2022北京鐵二中高二（下）期中化學(xué)（教師版）

1/12022北京鐵二中高二（下）期中化學(xué)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1C-12O-16第I部分(選擇題共50分)一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題2分，共50分)1.下列物質(zhì)中不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A.乙烯 B.乙炔 C.苯 D.甲苯2.若某有機(jī)化合物在加成反應(yīng)中活性較強(qiáng)，可推測該有機(jī)化合物分子中含有A.飽和鍵 B.不飽和鍵 C.極性鍵 D.非極性鍵3.下列化學(xué)式中，能真實(shí)表示物質(zhì)的分子組成的是A.NaCl B.He C.NH4Cl D.SiO24.下列表述正確的是A.羥基的電子式 B.醛基的結(jié)構(gòu)簡式—COHC.1-丁烯的鍵線式 D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式5.下列有機(jī)物存在順反異構(gòu)的是A.CH2=CHCH2CH3 B.CH3CH=CHCH3C. D.6.研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個(gè)基本步驟：分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式，以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是A.蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物B.燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法C.核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量D.對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的基團(tuán)7.下列粒子的VSEPR模型為四面體且其空間結(jié)構(gòu)為Ⅴ形的是。A. B. C. D.8.下列物質(zhì)的性質(zhì)與分子間作用力無關(guān)的是()A.等質(zhì)量的冰比液態(tài)水的體積大 B.沸點(diǎn)：H2O>H2Te>H2Se>H2SC.穩(wěn)定性：HF>HCl>HBr>HI D.NH3比PH3易液化9.已知CsCl晶體的密度為ρg·cm-3，NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，相鄰的兩個(gè)Cs+的核間距為acm，如圖所示，則CsCl的相對(duì)分子質(zhì)量可以表示為（）A.NA·a3·ρ B.C. D.10.下列各組物質(zhì)中，不屬于同分異構(gòu)體的是A.CH2=CH-CH2-COOH和CH3-CH=CH-COOHB.CH3-CH2-NO2和H2N-CH2-COOHC.和D.CH3-CH2-O-CH2-CH3和11.關(guān)于氫鍵，下列說法正確是A.含氫元素的化合物中一定存在氫鍵B.氫鍵比范德華力強(qiáng)，所以它屬于化學(xué)鍵C.DNA中的堿基互補(bǔ)配對(duì)是通過氫鍵來實(shí)現(xiàn)的D.H2O是一種非常穩(wěn)定的化合物，這是由于氫鍵所致12.有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)為。下列說法不正確的是A.X的化學(xué)式為C8H8 B.有機(jī)物X與互為同分異構(gòu)體C.X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.該有機(jī)物一氯代物有三種13.下列各組物質(zhì)中，實(shí)驗(yàn)式相同，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是（）A.丙烯和環(huán)己烷 B.正戊烷和2-甲基丁烷C.乙烷和苯 D.乙烯和己烯14.下列各組分子中，都是由極性鍵構(gòu)成的極性分子的一組是A.C6H6和CO2 B.CCl4和H2SC.H2O和HF D.H2O2和CS215.如圖是s能級(jí)和p能級(jí)的原子軌道圖，下列說法正確的是A.每個(gè)p能級(jí)都有3個(gè)原子軌道B.s能級(jí)和p能級(jí)的原子軌道形狀相同C.鈉原子的電子在11個(gè)原子軌道上高速運(yùn)動(dòng)D.s能級(jí)的原子軌道半徑與能層序數(shù)無關(guān)16.為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，所用的除雜試劑和分離方法都正確的是選項(xiàng)ABCD被提純物質(zhì)酒精(水)乙醇(乙酸)乙烷(乙烯)溴苯(溴)除雜試劑生石灰氫氧化鈉溶液酸性高錳酸鉀溶液KI溶液分離方法蒸餾分液洗氣分液A.A B.B C.C D.D17.下列物質(zhì)中既屬于芳香化合物又屬于醇的是（）A. B.C. D.CH3CH2OH18.下列有機(jī)實(shí)驗(yàn)的說法正確的是A.用苯萃取溴水中的Br2，分液時(shí)先從分液漏斗上口放出水層，再從下口倒出有機(jī)層B.因?yàn)橐蚁┯刑继茧p鍵，所以乙烯通入到溴水中能使溴水褪色C.乙酸乙酯制備實(shí)驗(yàn)中，要將導(dǎo)管插入飽和碳酸鈉溶液底部以利于充分吸收乙酸和乙醇D.充滿CH4和Cl2的試管倒置在飽和食鹽水溶液之上，光照充分反應(yīng)后，液體會(huì)充滿試管19.用核磁共振儀對(duì)分子式為C3H8O的有機(jī)物進(jìn)行分析，核磁共振氫譜有三個(gè)峰，峰面積之比是1：1：6，則該化合物的結(jié)構(gòu)簡式為A.CH3-O-CH2-CH3 B.C.CH3CH2CH2OH D.C3H7OH20.溶液與溶液發(fā)生反應(yīng)：，達(dá)到平衡。下列說法不正確的是A.加入苯，振蕩，平衡正向移動(dòng)B.經(jīng)苯2次萃取分離后，在水溶液中加入，溶液呈血紅色，表明該化學(xué)反應(yīng)存在限度C.加入固體，平衡逆向移動(dòng)D.該反應(yīng)的平衡常數(shù)21.烴分子中若含有雙鍵，叁鍵或環(huán)，其碳原子所結(jié)合的氫原子則少于同碳原子數(shù)對(duì)應(yīng)烷烴所含的氫原子數(shù)，亦具有一定的不飽和度(用W表示)。下表列出幾種烴的不飽和度：有機(jī)物乙烯乙炔環(huán)己烷苯W1214據(jù)此下列說法不正確的是A.1molW=3的不飽和鏈烴再結(jié)合6molH即達(dá)到飽和B.C10H8的W=7C.C4H8的不飽和度與C3H6、C2H4的不飽和度不相同D.CH3CH2CH＝CH2與環(huán)丁烷的不飽和度相同22.分析下圖所示的四個(gè)原電池裝置，其中結(jié)論正確的是A.①②中Mg做負(fù)極，③④中Fe做負(fù)極B.②中Mg做負(fù)極，電極反應(yīng)式為Mg-2e-=Mg2+C.③中Cu做負(fù)極，電極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2＋D.④中Cu做正極，電極反應(yīng)式為2H＋＋2e-=H2↑23.