備注一實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度二人員培訓(xùn)考核制度三人員健康監(jiān)護(hù)制度四生物安全檢查制度五實(shí)驗(yàn)室人員生物安全行為規(guī)范六事件、傷害、事故和職業(yè)性疾病報(bào)告制度七實(shí)驗(yàn)室生物危險(xiǎn)標(biāo)識使用規(guī)定八實(shí)驗(yàn)室內(nèi)務(wù)管理制度九實(shí)驗(yàn)室菌（毒）種和生物樣本安全保管和檔案管理制度十實(shí)驗(yàn)室廢棄物管理制度十一實(shí)驗(yàn)室消毒隔離制度十二實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急處理預(yù)案一.實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度1.目的規(guī)范生物安全二級實(shí)驗(yàn)室的使用和管理，保證操作人員，實(shí)驗(yàn)對象和環(huán)境安全，確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠。2.適用范圍適用于生物安全二級實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)轉(zhuǎn)及在此環(huán)境下的所有檢測工作。3.職責(zé)進(jìn)入生物安全二級實(shí)驗(yàn)室從事檢測工作的所有人員嚴(yán)格按照本規(guī)定執(zhí)行。4.人員準(zhǔn)入要求：（1）健康體檢合格者（2）本實(shí)驗(yàn)室工作人員需取得檢驗(yàn)資格證方可獨(dú)立上崗工作（3）本實(shí)驗(yàn)室工作人員需定期參加醫(yī)院組織的生物安全知識培訓(xùn)并經(jīng)過考核（4）本實(shí)驗(yàn)室工作人員參加上級機(jī)構(gòu)組織的生物安全知識培訓(xùn)并取得證書（5）新入人員除經(jīng)過以上各項(xiàng)考核后還需與具有工作經(jīng)驗(yàn)的資歷人員共同工作三個(gè)月方可獨(dú)立操作5.人員進(jìn)入批準(zhǔn)程序因特殊情況計(jì)劃進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人員需提出書面申請，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。二人員培訓(xùn)考核制度1.目的規(guī)范實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員的培訓(xùn)考核2.適用范圍適用于生物安全涉及的所有工作人員3、人員培訓(xùn)考核制度3.1.實(shí)驗(yàn)室工作人員的培訓(xùn)新工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前，必須經(jīng)過培訓(xùn)，取得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作的資格。培訓(xùn)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人組織進(jìn)行，并指定熟悉實(shí)驗(yàn)室工作的人員擔(dān)任輔導(dǎo)。培訓(xùn)內(nèi)容包括：（1）相關(guān)檢驗(yàn)的國家診斷標(biāo)準(zhǔn)、處理原則以及本手冊內(nèi)容。（2）實(shí)驗(yàn)室所有設(shè)備的使用方法。（3）個(gè)人防護(hù)方法。（4）實(shí)驗(yàn)室基本技術(shù)。（5）實(shí)驗(yàn)室消毒凈化的方法。3.2.實(shí)驗(yàn)室工作人員的資格考試新工作人員經(jīng)過培訓(xùn)后，由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人組織考核,以保證工作人員掌握實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、生物安全防護(hù)知識和實(shí)際操作技能。經(jīng)過考核后，還須與有資格的工作人員一同工作3個(gè)月，才能獲得獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室操作的正式資格。三．人員健康監(jiān)護(hù)制度1.