四川省瀘州市新樂(lè)中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)月考試題含解析_第1頁(yè)
四川省瀘州市新樂(lè)中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)月考試題含解析_第2頁(yè)
四川省瀘州市新樂(lè)中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)月考試題含解析_第3頁(yè)
四川省瀘州市新樂(lè)中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)月考試題含解析_第4頁(yè)
四川省瀘州市新樂(lè)中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)月考試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩14頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

四川省瀘州市新樂(lè)中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)月考試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的描述不符合事實(shí)的是A.有機(jī)物不導(dǎo)電

B.金剛石是自然界最硬的物質(zhì)C.SO2可用作食品防腐劑

D.NO可用于某些疾病的治療參考答案:A此題考查了常見(jiàn)物質(zhì)的性質(zhì)。大多數(shù)的有機(jī)物不導(dǎo)電,但聚乙炔塑料就能導(dǎo)電,A錯(cuò);金剛石是自然界中最硬的物質(zhì),B對(duì);二氧化硫可做食品和干果的防腐劑,C對(duì);NO可用于心血管疾病的治療,D對(duì)。易錯(cuò)警示:有機(jī)物是一類(lèi)特殊的有機(jī)物,在理解其性質(zhì)注意描述中的一般指的是大多數(shù)的有機(jī)物,在理解時(shí)絕對(duì)話極易造成錯(cuò)誤理解。比如有機(jī)物都不導(dǎo)電、有機(jī)物都不是電解質(zhì)等。2.設(shè)阿伏加德羅常數(shù)為NA,請(qǐng)你判斷下列敘述中正確的是()A.2NA個(gè)HF分子所占的體積約為44.8LB.46g四氧化二氮和二氧化氮的混合氣體中含有的原子數(shù)少于3NAC.常溫常壓下,8.8gCO2和N2O混合氣體中所含的電子數(shù)為4.4NAD.5.6g鐵與500mL2mol?L﹣1硝酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA參考答案:C考點(diǎn):阿伏加德羅常數(shù)..專(zhuān)題:阿伏加德羅常數(shù)和阿伏加德羅定律.分析:A、氣體摩爾體積是標(biāo)準(zhǔn)狀況為22.4L;B、四氧化二氮和二氧化氮最簡(jiǎn)式相同,結(jié)合原子守恒計(jì)算46gNO2中含有的原子數(shù);C、CO2和N2O的摩爾質(zhì)量都是44g/mol,依據(jù)n=計(jì)算物質(zhì)的量,結(jié)合gCO2和N2O電子數(shù)都是22計(jì)算;D、依據(jù)n=計(jì)算物質(zhì)的量,結(jié)合電子守恒分析計(jì)算;解答:解:A、氣體摩爾體積是標(biāo)準(zhǔn)狀況為22.4L,溫度壓強(qiáng)不知,2NA個(gè)HF分子所占的體積不是44.8L,故A錯(cuò)誤;B、四氧化二氮和二氧化氮最簡(jiǎn)式相同,結(jié)合原子守恒計(jì)算46gNO2中含有的原子數(shù)=×3×NA=3NA,故B錯(cuò)誤;C、CO2和N2O的摩爾質(zhì)量都是44g/mol,依據(jù)n=計(jì)算物質(zhì)的量==0.2mol,結(jié)合gCO2和N2O電子數(shù)都是22,所含的電子數(shù)為4.4NA,故C正確;D、依據(jù)n=計(jì)算5.6g鐵物質(zhì)的量為0.1mol,硝酸溶液中含有溶質(zhì)物質(zhì)的量=500mL×2mol?L﹣1=1mol,結(jié)合電子守恒分析可知硝酸過(guò)量,生成鐵離子,電子轉(zhuǎn)移為0.3mol,故D錯(cuò)誤;故選C.點(diǎn)評(píng):本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的分析應(yīng)用,主要是氣體摩爾體積的條件應(yīng)用,氧化還原反應(yīng)電子守恒計(jì)算分析,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目較簡(jiǎn)單.3.向一定量的NaOH溶液中逐滴加入AlCl3溶液,生成沉淀Al(OH)3的量隨AlCl3加入量的變化關(guān)系如圖所示.則下列離子組在對(duì)應(yīng)的溶液中一定能大量共存的是()A.a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:Na+、Mg2+、SO42﹣、HCO3﹣B.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:Ag+、Ca2+、NO3﹣、F﹣C.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:Na+、S2﹣、SO42﹣、Cl﹣D.d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:K+、NH4+、I﹣、CO32﹣參考答案:C【考點(diǎn)】離子共存問(wèn)題.【分析】A.a(chǎn)點(diǎn)溶液顯堿性,NaOH過(guò)量,碳酸氫根離子能夠與氫氧根離子反應(yīng);B.c點(diǎn)偏鋁酸鈉與氯化鋁恰好完全反應(yīng)生成氫氧化鋁,溶液中存在氯離子,氯離子與銀離子反應(yīng)生成氯化銀沉淀;C.b點(diǎn)恰好生成偏鋁酸鈉,四種離子之間不反應(yīng),都不與偏鋁酸鈉反應(yīng);D.d點(diǎn)為氯化鋁溶液,碳酸根離子與鋁離子發(fā)生雙水解反應(yīng).【解答】解:A.a(chǎn)點(diǎn)溶液顯堿性,NaOH過(guò)量,HCO3﹣與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.c點(diǎn)偏鋁酸鈉與氯化鋁恰好完全反應(yīng)生成氫氧化鋁,還生成氯化鈉,則不可能存在Ag+,故B錯(cuò)誤;C.b點(diǎn)恰好生成偏鋁酸鈉,溶液顯堿性,Na+、S2﹣、SO42﹣、Cl﹣離子之間不反應(yīng),都不與偏鋁酸鈉反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故C正確;D.d點(diǎn)為氯化鋁溶液,Al3+、CO32﹣相互促進(jìn)水解生成沉淀和氣體,在溶液中不能大量共存,故D錯(cuò)誤;故選C.【點(diǎn)評(píng)】本題考查離子共存的正誤判斷,該題是高考中的高頻題,屬于中等難度的試題,明確圖象中各點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)及溶液的成分、離子之間的反應(yīng)是解答的關(guān)鍵,注意選項(xiàng)D中的相互促進(jìn)水解反應(yīng).4.可逆反應(yīng)A(g)+BC(g)+D,A和C均為無(wú)色氣體,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),下列敘述錯(cuò)誤的是