完全燃燒某脂肪烴，測得碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為84%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%，又測得其密度為相同條件下氫氣的50倍。下列說法不正確的是A.該脂肪烴屬于烷烴，其分子式為C7H16B.該脂肪烴能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)C.該脂肪烴主鏈有4個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)有2種D.該脂肪烴主鏈有5個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)有5種24.表格中的各種情況，可以用對(duì)應(yīng)選項(xiàng)中的圖像表示的是選項(xiàng)反應(yīng)甲乙A外形、大小相近的金屬和水反應(yīng)B溶液分別和不同濃度的溶液反應(yīng)的溶液的溶液C溶液和溶液反應(yīng)熱水冷水D過氧化氫溶液分解放出無粉末加粉末A.A B.B C.C D.D25.一定條件下，有機(jī)化合物Y可發(fā)生重排反應(yīng)：下列說法不正確的是A.X、Y、Z互為同分異構(gòu)體B.1molX最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.Y能與NaOH發(fā)生反應(yīng)D.通過調(diào)控溫度可以得到不同的目標(biāo)產(chǎn)物第二部分(非選擇題共50分)26.按要求回答下列問題。（1）乙烯分子的空間結(jié)構(gòu)是_______。（2）順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式是_______。（3）相對(duì)分子質(zhì)量為58且沸點(diǎn)最低烷烴的結(jié)構(gòu)簡式_______；（4）乙烯的某同系物A化學(xué)式為C5H10和H2加成后的產(chǎn)物的一氯取代物有3種，試寫出烯烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡式(不含順反異構(gòu))：_______。（5）在常溫下測得的芳香烴C8H10(不能與溴水反應(yīng))的核磁共振譜圖上，觀察到三種類型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為3：1：1，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為_______；該烴在光照下生成一氯代物在核磁共振譜中可產(chǎn)生_______個(gè)不同的信號(hào)，強(qiáng)度之比為_______。27.有機(jī)物C常用于食品行業(yè)。已知9.0gC在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g，經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為O2。(1)C分子的質(zhì)譜圖如圖所示，從圖中可知其相對(duì)分子質(zhì)量是________，則C的分子式是_____。(2)C能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，C一定含有的官能團(tuán)名稱是________。(3)C分子的核磁共振氫譜有4個(gè)峰，峰面積之比是1∶1∶1∶3，則C的結(jié)構(gòu)簡式是__________。(4)0.1molC與足量Na反應(yīng)，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生H2的體積是________L。28.鈣和銅合金可用作電解制鈣的陰極電極材料，回答下列問題：（1）基態(tài)銅原子的價(jià)電子排布式為_______。（2）CaCO3高溫分解可制得CaO。CaO與C在一定條件下可生成電石(CaC2)，電石與水反應(yīng)生成Ca(OH)2和一種4原子氣體分子。①寫出電石與水反應(yīng)的化學(xué)方程式_______；反應(yīng)制得的氣體中通常會(huì)含有硫化氫等雜質(zhì)氣體，可用_______吸收。②CaCO3中陰離子的空間構(gòu)型為_______。③該氣體分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為_______。④寫出2種與互為等電子體的分子的化學(xué)式_______。（3）工業(yè)上電解CaCl2制Ca而不采用電解CaO的原因是_______。（4）在堿性溶液中，縮二脲HN(CONH2)2與CuSO4反應(yīng)得到一種特征紫色物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖所示，該反應(yīng)原理可用于檢驗(yàn)蛋白質(zhì)或其他含鍵的化合物。縮二脲分子中碳原子與氮原子的雜化類型分別為_______、_______。29.以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關(guān)合成路線圖如下：完成下列各題：（1）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：B_______，C_______；（2）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)①：_______；反應(yīng)④：_______；反應(yīng)⑥：_______；30.餐廚垃圾在酶的作用下可獲得乙醇，進(jìn)一步反應(yīng)可制備有機(jī)物C和高分子材料G，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：（1）乙醇含有的官能團(tuán)是____。（2）A的結(jié)構(gòu)簡式是____。（3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是____。（4）D的結(jié)構(gòu)簡式是____。（5）下列說法中，不正確的是____。a.D、E、F均屬于烴b.E和一氯甲烷互為同系物c.反應(yīng)②為取代反應(yīng)（6）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是____。31.某小組用實(shí)驗(yàn)1驗(yàn)證FeCl3與Cu的反應(yīng)，觀察到有白色沉淀產(chǎn)生，決定對(duì)其進(jìn)行深入探究。實(shí)驗(yàn)1：資料：i.CuSCN、CuCl均為難溶于水的白色固體；均能與硝酸反應(yīng)，分別生成Cu2+與SO42-、Cu2+與Cl-。ii.SCN-被稱為擬鹵素離子，性質(zhì)與鹵素離子相似；(SCN)2性質(zhì)與鹵素單質(zhì)相似，其水溶液呈黃色。（1）FeCl3溶液與KSCN溶液反應(yīng)離子方程式為__________________。（2）下列由實(shí)驗(yàn)1得到的推論中，合理的是_______________（填字母序號(hào)）。a.Cu能還原Fe3+b.Fe3+與SCN-的反應(yīng)是可逆反應(yīng)c.白色沉淀中的Cu(I)（I表示+1價(jià)銅元素）可能是由Fe3+氧化Cu得到的（3）為探究實(shí)驗(yàn)1中白色沉淀的成分，小組同學(xué)實(shí)施了實(shí)驗(yàn)2：由實(shí)驗(yàn)2可知，實(shí)驗(yàn)1中白色沉淀的成分是____。