胺類紅外譜圖總結(jié)

胺類紅外譜圖總結(jié)第一組樊金杰110896曹紅遠(yuǎn)110902李博乾110908魏巍110919李鵬110940本文檔共17頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期二\21點(diǎn)47分胺

1.N-H鍵的伸縮振動(dòng)游離的(N-H)

伯胺（-NH2）仲胺（-NH）叔胺（-N-）R-NH2Ar-NH2R-NH-R’Ar-NH-R雙峰νas(-NH2)=3500cm-1雙峰νs(-NH2)=3400cm-1單峰：（3310-3350）cm-1單峰：3450cm-1

締合后吸收位置降低約100cm-1通常以官能團(tuán)區(qū)雙峰或單峰來(lái)區(qū)分是伯胺還是仲胺本文檔共17頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期二\21點(diǎn)47分N-H伸縮振動(dòng)伯胺仲胺叔胺有2個(gè)吸收峰，因?yàn)?NH2有2個(gè)-NH，故有對(duì)稱和反對(duì)稱伸縮振動(dòng)，這使得它與羥基的吸收形成鮮明的差別。NH上只有一種伸縮振動(dòng)，故只有一個(gè)吸收峰，吸收峰的形狀比羥基要尖銳。因N上無(wú)氫，則在這個(gè)區(qū)域無(wú)峰。游離的伯胺：雙峰νas3500cm-1,νs3400cm-1仲胺：?jiǎn)畏?310～3350cm-1叔胺：?jiǎn)畏?450cm-1締合后吸收位置降低約100cm-1通常以官能團(tuán)區(qū)雙峰或單峰來(lái)區(qū)分是伯胺還是仲胺本文檔共17頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期二\21點(diǎn)47分2.N-H彎曲振動(dòng)吸收峰

在1650~1500

cm-1處，伯胺的吸收強(qiáng)度中等，仲胺的吸收強(qiáng)度較弱且當(dāng)分子中含有芳香基時(shí)，又常被芳環(huán)的骨架振動(dòng)掩蓋，難以辨認(rèn).3.

C-N伸縮振動(dòng)脂肪胺位于1230~1030

cm-1處，強(qiáng)度強(qiáng)。芳香胺位于1360~1250

cm-1處，強(qiáng)度中弱。在仲胺中，當(dāng)芳基與氮原子連接時(shí)，可以看到兩個(gè)峰，其中高頻峰（1360~1250

cm-1）是由于氮的孤對(duì)電子對(duì)芳環(huán)共軛，使C-N具有雙鍵性質(zhì)引起的。叔胺的C-N伸縮振動(dòng)也在1360~1000cm-1處，不易識(shí)別。4.N-H面外變形振動(dòng)吸收位于900~770

cm-1處，峰形較寬，強(qiáng)度中等（只有伯胺有此吸收峰）。本文檔共17頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期二\21點(diǎn)47分伯胺化合物IR吸收特點(diǎn)σN-H在3360與3200附近有兩個(gè)中等強(qiáng)度的吸收峰（對(duì)稱與不對(duì)稱的伸縮振動(dòng)吸收）當(dāng)氨基締合時(shí)，吸收峰引起向低波數(shù)方向位移N-H彎曲振動(dòng)吸收峰

在1650~1590

cm-1處C-N伸縮振動(dòng)脂肪胺位于1230~1030

cm-1處，芳香胺位于1360~1250

cm-1處，強(qiáng)度中弱本文檔共17頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期二\21點(diǎn)47分脂肪伯胺譜圖分析從左到右觀察到N-H的伸縮振動(dòng)的兩個(gè)小峰，在1617cm-1左右有伯胺的N-H彎曲振動(dòng)吸收峰，C-N的伸縮振動(dòng)強(qiáng)度很弱，不明顯，但C-N的彎曲振動(dòng)強(qiáng)度很大，在910-750cm-1的范圍表現(xiàn)為以寬峰，特征峰很強(qiáng).本文檔共17頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期二\21點(diǎn)47分芳香伯胺的譜圖分析對(duì)苯二胺是芳香族伯胺，有多個(gè)N-H鍵，如圖所示，在3220cm-1以上表現(xiàn)出多個(gè)吸收峰，N-H的彎曲振動(dòng)與苯環(huán)骨架振動(dòng)發(fā)生了重疊，在1630cm-1和1518cm-1表現(xiàn)出兩個(gè)較寬的吸收峰。對(duì)苯二胺的C-N伸縮振動(dòng)發(fā)生在1266cm-1左右。C-N的彎曲振動(dòng)吸收與苯環(huán)上的=C-H的面外彎曲振動(dòng)重疊，特征性不是很強(qiáng)。本文檔共17頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期二\21點(diǎn)47分仲胺N—H的伸縮振動(dòng)位于3300cm-1呈現(xiàn)單峰，強(qiáng)度較弱(在稀溶液中)；N—H的變形振動(dòng)在1500cm-1。C—N的伸縮振動(dòng)位于1280-1180cm-1