目的規(guī)范實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員的健康監(jiān)護(hù)2.適用范圍適用于生物安全涉及的所有工作人員3、人員健康監(jiān)護(hù)制度3.1工作人員從事工作前必須進(jìn)行HIV抗體和甲肝、乙肝、丙肝等肝炎病毒標(biāo)記物的檢測，每半年進(jìn)行一次HIV抗體復(fù)檢，并保留血樣一年以上。3.2工作人員應(yīng)每年進(jìn)行一次體檢，并將可能涉及生物安全危害的體檢結(jié)果存檔，以便判斷生物安全危害是否發(fā)生。3.3實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立人員健康監(jiān)護(hù)檔案，檔案內(nèi)容包括既往病史、檢測結(jié)果、免疫接種史等，以便對從事涉及生物安全危害人員的健康狀況進(jìn)行跟蹤。3.4實(shí)驗(yàn)室工作人員的適合工作狀態(tài)實(shí)驗(yàn)室工作人員必須在身體狀況良好的情況下，才能進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作。出現(xiàn)下列情況，不應(yīng)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室：身體出現(xiàn)開放性損傷；患發(fā)熱性疾?。焊忻?、上呼吸道感染；其它導(dǎo)致抵抗力下降的狀況：妊娠、在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)連續(xù)工作4小時(shí)以上或其它原因造成的疲勞狀態(tài)。四．生物安全檢查制度1.目的規(guī)范實(shí)驗(yàn)室生物安全，保證設(shè)備正常運(yùn)行。2.適用范圍適用于生物安全涉及的儀器設(shè)備（比如生物安全柜、放置試劑的冰箱等）3、生物安全檢查制度實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，每3個(gè)月以細(xì)菌培養(yǎng)的方式進(jìn)行安全性檢測。生物安全柜內(nèi)放置平板培養(yǎng)基2個(gè)，放置試劑的冰箱內(nèi)冷藏箱每層放置平板培養(yǎng)基1個(gè)，實(shí)驗(yàn)室4角和中間各放置1個(gè)，半污染區(qū)放置2個(gè)。將平皿敞開5分鐘，然后蓋上，每平板菌落數(shù)平均不得超過2個(gè)，超過標(biāo)準(zhǔn)，需要對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行紫外線照射，污染部位用75%乙醇擦拭消毒。五．微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備監(jiān)測、檢測和維護(hù)制度1、目的為保證實(shí)驗(yàn)室工作人員對各類檢驗(yàn)儀器的安全使用，維護(hù)檢驗(yàn)工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，確保檢驗(yàn)工作的順利進(jìn)行。2、適用范圍適用于微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的各種檢驗(yàn)儀器。3、微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備監(jiān)測、檢測和維護(hù)制度3.1微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各種設(shè)施要符合相關(guān)規(guī)定，所使用的所有儀器應(yīng)經(jīng)過安全使用認(rèn)證。實(shí)驗(yàn)室供電線路中必須安裝斷路器和漏電保護(hù)器。3.2科內(nèi)大型儀器、設(shè)備、精密儀器由專人負(fù)責(zé)保管、登記、建檔，儀器設(shè)備的使用者，需經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)3.3科內(nèi)儀器設(shè)備應(yīng)在檢定和校準(zhǔn)的有效期內(nèi)使用，并按照檢定周期的要求進(jìn)行自檢或強(qiáng)檢，對使用頻率高的儀器按規(guī)定在檢定周期內(nèi)進(jìn)行期間核查。3.4主要儀器設(shè)備應(yīng)建立使用記錄，有操作規(guī)程，注意事項(xiàng)，相關(guān)技術(shù)參數(shù)和維護(hù)記錄，并置于顯見易讀的位置。