（4）該小組欲進(jìn)一步探究實(shí)驗(yàn)1中白色沉淀產(chǎn)生的原因，實(shí)施了實(shí)驗(yàn)3：步驟實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象I溶液變?yōu)樗{(lán)色，澄清透明，底部只有少量紅色固體剩余II取I中上層清液于試管中，滴加1滴0.1mol/LKSCN溶液立刻出現(xiàn)紅色，同時(shí)有白色沉淀生成III振蕩II中試管，靜置白色沉淀變多，紅色逐漸褪去①步驟I實(shí)驗(yàn)操作是_____________________。②根據(jù)實(shí)驗(yàn)3的現(xiàn)象，小組同學(xué)認(rèn)為Fe3+與Cu反應(yīng)的氧化產(chǎn)物不含Cu(I)，他們的判斷依據(jù)是______。③步驟II中加入KSCN溶液后出現(xiàn)紅色的可能原因是________________。④解釋步驟III中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象產(chǎn)生的可能原因：_______________________。

參考答案可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1C-12O-16第I部分(選擇題共50分)一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題2分，共50分)1.下列物質(zhì)中不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A.乙烯 B.乙炔 C.苯 D.甲苯【答案】C【解析】【詳解】A．乙烯中碳碳雙鍵可以被KMnO4氧化，從而使KMnO4溶液褪色，A不符合題意；B．乙炔中碳碳三鍵可以被KMnO4氧化，從而使KMnO4溶液褪色，B不符合題意；C．苯與KMnO4溶液不反應(yīng)，C符合題意；D．甲苯中側(cè)鏈甲基由于受苯環(huán)的影響變活潑，可以與KMnO4溶液反應(yīng)，使其褪色，D不符合題意；故答案選C。2.若某有機(jī)化合物在加成反應(yīng)中活性較強(qiáng)，可推測該有機(jī)化合物分子中含有A.飽和鍵 B.不飽和鍵 C.極性鍵 D.非極性鍵【答案】B【解析】【詳解】不飽和鍵活潑，在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)，不飽和鍵可能為極性鍵也可能為非極性鍵，答案選B。3.下列化學(xué)式中，能真實(shí)表示物質(zhì)的分子組成的是A.NaCl B.He C.NH4Cl D.SiO2【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．NaC1為離子化合物，只有鈉離子和氯離子，沒有分子，A錯(cuò)誤；B．He為單原子分子，晶體中只存在分子，所以化學(xué)式He能真實(shí)表示氬氣分子組成，B正確；C．NH4C1為離子化合物，只有銨根離子和氯離子，沒有分子，C錯(cuò)誤；D．SiO2為原子晶體，是由硅原子和氧原子以共價(jià)鍵構(gòu)成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，沒有SiO2分子，D錯(cuò)誤；故答案為：B。4.下列表述正確的是A.羥基的電子式 B.醛基的結(jié)構(gòu)簡式—COHC.1-丁烯的鍵線式 D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式【答案】C【解析】【詳解】A．羥基中氧原子最外層為7個(gè)電子，羥基中含有1個(gè)氧氫鍵，羥基正確的電子式為，故A錯(cuò)誤；B．醛基為醛類的官能團(tuán)，醛基的結(jié)構(gòu)簡式為-CHO，故B錯(cuò)誤；C．中碳碳雙鍵位于1號(hào)C，該有機(jī)物名稱為1-丁烯，故C正確；D．聚丙烯為丙烯通過加聚反應(yīng)生成的，聚丙烯的鏈節(jié)中主鏈含有2個(gè)碳原子，聚丙烯正確的結(jié)構(gòu)簡式為，故D錯(cuò)誤；故選C。【點(diǎn)晴】本題考查常見化學(xué)用語的判斷，為高頻考點(diǎn)，注意掌握鍵線式、電子式、結(jié)構(gòu)簡式等化學(xué)用語的概念及表示方法。解決這類問題過程中需要重點(diǎn)關(guān)注的有：①書寫電子式時(shí)應(yīng)特別注意如下幾個(gè)方面：陰離子及多核陽離子均要加“[]”并注明電荷，書寫共價(jià)化合物電子式時(shí)，不得使用“[]”，沒有成鍵的價(jià)電子也要寫出來。②書寫結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式時(shí)首先要明確原子間結(jié)合順序(如HClO應(yīng)是H—O—Cl，而不是H—Cl—O)，其次是書寫結(jié)構(gòu)簡式時(shí)，碳碳雙鍵、碳碳三鍵應(yīng)該寫出來。③比例模型、球棍模型要能體現(xiàn)原子的相對(duì)大小及分子的空間結(jié)構(gòu)。5.下列有機(jī)物存在順反異構(gòu)的是A.CH2=CHCH2CH3 B.CH3CH=CHCH3C. D.【答案】B【解析】【分析】順反異構(gòu)體是指分子中含有碳碳雙鍵，且碳碳雙鍵的每個(gè)C原子所連基團(tuán)完全不同時(shí)才存在順反異構(gòu)，如果雙鍵的某個(gè)碳原子上連有兩個(gè)相同的基團(tuán)，則沒有順反異構(gòu)?！驹斀狻緼．CH2=CHCH2CH3中的雙鍵碳，有1個(gè)雙鍵碳上連有兩個(gè)相同原子(H)，不存在順反異構(gòu)，A錯(cuò)誤；B．CH3CH=CHCH3中碳碳雙鍵的碳上都連有兩個(gè)不同的基團(tuán)(甲基和H)，存在順反異構(gòu)，B正確；C．中的雙鍵碳，有1個(gè)雙鍵碳上連有兩個(gè)甲基，不存在順反異構(gòu)，C錯(cuò)誤；D．中碳碳雙鍵的碳上都連有兩個(gè)甲基，不存在順反異構(gòu)，D錯(cuò)誤；答案選B。6.研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個(gè)基本步驟：分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式，以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是A.蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物B.燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法C.核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量D.對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的基團(tuán)【答案】C【解析】【分析】【詳解】A．蒸餾是利用互溶液態(tài)混合物中各成分的沸點(diǎn)不同而進(jìn)行物質(zhì)分離的方法，液態(tài)有機(jī)物混合物中各成分的沸點(diǎn)不同，所以可用蒸餾的方法進(jìn)行分離，故A正確；B．