芳香族仲胺位于1350-1280叔胺無(wú)N—H鍵，則無(wú)N-H的吸收峰C—N的伸縮振動(dòng)位于1360-1310cm-1本文檔共17頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期二\21點(diǎn)47分脂肪仲胺的譜圖分析

二丙胺是仲胺，如圖所示，在3292cm-1處只能觀察到一個(gè)N-H的伸縮振動(dòng)的吸收峰，1130cm-1處中等強(qiáng)度的吸收峰可以歸屬于C-N的伸縮振動(dòng)，在770~700cm-1的范圍可以觀察到中等強(qiáng)度的C-N的彎曲振動(dòng)吸收峰。1380cm-1左右的峰發(fā)生了裂分，表明化合物中有異丙基的存在。本文檔共17頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期二\21點(diǎn)47分

脂肪叔胺的譜圖解析三乙胺是叔胺，在3000cm-1以上沒(méi)有N-H的尖峰出現(xiàn)，1071cm-1左右的吸收峰是C-N的伸縮振動(dòng)引起的，C-N的彎曲振動(dòng)吸收較弱。亞甲基和甲基的吸收峰很明顯本文檔共17頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期二\21點(diǎn)47分

酰胺1N-H伸縮:3540-3125伯酰胺：為強(qiáng)度相近的雙峰，相距120仲酰胺：為單峰叔酰胺：無(wú)此峰N-H彎曲+C-N伸縮主要是仲酰胺NH和C=O反式存在的吸收1650-15801450-1310內(nèi)酰胺則是以順式存在N-H彎曲

倍頻：3020，wAr-N伸縮

：1335-1250，s

N-Hwag770-625，寬而散本文檔共17頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期二\21點(diǎn)47分C=O

伸縮振動(dòng)酰胺的譜帶，由于氮原子上未共用電子對(duì)與羰基的P-π共軛，使得C=O伸縮振動(dòng)向低波數(shù)位移，伯酰胺1690~1650

cm-1，仲酰胺

1680~1655

cm-1，叔酰胺1670~1630

cm-1C-N

伸縮振動(dòng)酰胺的譜帶，由于氮原子上未共用電子對(duì)與羰基的P-π共軛，使得C-N伸縮振動(dòng)向高波數(shù)位移，伯酰胺1420~1400

cm-1，仲酰胺

1300~1260

cm-1，特征峰。叔酰胺無(wú)此吸收峰。

本文檔共17頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期二\21點(diǎn)47分N-H伸縮吸收峰一般位于3500~3100

cm-1，伯酰胺游離位于~3520

cm-1和~3400

cm-1，形成氫鍵而締合的位于~3350

cm-1和~3180

cm-1，均呈雙峰；仲酰胺

游離位于~3440

cm-1，形成氫鍵而締合的位于~3100

cm-1，均呈單峰；叔酰胺無(wú)此吸收峰。酰胺N-H變形振動(dòng)的譜帶伯酰胺1640~1600

cm-1；仲酰胺1500~1530

cm-1，強(qiáng)度大，非常特征，足以與伯酰胺區(qū)別；叔酰胺無(wú)此吸收峰。

本文檔共17頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期二\21點(diǎn)47分二、

銨鹽的吸收特點(diǎn)

伯銨鹽：由于NH3+基團(tuán)中不對(duì)稱和對(duì)稱的伸縮振動(dòng)，引起了伯胺鹽在3200-2250cm-1之間出現(xiàn)了強(qiáng)和寬的吸收。而且，在2600-2500cm-1之間出現(xiàn)中等強(qiáng)度的多重復(fù)合譜帶。在2200-2100cm-1之間有弱的吸收峰，有的時(shí)候可能不出現(xiàn)。由于N-H的彎曲振動(dòng)，在1600-1570cm-1和1550-1504cm-1附近有吸峰。本文檔共17頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期二\21點(diǎn)47分

仲銨鹽：由于N-H的伸縮振動(dòng)，仲胺鹽在3000-2200cm-1之間出現(xiàn)寬泛的吸收峰或系列尖帶。在2600-2500cm-1之間明顯有多重峰；由于N-H的彎曲振動(dòng)，在1620-1570cm-1之間有吸收峰。

叔胺鹽：在2750-2200cm-1之間呈寬或系列尖帶

季胺鹽：沒(méi)有N-H的伸縮振動(dòng)本文檔共17頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期二\21點(diǎn)47分由峰面積可知不同種類的質(zhì)子數(shù)之比滿足3：3：2由n+1規(guī)則該峰為與-CH3相連的-CH2-裂分峰，由于受酯基