儀器使用者必須認(rèn)真遵守操作規(guī)程，并做好儀器設(shè)備使用記錄，定期維護(hù)儀器設(shè)備。3.5儀器設(shè)備所用的電源，必須滿足儀器設(shè)備的供電要求。用電儀器設(shè)備必須安全接地。電源插座不得超栽使用。儀器設(shè)備在使用過程中出現(xiàn)斷路保護(hù)時(shí)，必須在查明斷電原因后，再接通電源。不準(zhǔn)使用有用電安全隱患的設(shè)備（如漏電、電源插座破損、接地不良、絕緣不好等）。3.6儀器設(shè)備在使用過程中發(fā)生異常，隨時(shí)記錄在儀器隨機(jī)檔案上，維修必須由專業(yè)人員進(jìn)行，并做維修記錄。3.7儀器設(shè)備使用結(jié)束后，必須按日常保養(yǎng)進(jìn)行檢查清理，保持良好狀態(tài)。3.8所有儀器設(shè)備應(yīng)加貼唯一性標(biāo)識及準(zhǔn)用、限用、禁用標(biāo)志。3.9長期用電設(shè)備（如冰箱、培養(yǎng)箱）應(yīng)定期檢查，并記錄運(yùn)行情況。3.10因故障或操作失誤可能產(chǎn)生某種危害的儀器設(shè)備，必須配備相應(yīng)的安全防護(hù)裝置。3.11使用直接接觸污染物的儀器設(shè)備前，必須確認(rèn)相應(yīng)的安全防護(hù)裝置能正常啟用。實(shí)驗(yàn)工作完成后，必須對接觸污染物的儀器設(shè)備進(jìn)行相應(yīng)的清洗、消毒。3.12科內(nèi)應(yīng)指定專人對安全設(shè)備和實(shí)驗(yàn)設(shè)施/設(shè)備維護(hù)管理，保證其處于完好工作狀態(tài)。儀器設(shè)備較長時(shí)間不使用時(shí)，應(yīng)定期通電、除濕。有記錄，保持設(shè)備清潔干燥。（例如每年應(yīng)對生物安全柜進(jìn)行一次常規(guī)檢測，須特別關(guān)注高效過濾器。定期對離心機(jī)的離心桶和轉(zhuǎn)子進(jìn)行檢查）。3.13高壓滅菌器使用時(shí)，定期進(jìn)行生物學(xué)指示劑檢測。3.14冰箱應(yīng)定期化冰、清洗，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)維修。實(shí)驗(yàn)區(qū)冰箱內(nèi)禁止放個(gè)人物品及與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的的物品。3.15所有儀器設(shè)備在維修和維護(hù)保養(yǎng)前運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室前必須進(jìn)行消毒處理。六．實(shí)驗(yàn)室生物危險(xiǎn)標(biāo)識使用規(guī)定1.目的規(guī)范生物安全二級實(shí)驗(yàn)室的使用和管理。2.適用范圍適用于生物安全二級實(shí)驗(yàn)室。3.具體要求：3.1在具有生物安全二級實(shí)驗(yàn)室門口加貼專門的生物安全警示標(biāo)識，以避免無關(guān)人員進(jìn)入相關(guān)區(qū)域，造成感染的危險(xiǎn)。3.2在有可能對人員造成威脅的生物標(biāo)本儲(chǔ)存處加貼生物安全警示標(biāo)識，以防無關(guān)人員將危險(xiǎn)標(biāo)本帶入安全區(qū)域?qū)θ藛T造成威脅。3.3所有微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各項(xiàng)儀器設(shè)備處加貼生物安全警示標(biāo)識。七.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)務(wù)管理制度1.目的確保生物安全二級實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)行、實(shí)驗(yàn)人員、物品和環(huán)境的安全2.適應(yīng)范圍適應(yīng)于生物安全二級實(shí)驗(yàn)室。3.職責(zé)進(jìn)入生物安全二級實(shí)驗(yàn)室工作的所有工作人員嚴(yán)格遵照本管理制度執(zhí)行。4.基本制度4.1在主實(shí)驗(yàn)室設(shè)置清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)。入口處貼有醒目的生物危險(xiǎn)標(biāo)志。4.2非實(shí)驗(yàn)室有關(guān)人員和物品不得進(jìn)入。