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文檔簡介

可遺傳的變異不遺傳的變異表現(xiàn)型基因型+環(huán)境條件(改變)(改變)(改變)專題四、五、六變異、育種、進(jìn)化基因重組自由組合交叉互換基因工程雜交育種基因突變?nèi)旧w變異結(jié)構(gòu)變異個別增減二倍體多倍體單倍體實例類型因素特點意義誘變育種多倍體育種單倍體育種生物進(jìn)化原材料自然選擇隔離新物種本文檔共154頁;當(dāng)前第1頁;編輯于星期三\3點8分一、基因突變本文檔共154頁;當(dāng)前第2頁;編輯于星期三\3點8分血紅蛋白氨基酸mRNAGAACTTGTACAT突變谷氨酸GAA人類鐮刀型貧血癥DNAGUA纈氨酸鐮刀狀圓餅狀本文檔共154頁;當(dāng)前第3頁;編輯于星期三\3點8分┯┯┯┯

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┷┷┷┷增添缺失替換DNA分子中發(fā)生堿基對的______、_______

和______,而引起的__________的改變。替換增添缺失基因結(jié)構(gòu)基因突變的概念本文檔共154頁;當(dāng)前第4頁;編輯于星期三\3點8分CUCCUUCCU請思考:由于堿基對的改變,是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變?不一定,密碼子的簡并性。CTCGAG突變CTTGAACCTGGA突變CUUCTTGAA亮氨酸亮氨酸亮氨酸脯氨酸同義突變錯義突變本文檔共154頁;當(dāng)前第5頁;編輯于星期三\3點8分請思考:基因突變往往發(fā)生在什么時期?都會遺傳給后代嗎?取決于什么?主要在:分裂間期A.有絲分裂間期B.減數(shù)第一次分裂間期體細(xì)胞中可以發(fā)生基因突變生殖細(xì)胞中也可以發(fā)生基因突變(但一般不能傳給后代)(可以通過受精作用直接傳給后代)本文檔共154頁;當(dāng)前第6頁;編輯于星期三\3點8分基因突變的因素(1)物理因素:各種射線和激光等。(2)化學(xué)因素:能夠與DNA分子起作用而改變DNA分子性質(zhì)的物質(zhì)(如亞硝酸、堿基類似物等)。(3)生物因素:包括病毒和某些細(xì)菌等。DNA在進(jìn)行復(fù)制時發(fā)生錯誤或由于某種原因斷裂后進(jìn)行修復(fù)時發(fā)生錯誤。1、外界因素2、內(nèi)部因素本文檔共154頁;當(dāng)前第7頁;編輯于星期三\3點8分基因突變的類型按來源分__________與_________按突變后對生物個體的影響分_________與__________,對生物體而言,多數(shù)為____________。自然突變?nèi)斯ふT變有利突變有害突變有害突變太空南瓜打破對環(huán)境的適應(yīng)性本文檔共154頁;當(dāng)前第8頁;編輯于星期三\3點8分基因突變的特點①普遍性②隨機(jī)性③低頻性④多害少利性⑤不定向性無論是低等生物,還是高等動植物以及人,都會由于基因突變而引起生物性狀的改變。如有毒和無毒的肺炎雙球菌,果蠅的白眼和紅眼,人類白化病等?;蛲蛔兛梢园l(fā)生在個體發(fā)育的任何時期,可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)任何DNA分子上,可以發(fā)生在同一DNA分子的任何部位。自然狀態(tài)下,基因突變得頻率是很低的。(打破對環(huán)境的適應(yīng)性)多數(shù)有害,少數(shù)有利自發(fā)突變率: 高等生物:10-5~10-8 低等生物:10-4~10-10本文檔共154頁;當(dāng)前第9頁;編輯于星期三\3點8分1、基因突變的頻率為什么很低?2、為什么研制禽流感病毒、HIV等RNA病毒的疫苗較為困難?3、基因突變得頻率是很低是不是意味著突變的個體數(shù)就少?不是,在種群中突變個體數(shù)很大。自主探究DNA分子結(jié)構(gòu)具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)。RNA是單鏈結(jié)構(gòu),不穩(wěn)定,易變異。本文檔共154頁;當(dāng)前第10頁;編輯于星期三\3點8分基因突變的結(jié)果結(jié)果:產(chǎn)生等位基因基因突變新基因(等位基因)基因型(改變)表現(xiàn)型(改變)引發(fā)生物變異本文檔共154頁;當(dāng)前第11頁;編輯于星期三\3點8分基因突變的意義產(chǎn)生新基因的途徑,生物變異的根本來源,為生物的進(jìn)化提供了最初的原材料。產(chǎn)生新基因引發(fā)生物變異為進(jìn)化提供原始材料基因突變本文檔共154頁;當(dāng)前第12頁;編輯于星期三\3點8分關(guān)于基因突變的敘述中,錯誤的是()A.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的替換、增添和缺失B.基因突變是由于基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序發(fā)生的改變C.基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或生物內(nèi)部因素的作用下產(chǎn)生D.基因突變在真核生物比較常見,在原核生物種比較罕見D本文檔共154頁;當(dāng)前第13頁;編輯于星期三\3點8分有關(guān)基因突變的下列說法,不正確的是()A.基因突變是可遺傳的變異的根本來源B.基因突變可以產(chǎn)生新基因,同時產(chǎn)生新的基因型C.A基因可以突變成a1、a2、a3…,同樣a基因也可以突變成A1、A2、A3…D.基因中一個堿基對發(fā)生改變,則一定發(fā)生了基因突變,并一定能改變生物的性狀D本文檔共154頁;當(dāng)前第14頁;編輯于星期三\3點8分下列有關(guān)基因突變的敘述中,正確的是()A.生物隨環(huán)境改變而產(chǎn)生適應(yīng)性的突變B.由于細(xì)菌的數(shù)量多,繁殖周期短,因此其基因突變率高C.有性生殖的個體,基因突變不一定遺傳給子代D.自然狀態(tài)下的突變是不定向的,而人工誘變的突變是定向的C本文檔共154頁;當(dāng)前第15頁;編輯于星期三\3點8分下列關(guān)于大腸桿菌某基因的堿基序列的變化,對其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼子)()A.第6位的C被替換為TB.第9位與第10位之間插入1個TC.第100、101、102位被替換為TTTD.第103至105位被替換為1個TB本文檔共154頁;當(dāng)前第16頁;編輯于星期三\3點8分二、基因重組本文檔共154頁;當(dāng)前第17頁;編輯于星期三\3點8分PX黃色圓粒綠色皺粒F1F2黃色圓粒×黃色圓粒綠色圓粒黃色皺粒綠色皺粒性狀重組本文檔共154頁;當(dāng)前第18頁;編輯于星期三\3點8分基因重組1、概念:在生物進(jìn)行______________過程中,控制不同性狀的基因的自由組合。2、類型:①基因的自由組合:②基因的交叉互換:非同源染色體上的非等位基因的自由組合同源染色體上的非姐妹染色體之間發(fā)生交叉互換.有性生殖③基因工程:把一種生物的特定基因復(fù)制出來,加以修飾,然后放到另一種生物的細(xì)胞中。本文檔共154頁;當(dāng)前第19頁;編輯于星期三\3點8分控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上減數(shù)Ⅰ次分裂:同源染色體分離,非同源染色體自由組合減數(shù)Ⅱ次分裂:著絲點分裂RrYyRRrrYYyyRRYrrYyyRRyyrrYYRY組合Ⅰ組合ⅡRYyryryRYryRYr兩兩相同兩兩互補(bǔ)兩兩相同兩兩互補(bǔ)4個2種4個2種1:11:1本文檔共154頁;當(dāng)前第20頁;編輯于星期三\3點8分本文檔共154頁;當(dāng)前第21頁;編輯于星期三\3點8分毒蛋白基因重組質(zhì)粒侵染轉(zhuǎn)移蘇云金桿菌質(zhì)粒農(nóng)桿菌棉花棉花細(xì)胞大腸桿菌轉(zhuǎn)基因棉花本文檔共154頁;當(dāng)前第22頁;編輯于星期三\3點8分3、意義通過有性生殖實現(xiàn)基因重組為生物變異提供了極其豐富的來源,是生物多樣性的重要原因之一?;蛑亟M本文檔共154頁;當(dāng)前第23頁;編輯于星期三\3點8分下列關(guān)于基因重組的說法不正確的是()A.生物體進(jìn)行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B.減數(shù)分裂過程中,由于非同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換,可導(dǎo)致基因重組C.減數(shù)分裂過程中,隨著非同源染色體上的基因自由組合可導(dǎo)致基因重組D.一般情況下,水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組,而根尖則不能B本文檔共154頁;當(dāng)前第24頁;編輯于星期三\3點8分下列關(guān)于基因重組的說法中,不正確的是()A.基因重組是形成生物多樣性的重要原因之一B.基因重組能夠產(chǎn)生多種表現(xiàn)型C.基因重組可以發(fā)生在酵母菌進(jìn)行出芽生殖時D.一對同源染色體的非姐妹染色單體上的基因可以發(fā)生重組C本文檔共154頁;當(dāng)前第25頁;編輯于星期三\3點8分三、染色體變異本文檔共154頁;當(dāng)前第26頁;編輯于星期三\3點8分基因突變屬于分子水平上的概念,是染色體上的某一個位點上的基因的改變,在光學(xué)顯微鏡下是看不見的;而染色體變異屬于細(xì)胞水平的概念,是光學(xué)顯微鏡下看得見的變異。染色體變異由于牽涉到許多基因改變,因而后果比基因突變要嚴(yán)重得多。基因突變與染色體變異的區(qū)別本文檔共154頁;當(dāng)前第27頁;編輯于星期三\3點8分染色體的某一片段缺失消失1、缺失abcdefbacdef果蠅缺刻翅的形成一、染色體結(jié)構(gòu)的變異本文檔共154頁;當(dāng)前第28頁;編輯于星期三\3點8分“貓叫綜合癥”是人的5號染色體部分缺失引起的遺傳病。本文檔共154頁;當(dāng)前第29頁;編輯于星期三\3點8分染色體中增加某一片段重復(fù)2、重復(fù)abcdefbbabcdefb果蠅棒狀眼的形成一、染色體結(jié)構(gòu)的變異本文檔共154頁;當(dāng)前第30頁;編輯于星期三\3點8分染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上3、易位abcdefghijklghijklabcefdabcklghdefji夜來香的變異移接

