執(zhí)業(yè)西藥師考試：執(zhí)業(yè)西藥師《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》歷年真題匯編（共108題）

執(zhí)業(yè)西藥師考試：執(zhí)業(yè)西藥師《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》歷年真題匯編共108題（單選題38題，多選題9題）導(dǎo)語：2023年“執(zhí)業(yè)西藥師考試：執(zhí)業(yè)西藥師《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》”考試備考正在進(jìn)行中，為了方便考生及時有效的備考，小編為大家精心整理了《執(zhí)業(yè)西藥師考試：執(zhí)業(yè)西藥師《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》歷年真題匯編》，全套共108道試題（其中單選題38題，多選題9題），希望對大家備考有所幫助，請把握機(jī)會抓緊復(fù)習(xí)吧。預(yù)祝大家考試取得優(yōu)異成績！一、單選題（38題）1、頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈(90%)的時間約是()（單選題）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h試題答案：A2、關(guān)于藥典的說法，錯誤的是()（單選題）A.藥典是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NFD.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥E.《歐洲藥典》收載有制劑通則，但不收載制劑品種試題答案：D3、屬于對因治療的藥物作用是（單選題）A.硝苯地平降血壓B.對乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫C.硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作D.聚乙二醇4000治療便秘E.環(huán)丙沙星治療腸道感染試題答案：E4、評價藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示()（單選題）A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1試題答案：D5、靜脈注射其藥80mg,初始血藥濃度為20ug/ml,則該藥的表觀分布容積V為()（單選題）A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L試題答案：B6、選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是()（單選題）A.選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1B.阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，但不能抑制血栓素(TAX2)的生成C.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成D.選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成E.阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，同時抑制血栓秦(TAX2)的生成試題答案：B7、中國藥典中,收載針對各劑型特點所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是()（單選題）A.前言B.凡例C.二部正文品種D.通則E.藥用輔料正文品種試題答案：D8、根據(jù)藥物作用機(jī)制分析，下列藥物作用屬于非特異性作用機(jī)制的是（）（單選題）A.阿托品阻斷M受體而緩解胃腸平滑肌痙攣B.阿司匹林抑制環(huán)氧合酶而解熱鎮(zhèn)痛C.硝苯地平阻斷Ca2+通道而降血壓D.氫氯噻嗪抑制腎小管Na+-Cl-轉(zhuǎn)運體產(chǎn)生利尿作用E.碳酸氫鈉堿化尿液而促進(jìn)弱酸性藥物的排泄試題答案：E9、蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式是（單選題）A.濾過B.簡單擴(kuò)散C.主動轉(zhuǎn)運D.易化擴(kuò)散E.膜動轉(zhuǎn)運試題答案：E10、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，錯誤的是()（單選題）A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是指對上市后的藥品實施的監(jiān)測B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物警戒的所有內(nèi)容C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要針對質(zhì)量合格的藥品D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要包括對藥品不良信息的收集，分析和監(jiān)測E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測試題答案：B11、關(guān)于線性藥物動力學(xué)的說法，錯誤的是（單選題）A.單室模型靜脈注射給藥，lgC對t作圖，得到直線的斜率為負(fù)值B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時可以靜注一個負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度C.單室模型口服給藥，血藥濃度波動與藥物半衰期、給藥間隔時間有關(guān)D.單室模型口服給藥，在血藥濃度達(dá)峰瞬間，吸收速度等于消除速度E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積試題答案：E12、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是（）（單選題）A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物達(dá)到真皮即可很快地被吸收E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑試題答案：C13、器官移植患者應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)孢素，同時服用利福平會使機(jī)體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是()。（單選題）A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結(jié)合B.利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機(jī)制E.利福平增加胃腸運動，使環(huán)孢素排泄加快試題答案：B14、氨茶堿結(jié)構(gòu)如圖所示，《中國藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆?；蚍勰?易結(jié)塊，在空氣中吸收二氧化碳,并分解成茶堿，根據(jù)氨茶堿的性狀,其貯存的條件應(yīng)滿足（??）（單選題）A.遮光，密閉，室溫保存B.遮光，密封，室溫保存C.遮光，密閉，陰涼處保存D.遮光，嚴(yán)封，陰涼處保存E.遮光，熔封，冷處保存試題答案：C15、人體胃液約0.9-1.5，下面最易吸收的藥物是（單選題）A.奎寧（弱堿pka8.0)B.卡那霉素（弱堿pka7.2)C.地西泮（弱堿pka3.4）D.苯巴比妥（弱酸pka7.4）E.阿司匹林（弱酸pka3.5）試題答案：D16、應(yīng)用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等反應(yīng)屬于（單選題）A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.副反應(yīng)E.