河醫(yī)大生藥學實驗指導18顯微測量法

附錄二顯微測量法鑒定藥材時，經(jīng)常要測量某些物體的大小、如細胞，毛茸、淀粉粒、結(jié)晶等的長度和寬度。這就需要采用顯微長度測量的方法。顯徼長度測量需要用兩種標尺，鏡臺測微尺和目鏡測微尺。一、鏡臺測微尺（載臺測微尺)：簡稱臺微尺，它的外形和載玻片相似，中央部分印有一條微細的標尺，標尺全長1mm分10大格，每一大格又分成10小格，因此每小格的長度是0.01mm即10μ。標尺的外圍有一黑色的小圓環(huán)，以便在顯微鏡下尋找標尺的位置。標尺上面往往附有一個圓形的蓋玻片以資保護。也有的標尺10大格中僅第一大格分成10小格的。還有的標尺全長2mm分成20大格，其中僅第一大格分成10小格的。（圖一)。鏡臺測微尺是顯微長度測量的標準，它并不直接用來測量物體的長度，而是用來校正目鏡測微尺和其它有關(guān)的測量工具的，它的質(zhì)量好壞對各種顯微測量以及顯微繪畫放大倍率的計算等都有很大的關(guān)系。因此，應選擇刻度線條纖細、均勻而清晰的，長度準確性可靠的進行核對。二、目鏡測微尺：簡稱目微尺，它是放在目鏡內(nèi)的標尺，是一個圓形的小玻片，形狀和圓形的蓋玻片相似而較厚，一面印有標尺，標尺的長度通常是1cm，分為100小格；也有全長5mm分為50小格的。使用時，擰開目鏡的上透鏡，把目微尺輕輕地放在目鏡中部的環(huán)形光闌上，須注意使用時刻度的一面朝下，這樣在觀察時標尺的數(shù)字才不會是反的。(圖二)。

三、校正：目鏡測微尺是用來直接測量物體的長度的，但是它的刻度所代表的長度，是依顯微鏡的放大倍數(shù)而改變的。因此，在使用前必須用臺微尺來校正，以確定在使用此顯微鏡及特定的止鏡物鏡和鏡筒長度時，目微尺上每一小格所代表的實際長度。校正的方法是將目微尺放入目鏡內(nèi)，插入境筒，必要時轉(zhuǎn)動目鏡上透鏡，至能清楚地看到標尺為止，再將臺微尺放在鏡臺上，用低倍鏡找到臺微尺的刻度并適當調(diào)焦到能同時看清目微尺和臺微尺的刻度。轉(zhuǎn)動目鏡使兩種標尺相互平行。再移動臺微尺，使位于目微尺的稍下方，并使兩種標尺的一端刻線互相對齊并重疊，然后觀察并記錄臺微尺的另一端與目微尺另一端那一根刻度對其并重疊，數(shù)一數(shù)兩者對其后各自的個數(shù)并計算。圖三例如：

假設在用6×目鏡和10×物鏡，鏡筒不伸長時，目微尺和臺微尺對齊后，看到臺微尺100小格＝目微尺60小格，又知臺微尺100小格=1000μ，側(cè)目微尺一小格所代表的長度（校正值)=1000÷60=16.7μ。如使用40×物鏡，其余不變，此時由于放大倍數(shù)的增加，視野縮小，只能看到臺微尺的一部分。對齊后看到目微尺100小格=臺微尺38小格即380μ，此種情況下目微尺一小格所代表的長度（校正值)=380μ÷100=3.8μ。進行校正時，如果一根標尺的末端刻線與另一根標尺的刻線不對齊重疊，可改變鏡筒長度

使之對齊重疊。如筒長不能改變，則可在標尺末端刻線附近尋找另一對互相重疊的刻線，如前記錄并計算。四、實物長度的測量：將準備測量的標本放在鏡臺上，用校正時所用的目鏡和物鏡來觀察，然后轉(zhuǎn)動目鏡使其中測微尺的刻度疊在目的物上，觀察該物共長若干格乘校正值即得目的物的實際長度。例如：采用前述的6×目鏡，40×物鏡，鏡筒不伸長時，目微尺每一小格的校正值是3.8μ。測量目的物長26小格，測目的物長度=3.8μ×26=98.8μ。小數(shù)點以后四舍五入得個整數(shù)即可。測定實物