利用燃燒法，能將有機(jī)物轉(zhuǎn)化為簡單無機(jī)物，并作定量測定，通過無機(jī)物質(zhì)量推算出組成該有機(jī)物元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，然后計(jì)算出該有機(jī)物分子所含元素原子最簡單的整數(shù)比，即燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法，故B正確；C．從核磁共振氫譜圖上可以推知有機(jī)物分子有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目，不能確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量可以通過質(zhì)譜圖分析，故C錯(cuò)誤；D．不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同，在紅外光譜圖上處于不同的位置，所以紅外光譜圖能確定有機(jī)物分子中的化學(xué)鍵或官能團(tuán)，故D正確；答案選C。7.下列粒子的VSEPR模型為四面體且其空間結(jié)構(gòu)為Ⅴ形的是。A. B. C. D.【答案】D【解析】【詳解】A．二氧化硫分子中硫原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，孤對(duì)電子對(duì)數(shù)為1，則分子的VSEPR模型為三角形，空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)為V形，A錯(cuò)誤；B．三氟化氮分子中氮原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，孤對(duì)電子對(duì)數(shù)為1，則分子的VSEPR模型為四面體形，空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)為三角錐形，B錯(cuò)誤；C．水合氫離子中氧原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，孤對(duì)電子對(duì)數(shù)為1，則離子的VSEPR模型為四面體形，空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)為三角錐形，C錯(cuò)誤；D．OF2分子中價(jià)層電子對(duì)為2+2=4，孤對(duì)電子對(duì)數(shù)為2，則分子的VSEPR模型為四面體形，空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)為V形，D正確；故選D8.下列物質(zhì)的性質(zhì)與分子間作用力無關(guān)的是()A.等質(zhì)量的冰比液態(tài)水的體積大 B.沸點(diǎn)：H2O>H2Te>H2Se>H2SC.穩(wěn)定性：HF>HCl>HBr>HI D.NH3比PH3易液化【答案】C【解析】【詳解】A．液態(tài)水形成冰時(shí)，冰中的水分子間最大程度地以氫鍵連接，形成孔穴，使冰晶體微觀空間存在空隙，體積變大，與分子間作用力有關(guān)，故A不符合題意；B．H2O分子間能形成氫鍵，H2Te的相對(duì)分子質(zhì)量大于H2Se、H2S的相對(duì)分子質(zhì)量，H2Te的范德華力最大，所以沸點(diǎn)為：H2O>H2Te>H2Se>H2S，與分子間作用力有關(guān)，故B不符合題意；C．穩(wěn)定性與共價(jià)鍵強(qiáng)弱有關(guān)，與分子間作用力無關(guān)，故C符合題意；D．NH3易液化是因?yàn)榉肿娱g形成能氫鍵，與分子間作用力有關(guān)，故D不符合題意；答案選C。9.已知CsCl晶體的密度為ρg·cm-3，NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，相鄰的兩個(gè)Cs+的核間距為acm，如圖所示，則CsCl的相對(duì)分子質(zhì)量可以表示為（）A.NA·a3·ρ B.C. D.【答案】A【解析】【詳解】在CsCl晶胞中，含有1個(gè)Cs+和1個(gè)Cl-，則只含有1個(gè)“CsCl”；由公式ρ=可得，ρ==，從而得出Mr=NA·a3·ρ，故選A。10.下列各組物質(zhì)中，不屬于同分異構(gòu)體的是A.CH2=CH-CH2-COOH和CH3-CH=CH-COOHB.CH3-CH2-NO2和H2N-CH2-COOHC.和D.CH3-CH2-O-CH2-CH3和【答案】C【解析】【詳解】A．CH2=CH-CH2-COOH和CH3-CH=CH-COOH分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；B．CH3-CH2-NO2和H2N-CH2-COOH分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；C．和分子式不同，結(jié)構(gòu)不同，不屬于同分異構(gòu)體，C正確；D．CH3-CH2-O-CH2-CH3和分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤；答案選C。11.關(guān)于氫鍵，下列說法正確的是A.含氫元素的化合物中一定存在氫鍵B.氫鍵比范德華力強(qiáng)，所以它屬于化學(xué)鍵C.DNA中的堿基互補(bǔ)配對(duì)是通過氫鍵來實(shí)現(xiàn)的D.H2O是一種非常穩(wěn)定的化合物，這是由于氫鍵所致【答案】C【解析】【詳解】A．含氫元素的化合物中不一定存在氫鍵，例如CH4分子間不存在氫鍵，故A錯(cuò)誤；B．氫鍵屬于分子間作用力，不屬于化學(xué)鍵，故B錯(cuò)誤；C．N元素的電負(fù)性較大，含有堿基的分子之間易形成氫鍵，故C正確；D．氫鍵影響的是水的熔沸點(diǎn)，水的穩(wěn)定性與共價(jià)鍵的鍵能有關(guān)，故D錯(cuò)誤；綜上所述答案為C。12.有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)為。下列說法不正確的是A.X化學(xué)式為C8H8 B.有機(jī)物X與互為同分異構(gòu)體C.X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.該有機(jī)物一氯代物有三種【答案】D【解析】【分析】【詳解】A．根據(jù)鍵線式結(jié)構(gòu)的書寫原則分析，X的化學(xué)式為C8H8，A正確；B．的分子式為C8H8，與X為同分異構(gòu)體，B正確；C．含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；D．該有機(jī)物的一氯代物只有2種，D錯(cuò)誤；故選D。13.下列各組物質(zhì)中，實(shí)驗(yàn)式相同，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是（）A.丙烯和環(huán)己烷 B.正戊烷和2-甲基丁烷C.乙烷和苯 D.乙烯和己烯【答案】A【解析】【詳解】A．丙烯和環(huán)己烷的分子式分別為C3H6、C6H12，最簡式均為CH2，故最簡式相同，分子式不同，不是同分異構(gòu)體，丙烯結(jié)構(gòu)含一個(gè)碳碳雙鍵、鏈狀，環(huán)己烷結(jié)構(gòu)含一個(gè)環(huán)，二者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，A符合題意；B．