A.增大A的濃度,平衡體系顏色加深,則說(shuō)明D是有顏色的氣體B.若升高溫度,C的百分含量減少,則說(shuō)明正反應(yīng)為放熱反應(yīng)

C.若增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),則說(shuō)明B和D一定都是氣體D.如果B是氣體,則增大A的濃度會(huì)使B的轉(zhuǎn)化率增大參考答案:C略5.下列有關(guān)物質(zhì)檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是

實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成該溶液中一定含有SOB向某溶液中加入2滴KSCN溶液,溶液不顯紅色。再向溶液中加入幾滴新制的氯水,溶液變?yōu)榧t色該溶液中一定含有Fe2+C將某氣體通入品紅溶液中,品紅溶液褪色該氣體一定是SO2D將少量某物質(zhì)的溶液滴加到新制的銀氨溶液中,水浴加熱后有銀鏡生成該物質(zhì)一定屬于醛類(lèi)

參考答案:B略6.下列解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的反應(yīng)方程式不正確的是(

)A.切開(kāi)的金屬Na暴露在空氣中,光亮表面逐漸變暗:4Na+O2==2Na2OB.向AgCl懸濁液中滴加Na2S溶液,白色沉淀變成黑色:2AgCl+S2-==Ag2S↓+2Cl-C.Na2O2在潮濕的空氣中放置一段時(shí)間,變成白色黏稠物:2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑D.向NaHCO3溶液中加入過(guò)量的澄清石灰水,出現(xiàn)白色沉淀:2HCO3-+Ca2++2OH-===CaCO3↓+CO32-+2H2O參考答案:D略7.氣體的自動(dòng)化檢測(cè)中常常應(yīng)用原電池原理的傳感器。下圖為電池的工作示意圖:氣體擴(kuò)散進(jìn)入傳感器,在敏感電極上發(fā)生反應(yīng),傳感器就會(huì)接收到電信號(hào)。下表列出了待測(cè)氣體及敏感電極上部分反應(yīng)產(chǎn)物。則下列說(shuō)法中正確的是(