后遺效應(yīng)試題答案：E17、某藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應(yīng)后信號強(qiáng)度隨時間變化的色譜圖及參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測定的參數(shù)是（單選題）A.t0B.tRC.WD.hE.σ試題答案：D18、新藥IV期臨床試驗的目的是（單選題）A.在健康志原者中檢驗受試藥的安全性B.在患者中檢驗受試藥的不良反應(yīng)發(fā)生情況C.在患者中進(jìn)行受試藥的初步藥效學(xué)評價D.擴(kuò)大試驗，在300例患者中評價受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險E.受試新藥上市后在社會人群中繼續(xù)進(jìn)行安全性和有效性評價試題答案：E19、屬于藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)的是（單選題）A.氧化B.羥基化C.水解D.還原E.乙?；囶}答案：E20、關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點的說法,正確的是()（單選題）A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D.若需同時使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑E.沖洗劑開啟使用后,可小心存放,供下次使用試題答案：C21、在苯二氮?結(jié)構(gòu)的1，2位開合三氮唑結(jié)構(gòu)，其脂溶性增加，易通過血腦屏障，產(chǎn)生較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是（單選題）A.地西泮B.奧沙西泮C.氟西泮D.阿普唑侖E.氟地西泮試題答案：D22、用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是（單選題）A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸鈉試題答案：C23、因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道(hERGK+通道)具有抑制作用可引起Q-T間期延長甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速,現(xiàn)已撤出市場的藥物是()（單選題）A.卡托普利B.莫沙必利C.賴諾普利D.伊托必利E.西沙必利試題答案：E24、分散片（單選題）A.分散均勻性和溶出度檢查B.崩解時限檢查C.釋放度檢查D.融變時限檢查E.發(fā)泡量檢查試題答案：A25、屬于HMG-CoA還原酶抑制劑，有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，屬于前藥，水解開環(huán)后有3,5’-二羥基羧酸的是（單選題）A.普伐他汀B.氟伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀試題答案：E26、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是（單選題）A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便試題答案：B27、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（??）（單選題）A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油脂D.棕櫚酸酯E.混合脂肪酸甘油酯試題答案：B28、患者女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是()（單選題）A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D.西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收E.西咪薛丁增強(qiáng)組織對氨茶堿的敏感性試題答案：B29、關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點的說法，正確的是（單選題）A.消除呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加，消除半衰期延長D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變試題答案：C30、藥物分子與機(jī)體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類,以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物是()（單選題）A.美法侖B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利試題答案：A31、下列藥物中不含苯甲酰的結(jié)構(gòu)是（）（單選題）A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.西沙比利D.莫沙必利E.伊托必利試題答案：B32、屬于肝藥酶抑制劑藥物是（）（單選題）A.苯巴比妥B.螺內(nèi)酯C.苯妥英鈉D.西咪替丁E.卡馬西平試題答案：D33、將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是()（單選題）A.降低維A酸的溶出度B.減少維A酸的揮發(fā)性損失C.產(chǎn)生靶向作用D.提高維A酸的穩(wěn)定性E.產(chǎn)生緩解效果試題答案：D34、關(guān)于注射劑特點的說法錯誤的是()（單選題）A.給藥后起效迅速B.給藥劑量易于控制C.適用于不宜口服用藥的患者D.給藥方便特別適用于幼兒患者E.安全性不及口服制劑試題答案：D35、下列不屬于低分子溶液劑的是（）（單選題）A.薄荷水B.對乙酰氨基酚口服液C.碘甘油D.胃蛋白酶合劑E.復(fù)方磷酸可待因糖漿試題答案：D36、屬于控釋制劑的是（）（單選題）A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林氣霧劑D.復(fù)方丹參滴丸E.硝苯地平滲透泵片試題答案：E37、適用于各類高血壓,也可用于預(yù)防治心絞痛的藥物是()（單選題）A.卡托普利B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪試題答案：D38、下列藥物合用時，具有增敏效果的是()（單選題）A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間B.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用C.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓D.克拉霉素和阿莫西林合用增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間試題答案：B二、多選題（9題）1、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相關(guān)作用有()（多選題）A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強(qiáng)D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時服用,抗菌作用減弱E.酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常試題答案：A,B,E2、藥物的協(xié)同作用包括（多選題）A.增敏作用B.脫敏作用C.增強(qiáng)作用D.相加作用E.拮抗作用試題答案：A,C,D3、與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物,影響其吸收的藥物有()（多選題）A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.紅霉素D.美他環(huán)素E.多西環(huán)素試題答案：B,D,E4、藥用輔料的作用有()（多選題）A.使制劑成型B.使制備過程順利進(jìn)行C.降低藥物毒副作用D.提高藥物療效E.提高藥物穩(wěn)定性試題答案：A,B,C,D,E5、吸入粉霧劑的特點有（）（多選題）A.藥物吸收迅速B.藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)C.無肝臟效應(yīng)D.比胃腸給藥的半衰期長E.比注射給藥的順應(yīng)性好試題答案：A,B,C,E6、三種藥物的血藥濃度時間曲線如下圖，對ABC三種藥物的臨床應(yīng)用和生物利用度分析，正確的是（）（多選題）A.制劑A的吸收速度最慢B.制劑A的達(dá)峰時間最短C.制劑A可能引起中毒D.制劑C可能無治療作用E.制劑B為較理想的藥品試題答案：B,C,D,E7、同種藥物的A、B兩種制劑,口服相同劑量,具有相同的AUC。其中制劑A達(dá)峰時間0.5h,峰濃度為116ug/ml,制劑B達(dá)峰時間3h,峰濃度73μg/ml.關(guān)于A、B兩種制劑的說法,正確的有()（多選題）A.兩種制劑吸收速度不同,但利用程度相當(dāng)B.A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%C.B制劑相對A制劑的絕對生物利用度為100%D.兩種制劑具有生物等效性E.兩種制劑具有治療等效性試題答案：A,B,D8、表觀分布容積Ｖ反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右，遠(yuǎn)大于人的體液的總體積，可能的原因（??）。（多選題）A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強(qiáng),組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,而與組織結(jié)合較少試題答案：A,C9、提高藥物穩(wěn)定性的方法有（）（多選題）A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B.為防止藥物因受環(huán)境中的氧氣、光線等的影響，制成微囊或包合物C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑D.對不穩(wěn)定的藥物，制成前體藥物E.生物制品制成凍干粉制劑試題答案：A,B,C,D,E三、不定項題（61題）1、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A、265nmB、273nmC、271nmD、245nmE、259nm布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液的紫外吸收光譜如下圖所示{TS}在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，除273nm外，最大吸收波長是()。（配伍題）試題答案：A2、連續(xù)使用嗎啡，人體對嗎啡鎮(zhèn)痛效應(yīng)明顯減弱，必需增加劑量方可獲原用劑量的相同效應(yīng)，這種對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)稱為()（配伍題）試題答案：B3、屬于雌激素調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥是（配伍題）試題答案：B4、含有α-羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu),作用快,持續(xù)時間短,用于眼科檢查和散瞳的藥物是()（配伍題）試題答案：C5、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是（）（配伍題）A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用試題答案：C6、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是()。（配伍題）試題答案：A7、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺{TS}可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是（配伍題）試題答案：B8、短效胰島素的常用給藥途徑是（）（配伍題）A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注試題答案：B9、注射劑處方中泊洛沙姆188的作用（配伍題）試題答案：B10、在體外無效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物是（）（配伍題）試題答案：A11、有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時間的官能團(tuán)是（配伍題）試題答案：D12、注射用美洛西林/舒巴坦、規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。體重50Kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療，希望美洛西林/舒巴坦可達(dá)到0.05g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為（）（不定項題）A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）試題答案：A13、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E{TS}用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()（配伍題）試題答案：C14、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為()（配伍題）試題答案：B15、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物,發(fā)生的代謝是（??）（配伍題）試題答案：C16、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.影響機(jī)體免疫功能B.影響酶活性C.影響細(xì)胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝{TS}阿托品的作用機(jī)制是（配伍題）試題答案：D17、該藥物的表現(xiàn)分布容積（單位L）是（）（配伍題）試題答案：E18、處方中作為抑菌劑的是()（配伍題）試題答案：C19、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮{TS}用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑是（）（配伍題）試題答案：B20、藥物從體循環(huán)向組織、器官或體液轉(zhuǎn)運的過程是（）（配伍題）試題答案：B21、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A、效價B、治療量C、治療指數(shù)D、閾劑量E、效能{TS}產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是()。（配伍題）試題答案：D22、歐洲藥典的縮寫是（）（配伍題）A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LP試題答案：D23、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.誘導(dǎo)效應(yīng)B.首過效應(yīng)C.抑制效應(yīng)D.腸肝循環(huán)E.生物轉(zhuǎn)化{TS}藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶的催化作用,發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程稱為()（配伍題）試題答案：E24、拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用作拋射劑的是()。（配伍題）試題答案：B25、具有雙室模型持征的某藥物靜脈注射給藥,其血藥濃度時間--曲線表現(xiàn)為()（配伍題）試題答案：B26、在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是()。