4.3實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得進(jìn)食和飲水，或者進(jìn)行其它與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的活動(dòng)。4.4實(shí)驗(yàn)室工作人員、外來合作者、進(jìn)修和學(xué)習(xí)人員在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室及其崗位之前必須經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人的批準(zhǔn)。4.5實(shí)驗(yàn)過程中，嚴(yán)格按有關(guān)操作程序操作，降低氣溶膠的產(chǎn)生。4.6實(shí)驗(yàn)室的工作人員必須是經(jīng)受過專業(yè)培訓(xùn)的技術(shù)人員。在獨(dú)立進(jìn)行工作前還需在中高級實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員指導(dǎo)下進(jìn)行上崗培訓(xùn)，達(dá)到合格標(biāo)準(zhǔn)，方可開始工作。4.7實(shí)驗(yàn)室的工作人員必須被告知實(shí)驗(yàn)室工作的潛在危險(xiǎn)并接受實(shí)驗(yàn)室安全教育，自愿從事實(shí)驗(yàn)室工作。4.8實(shí)驗(yàn)室的工作人員必須遵守實(shí)驗(yàn)室的所有制度、規(guī)定和操作規(guī)程。4.9實(shí)驗(yàn)室的工作人員在開始工作前必須留本人血清進(jìn)行有關(guān)的檢測，以后定期復(fù)檢。如有疫苗必須進(jìn)行免疫注射。4.10所有培養(yǎng)物、廢棄物在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室前必須經(jīng)可行的消毒方法進(jìn)行消毒。4.11工作前應(yīng)消毒，活性物質(zhì)濺出后要隨時(shí)消毒。4.12進(jìn)行感染性實(shí)驗(yàn)室時(shí)，應(yīng)禁止她人進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，或必須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意方可入內(nèi)。4.13實(shí)驗(yàn)室事故處理：工作人員在操作過程中發(fā)生意外，如針刺和切傷、皮膚污染、感染性標(biāo)本濺及體表和口鼻眼內(nèi)、衣物污染實(shí)驗(yàn)臺(tái)面等均視為安全事故，應(yīng)視事故類型的不同情況，立即進(jìn)行緊急處理。具體措施按《實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急處理預(yù)案》執(zhí)行。4.14填寫意外情況登記與處理記錄表，并按規(guī)定報(bào)告給有關(guān)部門。4.15除特殊情況外，禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用銳器。4.16剩余的標(biāo)本應(yīng)密封后置于適當(dāng)條件下保存。4.17實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)使用鑒定合格的二級生物安全柜。4.18實(shí)驗(yàn)設(shè)備在運(yùn)出修理或維修前必須嚴(yán)格消毒，方可運(yùn)出。九實(shí)驗(yàn)室菌（毒）種和生物樣本安全保管和檔案管理制度1.目的規(guī)范實(shí)驗(yàn)室菌（毒）種和生物樣本的保管和檔案管理2.適用范圍實(shí)驗(yàn)室菌（毒）種和生物樣本的處理和檔案管理3、實(shí)驗(yàn)室菌（毒）種和生物樣本的保管3.1按國家規(guī)定能夠保存的菌（毒）種，由指定的專人負(fù)責(zé)登記、保存和管理。按期傳代、鑒定，必須在無菌室或接種罩內(nèi)進(jìn)行，并做好有關(guān)記錄。在保存過程中發(fā)現(xiàn)菌（毒）種變異或死亡，應(yīng)及時(shí)上報(bào)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人。3.2本區(qū)檢出的地方菌（毒）株應(yīng)及時(shí)上報(bào)，因工作需要暫時(shí)保留的菌（毒）株也應(yīng)按上級規(guī)定的時(shí)間進(jìn)行銷毀處理。