2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論（藥物制劑）考試歷年高頻考卷薈萃題庫（含答案）

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論（藥物制劑）考試歷年高頻考卷薈萃題庫（含答案）（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共18題)1.藥物（難度：4）2.藥物在酶的催化下進行氧化、還原、水解和羥化等過程，在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團，如-OH、-SH、-COOH和-NH2等，稱為（）相代謝。（難度：4）3.崩解時限（難度：5）4.下列屬于對藥效影響最大的因素是（）（，難度：3）A、溶解度B、分配系數(shù)C、解離度D、官能團E、溫度5.依據(jù)我國現(xiàn)行藥品注冊管理規(guī)定，將藥品分為哪幾類？（難度：3)6.藥品上市后評價的合理用藥原則是（，難度：3）A、安全B、有效C、經(jīng)濟D、適當(dāng)E、價格低廉7.藥物的安全性評價方法不包括(，難度：2)A、一般要藥理學(xué)B、急性毒性C、長期毒性D、特殊毒理學(xué)E、藥效學(xué)8.（）試驗指動物一次或24小時內(nèi)多次給予受試物后，一定時間內(nèi)所產(chǎn)生的毒性反應(yīng)。（難度：2）9.BP(，難度：3)A、日本藥局方B、英國藥典C、美國藥典D、國際藥典E、美國國家處方集10.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物，需通過血腦屏障，需較大的（）系數(shù)。（難度：4）11.下列有關(guān)親和力的描述不正確的是（）（，難度：3）A、親和力是藥物與受體結(jié)合的能力B、親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應(yīng)的能力C、親和力越大，則藥物效價強度越高D、親和力越大，則藥物效能越強E、親和力越大，則藥物作用維持時間越長12.藥物的作用取決于親和力和（）。（難度：5）13.根據(jù)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)對生物活性的影響程度或藥物在分子水平上的作用方式，宏觀上將藥物分子分為兩種類型：非特異性結(jié)構(gòu)藥物、（）。（難度：3）14.下面哪些分析項目需要進行方法學(xué)驗證（）（，難度：2）A、鑒別B、雜質(zhì)定量C、限量檢查D、有效成分的含量測定E、以上都是15.原料藥（難度：4）16.藥物分析學(xué)科的任務(wù)，不僅僅是靜態(tài)的常規(guī)檢驗，而是要深入到（）（，難度：5）A、生物體內(nèi)B、工藝流程C、代謝過程D、綜合評價E、計算藥物分析17.靶標(biāo)的發(fā)現(xiàn)屬于藥學(xué)研究開發(fā)工作（難度：1）18.藥物必須以一定的濃度到達作用部位，才能產(chǎn)生應(yīng)有的藥效（難度：1）第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。2.正確答案:Ⅰ3.正確答案:指固體制劑在檢查時限內(nèi)全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外，應(yīng)通過篩網(wǎng)。4.正確答案:A,B,C,D5.正確答案:中藥與天然藥物，化學(xué)藥物，生物藥物6.正確答案:A,B,C,D7.正確答案:E8.正確答案:急性毒性9.正確答案:B10.正確答案:脂水分配11.正確答案:B,D,E12.正確答案:內(nèi)在活性13.正確答案:特異性結(jié)構(gòu)藥物14.正確答案:A,B,C,D,E15.正確答案:指用于生產(chǎn)各類制劑的原料藥物，是制劑中的有效成份，該物質(zhì)能提供給制劑學(xué)家（和制劑企業(yè)）做成不同劑型藥物的“原料”（固體或液體），實際上是最重要的真正的藥物，但它不能直接用于臨床。16.正確答案:A,B,C,D17.正確答案:錯誤18.