一、染色體結(jié)構(gòu)的變異注意:必須強(qiáng)調(diào)是非同源染色體之間的染色體交換。同源染色體(四分體)之間的交叉互換屬于基因重組,對生物的變異是有利的。本文檔共154頁;當(dāng)前第31頁;編輯于星期三\3點8分染色體的某一片段位置顛倒4、倒位abcdefabcdefbcdeaf顛倒一、染色體結(jié)構(gòu)的變異本文檔共154頁;當(dāng)前第32頁;編輯于星期三\3點8分染色體結(jié)構(gòu)的變異導(dǎo)致生物變異的原因是什么?染色體結(jié)構(gòu)變異染色體上基因的數(shù)目或排列順序改變生物性狀的變異多數(shù)不利一、染色體結(jié)構(gòu)的變異本文檔共154頁;當(dāng)前第33頁;編輯于星期三\3點8分1、個別染色體數(shù)目增加或減少正常增多減少二、染色體數(shù)目變異本文檔共154頁;當(dāng)前第34頁;編輯于星期三\3點8分21三體綜合征(先天愚型),患者比正常人多一條染色體——21號染色體是三條,其癥狀表現(xiàn)為智力低下,身體發(fā)育緩慢等。

本文檔共154頁;當(dāng)前第35頁;編輯于星期三\3點8分成倍增多2、以染色體組為單位成倍增加或減少二、染色體數(shù)目變異成倍減少正常本文檔共154頁;當(dāng)前第36頁;編輯于星期三\3點8分減數(shù)分裂細(xì)胞中的一組________染色體,它們在_____和______上各不相同,但是攜帶著控制生物生長發(fā)育的_________,這樣的一組染色體,叫做一個染色體組。如:果蠅精子中的一組染色體。非同源形態(tài)功能全部信息3、染色體組本文檔共154頁;當(dāng)前第37頁;編輯于星期三\3點8分染色體組的內(nèi)涵細(xì)胞內(nèi)每一種形態(tài)的染色體都各拿出一條,才能組成一個染色體組。一個染色體組中不存在同源染色體一個染色體組中各個染色體的形態(tài)和功能均不相同一個染色體組中不含有等位基因和相同基因一個染色染色體組中含有該物種的全部遺傳信息一個染色體組一個染色體組二個染色體組本文檔共154頁;當(dāng)前第38頁;編輯于星期三\3點8分染色體組數(shù)的判別(2)控制某性狀的基因有幾個。(1)某種形態(tài)的染色體有幾條。思考:基因型為AAaaBBBbCCCC的細(xì)胞或生物體含有____個染色體組?一個染色體組可表示為_________。ABC、AbC、aBC、abC4不區(qū)分顏色不區(qū)分大小寫4個染色體組本文檔共154頁;當(dāng)前第39頁;編輯于星期三\3點8分2個染色體組4個染色體組1個染色體組2個染色體組本文檔共154頁;當(dāng)前第40頁;編輯于星期三\3點8分4、二倍體和多倍體來源:由受精卵發(fā)育而來的個體概念:具有兩個染色體組的細(xì)胞或個體稱為二倍體(2n);具有三個或三個以上染色體組的細(xì)胞或個體統(tǒng)稱為多倍體。代表生物:果蠅、玉米、洋蔥就是二倍體。幾乎全部的動物和過半數(shù)以上的高等植物,都是二倍體。香蕉就是三倍體馬鈴薯是四倍體普通小麥?zhǔn)橇扼w八倍體的黑小麥本文檔共154頁;當(dāng)前第41頁;編輯于星期三\3點8分多倍體特點優(yōu)點:植株、果實、種子等粗大,營養(yǎng)物質(zhì)含量高缺點:生長發(fā)育延遲,結(jié)實率低。染色體數(shù)目加倍后的草莓(上)野生狀態(tài)下的草莓(下)本文檔共154頁;當(dāng)前第42頁;編輯于星期三\3點8分1.可否人工誘導(dǎo)多倍體的形成呢?常用方法有哪些?低溫和秋水仙素處理法2.秋水仙素處理法的具體做法是什么?原理又是什么?方法:用秋水仙素處理____________或_______。原理:當(dāng)秋水仙素作用于正在______的細(xì)胞時,能夠抑制________的形成,導(dǎo)致________不能_________,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體__________。染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行_______分裂,將來就可能發(fā)育成_________植株。3.為什么要處理萌發(fā)的種子或幼苗,處理成熟的植株可以不?不行,秋水仙素的作用對象是正在有絲分裂的細(xì)胞,成熟的植株大多細(xì)胞不進(jìn)行有絲分裂。萌發(fā)的種子幼苗分裂紡錘絲染色體移向兩極數(shù)目加倍有絲多倍體秋水仙素的作用時期有絲分裂前期本文檔共154頁;當(dāng)前第43頁;編輯于星期三\3點8分2個染色體組4個染色體組無紡綞體形成染色體復(fù)制著絲點分裂無紡綞絲牽引多倍體的形成若繼續(xù)進(jìn)行正常的有絲分裂四倍體的組織或個體有絲分裂過程中,紡錘體形成受到破壞。4個染色體組本文檔共154頁;當(dāng)前第44頁;編輯于星期三\3點8分1、概念:由配子發(fā)育而來,體細(xì)胞中含有本物種配子的染色體數(shù)目的個體。2、染色體組數(shù):4、特點:5、單倍體一個或多個長得弱小,高度不育。3、形成原因:(1)自然條件:由有性生殖細(xì)胞(如卵、花粉等)直接發(fā)育而成。如蜜蜂中的雄蜂。(2)人工條件:一般利用花粉離體培養(yǎng)獲得;如單倍體玉米、小麥。本文檔共154頁;當(dāng)前第45頁;編輯于星期三\3點8分普通小麥體細(xì)胞內(nèi)含有六個染色體組,42條染色體。它的花粉不經(jīng)受精可直接發(fā)育成小麥植株。問由花粉直接發(fā)育成的小麥體細(xì)胞內(nèi)有____個染色體組,有______條染色體,是____倍體。321單關(guān)鍵看它是受精卵發(fā)育成的,還是配子直接發(fā)育而成的。由受精卵發(fā)育成的個體叫幾倍體,由配子發(fā)育而成的個體叫單倍體。本文檔共154頁;當(dāng)前第46頁;編輯于星期三\3點8分二倍體(2x)三倍體(3x)多倍體(nx)注:x染色體組生物體受精卵2ax發(fā)育直接發(fā)育成生物體:單倍體(N=ax)雌配子ax直接發(fā)育成生物體:單倍體(ax)雄配子ax①由受精卵發(fā)育來的個體,細(xì)胞中含有幾個染色體組,就叫幾倍體;②而由配子直接發(fā)育來的,不管含有幾個染色體組,都只能叫單倍體。