新發(fā)現(xiàn)的菌（毒）株，要做好原始記錄，并上報(bào)主管部門復(fù)核確認(rèn)。3.3菌（毒）種必須每種設(shè)一記錄卡，其內(nèi)容包括：名稱、編號、來源、分離日期、鑒定結(jié)果、鑒定者、審核者、傳代情況、所用培養(yǎng)基、保存方法、溫度、使用轉(zhuǎn)移及銷毀情況、保存者、部門負(fù)責(zé)人等。3.4向上級主管部門申請索取菌（毒）種和向下級有關(guān)部門發(fā)放菌（毒）種時(shí)，應(yīng)有2人參加辦理，嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定，手續(xù)要完備，并認(rèn)真做好記錄3.5一、二類菌（毒）種，應(yīng)派專人向提供單位領(lǐng)取，不得郵寄；三類菌（毒）種的郵寄必須持有郵寄單位證明，并按照菌（毒）種郵寄與包裝的有關(guān)規(guī)定辦理。3.6未經(jīng)上級批準(zhǔn)，任何單位及個(gè)人不得以工作之便，進(jìn)行國際間各類菌（毒）種交流，做好菌（毒）種安全防范工作。4、檔案管理制度4.1、非實(shí)驗(yàn)室人員不得隨意查看實(shí)驗(yàn)室記錄4.2、實(shí)驗(yàn)室人員負(fù)責(zé)妥善保存各種樣品登記本、報(bào)告單及實(shí)驗(yàn)室原始記錄，不得擅自修改和銷毀4.3、未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)不得向無關(guān)人員或單位提供任何實(shí)驗(yàn)室及感染者信息十實(shí)驗(yàn)室廢棄物管理制度1.目的規(guī)范廢棄物處理2.適用范圍尖銳器具和其它廢棄物的處理。3.具體方法：3.1尖銳器具的處理3.1.1尖銳器具，如針、注射器等，除特殊情況外，禁止在實(shí)驗(yàn)室使用，盡可能用塑料器材代替玻璃器材。3.1.2注射和吸取感染性材料時(shí)，必須使用一次性注射器。用過的針頭、注射器直接放入防刺破的盛廢棄銳器的容器中。非一次性銳器必須放置在堅(jiān)壁容器中，進(jìn)行高壓消毒處理。3.1.3打碎的玻璃器具，禁止用手直接清理，必須使用其它工具，如掃把、簸箕、夾子或鑷子等。3.2廢棄物的處理3.2.1實(shí)驗(yàn)樣本在處理和進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢測時(shí)產(chǎn)生的廢棄物，如一次性針頭、離心管、平皿等應(yīng)放入適當(dāng)?shù)娜萜骱蛧?yán)格防漏的高壓袋內(nèi)，待實(shí)驗(yàn)結(jié)束后立即就地高壓消毒。3.2.2實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的污染性液體物質(zhì)、廢棄的液體標(biāo)本等放在盛有消毒液的嚴(yán)格防滲漏的專用容器中，并及時(shí)加蓋。3.2.4以上所有盛裝廢棄物的容器，在每次實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，就地高壓消毒。3.2.5高壓鍋應(yīng)有專人負(fù)責(zé)，嚴(yán)格按使用說明操作，確保在121℃條件下，高壓30分鐘，以達(dá)到消毒要求。3.2.6所有實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的廢棄物，必須經(jīng)嚴(yán)格高壓消毒后方能運(yùn)出實(shí)驗(yàn)區(qū)，并送至指定地點(diǎn)集中焚燒處理。十一、實(shí)驗(yàn)室消毒隔離制度1.目的規(guī)范微生物實(shí)驗(yàn)室和生物安全二級實(shí)驗(yàn)室的消毒隔離工作。2.適用范圍微生物實(shí)驗(yàn)室和生物安全二級實(shí)驗(yàn)室。3.職責(zé)所有工作人員都必須遵從本規(guī)程。4.具體步驟4.1實(shí)驗(yàn)室基本要求4.1.1實(shí)驗(yàn)室相對獨(dú)立，實(shí)驗(yàn)室核心區(qū)包括實(shí)驗(yàn)間及緩沖間，明確劃分清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)，并有明顯標(biāo)識。4.1.2實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室應(yīng)穿戴好個(gè)人防護(hù)用品，如隔離衣、防護(hù)眼睛、口罩、一次性手套等。實(shí)驗(yàn)過程中注意自身防護(hù)，并防止操縱過程中的交叉污染。