正確答案:正確第2卷一.綜合考核題庫(共18題)1.精神類藥物處方的顏色通常為（）。(，難度：3)A、白色B、黃色C、淡綠色D、紅色E、淡藍色2.通常醫(yī)療機構(gòu)的基本組織結(jié)構(gòu)分為幾大系統(tǒng)（，難度：4）A、醫(yī)療部門B、醫(yī)療技術(shù)輔助部門C、行政管理及后勤部門D、健康管理部門E、組織部門3.II期臨床試驗（）(，難度：2)A、不少于20例B、不少于100例C、不少于300例D、不少于2000例E、以上均不是4.藥物的內(nèi)在活性是指(，難度：4)A、藥物穿透生物膜的能力B、藥物對受體的親和力C、藥物的水溶性D、受體激動時的反應(yīng)強度E、藥物的脂溶性5.藥學(xué)監(jiān)護階段是以人為本在醫(yī)院藥學(xué)中的充分體現(xiàn)。（難度：1）6.脂溶性和水溶性的相對大小一般以（）表示（難度：4）7.副作用（難度：3）8.藥事管理中的“藥事”是指(，難度：3)A、與藥有關(guān)的事項B、與制藥企業(yè)有關(guān)的事項C、與銷售藥品關(guān)的事項D、與藥品研發(fā)有關(guān)的事項E、與藥品使用有關(guān)的事項9.藥物的理化性質(zhì)涉及范圍廣，對于原料藥的藥學(xué)研究可主要從兩方面考慮：（）（，難度：5）A、屬性部分B、化學(xué)部分C、生物學(xué)部分D、物理部分E、類藥性質(zhì)10.簡述藥物是如何與機體細胞結(jié)合而發(fā)揮作用的？（難度：5)11.原料藥是藥物研發(fā)的起點，優(yōu)質(zhì)的輔料對于劑型篩選、制劑工藝和包裝材料選擇等起著關(guān)鍵性的作用。（難度：1）12.含量測定是對（）進行測定(，難度：3)A、藥品的真?zhèn)沃笜?biāo)B、藥品的有效成分指標(biāo)C、藥品的療效指標(biāo)D、藥品的生產(chǎn)指標(biāo)E、藥品的雜質(zhì)指標(biāo)13.藥物的雜質(zhì)檢查包括（）（，難度：2）A、有效性B、均一性C、純度要求D、安全性E、以上都是14.世界上第一個PIVAS成立于（）國。（難度：4）15.藥物到達作用部位必須通過生物膜轉(zhuǎn)運，其通過能力有賴于藥物的理化性質(zhì)及其分子結(jié)構(gòu)。（難度：1）16.醫(yī)院制劑的走向是規(guī)范化、規(guī)模減小萎縮、地區(qū)性制劑中心的出現(xiàn)及中藥制劑的研發(fā)。（難度：3）17.醫(yī)院藥學(xué)的工作模式是由保障供給型向技術(shù)服務(wù)型轉(zhuǎn)化。（難度：2）18.P值的大小表示化合物脂溶性的大小，P值越大，則脂溶性越高。（難度：1）第2卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:D2.正確答案:A,B,C3.正確答案:B4.正確答案:D5.正確答案:正確6.正確答案:脂水分配系數(shù)7.正確答案:副作用是指藥物在治療劑量時出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用。8.正確答案:A9.正確答案:A,C,E10.正確答案:1.作用于受體2.對酶的影響3.作用于細胞膜離子通道：Na+等4.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)：抗酸藥4.參與或干擾細胞代謝6.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運7.影響免疫機制8.非特異性作用11.正確答案:錯誤12.正確答案:B13.正確答案:A,B,C,D,E14.正確答案:美15.正確答案:正確16.正確答案:正確17.正確答案:正確18.正確答案:正確第3卷一.綜合考核題庫(共18題)1.臨床試驗的組織實施由哪些機構(gòu)共同參與（，難度：4）A、申報者B、臨床研究機構(gòu)C、監(jiān)查員D、藥品監(jiān)督管理部門E、醫(yī)生2.簡述國外高等藥學(xué)教育發(fā)展趨勢？（難度：5)3.世界上最早的藥物學(xué)著作(，難度：1)A、本草綱目B、神農(nóng)本草經(jīng)C、新修本草D、醫(yī)學(xué)起源E、本草拾遺4.