（配伍題）試題答案：D27、下列關(guān)于鹽酸曲馬多緩釋片隨時間的溶出百分率，正確的是（）（配伍題）試題答案：C28、根據(jù)上題信息，如果該患者的肝腎功能出現(xiàn)障礙，其藥物清除率為正常人的1/2，為達(dá)到相同穩(wěn)態(tài)血藥濃度，每天給藥3次，則每次給藥劑量應(yīng)調(diào)整為()（不定項題）A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg試題答案：C29、藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于()。（配伍題）試題答案：E30、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑{TS}通過寡肽藥物運轉(zhuǎn)體（PEPT1）進(jìn)行內(nèi)轉(zhuǎn)運的藥物是（??）（配伍題）試題答案：A31、二氫吡啶類蓋通道阻滯劑的基本結(jié)構(gòu)如下圖：二氫吡啶環(huán)是該類藥物的必須藥效團(tuán)之一，二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的代謝酶通常為CYP3A4，影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生藥物與藥物的相互作用，鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是（）（不定項題）A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平E.尼莫地平試題答案：D32、單模靜脈滴注給藥過程中，穩(wěn)達(dá)血藥濃度的計算公式是（）（配伍題）A.B.C.D.E.試題答案：B33、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）、著色劑與遮光劑等。常用的增塑劑是（）（配伍題）A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素試題答案：A34、因引起危及生命的橫紋肌溶解副作用，導(dǎo)致“拜斯亭事件″發(fā)生而撤出市場的HMG-CoA還原酶抑制劑的是()（不定項題）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀試題答案：C35、藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）。（配伍題）A.主動轉(zhuǎn)運B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜動轉(zhuǎn)運E.濾過試題答案：B36、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A．氫化潑尼松B．曲安西龍C．曲安奈德D．地塞米松E．氫化可地松{TS}藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯，進(jìn)一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是（??）（配伍題）試題答案：D37、選擇性抑制COX-2的非甾體抗炎藥,胃腸道副作用小,但在臨床使用中具有潛在心血管事存風(fēng)險的藥物是()（配伍題）試題答案：D38、用于評價表面活性劑性質(zhì)的參數(shù)是()（配伍題）試題答案：E39、與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）（配伍題）A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負(fù)性激動性藥試題答案：A40、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.身體依賴性B.藥物敏化現(xiàn)C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性{TS}非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉品藥品屬于（）（配伍題）試題答案：C41、單室模型靜脈滴注給藥過程中，血液濃度與時間的計算公式是（）（配伍題）A.B.C.D.E.試題答案：D42、美國藥典（配伍題）A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.試題答案：B43、洛美沙星的結(jié)構(gòu)如下：對該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg.h/ml和36μg.h/ml。根據(jù)。洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是（）（不定項題）A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6,8-二氟代試題答案：B44、對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用，但強(qiáng)度不同的手性藥物是()（配伍題）試題答案：E45、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.常規(guī)脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體{TS}常用作栓塞治療給藥的靶向制劑是（配伍題）試題答案：B46、根據(jù)材料，回答{TSE}題患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料：（+）-曲馬多主要抑制5-HT重攝取同時為弱阿片μ受體激動劑，對μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素α2受體激動劑，（±）-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)在:在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。鹽酸曲馬多的化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖:{TS}根據(jù)背景資料鹽酸曲馬多的藥理作用特點是()（不定項題）A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大B.具有一定程度的耐受性和依賴性C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用D.具有明顯的影響組胺釋放作用E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用試題答案：B47、對hERGK+通道具有抑制作用，可誘發(fā)藥源性心律失常的是（??）（配伍題）試題答案：C48、為避免該藥的首過效應(yīng)，不考慮其理化性質(zhì)的情況下，可以考慮將其制成()（不定項題）A.膠囊劑B.口服釋片劑C.栓劑D.口服乳劑E.顆粒劑試題答案：C49、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性B.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱{TS}完全激動藥的特點是（配伍題）試題答案：C50、根據(jù)下面資料，回答{TSE}題患者,女,78歲,因惠高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。{TS}關(guān)于導(dǎo)致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說法,正確的是()（不定項題）A.藥品質(zhì)量缺陷所致B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋C.部分控釋片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達(dá)有效范圍D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)E.患者未在時辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物試題答案：B51、注射劑處方中氯化鈉的作用（配伍題）試題答案：A52、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是（配伍題）試題答案：D53、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥B.預(yù)防心絞痛C.抗心律失常