)A.上述氣體檢測(cè)時(shí),敏感電極均作電池正極B.檢測(cè)Cl2和NO2體積分?jǐn)?shù)相同的兩份空氣樣本時(shí),傳感器上產(chǎn)生的電流大小相同C.檢測(cè)H2S和CO體積分?jǐn)?shù)相同的兩份空氣樣本時(shí),傳感器上產(chǎn)生的電流大小相同D.檢測(cè)H2S時(shí),對(duì)電極充入空氣,對(duì)電極上的電極反應(yīng)式為O2++4e-===2O2-參考答案:B【知識(shí)點(diǎn)】電化學(xué)解析:

對(duì)于檢測(cè)NO2、Cl2氣體時(shí),氣體得到電子,敏感電極均作電池正極,而對(duì)于檢測(cè)CO、H2S氣體時(shí),氣體失去電子,敏感電極均作電池負(fù)極A錯(cuò)誤;檢測(cè)Cl2和NO2體積分?jǐn)?shù)相同的兩份空氣樣本時(shí),因?yàn)?molCl2氣體在反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量2mol,而1molNO2氣體在反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量2mol,傳感器上產(chǎn)生的電流大小相同,B正確;檢測(cè)H2S和CO體積分?jǐn)?shù)相同的兩份空氣樣本時(shí),因?yàn)?molCO氣體在反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量2mol,而H2S則是1mol氣體在反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量8mol,所以傳感器上產(chǎn)生的電流大小不相同,C錯(cuò)誤;檢測(cè)H2S氣體時(shí),由于是酸性環(huán)境,所以對(duì)電極充入空氣,對(duì)電極上的電極反應(yīng)式為O2

+4e-

+4H+=2H2O,D錯(cuò)誤?!舅悸伏c(diǎn)撥】傳感器上產(chǎn)生的電流大小可根據(jù)得失電子數(shù)是否相等來(lái)判斷;檢測(cè)不同氣體時(shí),敏感電極作正負(fù)極不同。8.和氫硫酸反應(yīng)不能產(chǎn)生沉淀的是

A.Pb(NO3)2溶液

B.Na2S洛液

C.CuSO4溶液

D.H2SO4溶液參考答案:B本題考查元素化合物知識(shí),意在考查考生對(duì)化學(xué)反應(yīng)的知識(shí)掌握的再現(xiàn)能力。A項(xiàng)能生成PbSO4沉淀;C項(xiàng)生成CuS沉淀;D項(xiàng)因發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成單質(zhì)硫沉淀,故正確答案為:B。9.已知:將一定量Cl2通入KOH溶液,可能生成KCl、KClO、KClO3,且的值與溫度高低有關(guān).當(dāng)n(KOH)=6amol時(shí),下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.若某溫度下,反應(yīng)后=11,則溶液中=0.5B.參加反應(yīng)的氯氣的物質(zhì)的量等于3amolC.改變溫度,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量ne的范圍:3amol<ne<5amolD.改變溫度,產(chǎn)物中KClO3的最大理論產(chǎn)量為amol