說明本文檔共154頁;當(dāng)前第47頁;編輯于星期三\3點8分染色體數(shù)目變異多倍體單倍體發(fā)生時期是否產(chǎn)生新基因生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用基因重組、基因突變、染色體變異的比較有性生殖間期有絲前期單性生殖減數(shù)分裂和受精作用堿基對改變分裂受阻配子直接發(fā)育沒有產(chǎn)生產(chǎn)生沒有產(chǎn)生沒有產(chǎn)生雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種基因突變基因重組發(fā)生機(jī)理本文檔共154頁;當(dāng)前第48頁;編輯于星期三\3點8分下列關(guān)于染色體變異的敘述錯誤的是()A.由染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目改變所引起的變異都是可遺傳的B.染色體變異區(qū)別于基因突變的特點之一是能夠用顯微鏡直接觀察到C.染色體結(jié)構(gòu)變異一定引起染色體中基因的增加或減少D.染色體數(shù)目變異包括染色體組成倍增加或減少,也包括個別染色體的增加或減少C本文檔共154頁;當(dāng)前第49頁;編輯于星期三\3點8分下列變異中,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是()A.果蠅第Ⅱ號染色體上的片段與Ⅲ號染色體上的片段發(fā)生交換B.21三體綜合癥和無籽西瓜C.高莖豌豆因缺水缺肥而生長矮小D.同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換A本文檔共154頁;當(dāng)前第50頁;編輯于星期三\3點8分下列關(guān)于染色體組、單倍體和二倍體的敘述,不正確的是()A.一個染色體組中的染色體形態(tài)、功能各不相同B.由受精卵發(fā)育成的,體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體叫二倍體C.單倍體生物體細(xì)胞中只有一個染色體組D.人工誘導(dǎo)多倍體的常用方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗C本文檔共154頁;當(dāng)前第51頁;編輯于星期三\3點8分已知普通小麥?zhǔn)橇扼w,含42條染色體。用其花粉培育出來的植株是()A.三倍體,含三個染色體組B.多倍體,營養(yǎng)物質(zhì)含量高C.單倍體,粒多D.單倍體,每個染色體組含7條染色體D本文檔共154頁;當(dāng)前第52頁;編輯于星期三\3點8分如圖中①和②表示發(fā)生在常染色體上的變異。①和②所表示的變異類型分別屬于()A.重組和易位B.易位和易位C.易位和重組D.重組和重組A本文檔共154頁;當(dāng)前第53頁;編輯于星期三\3點8分如圖是果蠅細(xì)胞的染色體組成圖,以下說法正確的是()A.染色體1、2、4、5組成果蠅的一個染色體組B.染色體5、6之間的交換屬于基因重組C.若3號染色體上有一A基因,則4號染色體的相同位置上一定為a基因D.該果蠅細(xì)胞由4對同源染色體組成4個染色體組B本文檔共154頁;當(dāng)前第54頁;編輯于星期三\3點8分四、人類遺傳病本文檔共154頁;當(dāng)前第55頁;編輯于星期三\3點8分人類的遺傳病1、遺傳病的概念:由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病2、遺傳病的類型:人類遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病基因突變?nèi)旧w變異本文檔共154頁;當(dāng)前第56頁;編輯于星期三\3點8分單基因遺傳病指受一對等位基因控制的遺傳病。單基因遺傳病的傳遞方式是按孟德爾遺傳規(guī)律傳至后代的。新突變所致的患者可無家族史。目前已知的單基因遺傳病有6500多種。本文檔共154頁;當(dāng)前第57頁;編輯于星期三\3點8分常顯常隱伴X隱性伴X顯性伴Y遺傳病例男女發(fā)病概率遺傳特點多指、并指等白化病、先天性聾啞等色盲、血友病等交叉遺傳隔代遺傳抗維生素D佝僂病連續(xù)遺傳外耳道多毛癥單基因遺傳病的類型相等相等男>女女>男只有男連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳隔代遺傳顯性:患者的雙親肯定有患者隱性:雙親正常后代也可能患病本文檔共154頁;當(dāng)前第58頁;編輯于星期三\3點8分多基因遺傳病人類許多生理特征如身高、體重、血壓和膚色深淺,毛發(fā)疏密等,是受多項基因決定的。多基因遺傳病是指由多對基因控制的人類遺傳病。無顯性和隱性之分。每對基因作用較小,但有積累效應(yīng)。表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象,比較容易受環(huán)境因素的影響,在群體中發(fā)病率比較高。無腦兒、唇裂、腭裂、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、躁狂抑郁癥、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及先天性心臟病等本文檔共154頁;當(dāng)前第59頁;編輯于星期三\3點8分染色體異常遺傳病染色體病指由于人的染色體發(fā)生異常,而引起的遺傳病,簡稱染色體病。通常伴有發(fā)育畸形和智力低下。是導(dǎo)致流產(chǎn)與不育的重要原因?,F(xiàn)今已知的染色體病超過100種。貓叫綜合癥、21三體綜合癥、性腺發(fā)育不良等本文檔共154頁;當(dāng)前第60頁;編輯于星期三\3點8分調(diào)查人類遺傳病研究人類遺傳病的特點,我們可以用調(diào)查法獲得,如在人群中調(diào)查遺傳病發(fā)病率,在患者家系調(diào)查中研究遺傳病的遺傳特點。最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病調(diào)查的群體必須足夠大遺傳病調(diào)查的一般程序:確定所要調(diào)查的遺傳病→分組→選擇周圍熟悉的多個患者家系→匯總數(shù)據(jù)→計算發(fā)病率,分析遺傳特點。能繪制系譜圖,分析遺傳特點本文檔共154頁;當(dāng)前第61頁;編輯于星期三\3點8分優(yōu)生與優(yōu)育優(yōu)生,就是讓每一個家庭生育出健康的孩子。本文檔共154頁;當(dāng)前第62頁;編輯于星期三\3點8分★禁止近親結(jié)婚★提倡適齡生育★進(jìn)行遺傳咨詢★產(chǎn)前診斷