下列說法正確的是（）（，難度：3）A、藥物脂溶性大，利于透過細胞膜B、水溶性大，不利于在體液中轉(zhuǎn)運C、當(dāng)藥物分子中引入-COOH、-NH2、-OH等極性基團時，將使水溶性增強D、如在藥物分子中引入-OH，可使脂水分配系數(shù)下降E、O-代替-CH2-成醚鍵，脂水分配系數(shù)下降5.甲藥對某受體有親和力，無內(nèi)在活性；乙藥對該受體有親和力，有內(nèi)在活性，則(，難度：5)A、甲藥為激動藥，乙藥為拮抗藥B、甲藥為拮抗藥，乙藥為激動藥C、甲藥為部分激動藥，乙藥為激動藥D、甲藥為拮抗藥，乙藥為拮抗藥E、甲藥為激動藥，乙藥為激動藥6.以下關(guān)于不良反應(yīng)的敘述，不正確的是(，難度：3)A、副作用是難以避免的B、變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)C、某些不良反應(yīng)可在治療作用基礎(chǔ)上繼發(fā)D、毒性作用只有在超極量時才會發(fā)生E、某些毒性反應(yīng)停藥后仍可殘存7.藥物治療學(xué)（難度：3）8.有關(guān)“生物藥物”的英文對應(yīng)的是（）(，難度：3)A、chemicaldrugsB、genericdrugsC、traditionalChinesemedicine(TCM)D、biopharmaceuticalsE、naturedrugs9.藥物的穩(wěn)定性研究，其穩(wěn)定性包含有哪些？其內(nèi)容分別是什么？（難度：5)10.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括(，難度：2)A、凡例、注釋、附錄、用法與用途B、正文、索引、附錄C、取樣、鑒別、檢查、含量測定D、凡例、正文、附錄E、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏11.藥物臨床研究相關(guān)的主要學(xué)科包括（，難度：4）A、生物藥劑學(xué)B、藥動學(xué)C、臨床藥理學(xué)D、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)E、藥物流行病學(xué)12.（）是由醫(yī)學(xué)專業(yè)人員、法律專家及非醫(yī)務(wù)人員組成的獨立組織，確保受試者的安全、健康和權(quán)益得到保護。（難度：4）13.監(jiān)查員一般由藥品臨床試驗監(jiān)督管理部門派出。（難度：3）14.依據(jù)我國現(xiàn)行藥品使用管理規(guī)定，將藥品分為哪幾類？（難度：3)15.PhInt(，難度：3)A、日本藥局方B、英國藥典C、美國藥典D、國際藥典E、美國國家處方集16.影響因素實驗一般包括高溫、高濕、高壓、光照試驗，還可包括PH影響試驗、氧影響試驗。（難度：3）17.含量限度的確定的因素是（）（，難度：3）A、根據(jù)不同劑型B、根據(jù)主藥含量C、根據(jù)輔料的性質(zhì)D、根據(jù)測定方法E、根據(jù)生產(chǎn)的實際水平18.藥物的常用量是指(，難度：1)A、最小有效量與極量之間的差值B、最小有效量與最小中毒量之間的差值C、應(yīng)用于一般人能產(chǎn)生明顯治療作用的一次平均用量,也稱為治療量D、最小有效量與最小致死量之間的差值E、以上均不是第3卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A,B,D2.正確答案:培養(yǎng)模式職業(yè)化；重視實踐技能培養(yǎng)；實踐領(lǐng)域人員融入師資隊伍3.正確答案:B4.正確答案:A,C,D,E5.正確答案:B6.正確答案:D7.正確答案:主要是研究藥物預(yù)防、治療疾病的理論和方法的一門科學(xué)。8.正確答案:D9.正確答案:藥物制劑的穩(wěn)定性包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和微生物學(xué)穩(wěn)定性。物理穩(wěn)定性是指藥品因物理變化而引起的穩(wěn)定性改變.微生物穩(wěn)定性是指因細菌霉菌等微生物使藥品變質(zhì)而引起穩(wěn)定