參考答案:A考點(diǎn):化學(xué)方程式的有關(guān)計(jì)算.專(zhuān)題:計(jì)算題.分析:A.令n(ClO﹣)=1mol,反應(yīng)后=11,則n(Cl﹣)=11mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算n(ClO3﹣),據(jù)此計(jì)算判斷;B.由Cl原子守恒可知,2n(Cl2)=n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3),由鉀離子守恒可知n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3)=n(KOH);C.氧化產(chǎn)物只有KClO3時(shí),轉(zhuǎn)移電子最多,氧化產(chǎn)物只有KClO時(shí),轉(zhuǎn)移電子最少,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒及鉀離子守恒計(jì)算;D.氧化產(chǎn)物只有KClO3時(shí),其物質(zhì)的量最大,結(jié)合C中計(jì)算判斷.解答:解:A.令n(ClO﹣)=1mol,反應(yīng)后=11,則n(Cl﹣)=11mol,電子轉(zhuǎn)移守恒,5×n(ClO3﹣)+1×n(ClO﹣)=1×n(Cl﹣),即5×n(ClO3﹣)+1×1mol=1×11mol,解得n(ClO3﹣)=2mol,故溶液中=5.5,故A錯(cuò)誤;B.由Cl原子守恒可知,2n(Cl2)=n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3),由鉀離子守恒可知n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3)=n(KOH),故參加反應(yīng)的氯氣的物質(zhì)的量=n(KOH)=3amol,故B正確;C.氧化產(chǎn)物只有KClO3時(shí),轉(zhuǎn)移電子最多,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒n(KCl)=5(KClO3),由鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),故n(KClO3)=n(KOH)=amol,轉(zhuǎn)移電子最大物質(zhì)的量=amol×5=5amol,氧化產(chǎn)物只有KClO時(shí),轉(zhuǎn)移電子最少,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒n(KCl)=n(KClO),由鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO)=n(KOH),故n(KClO)=n(KOH)=3amol,轉(zhuǎn)移電子最小物質(zhì)的量=3amol×1=3amol,故反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量ne的范圍:3amol≤ne≤5amol,故C正確;D.氧化產(chǎn)物只有KClO3時(shí),其物質(zhì)的量最大,由C中計(jì)算可知:n最大(KClO3)=n(KOH)=amol,故D正確,故選A.點(diǎn)評(píng):本題考查氧化還原反應(yīng)計(jì)算,難度中等,注意電子轉(zhuǎn)移守恒及極限法的應(yīng)用.10.2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”的研究,采用鈀催化可將碳原子連接在一起制造新的有機(jī)材料。下列說(shuō)法不正確的是A.鈀催化劑能提高碳原子反應(yīng)的活性B.鈀催化劑能催化所有類(lèi)型的有機(jī)反應(yīng)C.“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”有利于人類(lèi)合成復(fù)雜分子D.利用該技術(shù)能改變合成路徑,降低反應(yīng)發(fā)生的條件參考答案:B略11.25℃時(shí),弱酸的電離平衡常數(shù)如右表,下列說(shuō)法正確的是弱酸CH3COOHHCNH2CO3Ka1.8×10-54.9×10-10Ka1=4.3×10-7

Ka2=5.6×10-11

A.等物質(zhì)的量濃度溶液pH關(guān)系:

pH(NaCN)>pH(Na2CO3)>pH(CH3COONa)

B.a(chǎn)mol/LHCN與bmol/LNaOH溶液等體積

混合后所得溶液中c(Na+)>

c(CN-),則a一定小于b

C.往冰醋酸中逐滴加水,溶液導(dǎo)電能力先增大,后減小D.NaHCO3和Na2CO3的混合液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO-3)+c(CO32-)參考答案:C略12.高溫下,某反應(yīng)達(dá)到平衡,平衡常數(shù)K=。恒容時(shí),溫度升高,H2濃度減小。下列說(shuō)法正確的是

A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO+H2OCO2+H2

B.該反應(yīng)的焓變?yōu)檎?/p>

C.升高溫度,逆反應(yīng)速率減小

D.恒溫恒容下,增大壓強(qiáng),H2濃度一定減小參考答案:B13.如圖所示是制備藥物氧氟沙星的中間體,它不能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是A.加成反應(yīng)

B.取代反應(yīng)

C.水解反應(yīng)

D.加聚反應(yīng)參考答案:D略14.參考答案:D15.現(xiàn)有含F(xiàn)e(NO3)3、Cu(NO3)2、HNO3的某稀溶液,若向其中逐步加入鐵粉,溶液中Fe2+濃度與加入鐵粉的物質(zhì)的量之間的關(guān)系如圖所示,則該溶液中Fe(NO3)3、Cu(NO3)2、HNO3物質(zhì)的量濃度之比為A.1∶1∶3