4.1.3培養(yǎng)基、組織、體液等必須放在防漏密閉的容器中儲(chǔ)運(yùn)。4.1.4血清學(xué)試驗(yàn)、樣品的處理和分裝應(yīng)在BSL-2安全柜內(nèi)進(jìn)行。4.1.5樣品離心使用密封的離心杯，以防濺出。4.1.6實(shí)驗(yàn)過程中使用的器材、實(shí)驗(yàn)廢棄物均應(yīng)按廢棄物處理程序進(jìn)行消毒處理。4.1.7實(shí)驗(yàn)完畢，先消毒物體表面，再按規(guī)定程序脫下個(gè)人防護(hù)用品放入包裝袋內(nèi)就地高壓消毒，并進(jìn)行空氣消毒。4.1.8離開實(shí)驗(yàn)室前，必須按有關(guān)規(guī)定消毒雙手。4.2消毒方法4.2.1儀器等表面消毒：工作結(jié)束后，用含有效氯1000的消毒液或75%乙醇溶液擦拭消毒，作用20分鐘以上。4.2.2工作臺(tái)等物體表面消毒：工作完畢，用含有效氯mg/L的消毒液或75％乙醇溶液擦拭消毒，作用20分鐘以上。4.2.3個(gè)人防護(hù)用品消毒：實(shí)驗(yàn)結(jié)束，將隔離衣、口罩、帽子、手套、鞋套等121℃高壓消毒30分鐘。防護(hù)鏡浸泡在75％乙醇或有效氯為1000mg/L的含氯消毒劑中，作用30-60分鐘。4.2.4手的消毒：用典伏或75％的乙醇擦拭，作用1-3分鐘。4.2.5空氣消毒：每次實(shí)驗(yàn)前后用紫外燈照射消毒，每次不少于1小時(shí)，每立方米空間安裝紫外燈瓦數(shù)≥1.5W，距紫外燈1米處照射強(qiáng)度≥70W/㎡。4.2.7地面消毒：工作結(jié)束，應(yīng)用含有有效mg/L的消毒液噴灑拖地。十二、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急處理預(yù)案1．目的規(guī)范緊急情況的處理工作。2．適用范圍微生物實(shí)驗(yàn)室和微生物安全二級實(shí)驗(yàn)室。3．職責(zé)遇有緊急情況所有工作人員嚴(yán)格按此規(guī)程處理。4．具體要求：4.1造成或可能造成實(shí)驗(yàn)室污染，但未造成人身傷害的實(shí)驗(yàn)室事故，由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人處理。例如實(shí)驗(yàn)過程中，由于標(biāo)本、試劑溢出濺落造成操作臺(tái)或地面的污染等，應(yīng)立即噴灑消毒液并覆蓋浸透消毒液的紙巾，等消毒液徹底浸泡30分鐘后，對污染的物品進(jìn)行處理。清理后的物品高壓滅菌。并填寫生物安全二級實(shí)驗(yàn)室意外情況登記與處理記錄表，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)指導(dǎo)這些處理行動(dòng)，并檢查處理效果。4.2在沒有強(qiáng)毒微生物時(shí)，在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)受到意外傷害，例如割傷、燒傷、燙傷等，由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人處理。令受到傷害的人員立即停止工作，用消毒液清洗未破損的皮膚表面，傷口以碘伏消毒，眼睛用洗眼器重復(fù)沖洗。有在同一實(shí)驗(yàn)室內(nèi)工作人員或派人迅速著裝進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，清除造成傷害的原因，清理實(shí)驗(yàn)材料，幫助受傷人員緊急處理并撤離實(shí)驗(yàn)室。受到傷害的人員應(yīng)立即就醫(yī)，并將受傷原因及接觸微生物的情況通報(bào)負(fù)責(zé)人。對其進(jìn)行恰當(dāng)而完整的病史記錄。在其身體狀況未恢復(fù)之前，不得重新進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作。實(shí)驗(yàn)室在經(jīng)過整理，消除了造成傷害的故障之后，方可重新使用。4.3傷害事故可能導(dǎo)致被強(qiáng)毒微生物感染，例如針頭刺破、銳器割傷、粘膜暴露等途徑接觸到感染性液體，首先進(jìn)行局部處理，用肥皂和水清洗污染的皮膚，擠壓傷口盡可能擠出損傷處的血液，用肥皂或清水沖洗，用消毒液浸泡或涂抹消毒，并包扎傷口。在操作過程中發(fā)生培養(yǎng)物、污染材料濺落身體表面等情況，首先使用噴淋裝置，盡快將污染物沖洗掉，然后再進(jìn)行局部處理。暴露的粘膜應(yīng)盡快用