藥物合成反應(yīng)第七節(jié)還原反應(yīng)

藥物合成反應(yīng)第七節(jié)還原反應(yīng)目標(biāo)要求1.掌握常用的還原反應(yīng)試劑及其特點(diǎn)12.能夠熟悉各種還原反應(yīng)類型的原理及應(yīng)用232還原反應(yīng)概念1.廣義概驗(yàn)12.狹義概驗(yàn)23還原反應(yīng)舉例4還原反應(yīng)的類型1.催化氫化反應(yīng)12.化學(xué)還原反應(yīng)23.生物還原反應(yīng)34.電解還原反應(yīng)45舉例6醛、酮的還原1.醛、酮通過(guò)還原反應(yīng)可直接得到烴12.還原得到相應(yīng)的醇、酚23.還原胺化反應(yīng)，是轉(zhuǎn)變羰基為胺或取代胺基37舉例8還原成烴基的反應(yīng)1.鋅汞齊直接還原為烴（Clemmensen反應(yīng)）12.烏爾夫－凱惜鈉－黃鳴龍反應(yīng)233.催化氫化還原34.金屬氫化物還原439舉例10Clemmensen反應(yīng)1.概：Clemmensen反應(yīng)是在酸性條件下，用鋅汞齊或鋅粉還原醛基、酮基為甲基或亞甲基的反應(yīng)稱12.還原劑處理：鋅汞齊是將鋅粉或鋅粒用5%~10%的二氯化汞水溶液處理后制得。23.操作：將鋅汞齊與羰基化合物在約5%鹽酸中回流，醛基還原成甲基，酮基則還原成亞甲基311案例分析案例：抗凝血吲哚布芬的合成：分析：Clemmensen還原反應(yīng)一般不能適用于對(duì)酸和熱敏感的羥基化合物的還原，如采用比較溫和的條件，即在無(wú)水有機(jī)溶劑（醚、四氫呋喃、乙酐、苯）中，用干燥氯化氫與鋅，于0℃左右反應(yīng)，就可還原羰基化合物，擴(kuò)大了本反應(yīng)的應(yīng)用范圍。12烏爾夫-凱惜鈉-黃鳴龍反應(yīng)1.概：烏爾夫-凱惜鈉-黃鳴龍反應(yīng)是醛類或酮類在強(qiáng)堿性條件下，與水合肼作用合成腙，進(jìn)而放氮分解轉(zhuǎn)變?yōu)榧谆騺喖谆?2.收率一般在60%~95%之間，具有工業(yè)生產(chǎn)價(jià)值。213案例分析案例：抗癌藥苯丁酸氮芥中間體的制備：分析：烏爾夫-凱惜鈉-黃鳴龍反應(yīng)應(yīng)用于本反應(yīng)，適用于對(duì)酸敏感的吡啶、四氫呋喃衍生物，對(duì)于甾族羰基化合物及難溶的大分子羰基化合物尤為合適。分子中有雙鍵、羰基存在，還原時(shí)不受影響，一般位阻大的酮基也可被還原。14還原成醇的反應(yīng)1.金屬?gòu)?fù)氫化物為還原劑12.醇鋁為還原劑215案例分析案例：避孕藥炔諾酮中間體合成。分析：在該底物中除了羰基外還有叁鍵、雙鍵，故用氫化鋁鋰可能會(huì)一起被還原，而用氫化硼鉀則可避免這樣的情況。只還原羰基，還不影響其它基團(tuán)。16還原胺化反應(yīng)1.羰基還原胺化反應(yīng)12.Leuckart反應(yīng)217羰基還原胺化反應(yīng)舉例18Leuckart反應(yīng)舉例19羰基化合物雙分子還原偶聯(lián)反應(yīng)1.羰基化合物與鎂汞齊或鋁汞齊一起在苯中回流反應(yīng)，即發(fā)生雙分子還原偶聯(lián)，生成頻哪醇。120硝基化合物和亞硝基化合物的還原1.金屬還原劑12.硫化物還原法233.催化氫化法34.復(fù)氫化物還原法4321羧酸及其衍生物的還原1.酰鹵的還原12.羧酸及酸酐的還原233.酯及酰胺的還原322酰鹵的還原1.酰鹵在適當(dāng)?shù)臈l件下反應(yīng)，用催化氫化或金屬氫化物選擇性還原為醛，此反應(yīng)稱Rosenmund反應(yīng)123催化氫化反應(yīng)1.催化氫化的概念12.催化氫化的類型233.催化氫化的影響因素和安全技術(shù)324催化氫化的概念1.在催化劑的存在下，有機(jī)物（底物）與氫氣反應(yīng)，使一些C-O，C-X，C-S等鍵斷裂，生成C-H鍵的過(guò)程稱為催化氫化125催化氫化的類型1.非均相催化反應(yīng)12.均相催化反應(yīng)2326催化氫化的影響因素和安全技術(shù)1.催化氫化的基本過(guò)程12.催化劑233.在藥物合成中