B.1∶2∶4

C.1∶1∶4

D.1∶3∶1參考答案:C略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體(K3[Fe(C2O4)3]?3H2O)有很重要的用途.可用如圖流程來(lái)制備.根據(jù)題意完成下列各題:(1)要從溶液中得到綠礬,必須進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是.(按前后順序填)a.過(guò)濾洗滌

b.蒸發(fā)濃縮

c.冷卻結(jié)晶

d.灼燒

e.干燥某興趣小組為測(cè)定三草酸合鐵酸鉀晶體(K3[Fe(C2O4)3]?3H2O)中鐵元素含量,做了如下實(shí)驗(yàn):步驟1:稱(chēng)量5.000g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250ml溶液.步驟2:取所配溶液25.00ml于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部被氧化成二氧化碳,同時(shí),MnO4﹣被還原成Mn2+.向反應(yīng)后的溶液中加入一定量鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過(guò)濾,洗滌,將過(guò)濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時(shí),溶液仍里酸性.步驟3:在酸性條件下,用0.010mol/LKMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點(diǎn),共做三次實(shí)驗(yàn),平均消耗KMnO4溶液20.00ml,滴定中MnO4﹣,被還原成Mn2+.(2)步驟1中,配制三草酸合鐵酸鉀溶液需要使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒以外還有;主要操作步驟依次是:稱(chēng)量、溶解、轉(zhuǎn)移、、定容、搖勻.(3)步驟2中,加入鋅粉的目的是.(4)步驟3中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:.(5)步驟2中,若加入的KMnO4的溶液的量不夠,則測(cè)得的鐵含量.(選填“偏低”、“偏高”、“不變”)(6)某同學(xué)將8.74g無(wú)水三草酸合鐵酸鉀(K3[Fe(C2O4)3])在一定條件下加熱分解,所得固體的質(zhì)量為5.42g,同時(shí)得到密度為1.647g/L(已折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣體(是物質(zhì)的量之比為4:5的混合氣體).研究固體產(chǎn)物得知,鐵元素不可能以三價(jià)形式存在,而鹽只有K2CO3.寫(xiě)出該分解反應(yīng)的化學(xué)方程式.參考答案:1.bcae2.250ml容量瓶洗滌3.將Fe3+全部還原成Fe2+4.5Fe2++MnO4﹣+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O5.偏高6.2K3[Fe(C2O4)3]═3K2CO3+Fe+FeO+4CO+5CO2考點(diǎn):制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).專(zhuān)題:實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題.分析:綠礬溶解于稀硫酸后加入草酸得到草酸亞鐵晶體,過(guò)濾得到沉淀加入K2Cr2O4、H2O2、H2C2O4,反應(yīng)后得到三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體(K3[Fe(C2O4)3]?3H2O),(1)根據(jù)溶液來(lái)得到晶體來(lái)分析實(shí)驗(yàn)操作,將混合液來(lái)制備綠礬時(shí)應(yīng)先將溶液加熱濃縮、然后冷卻結(jié)晶,將析出的固體過(guò)濾、洗滌、干燥;(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作的步驟以及每步操作需要儀器確定反應(yīng)所需儀器;(3)根據(jù)鋅粉能與Fe3+反應(yīng),加入鋅粉的目的是將Fe3+全部還原成Fe2+;(4)根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)和書(shū)寫(xiě)離子方程式的要求來(lái)分析;(5)若在步驟2中滴入酸性高錳酸鉀溶液不足,則會(huì)有部分草酸根未被氧化,在步驟3中則會(huì)造成消耗酸性高錳酸鉀溶液的量偏大,從而計(jì)算出的鐵的量增多;(6)根據(jù)氣體的密度為求出其摩爾質(zhì)量,然后根據(jù)摩爾質(zhì)量和質(zhì)量守恒來(lái)判斷成分;依據(jù)信息:固體產(chǎn)物中,鐵元素不可能以三價(jià)形式存在,而鹽只有K2CO3,結(jié)合電子得失守恒,可推測(cè)鐵元素只能以亞鐵和鐵單質(zhì)的形式存在;最后寫(xiě)出方程式.解答:解:(1)將混合液來(lái)制備綠礬時(shí)應(yīng)先將溶液加熱濃縮、然后冷卻結(jié)晶,將析出的固體過(guò)濾、洗滌、干燥,即可得到綠礬,故答選:bcae;(2)配制步驟有計(jì)算、稱(chēng)量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,一般用托盤(pán)天平稱(chēng)量,用藥匙取用藥品,在燒杯中溶解,冷卻后轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,當(dāng)加水至液面距離刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加,所以需要的儀器為:托盤(pán)天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、250mL容量瓶、膠頭滴管,故答案為:250ml容量瓶;洗滌;(3)加入鋅粉的目的是將Fe3+全部還原成Fe2+,故答案為:將Fe3+全部還原成Fe2+;(4)MnO4﹣能氧化Fe2+得到Fe3+和Mn2+,在步驟3中發(fā)生的離子反應(yīng)為:5Fe2++MnO4﹣+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,故答案為:5Fe2++MnO4﹣+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O;(5)若在步驟2中滴入酸性高錳酸鉀溶液不足,則會(huì)有部分草酸根未被氧化,在步驟3中則會(huì)造成消耗酸性高錳酸鉀溶液的量偏大,從而計(jì)算出的鐵的量增多,含量偏高,故答案為:偏高;(6)氣體密度為1.647g/L,其摩爾質(zhì)量為1.647g/L×22.4L/mol=36.9g/mol,所以氣體為CO和C02,兩者的物質(zhì)的量之比=,固體產(chǎn)物中,鐵元素不可能以三價(jià)形式存在,而鹽只有K2CO3,結(jié)合電子得失守恒,可推測(cè)鐵元素只能以亞鐵和鐵單質(zhì)的形式存在,故方程式為:2K3[Fe(C2O4)3]═3K2CO3+Fe+FeO+4CO+5CO2,故答案為:2K3[Fe(C2O4)3]═3K2CO3+Fe+FeO+4CO+5CO2.點(diǎn)評(píng):本題主要考查溶液的配制、滴定和結(jié)晶等操作,注意基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)知識(shí)的積累,把握實(shí)驗(yàn)步驟、原理和注意事項(xiàng)等問(wèn)題,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.高錳酸鉀和氫溴酸溶液可以發(fā)生下列反應(yīng)KMnO4+HBr→Br2+MnBr2+KBr+H2O其中還原劑是