正戊烷和2-甲基丁烷分子式均為C5H12，最簡式相同，分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，分子式相同，不互為同系物，B不合題意；C．乙烷（C2H6）和苯（C6H6）的最簡式不同，分子式不同、結(jié)構(gòu)不相似，既不互為同系物也不互為同分異構(gòu)體，C不合題意；D．乙烯和己烯均屬于單烯烴，最簡式相同，分子式不同，不為同分異構(gòu)體，但結(jié)構(gòu)相似，組成上相差4個(gè)CH2原子團(tuán)，互為同系物，D不合題意。答案為A。14.下列各組分子中，都是由極性鍵構(gòu)成的極性分子的一組是A.C6H6和CO2 B.CCl4和H2SC.H2O和HF D.H2O2和CS2【答案】C【解析】【詳解】A．C6H6和CO2都是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子，A與題意不符；B．CCl4為由極性鍵構(gòu)成的非極性分子，H2S為由極性鍵構(gòu)成的極性分子，B與題意不符；C．H2O和HF都是由極性鍵構(gòu)成的極性分子，C符合題意；D．H2O2為由極性鍵構(gòu)成的極性分子，CS2為由極性鍵構(gòu)成的非極性分子，D與題意不符；答案為C。15.如圖是s能級(jí)和p能級(jí)的原子軌道圖，下列說法正確的是A.每個(gè)p能級(jí)都有3個(gè)原子軌道B.s能級(jí)和p能級(jí)的原子軌道形狀相同C.鈉原子的電子在11個(gè)原子軌道上高速運(yùn)動(dòng)D.s能級(jí)的原子軌道半徑與能層序數(shù)無關(guān)【答案】A【解析】【詳解】A．每個(gè)p能級(jí)都有相互垂直的px、py、pz3個(gè)原子軌道，A正確；B．s能級(jí)的原子軌道形狀為球形，而p能級(jí)的原子軌道形狀為啞鈴形，則不相同，B錯(cuò)誤；C．已知Na是11號(hào)元素，其基態(tài)原子核外電子排布式為：1s22s22p63s1，故鈉原子的電子在1s、2s、2p、3s等6個(gè)原子軌道上高速運(yùn)動(dòng)，C錯(cuò)誤；D．s能級(jí)的原子軌道半徑隨著能層序數(shù)的遞增而增大，形狀保持不變，D錯(cuò)誤；故答案為：A。16.為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，所用的除雜試劑和分離方法都正確的是選項(xiàng)ABCD被提純物質(zhì)酒精(水)乙醇(乙酸)乙烷(乙烯)溴苯(溴)除雜試劑生石灰氫氧化鈉溶液酸性高錳酸鉀溶液KI溶液分離方法蒸餾分液洗氣分液A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【分析】【詳解】A．生石灰與水反應(yīng)產(chǎn)生離子化合物Ca(OH)2，Ca(OH)2與乙醇沸點(diǎn)相差較大，可通過蒸餾方法分離得到乙醇，A符合題意；B．乙酸與NaOH反應(yīng)產(chǎn)生的乙酸鈉能夠溶于水，乙醇也溶于水，二者互溶不分層，因此不能通過分液的方法分離提純，B不符合題意；C．雜質(zhì)乙烯會(huì)被酸性高錳酸鉀溶液氧化為CO2氣體，而使乙烷中混入新的雜質(zhì)氣體，不能達(dá)到除雜凈化的目的，C不符合題意；D．溴與KI反應(yīng)產(chǎn)生的I2也容易溶于溴苯中，不能通過分液的分離提純，D不符合題意；故合理選項(xiàng)是A。17.下列物質(zhì)中既屬于芳香化合物又屬于醇的是（）A. B.C. D.CH3CH2OH【答案】B【解析】【詳解】A．不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物；含有羥基，屬于醇類；A不符合題意；B．含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物；也含有羥基，且羥基沒有和苯環(huán)相連，屬于醇類；B符合題意；C．含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物；也含有羥基，且羥基和苯環(huán)相連，屬于酚類；C不符合題意；D．CH3CH2OH不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物；含有羥基，屬于醇類；D不符合題意；答案為B。18.下列有機(jī)實(shí)驗(yàn)的說法正確的是A.用苯萃取溴水中的Br2，分液時(shí)先從分液漏斗上口放出水層，再從下口倒出有機(jī)層B.因?yàn)橐蚁┯刑继茧p鍵，所以乙烯通入到溴水中能使溴水褪色C.乙酸乙酯制備實(shí)驗(yàn)中，要將導(dǎo)管插入飽和碳酸鈉溶液底部以利于充分吸收乙酸和乙醇D.充滿CH4和Cl2的試管倒置在飽和食鹽水溶液之上，光照充分反應(yīng)后，液體會(huì)充滿試管【答案】B【解析】【詳解】A．苯密度小于水，用苯萃取溴水中的Br2，分層后苯層在上面，水層在下面，所以分液時(shí)先從分液漏斗下口放出水層，再從上口倒出有機(jī)層，A錯(cuò)誤；B．乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷，使溴水褪色，B正確；C．乙酸乙酯制備實(shí)驗(yàn)中，不能將導(dǎo)管插入飽和碳酸鈉溶液液面以下，易引起倒吸現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；D．CH4和Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成CH3Cl氣體、HCl氣體、CH2Cl2液體、CHCl3液體、CCl4液體，其中HCl氣體極易溶于水，試管倒置在飽和食鹽水溶液之上，液體不斷上升，但不會(huì)充滿試管，D錯(cuò)誤；答案選B。19.用核磁共振儀對(duì)分子式為C3H8O的有機(jī)物進(jìn)行分析，核磁共振氫譜有三個(gè)峰，峰面積之比是1：1：6，則該化合物的結(jié)構(gòu)簡式為A.CH3-O-CH2-CH3 B.C.CH3CH2CH2OH D.C3H7OH【答案】B【解析】【分析】由題干信息，該分子核磁共振氫譜有三個(gè)峰，峰面積之比是1：1：6，說明該分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為1：1：6，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼．CH3-O-CH2-CH3分子中有3種不同環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為2：3：3，A選項(xiàng)不滿足題意；B．分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為1：1：6，B選項(xiàng)滿足題意；C．CH3CH2CH2OH分子中有4種不同環(huán)境的氫原子，個(gè)數(shù)比為1：2：2：3，C選項(xiàng)不滿足題意；D．C3H7OH不知道其結(jié)構(gòu)，不能準(zhǔn)確判斷多少種環(huán)境的氫原子和個(gè)數(shù)比，D選項(xiàng)不滿足題意；答案選B。20.溶液與溶液發(fā)生反應(yīng)：，達(dá)到平衡。下列說法不正確的是A.加入苯，振蕩，平衡正向移動(dòng)B.經(jīng)苯2次萃取分離后，在水溶液中加入，溶液呈血紅色，表明該化學(xué)反應(yīng)存在限度C.加入固體，平衡逆向移動(dòng)D.