優(yōu)生措施本文檔共154頁;當(dāng)前第63頁;編輯于星期三\3點8分我國婚姻法規(guī)定:“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚?!薄爸毕笛H”指由父母子女關(guān)系形成的親屬。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孫子女等

“旁系血親”指由兄弟姐妹關(guān)系形成的親屬。

“三代以內(nèi)旁系血親”包括有共同父母的親兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。1、禁止近親結(jié)婚本文檔共154頁;當(dāng)前第64頁;編輯于星期三\3點8分

我國為什么要禁止近親結(jié)婚呢?

科學(xué)推算,每個人都帶有5-6個不同的隱性致病基因。在隨機(jī)結(jié)婚的情況下,雙雙帶有相同的致病基因的機(jī)會很少,但是在近親結(jié)婚時,雙方從同一個祖先那里得到同種致病基因的可能性就大大增加。姑做婆,最貼心;姨做婆,親上親;親上加親才放心.本文檔共154頁;當(dāng)前第65頁;編輯于星期三\3點8分叔、伯、姑叔伯姑的子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的孫子女(或外孫子女)祖父母父、母自己兄弟姐妹叔伯姑的孫子女或外孫子女子女叔姑伯的曾孫子女(或曾外孫子女)外祖父母舅、姨舅姨的子女舅姨的孫子女舅姨的曾孫子女(或曾外孫子女)孫子女(或外孫子女)直系血親與旁系血親本文檔共154頁;當(dāng)前第66頁;編輯于星期三\3點8分生殖醫(yī)學(xué)表明女子生育的最適年齡為25到29歲。

過早生育由于女子自身發(fā)育尚未完成,所生子女發(fā)病率高——統(tǒng)計表明,20歲以下女子生育,孩子先天性疾病發(fā)病率比適齡女子高出50%。

過晚生育則由于體內(nèi)積累的致突變因素增多,生患病小孩的風(fēng)險也相應(yīng)增大——資料表明40歲以上女子生育的子女中,患21三體綜合癥的機(jī)率比25-34歲女子所生子女高出10倍。2、提倡“適齡生育”本文檔共154頁;當(dāng)前第67頁;編輯于星期三\3點8分遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生最簡便有效的方法。3、遺傳咨詢④提出防治對策、方法和建議①進(jìn)行身體檢查、了解家族病史,作出遺傳診斷②分析遺傳病的傳遞方式③推算出后代的再發(fā)風(fēng)險率本文檔共154頁;當(dāng)前第68頁;編輯于星期三\3點8分概念:胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段對孕婦進(jìn)行檢查,以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。

方法:羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷等。

優(yōu)點:能在懷孕早期及時確定胎兒是否患有遺傳病或其它先天性疾病,避免這樣的胎兒出生。4、產(chǎn)前診斷本文檔共154頁;當(dāng)前第69頁;編輯于星期三\3點8分簡稱:啟動時間:完成時間:目的:參加國:結(jié)果:HGP(HumanGenomeProject)1990年2003年測定人類基因組(22+X+Y)的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息美國,英國,德國,日本,法國,中國(1%)人類基因組由大約31.6億個堿基對組成,已發(fā)現(xiàn)的基因約為3.0-3.5萬個人類基因組計劃與人體健康本文檔共154頁;當(dāng)前第70頁;編輯于星期三\3點8分人類基因組計劃將給人類帶來的好處

1、將帶動一場醫(yī)學(xué)革命用基因圖譜看病基因藥物治病基因檢測預(yù)防隱患基因治療疾病2、獲取了操縱生命的工具控制生命的孕育—優(yōu)生優(yōu)育延長人的壽命選擇最佳生活環(huán)境3、得以進(jìn)行精確的個體鑒定

基因身份證生物考古4、將帶來巨大的商機(jī)