;若消耗0.2mol氧化劑,則被氧化的還原劑的物質(zhì)的量是

mol。參考答案:18.(14分)硫﹣氨熱化學(xué)循環(huán)制氫示意圖如圖1圖1圖2(1)反應(yīng)1的離子方程式為

.(2)反應(yīng)2能量轉(zhuǎn)化主要方式為

.(3)反應(yīng)3中控制反應(yīng)條件很重要,不同條件下硫酸銨分解產(chǎn)物不同.若在400℃時(shí)分解,產(chǎn)物除水蒸氣外還有A、B、C三種氣體,A是空氣中含量最多的單質(zhì),B能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),C能使品紅溶液褪色.則400℃時(shí)硫酸銨分解的化學(xué)方程式為

.(4)反應(yīng)4是由(a)、(b)兩步反應(yīng)組成:H2SO4(l)=SO3(g)+H2O(g),△H=+177kJ?mol﹣1…(a)2SO3(g)2SO2(g)+O2(g),△H=+196kJ?mol﹣1…(b)①則H2SO4(l)分解為SO2(g)、O2(g)及H2O(g)的熱化學(xué)方程式為:

.②在恒溫密閉容器中,控制不同溫度進(jìn)行SO3分解實(shí)驗(yàn).以SO3起始濃度均為cmol?L﹣1,測(cè)定SO3的轉(zhuǎn)化率,結(jié)果如圖2,圖中Ⅰ曲線為SO3的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系,Ⅱ曲線表示不同溫度下反應(yīng)經(jīng)過(guò)相同反應(yīng)時(shí)間且未達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)SO3的轉(zhuǎn)化率.(i)圖中點(diǎn)X與點(diǎn)Z的平衡常數(shù)K:K(X)

K(Z)(選填:>,<,=);(ii)Y點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下的反應(yīng)速率:v(正)

v(逆)(選填:>,<,=);(iii)隨溫度的升高,Ⅱ曲線逼近Ⅰ曲線的原因是:

.參考答案:(1)SO2+H2O+2NH3=2NH4++SO32﹣;(2)太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能再轉(zhuǎn)化為化學(xué)能;(3)3(NH4)2SO44NH3↑+N2↑+3SO2↑+6H2O↑;(4)①2H2SO4(l)2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)△H=+550kJ?mol﹣1;②i)<;ii)>;iii)溫度升高,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需的時(shí)間縮短(或溫度升高,反應(yīng)速率加快,相同時(shí)間內(nèi)更快達(dá)到平衡).