該反應(yīng)的平衡常數(shù)【答案】D【解析】【詳解】A.加入苯振蕩，苯將I2萃取到苯層，水溶液中c（I2）減小，平衡正向移動(dòng)，A正確；B.將5mL0.1mol/LKI溶液與1mL0.1mol/LFeCl3溶液混合，參與反應(yīng)的Fe3+與I-物質(zhì)的量之比為1:1，反應(yīng)后I-一定過量，經(jīng)苯2次萃取分離后，在水溶液中加入KSCN溶液呈血紅色，說明水溶液中仍含有Fe3+，即Fe3+沒有完全消耗，表明該化學(xué)反應(yīng)存在限度，B正確；C.加入FeSO4固體溶于水電離出Fe2+，c（Fe2+）增大，平衡逆向移動(dòng)，C正確；D.該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=，D錯(cuò)誤；答案選D。21.烴分子中若含有雙鍵，叁鍵或環(huán)，其碳原子所結(jié)合的氫原子則少于同碳原子數(shù)對(duì)應(yīng)烷烴所含的氫原子數(shù)，亦具有一定的不飽和度(用W表示)。下表列出幾種烴的不飽和度：有機(jī)物乙烯乙炔環(huán)己烷苯W1214據(jù)此下列說法不正確的是A.1molW=3的不飽和鏈烴再結(jié)合6molH即達(dá)到飽和B.C10H8的W=7C.C4H8的不飽和度與C3H6、C2H4的不飽和度不相同D.CH3CH2CH＝CH2與環(huán)丁烷的不飽和度相同【答案】C【解析】【詳解】A．增加了1個(gè)不飽和度，要減少2個(gè)氫原子，所以1molΩ為3的不飽和鏈烴再結(jié)合6molH達(dá)到飽和，故A正確；B．C10H8比相同碳原子的烷烴少了14個(gè)碳?xì)滏I，所以不飽和度為7，故B正確；C．C4H8與C3H6、C2H4的Ω都為1，不飽和度相同，故C錯(cuò)誤；D．CH3CH2CH=CH2與環(huán)丁烷的Ω都為1，相同，故D正確；故選C。22.分析下圖所示的四個(gè)原電池裝置，其中結(jié)論正確的是A.①②中Mg做負(fù)極，③④中Fe做負(fù)極B.②中Mg做負(fù)極，電極反應(yīng)式為Mg-2e-=Mg2+C.③中Cu做負(fù)極，電極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2＋D.④中Cu做正極，電極反應(yīng)式為2H＋＋2e-=H2↑【答案】C【解析】【詳解】A．②中Mg不與NaOH溶液反應(yīng)，而Al能和NaOH溶液反應(yīng)失去電子，故Al做負(fù)極；③中Fe在冷的濃硝酸中鈍化，Cu和濃HNO3反應(yīng)失去電子，故Cu做負(fù)極，A錯(cuò)誤；B．②中鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，鋁作負(fù)極，電池總反應(yīng)為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑，負(fù)極反應(yīng)式為2Al+8OH--6e-=2AlO+4H2O，B錯(cuò)誤；C．③中Fe在冷的濃硝酸中鈍化，Cu和濃HNO3反應(yīng)失去電子，故Cu做負(fù)極，電極反應(yīng)式為Cu?2e?=Cu2+，C正確；D．④中鐵作負(fù)極，Cu作正極，正極氧氣得電子，電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-，D錯(cuò)誤；答案選C。23.完全燃燒某脂肪烴，測得碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為84%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%，又測得其密度為相同條件下氫氣的50倍。下列說法不正確的是A.該脂肪烴屬于烷烴，其分子式為C7H16B.該脂肪烴能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)C.該脂肪烴主鏈有4個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)有2種D.該脂肪烴主鏈有5個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)有5種【答案】C【解析】【分析】設(shè)該脂肪烴的分子式為CxHy，其密度為相同條件下氫氣的50倍，相對(duì)分子質(zhì)量為250=100，則12x+y=100，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為84%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%，有=84%，=16%，解得：x=7，y=16，該烴的分子式為：C7H16，為飽和烴，屬于烷烴?！驹斀狻緼．由分析可知，該脂肪烴屬于烷烴，其分子式為C7H16，A正確；B．由分析可知，該烴的分子式為：C7H16，屬于烷烴，能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；C．該脂肪烴主鏈有4個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)只有1種，為(CH3)3CCH(CH3)2，C錯(cuò)誤；D．該脂肪烴主鏈有5個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)有5種，分別為(CH3)3CCH2CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)2，D正確；答案選C。24.表格中的各種情況，可以用對(duì)應(yīng)選項(xiàng)中的圖像表示的是選項(xiàng)反應(yīng)甲乙A外形、大小相近的金屬和水反應(yīng)B溶液分別和不同濃度的溶液反應(yīng)的溶液的溶液C溶液和溶液反應(yīng)熱水冷水D的過氧化氫溶液分解放出無粉末加粉末A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A．K比Na活潑，反應(yīng)速率快，則圖像中乙應(yīng)在上方，故A錯(cuò)誤；B．濃度大，反應(yīng)速率快，則圖像中乙應(yīng)在上方，故B錯(cuò)誤；C．溫度高，反應(yīng)速率快，隨反應(yīng)的進(jìn)行，正反應(yīng)速率逐漸減小，甲的溫度高，圖中中應(yīng)在上方，與圖像一致，故C正確；D．加催化劑，反應(yīng)速率加快，則圖中應(yīng)乙在上上，故D錯(cuò)誤；故選C。25.一定條件下，有機(jī)化合物Y可發(fā)生重排反應(yīng)：下列說法不正確的是A.X、Y、Z互為同分異構(gòu)體B.1molX最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.Y能與NaOH發(fā)生反應(yīng)D.通過調(diào)控溫度可以得到不同的目標(biāo)產(chǎn)物【答案】B【解析】【詳解】A．由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，X、Y、Z三者的分子式均為C9H10O2，三者結(jié)構(gòu)不同，故互為同分異構(gòu)體，A正確；B．由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，1molX中苯環(huán)可和3molH2加成，酮羰基可和1molH2加成，故最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，Y中含有酯基，故能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，C正確；D．