生物制藥器官培植本文檔共154頁;當(dāng)前第71頁;編輯于星期三\3點8分

社會平等與基因歧視科技進(jìn)步與基因技術(shù)濫用社會公正與基因成果利益的均等分配技術(shù)的不確定性和基因安全人類基因組計劃可能給人類帶來的隱患本文檔共154頁;當(dāng)前第72頁;編輯于星期三\3點8分某生物興趣小組對某種皮膚病遺傳的情況進(jìn)行了調(diào)查,以下說法正確的是()A.要選擇單個基因控制的皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查B.在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時,選取的樣本越多,誤差越小C.在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時應(yīng)注意隨機(jī)取樣D.在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查B本文檔共154頁;當(dāng)前第73頁;編輯于星期三\3點8分下列人群中哪類病的傳遞符合孟德爾遺傳規(guī)律()A.單基因遺傳病 B.多基因遺傳病C.傳染病 D.染色體異常遺傳病A本文檔共154頁;當(dāng)前第74頁;編輯于星期三\3點8分有關(guān)多基因遺傳病特點的敘述錯誤的是()A.由多對等位基因控制B.常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象C.易受環(huán)境因素的影響D.發(fā)病率極低D本文檔共154頁;當(dāng)前第75頁;編輯于星期三\3點8分下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯誤的是()A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B.進(jìn)行遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險D.沒有致病基因就不會患遺傳病D本文檔共154頁;當(dāng)前第76頁;編輯于星期三\3點8分以下屬于優(yōu)生措施的是()①避免近親結(jié)婚②提倡適齡生育③選擇剖腹分娩④鼓勵婚前檢查⑤進(jìn)行產(chǎn)前診斷A.①②③④B.①②④⑤C.②③④⑤D.①③④⑤B本文檔共154頁;當(dāng)前第77頁;編輯于星期三\3點8分某家庭父親正常,母親色盲。生了一個性染色體組成為XXY的色覺正常的兒子。產(chǎn)生這種染色體數(shù)目變異的原因很可能是()A.胚胎發(fā)育的卵裂階段出現(xiàn)異常B.正常的卵細(xì)胞與異常的精子結(jié)合C.異常的卵細(xì)胞與正常的精子結(jié)合D.異常的卵細(xì)胞與異常的精子結(jié)合XBYXbXbXBXYXB肯定來自父親【答案】B本文檔共154頁;當(dāng)前第78頁;編輯于星期三\3點8分人類基因組計劃所測定的染色體是()A.所有染色體B.所有性染色體C.22條常染色體和X、Y染色體D.22條常染色體C本文檔共154頁;當(dāng)前第79頁;編輯于星期三\3點8分五、育種本文檔共154頁;當(dāng)前第80頁;編輯于星期三\3點8分第一步:先雜交得到F1;第二步:F1自交得到F2;第三步:選出優(yōu)良品種,將其連續(xù)自交直至不再發(fā)生性狀分離為止。現(xiàn)有純合的高稈抗銹病的小麥(DDTT)和矮稈不抗銹病的小麥(ddtt)。如果你是育種工作者,根據(jù)基因重組怎樣才能得到矮稈抗病的優(yōu)良品種(ddTT)?將你的設(shè)想用遺傳圖解表示出來。試一試遺傳圖解中常用的符號♀♂PF1F2××本文檔共154頁;當(dāng)前第81頁;編輯于星期三\3點8分高抗DDTT高抗DdTtddTT矮抗ddTt矮抗ddTT矮抗雜交自交選優(yōu)自交F3選優(yōu)F2高抗D_T_矮抗ddT_PF1ddtt矮不抗ddtt矮不抗×××D_tt高不抗ddT_矮抗ddtt矮不抗操作過程本文檔共154頁;當(dāng)前第82頁;編輯于星期三\3點8分試一試:動物的雜交育種方法假設(shè)現(xiàn)有長毛立耳貓(BBEE)和短毛折耳貓(bbee),你能否培育出能穩(wěn)定遺傳的長毛折耳貓(BBee)?寫出育種方案(圖解)長毛折耳貓短毛折耳貓長毛立耳貓本文檔共154頁;當(dāng)前第83頁;編輯于星期三\3點8分長毛立耳BBEEF3長毛立耳BbEe長毛立耳BbEe長立長折短立短折BBee長折bbee短折長折長折短折雜交F1間交配選優(yōu)測交PF1F2Bbee長折bbee短折bbee短毛折耳本文檔共154頁;當(dāng)前第84頁;編輯于星期三\3點8分1、定義雜交育種是將兩個或兩個以上的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起,在經(jīng)過選擇和培育,獲得新品種的方法。2、原理基因重組3、方法雜交→自交→選優(yōu)→自交……高產(chǎn)、矮稈水稻,中國荷坦斯牛4、實例一、雜交育種本文檔共154頁;當(dāng)前第85頁;編輯于星期三\3點8分5、優(yōu)點通過雜交使位于不同個體上的優(yōu)良性狀集中于一個個體上。6、缺點1.只能利用已有的基因重組,不能創(chuàng)造新的基因。2.育種所需時間較長(一般需7-8年)一、雜交育種本文檔共154頁;當(dāng)前第86頁;編輯于星期三\3點8分我國運(yùn)用返回式運(yùn)載衛(wèi)星搭載水稻種子,返回地面后種植,培育出的水稻穗長粒大,畝產(chǎn)達(dá)600kg,最高達(dá)750kg,蛋白質(zhì)含量增加8%-20%,生長期平均縮短10天。請回答:(1)水稻產(chǎn)生這種變異是:產(chǎn)生變異的原因是:基因突變各種宇宙射線和失重的作用,使基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。(2)這種方法育種的優(yōu)點:能提高變異頻率,加速育種進(jìn)程,并能大幅度改良某些性狀想一想本文檔共154頁;當(dāng)前第87頁;編輯于星期三\3點8分1、定義利用物理因素或化學(xué)因素來處理生物,使生物發(fā)生基因突變。2、原理基因突變二、誘變育種“黑農(nóng)五號”大豆,高產(chǎn)青霉菌菌株3、應(yīng)用本文檔共154頁;當(dāng)前第88頁;編輯于星期三\3點8分4、優(yōu)點提高基因突變頻率,加快育種進(jìn)程有利個體少,須大量處理供試材料,工作量大。