【考點(diǎn)】熱化學(xué)方程式;化學(xué)平衡建立的過(guò)程;化學(xué)平衡的影響因素.

【專(zhuān)題】化學(xué)反應(yīng)中的能量變化;化學(xué)平衡專(zhuān)題.【分析】(1)反應(yīng)1是二氧化硫和氨氣在水中反應(yīng)生成亞硫酸銨的反應(yīng);(2)據(jù)圖分析,反應(yīng)2是太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,電解亞硫酸銨生成硫酸銨和氫氣;(3)硫酸銨在400℃時(shí)分解,產(chǎn)物除水蒸氣外還有A、B、C三種氣體,A是空氣中含量最多的單質(zhì),則為氮?dú)?,B能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),為氨氣,C能使品紅溶液褪色,為二氧化硫;(4)①利用已知熱化學(xué)方程式,據(jù)蓋斯定律書(shū)寫(xiě)H2SO4(l)分解為SO2(g)、O2(g)及H2O(g)的熱化學(xué)方程式;②i)據(jù)圖可知,隨溫度的升高,三氧化硫的平衡轉(zhuǎn)化率增大,說(shuō)明三氧化硫分解是吸熱反應(yīng),溫度越高,平衡常數(shù)越大;ii)Y點(diǎn)時(shí)反應(yīng)還沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),正向進(jìn)行;iii)溫度的升高,曲線b向曲線a逼近,反應(yīng)速率加快.【解答】解:(1)反應(yīng)1是二氧化硫和氨氣在水中反應(yīng)生成亞硫酸銨的反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為SO2+H2O+2NH3=2NH4++SO32﹣,故答案為:SO2+H2O+2NH3=2NH4++SO32﹣;(2)據(jù)圖分析,反應(yīng)2是太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,電解亞硫酸銨生成硫酸銨和氫氣,故答案為:太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能再轉(zhuǎn)化為化學(xué)能;(3)硫酸銨在400℃時(shí)分解,產(chǎn)物除水蒸氣外還有A、B、C三種氣體,A是空氣中含量最多的單質(zhì),則為氮?dú)猓珺能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),為氨氣,C能使品紅溶液褪色,為二氧化硫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3(NH4)2SO44NH3↑+N2↑+3SO2↑+6H2O↑,故答案為:3(NH4)2SO44NH3↑+N2↑+3SO2↑+6H2O↑;(4)①已知H2SO4(l)=SO3(g)+H2O(g),△H=+177kJ?mol﹣1…(a)2SO3(g)2SO2(g)+O2(g),△H=+196kJ?mol﹣1…(b)據(jù)蓋斯定律,2a+b得:2H2SO4(l)2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)△H=+550kJ?mol﹣1,故答案為:2H2SO4(l)2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)△H=+550kJ?mol﹣1;②i)據(jù)圖可知,隨溫度的升高,三氧化硫的平衡轉(zhuǎn)化率增大,說(shuō)明三氧化硫分解是吸熱反應(yīng),溫度越高,平衡常數(shù)越大,所以K(X)<K(Z),故答案為:<;ii)Y點(diǎn)時(shí)反應(yīng)還沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),正向進(jìn)行,所以正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,故答案為:>;iii)溫度的升高,曲線b向曲線a逼近,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡時(shí)的時(shí)間縮短,故答案為:溫度升高,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需的時(shí)間縮短(或溫度升高,反應(yīng)速率加快,相同時(shí)間內(nèi)更快達(dá)到平衡).【點(diǎn)評(píng)】本題考查了離子方程式書(shū)寫(xiě)、能量轉(zhuǎn)化形式、化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)、熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)、化學(xué)平衡等等,題目難度較大.19.(2009·江蘇卷)二氧化氯(ClO2)是一種在水處理等方面有廣泛應(yīng)用的高效安全消毒劑。與Cl2相比,ClO2不但具有更顯著的殺菌能力,而且不會(huì)產(chǎn)生對(duì)人體有潛在危害的有機(jī)氯代物。(1)在ClO2的制備方法中,有下列兩種制備方法:方法一:2NaClO3+4HCl====2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O方法二:2NaClO3+H2O2+H2SO4====2ClO2↑+Na2SO4+O2↑+2H2O用方法二

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論