由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式和轉(zhuǎn)化信息可知，通過調(diào)控溫度可以得到不同的目標(biāo)產(chǎn)物，D正確；故答案為：B。第二部分(非選擇題共50分)26.按要求回答下列問題。（1）乙烯分子的空間結(jié)構(gòu)是_______。（2）順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式是_______。（3）相對(duì)分子質(zhì)量為58且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式_______；（4）乙烯的某同系物A化學(xué)式為C5H10和H2加成后的產(chǎn)物的一氯取代物有3種，試寫出烯烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡式(不含順反異構(gòu))：_______。（5）在常溫下測得的芳香烴C8H10(不能與溴水反應(yīng))的核磁共振譜圖上，觀察到三種類型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為3：1：1，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為_______；該烴在光照下生成一氯代物在核磁共振譜中可產(chǎn)生_______個(gè)不同的信號(hào)，強(qiáng)度之比為_______。【答案】（1）平面型分子（2）（3）（4）CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3（5）①.②.6③.3：2：1：1：1：1【解析】【小問1詳解】乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，碳原子采取sp2雜化，分子的空間結(jié)構(gòu)是平面型分子?！拘?詳解】2-丁烯存在順反異構(gòu)，順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式是：?！拘?詳解】烷烴的通式為CnH2n+2，12n+2n+2=58，解得n=4，該烷烴分子式為C4H10，同分異構(gòu)體中支鏈越多，沸點(diǎn)越低，因此相對(duì)分子質(zhì)量為58且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為：?！拘?詳解】C5H10與H2加成后生成C5H12，C5H12的結(jié)構(gòu)有3種，分別是正戊烷、異戊烷和新戊烷，其一氯代物有3種的結(jié)構(gòu)是CH3CH2CH2CH2CH3，對(duì)應(yīng)的烯烴為：CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3。【小問5詳解】芳香烴C8H10(不能與溴水反應(yīng))的核磁共振譜圖上，觀察到三種類型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為3:1:1，則存在三種位置的氫原子，且氫原子數(shù)目之比為3:1:1，數(shù)目分別為6、2、2，可知該烴為鄰二甲苯，其結(jié)構(gòu)簡式為：，該烴在光照下生成的一氯代物為，在核磁共振譜中可產(chǎn)生6個(gè)不同的信號(hào)，強(qiáng)度之比為：3:2:1:1:1:1。27.有機(jī)物C常用于食品行業(yè)。已知9.0gC在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g，經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為O2。(1)C分子的質(zhì)譜圖如圖所示，從圖中可知其相對(duì)分子質(zhì)量是________，則C的分子式是_____。(2)C能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，C一定含有的官能團(tuán)名稱是________。(3)C分子的核磁共振氫譜有4個(gè)峰，峰面積之比是1∶1∶1∶3，則C的結(jié)構(gòu)簡式是__________。(4)0.1molC與足量Na反應(yīng)，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生H2的體積是________L?！敬鸢浮竣?90②.C3H6O3③.羧基④.⑤.2.24【解析】【分析】(1)有機(jī)物質(zhì)譜圖中，最右邊的峰表示有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量；濃H2SO4吸水，計(jì)算氫的物質(zhì)的量；堿石灰吸收CO2，計(jì)算碳的物質(zhì)的量；根據(jù)有機(jī)物總質(zhì)量、碳、氫的質(zhì)量，計(jì)算氧原子的物質(zhì)的量，得出有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式；根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量，得出C的分子式；(2)C能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，則C中含有官能團(tuán)羧基。(3)根據(jù)氫原子的種類及個(gè)數(shù)之比可知，確定C的結(jié)構(gòu)簡式；(4)C中含有1個(gè)羥基和1個(gè)羧基，所以0.1molC與Na反應(yīng)能生成0.1molH2?！驹斀狻?1)有機(jī)物質(zhì)譜圖中，最右邊的峰表示有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，因此該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為90。濃H2SO4吸水，所以生成的水是5.4g，即0.3mol；堿石灰吸收CO2，則CO2是13.2g，即0.3mol。所以9.0gC中氧原子的物質(zhì)的量是＝0.3mol，所以此有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為CH2O，又因其相對(duì)分子質(zhì)量為90，所以C的分子式為C3H6O3。答案：90C3H6O3(2)C能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，則C中含有官能團(tuán)羧基；答案：羧基(3)根據(jù)氫原子的種類及個(gè)數(shù)之比可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為；答案：(4)C中含有1個(gè)羥基和1個(gè)羧基，所以0.1molC與Na反應(yīng)能生成0.1molH2，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是2.24L。答案：2.2428.鈣和銅合金可用作電解制鈣的陰極電極材料，回答下列問題：（1）基態(tài)銅原子的價(jià)電子排布式為_______。