5、缺點二、誘變育種本文檔共154頁;當(dāng)前第89頁;編輯于星期三\3點8分三、多倍體育種二倍體四倍體二倍體三倍體種子三倍體植株不能形成正常的生殖細(xì)胞無子西瓜二倍體秋水仙素處理發(fā)育聯(lián)會紊亂二倍體授粉授粉發(fā)育第一年第二年本文檔共154頁;當(dāng)前第90頁;編輯于星期三\3點8分例:現(xiàn)有兩純種小麥,一為DDTT(高稈抗?。?,另一為ddtt(矮稈易感?。?,兩對基因獨(dú)立遺傳,請用單倍體育種的方法獲得理想的抗倒伏抗病的小麥。繪制育種流程。雜交獲得F1F1經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生花藥花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗秋水仙素處理獲得純合子植株遺傳圖解中常用的符號♀♂PF1F2××四、單倍體育種本文檔共154頁;當(dāng)前第91頁;編輯于星期三\3點8分PDDTT×ddttF1DdTt花藥DTDtdTdtDTDtdTdtDDTTDDttddTTddtt↓↓純合子需要的矮抗品種第1年第2年單倍體幼苗花藥離體培養(yǎng)秋水仙素↓篩選單倍體育種的優(yōu)點:______________明顯縮短育種年限本文檔共154頁;當(dāng)前第92頁;編輯于星期三\3點8分雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種原理常用方法優(yōu)點缺點基因重組基因突變?nèi)旧w變異染色體變異用物理或化學(xué)方法處理生物花藥離體培養(yǎng)→單倍體→秋水仙素處理→純合子秋水仙素處理使位于不同個體的優(yōu)良性狀集中于一個個體上提高變異頻率加速育種進(jìn)程有利變異少,需大量處理供試材料明顯縮短育種年限,育種時間較短。技術(shù)復(fù)雜,需與雜交育種配合各種器官大、營養(yǎng)成分高、抗性強(qiáng)與雜交育種配合;獲得的新品種發(fā)育延遲育種時間最長雜交→自交→選優(yōu)→自交→選優(yōu)本文檔共154頁;當(dāng)前第93頁;編輯于星期三\3點8分雜交育種是植物育種的常規(guī)方法,下列說法錯誤的是()A.可以將不同品種的優(yōu)良性狀集中到一個品種上B.原理是基因重組,不會產(chǎn)生新基因C.往往要從F2開始篩選,用自交獲得F3判斷純種D.能夠明顯縮短育種年限,后代性狀穩(wěn)定快D本文檔共154頁;當(dāng)前第94頁;編輯于星期三\3點8分與雜交育種、單倍體育種等育種方法相比,盡管人工誘變育種具有很大的盲目性,但是該育種方法的獨(dú)特之處是()A.可以將不同品種的優(yōu)良性狀集中到一個品種上B.按照人類的意愿定向改造生物C.改變基因結(jié)構(gòu),創(chuàng)造前所未有的性狀類型D.能夠明顯縮短育種年限,后代性狀穩(wěn)定快C本文檔共154頁;當(dāng)前第95頁;編輯于星期三\3點8分對下列有關(guān)育種方法原理的解釋,正確的是()A.培育無子西瓜利用了單倍體育種的原理B.雜交育種利用了染色體數(shù)目變異的原理C.培養(yǎng)青霉素高產(chǎn)菌株過程中利用了基因突變的原理D.“多利”羊的誕生利用了誘變育種的原理C本文檔共154頁;當(dāng)前第96頁;編輯于星期三\3點8分根據(jù)圖解,結(jié)合你學(xué)過的生物學(xué)知識,判斷下列敘述錯誤的是()A.秋水仙素處理F1幼苗的莖尖,主要是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成B.乙植株所結(jié)的果實,果皮細(xì)胞內(nèi)含有4個染色體組C.丙植株往往沒有種子,因為聯(lián)會紊亂D.甲植株是二倍體,乙植株是四倍體,丙植株是單倍體D本文檔共154頁;當(dāng)前第97頁;編輯于星期三\3點8分①②③④用純種的高稈(D)抗銹病(T)小麥與矮稈(d)易染銹病(t)小麥培育矮稈抗銹病小麥新品種的方法如下:雄配子下列有關(guān)此育種方法的敘述中,錯誤的是()A.此育種方法叫單倍體育種B.過程④最常用且最有效的試劑是秋水仙素C.③過程中采用的方法是花藥離體培養(yǎng)法D.該育種方法的最大優(yōu)點是明顯縮短育種年限,技術(shù)要求簡單。×高稈抗銹病矮稈易染銹病F1幼苗選出符合要求的品種D本文檔共154頁;當(dāng)前第98頁;編輯于星期三\3點8分請據(jù)圖回答下列問題:(1)④過程應(yīng)用了_________________技術(shù),E幼苗的獲得利用了細(xì)胞的______________________。(2)過程④⑤的育種方法是_____________,依據(jù)的遺傳學(xué)原理是______________,優(yōu)點是:______________。(3)若C品種的基因型為AaBbdd,D植株中能穩(wěn)定遺傳的個體占總數(shù)的___________。全能性單倍體育種染色體變異1/4花藥離體培養(yǎng)明顯縮短育種年限本文檔共154頁;當(dāng)前第99頁;編輯于星期三\3點8分請據(jù)圖回答下列問題:(4)⑤過程使染色體數(shù)目加倍的方法是用________處理或_______________,這兩種方法在原理上的相似之處是______________。秋水仙素低溫誘導(dǎo)抑制紡錘體的形成,影響染色體被拉向兩極,使細(xì)胞不能分裂,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。(5)經(jīng)D植株獲得新品種的育種方法是:___________,原理是:_____________,優(yōu)點是:_________________集中不同品種的優(yōu)良性狀雜交育種基因重組本文檔共154頁;當(dāng)前第100頁;編輯于星期三\3點8分六、基因工程本文檔共154頁;當(dāng)前第101頁;編輯于星期三\3點8分原理:結(jié)果:基因重組定向地改造生物的遺傳性狀,獲得人類所需要的品種。一、基因工程的原理操作對象:基因操作水平:DNA分子水平基本過程:剪切→拼接→導(dǎo)入→表達(dá)本文檔共154頁;當(dāng)前第102頁;編輯于星期三\3點8分二、基因工程的操作工具1、基因工程的2、基因工程的3、基因工程的本文檔共154頁;當(dāng)前第103頁;編輯于星期三\3點8分指“限制性內(nèi)切酶

