性染色體和伴性遺傳課件浙科版高中生物選考一輪復(fù)習(xí)（必修2）

性染色體和伴性遺傳一、染色體組型和染色體組生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像二倍體生物的一個配子中的全部染色體染色體組型有種的特異性一個染色體組中不含有同源染色體根據(jù)染色體形態(tài)判斷或根據(jù)基因型判斷觀察時期：有絲分裂中期。（注意：在顯微鏡下看到的并不是染色體組型圖）例下列關(guān)于染色體組和染色體組型的敘述，正確的是（）A.不同物種，一個染色體組中含有的染色體數(shù)目一定不同B.染色體組整倍性的變化必然會導(dǎo)致基因數(shù)量的增加C.顯微鏡下觀察有絲分裂中期細(xì)胞可觀察到染色體組型D.人類染色體組型C組含有的染色體數(shù)量男性和女性不同D例右圖是某二倍體雌性動物（2n=6）體內(nèi)的一個細(xì)胞的分裂示意圖，下列敘述正確的是（）A.該細(xì)胞為第一極體B.該細(xì)胞處于有絲分裂后期C.該細(xì)胞內(nèi)有4個染色體組，4對同源染色體D.形成該細(xì)胞的原因是MI過程中著絲粒分裂異常

A二、性染色體和性別決定1.性染色體決定性別的方式是主要的性別決定類型，2.不是所有的生物都有性染色體3.性染色體上存在等位基因例調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是（

）A.該癥屬于X連鎖遺傳B.外耳道多毛癥基因位于常染色體上C.患者的體細(xì)胞都有成對的外耳道多毛癥基因D.患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2D三、伴性遺傳位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。1.含義2.類型伴Ｘ染色體隱性遺傳伴Ｘ染色體顯性遺傳伴Ｙ染色體遺傳沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象例鐘擺型眼球震顫是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，患者男性與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病。若患病女兒與正常男性婚配，對其所生子女的預(yù)測，正確的是（）A.基因型有5種B.兒子不可能是患者C.患病女兒的概率是1/8D.子女都有可能是正常的D三、遺傳系譜圖分析和計算1.排除伴Y遺傳父病子全病→伴Y遺傳2.判斷顯隱性“無中生有”“有中生無”為隱性為顯性看女病看男病其父、子皆病其父、子無病其母、女皆病其母、女無病最可能為伴X遺傳一定為常隱最可能為伴X遺傳一定為常顯1.解題思路2.常見題型分析例下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨(dú)致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是（）A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴Ｘ染色體隱性遺傳病B.若Ⅱ2所患的是伴Ｘ染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因C.若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4

D.若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親D解析根據(jù)Ⅱ3和Ⅱ6

的致病基因相同，I1和Ⅰ4表現(xiàn)型正常，其女兒Ⅱ3患病，可確定Ⅱ3和Ⅱ6所患的是常染色體隱性遺傳病，A項錯誤；若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因用B、b表示，Ⅱ3所患的是常染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因用A、a表示，又由題干可知，Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，則Ⅱ2的基因型為AAXbY，Ⅱ3的基因型為aaXBXB，其子代Ⅲ2的基因型為AaXBXb，b是來自父親的致病基因，B項錯誤；若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2的基因型為AAbb，Ⅱ3的基因型為aaBB，其子代Ⅲ2的基因型為AaBb，Ⅲ2與基因型相同的人婚配，其子女正常(A＿B＿)的概率為3/4×3/4=9/16，患病概率為1-9/16=7/16，C項錯誤；根據(jù)Ⅱ2與Ⅱ3生育了患病女孩，且該女孩的1條X染色體長臂缺失，可以確定Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病(若Ⅱ2所患是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ2與Ⅱ3的女兒基因型為AaBb，X染色體長臂缺失不會導(dǎo)致女兒患病)，只有來自母親的X染色體長臂缺失，才會導(dǎo)致女兒基因型為AaXbX-而患病，D項正確。例某家族有甲、乙兩種罕見的單基因遺傳病，其中一種是伴性遺傳。不考慮家系內(nèi)新發(fā)生的基因突變。每10000個人當(dāng)中有1個乙病患者。下列說法錯誤的是（）A.甲病為伴X顯性遺傳，乙病為常染色體隱性遺傳號個體表現(xiàn)正常，是父親減數(shù)分裂產(chǎn)生染色體數(shù)目異常的精子所致C.若5號6號個體再生一個女兒，女兒可能有4種基因型D.若10號個體與當(dāng)?shù)匾槐憩F(xiàn)正常男性結(jié)婚，生育一個兩病兼患孩子的概率大約是1/400B例下圖甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）兩種單基因遺傳病的家系圖。家系中無突變發(fā)生且其中一種病為伴性遺傳。已知正常人群中乙病攜帶者占1/6，且含乙病基因的雄配子半數(shù)致死。下列相關(guān)敘述錯