遺傳病和優(yōu)生優(yōu)育課件詳解

遺傳病和優(yōu)生優(yōu)育課件詳解演示文稿本文檔共22頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)38分（優(yōu)選）遺傳病和優(yōu)生優(yōu)育課件本文檔共22頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)38分先天性唇裂它是由于染色體多了一條造成的（第13對(duì)）一、遺傳病本文檔共22頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)38分這說(shuō)明這種病有什么特點(diǎn)？

可以遺傳給后代。我們把這種病叫做什么病?

遺傳病想一想?

如果兩個(gè)均患兔唇的人通過(guò)手術(shù)，完全修復(fù)成正常人那樣，他們長(zhǎng)大成人，結(jié)婚生子，孩子會(huì)不會(huì)是正常的呢？（不會(huì)）本文檔共22頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)38分1.遺傳病的概念：

由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的，或者是由致病基因所控制的疾病。本文檔共22頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)38分約翰·道爾頓是英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，原子理論的創(chuàng)建人。有一年的圣誕節(jié)，道爾頓為母親買(mǎi)了一雙襪子，作為節(jié)日禮品。母親收到禮品時(shí)很高興。當(dāng)打開(kāi)禮品盒一看，是紅色長(zhǎng)筒襪。她感到顏色實(shí)在太鮮艷了，與自己的年齡不太相稱(chēng)。她笑著說(shuō)：“約翰，你的禮物真讓人高興，但是你怎么想到送這么鮮艷顏色的襪子呢？”道爾頓感到有些奇怪，就說(shuō)：“難道深藍(lán)的顏色還艷麗嗎？媽媽。”“什么？藍(lán)色？約翰，它和櫻桃一樣紅呀！”“不對(duì)，媽媽。是我親手挑的，是深藍(lán)色?！薄笆羌t色，約翰。這點(diǎn)我還是可以確認(rèn)的?！蹦赣H重復(fù)回答。

本文檔共22頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)38分道爾頓找來(lái)了弟弟和其他朋友辨認(rèn)，弟弟也說(shuō)是藍(lán)色的。當(dāng)他們覺(jué)得是母親視覺(jué)出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)，他的朋友們卻都說(shuō)是紅色的。朋友們開(kāi)玩笑說(shuō)：“照你們所講，你們哥倆將永遠(yuǎn)也看不到女性美麗動(dòng)人的面容。你們會(huì)把她們面頰上那羞澀的紅暈，看成一片淺藍(lán)?！边@時(shí)，道爾頓才知道自己的色覺(jué)與別人不同。但是他沒(méi)有放過(guò)這一偶然的發(fā)現(xiàn)。他不但仔細(xì)分析了自己的體驗(yàn)，還對(duì)周?chē)娜俗隽烁鞣N調(diào)查研究。在此基礎(chǔ)上，他又經(jīng)過(guò)多方考查驗(yàn)證，寫(xiě)出了一部科學(xué)著作——《論色覺(jué)》。這是人類(lèi)第一次發(fā)現(xiàn)色盲病，而道爾頓既是色盲病的第一個(gè)發(fā)現(xiàn)者，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲病人本文檔共22頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)38分色盲

人眼不能分辨顏色稱(chēng)為色盲。最常見(jiàn)的是紅綠色盲，這類(lèi)色盲不能分辨紅色和綠色。本文檔共22頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)38分正常者可看到數(shù)字96遺傳病本文檔共22頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)38分遺傳病正?？磻?yīng)是一幅“牛”的圖案，如看到的是一頭“鹿”，就有可能是色盲或色弱。本文檔共22頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)38分遺傳病紅綠色盲者及紅綠色弱者容易找到，但正常者及全色弱者大多卻找不到。本文檔共22頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)38分白化病患者體內(nèi)缺少酪氨酸酶，不能將酪氨酸轉(zhuǎn)化為黑色素，表現(xiàn)出毛發(fā)白色、皮膚呈淡紅色、畏光等癥狀。本文檔共22頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)38分先天愚型

據(jù)估計(jì)我國(guó)目前大約有60萬(wàn)以上的21三體綜合征患兒，按目前的出生率我國(guó)平均20分鐘就有一例21三體綜合征患兒出生，全國(guó)每年出生的唐氏綜合征患兒將達(dá)27000例左右。血友病缺乏某些凝血因子，不能正常凝血，因此輕微損傷可引起出血不止。

本文檔共22頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)38分多趾本文檔共22頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)38分2.人類(lèi)常見(jiàn)的遺傳?。合忍煨粤汛健⑸ぁ谆?、血友病、先天智力障礙、多指（趾）等3.遺傳病的特點(diǎn)是：具有遺傳性，且目前不能根治！本文檔共22頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)38分達(dá)爾文和表妹愛(ài)瑪生育六個(gè)子女，三個(gè)中途夭折，三個(gè)終生不育。二、近親結(jié)婚本文檔共22頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)38分——預(yù)防遺傳病發(fā)生最簡(jiǎn)單有效的措施禁止近親結(jié)婚我國(guó)婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以?xún)?nèi)旁系血親，禁止結(jié)婚。因?yàn)檠夑P(guān)系越近的人，其遺傳基因越相近，結(jié)婚后所生子女患遺傳病的機(jī)會(huì)比非近親結(jié)婚所生子女大得多，所以法律規(guī)定禁止近親結(jié)婚。為什么？本文檔共22頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)38分自己兄弟姐妹父親母親祖父母外祖父母叔、伯、姑舅、姨叔伯姑的子女叔伯姑孫子女或外孫子女叔伯姑曾孫子女或曾外孫子女舅姨的子女舅姨的孫子女或外孫子女舅姨的曾孫子女或曾外孫子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的孫子女或外孫子女子女孫子女或外孫子女本文檔共22頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)38分優(yōu)生優(yōu)育禁止近親結(jié)婚遺傳咨詢(xún)產(chǎn)前診斷優(yōu)生，讓每個(gè)家庭生育出健康的孩子優(yōu)育，讓每個(gè)出生的孩子健康成長(zhǎng)措施三、優(yōu)生優(yōu)育概念本文檔共22頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)38分欲優(yōu)生應(yīng)體檢遺傳病莫等閑遺傳咨詢(xún)

指醫(yī)生為咨詢(xún)對(duì)象及其家庭成員做相應(yīng)的身體檢查，并詳細(xì)調(diào)查家庭的遺傳病史。本文檔共22頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)38分能診斷的疾?。骸?/p>

染色體疾病♀

先天性畸形♀

先天性代謝缺陷病♀

伴性遺傳病檢測(cè)手段：♀

羊水檢查♀

B超檢查♀

孕婦血細(xì)胞檢查♀

絨毛細(xì)胞檢查♀

基因診斷

醫(yī)生在胎兒出生之前采用羊水穿刺檢查、B超或者基因診斷等方法，確定胎兒是否患有某種遺