”微生物一種限切酶只能識別一種特定的核苷酸序列,并在特定切點切割已發(fā)現(xiàn)的有200多種種類:來源:作用:“”特點:酶具有專一性1、基因工程的本文檔共154頁;當(dāng)前第104頁;編輯于星期三\3點8分CCAAATTTGGGGCATC磷酸二酯鍵磷酸二酯鍵限制性內(nèi)切酶破壞的是DNA骨架上的磷酸與脫氧核糖形成的化學(xué)鍵(磷酸二酯鍵),而不是堿基對之間的氫鍵。限制性內(nèi)切酶剪切的是DNA中的什么化學(xué)鍵?本文檔共154頁;當(dāng)前第105頁;編輯于星期三\3點8分本文檔共154頁;當(dāng)前第106頁;編輯于星期三\3點8分2:基因工程的指“DNA連接酶”“”作用:其作用與限制性內(nèi)切酶相反,但作用位點相同。在兩個DNA片段之間形成磷酸二酯鍵本文檔共154頁;當(dāng)前第107頁;編輯于星期三\3點8分本文檔共154頁;當(dāng)前第108頁;編輯于星期三\3點8分3、基因工程的3.種類:1.作用:2.條件:將外源基因送入受體細(xì)胞。①能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制并保持穩(wěn)定;②具有多個限制酶的切點,以便與外源基因連接;③具有某些標(biāo)記基因,便于篩選:④對受體細(xì)胞無害、易分離。質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒。本文檔共154頁;當(dāng)前第109頁;編輯于星期三\3點8分標(biāo)記基因,便于進(jìn)行檢測和篩選。質(zhì)粒存在于許多細(xì)菌和酵母菌等生物中,是細(xì)胞染色體外能夠自主復(fù)制的很小的環(huán)狀DNA分子.本文檔共154頁;當(dāng)前第110頁;編輯于星期三\3點8分提取目的基因目的基因與運(yùn)載體結(jié)合目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因表達(dá)分離出質(zhì)粒并用限制酶進(jìn)行切割(三)基因操作的基本步驟本文檔共154頁;當(dāng)前第111頁;編輯于星期三\3點8分1、提取目的基因2、目的基因與運(yùn)載體的結(jié)合3、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞4、目的基因的表達(dá)和檢測(三)基因操作的基本步驟本文檔共154頁;當(dāng)前第112頁;編輯于星期三\3點8分毒蛋白基因重組質(zhì)粒侵染轉(zhuǎn)移蘇云金桿菌質(zhì)粒農(nóng)桿菌棉花棉花細(xì)胞大腸桿菌轉(zhuǎn)基因棉花本文檔共154頁;當(dāng)前第113頁;編輯于星期三\3點8分主要應(yīng)用3)基因工程與環(huán)境保護(hù)1)基因工程與醫(yī)藥衛(wèi)生2)基因工程與農(nóng)牧業(yè)、食品工業(yè)轉(zhuǎn)人胰島素基因大腸桿菌轉(zhuǎn)基因抗蟲棉本文檔共154頁;當(dāng)前第114頁;編輯于星期三\3點8分有關(guān)基因工程的敘述錯誤的是()A.可以定向改造生物的性狀B.在分子水平對基因進(jìn)行改造修飾C.密碼子的通用性是其理論基礎(chǔ)之一D.原理是染色體變異D本文檔共154頁;當(dāng)前第115頁;編輯于星期三\3點8分下列敘述不是運(yùn)載體必須具備的條件的是()A.具有某些標(biāo)記基因B.決定宿主細(xì)胞的生存C.能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制D.有多個限制酶切點B本文檔共154頁;當(dāng)前第116頁;編輯于星期三\3點8分下列關(guān)于基因工程的說法中錯誤的有()A.一種限制性核酸內(nèi)切酶只能識別一種特定的核苷酸序列B.DNA聚合酶可以用來“縫合”目的基因與運(yùn)載體之間的缺口C.“不同的DNA分子具有相同的雙螺旋結(jié)構(gòu)”是基因工程成功實施的基礎(chǔ)D.限制酶和DNA連接酶都是作用于脫氧核糖和磷酸之間的化學(xué)鍵。B本文檔共154頁;當(dāng)前第117頁;編輯于星期三\3點8分C下列關(guān)于基因工程的敘述,正確的是()A.通常用一種限制性核酸內(nèi)切酶處理含目的基因的DNA,用另一種處理質(zhì)粒的DNAB.DNA連接酶和運(yùn)載體是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶C.可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒D.質(zhì)粒是廣泛存在于細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中的一種顆粒狀的細(xì)胞器本文檔共154頁;當(dāng)前第118頁;編輯于星期三\3點8分水母發(fā)光蛋白由236個氨基酸構(gòu)成,其中Asp、Gly和Ser構(gòu)成發(fā)光環(huán),現(xiàn)已將這種蛋白質(zhì)的基因作為生物轉(zhuǎn)基因的標(biāo)記,在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中,這種蛋白質(zhì)的作用是()A.促使目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞中B.促使目的基因在受體細(xì)胞中復(fù)制C.篩選出獲得目的基因的受體細(xì)胞D.使目的基因容易成功表達(dá)C本文檔共154頁;當(dāng)前第119頁;編輯于星期三\3點8分七、生物進(jìn)化本文檔共154頁;當(dāng)前第120頁;編輯于星期三\3點8分一、種群是生物進(jìn)化的基本單位

生活在一定區(qū)域的同種生物的全部個體叫做種群1、種群的概念2.基因庫的概念一個種群中全部個體所含有的全部基因,叫做這個種群的基因庫3.基因頻率的概念在一個種群基因庫中,某個基因占全部等位基因數(shù)的比率,叫做基因頻率基因頻率=該基因的總數(shù)該等位基因的總數(shù)本文檔共154頁;當(dāng)前第121頁;編輯于星期三\3點8分①昆蟲群體數(shù)量足夠大,②全部的雌雄個體間都能自由交配并能產(chǎn)生后代,③沒有遷入與遷出,④AA、Aa、aa三種基因型昆蟲的生存能力完全相同(也就是說自然選擇對A、a控制的翅型性狀沒有作用)⑤沒有基因突變和染色體變異。1、遺傳平衡狀態(tài)二、種群基因頻率的改變本文檔共154頁;當(dāng)前第122頁;編輯于星期三\3點8分若種群中一等位基因為A和a,設(shè)A的基因頻率=p,a的基因頻率=q,AA的基因型頻率=p2;aa的基因型頻率=q2;Aa的基因型頻率=2pq。因為(A+a)(A+a)=AA+2Aa+aa (p+q)2=p2+2pq+q22、遺傳平衡定律二、種群基因頻率的改變本文檔共154頁;當(dāng)前第123頁;編輯于星期三\3點8分遺傳平衡狀態(tài)下的種群是理想的種群,在自然條件下,這樣的種群是不存在的。這說明了在自然界中,種群的基因頻率遲早要發(fā)生變化,也就是說種群的進(jìn)化是必然的。生物進(jìn)化的實質(zhì):二、種群基因頻率的改變種群的進(jìn)化過程就是種群基因頻率發(fā)生變化的過程。本文檔共154頁;當(dāng)前第124頁;編輯于星期三\3點8分影響種群基因頻率變化的根本原因是什么?變異變異的類型有那些?不可遺傳的變異可遺傳的變異基因突變基因重組染色體變異本文檔共154頁;當(dāng)前第125頁;編輯于星期三\3點8分2.種群基因重組的結(jié)果:產(chǎn)生更多變異(基因型)、不定向三、突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料1.基因突變的特點: 普遍性,隨機(jī)性,低頻性, 多害少利性,不定向性3.基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變。本文檔共154頁;當(dāng)前第126頁;編輯于星期三\3點8分強(qiáng)翅、殘翅、無翅自然界中生物的自然突變頻率很低,而且一般對生物體是有害的。為什么還能夠改變種群中的基因頻率呢?種群是由許多個體組成的,每個個體的每一個細(xì)胞內(nèi)都有成千上萬個基因,這樣,每一代就會產(chǎn)生大量的突變。此外,突變的有害還是有利也不是絕對的,這往往取決于生物的生存環(huán)境。本文檔共154頁;當(dāng)前第127頁;編輯于星期三\3點8分基因重組基因突變等位基因多種多樣的基因型種群中出現(xiàn)大量可遺傳的變異變異是不定向的形成了進(jìn)化的原材料,不能決定生物進(jìn)化的方向三、突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料本文檔共154頁;當(dāng)前第128頁;編輯于星期三\3點8分長滿地衣的樹干上的樺尺蠖黑褐色樹干上的樺尺蠖四、自然選擇對種群基因頻率的影響英19世紀(jì)曼徹斯特英20世紀(jì)曼徹斯特問題:樺尺蠖種群中S基因的頻率為什么越來越高?S基因頻率5%以下S基因頻率95%以上本文檔共154頁;當(dāng)前第129頁;編輯于星期三\3點8分(1)變黑的環(huán)境對樺尺蠖產(chǎn)生了什么樣的影響?變黑的環(huán)境對樺尺蠖淺色個體的出生率有影響嗎?(2)在自然選擇中,直接受選擇的是基因型還是表現(xiàn)型?變黑的環(huán)境使控制淺色的s基因頻率減少,黑色的S基因頻率增加許多淺色個體可能在沒有交配、產(chǎn)卵前就已被天敵捕食天敵看到的是樺尺蠖的體色(表現(xiàn)型)而不是控制體色的基因結(jié)論:自然選擇決定生物進(jìn)化的方向自然選擇使基因頻率定向改變。本文檔共154頁;當(dāng)前第130頁;編輯于星期三\3點8分(三)自然選擇決定了生物進(jìn)化的方向原因:淘汰不利變異基因,積累有利變異基因。結(jié)果:使基因頻率定向改變。突變和基因重組為生物進(jìn)化提供了原材料,自然選擇可以使基因頻率發(fā)生定向改變,導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。本文檔共154頁;當(dāng)前第131頁;編輯于星期三\3點8分過度繁殖遺傳變異生存斗爭優(yōu)勝劣汰自然選擇自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容本文檔共154頁;當(dāng)前第132頁;編輯于星期三\3點8分事實1:生物都有過度繁殖的現(xiàn)象事實2:物種內(nèi)的個體總能保持穩(wěn)定事實3:資源是有限的推論1:個體間生存斗爭存在事實4:個體間存在差異事實5:許多變異是可以遺傳的推論2:具有有利變異的個體生存并留下后代的機(jī)多會推論3:有利變異逐代積累,生物不斷進(jìn)化出新類型。自然選擇學(xué)說的解釋模型本文檔共154頁;當(dāng)前第133頁;編輯于星期三\3點8分自然選擇2自然選擇1地理隔離物種形成原種變異1變異2基因頻率的定向改變變異類型1變異類型2新物種新物種生殖隔離本文檔共154頁;當(dāng)前第134頁;編輯于星期三\3點8分1、物種的概念:指能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱為一個物種,簡稱“種”。一個生物“種”或“物種”與種群有何區(qū)別?物種可以分布在不同的自然界的不同區(qū)域。種群是指一定區(qū)域內(nèi)的同種生物全部個體的集合。種群內(nèi)的個體可以發(fā)生隨機(jī)交配、繁衍,使基因能夠世代相傳的。自然界的物種實際上是以一個個種群存在的,種群是物種繁衍、進(jìn)化的基本單位。本文檔共154頁;當(dāng)前第135頁;編輯于星期三\3點8分3、地理隔離:不同物種之間一般是不能夠相互交配的,即使交配成功,也不能夠產(chǎn)生可育的后代,這種現(xiàn)象叫生殖隔離。如季節(jié)隔離;不親合性;雜種不活;雜種不育等。2、生殖隔離:由于地理上的障礙使得同種生物的不同種群間不能夠發(fā)生基因交流的現(xiàn)象。隔離導(dǎo)致不同種群間的個體,在自然條件下不能發(fā)生基因交流。4、隔離作用:本文檔共154頁;當(dāng)前第136頁;編輯于星期三\3點8分1、突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料2、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向(定向)3、隔離導(dǎo)致物種的形成物種形成的基本環(huán)節(jié)本文檔共154頁;當(dāng)前第137頁;編輯于星期三\3點8分不同物種間的共同進(jìn)化1.共同進(jìn)化本文檔共154頁;當(dāng)前第138頁;編輯于星期三\3點8分地球形成時原始大氣中是沒有氧氣的,但是隨著光合細(xì)菌的出現(xiàn),使得大氣中有了氧氣生物和無機(jī)環(huán)境間也存在共同進(jìn)化。1.共同進(jìn)化本文檔共154頁;當(dāng)前第139頁;編輯于星期三\3點8分不同物種之間,生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,這就是共同進(jìn)化。通過漫長的共同進(jìn)化過程,地球上不僅出現(xiàn)了千姿百態(tài)的物種,而且形成了多種多樣的生態(tài)系統(tǒng),也就是形成了生物的多樣性.共同進(jìn)化與生物多樣性本文檔共154頁;當(dāng)前第140頁;編輯于星期三\3點8分物種多樣性基因多樣性生態(tài)系多樣性共同進(jìn)化與生物多樣性本文檔共154頁;當(dāng)前第141頁;編輯于星期三\3點8分生物的進(jìn)化歷程可概括為: 從原核生物到真核生物, 從無性生殖到有性生殖, 由簡單到復(fù)雜, 由水生到陸生, 由低等到高等。本文檔共154頁;當(dāng)前第142頁;編輯于星期三\3點8分下列敘述不符合拉馬克觀點的是()A.生活在地穴中的盲螈,因為長期不用眼睛而失去視覺B.食蟻獸的長舌是因為長期舔食樹縫中的螞蟻不斷伸長所致C.鹿和狼在長期的生存斗爭中相互選擇,結(jié)果發(fā)展了自己的特征D.由于缺少草而吃樹葉的長頸鹿脖子會越來越長C本文檔共154頁;當(dāng)前第143頁;編輯于星期三\3點8分青霉素是一種抗菌素。幾十年來,由于反復(fù)使用,致使

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