（2）CaCO3高溫分解可制得CaO。CaO與C在一定條件下可生成電石(CaC2)，電石與水反應(yīng)生成Ca(OH)2和一種4原子氣體分子。①寫出電石與水反應(yīng)的化學(xué)方程式_______；反應(yīng)制得的氣體中通常會(huì)含有硫化氫等雜質(zhì)氣體，可用_______吸收。②CaCO3中陰離子的空間構(gòu)型為_______。③該氣體分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為_______。④寫出2種與互為等電子體的分子的化學(xué)式_______。（3）工業(yè)上電解CaCl2制Ca而不采用電解CaO的原因是_______。（4）在堿性溶液中，縮二脲HN(CONH2)2與CuSO4反應(yīng)得到一種特征紫色物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖所示，該反應(yīng)原理可用于檢驗(yàn)蛋白質(zhì)或其他含鍵的化合物?？s二脲分子中碳原子與氮原子的雜化類型分別為_______、_______?！敬鸢浮浚?）3d104s1（2）①.CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑②.硫酸銅溶液③.平面三角形④.3：2⑤.CO、N2（3）CaO熔點(diǎn)高于CaCl2，熔化時(shí)消耗能量高（4）①.sp2②.sp3【解析】【小問1詳解】銅的原子序數(shù)為29，其基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為：3d104s1?！拘?詳解】①CaC2與水反應(yīng)生成Ca(OH)2和一種4原子氣體分子，該氣體分子為C2H2，CaC2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑，硫化氫能與硫酸銅溶液反應(yīng)生成硫化銅沉淀，因此可用硫酸銅溶液吸收硫化氫。②CaCO3中陰離子為CO，CO的中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+=3，采取sp2雜化，空間構(gòu)型為平面三角形。③該氣體分子為C2H2，其結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H，單鍵為σ鍵，三鍵為1個(gè)σ鍵、2個(gè)π鍵，則其中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為3:2。④的原子數(shù)為2、價(jià)電子總數(shù)為10，依據(jù)同主族變換和左右移位法可知，與互為等電子體的分子的化學(xué)式為：CO、N2?！拘?詳解】氧化鈣熔點(diǎn)比氯化鈣熔點(diǎn)高，熔融時(shí)要消耗更高能量，為減少成本，因此工業(yè)上電解CaCl2制Ca而不采用電解CaO。【小問4詳解】縮二脲分子中碳為雙鍵碳，采取sp2雜化，氮原子形成的均為單鍵，采取sp3雜化。29.以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關(guān)合成路線圖如下：完成下列各題：（1）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：B_______，C_______；（2）寫出反應(yīng)化學(xué)方程式：反應(yīng)①：_______；反應(yīng)④：_______；反應(yīng)⑥：_______；【答案】（1）①.CH2=CH-CN②.CH≡C-CH=CH2（2）①.CH≡CH+HClCH2=CHCl②.nCH2=CHCN→③.CH2=CH-C≡CH+HCl→CH2=CHCCl=CH2【解析】【分析】A聚合生成聚氯乙烯，則乙炔與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成A，A為CH2=CHCl；乙炔與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為CH2=CH-CN；D聚合生成氯丁橡膠，D為CH2=CHCCl=CH2，乙炔兩分子聚合生成C，C與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成D，則C為CH≡C-CH=CH2?！拘?詳解】由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CH-CN，C的結(jié)構(gòu)簡式為：CH≡C-CH=CH2；【小問2詳解】反應(yīng)①為乙炔與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHCl，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH≡CH+HClCH2=CHCl；反應(yīng)④為CH2=CH-CN聚合生成聚丙烯腈，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：nCH2=CHCN→；反應(yīng)⑥為CH≡C-CH=CH2與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHCCl=CH2，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2=CH-C≡CH+HCl→CH2=CHCCl=CH2。30.餐廚垃圾在酶的作用下可獲得乙醇，進(jìn)一步反應(yīng)可制備有機(jī)物C和高分子材料G，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：（1）乙醇含有的官能團(tuán)是____。（2）A的結(jié)構(gòu)簡式是____。（3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是____。（4）D的結(jié)構(gòu)簡式是____。（5）下列說法中，不正確的是____。a.D、E、F均屬于烴b.E和一氯甲烷互為同系物c.反應(yīng)②為取代反應(yīng)（6）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是____?！敬鸢浮浚?）羥基（2）CH3CHO（3）CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O（4）CH2=CH2（5）a、b、c（6）nCH2=CHCl【解析】【分析】乙醇被催化氧化生成A為CH3CHO，A被氧化生成B為CH3COOH，B和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C為CH3COOCH2CH3，D和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，則D為CH2=CH2，E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生加聚反應(yīng)生成G為?！拘?詳解】乙醇含有的官能團(tuán)是羥基；【小問2詳解】由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CHO；【小問3詳解】B是乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，則反應(yīng)①的化學(xué)方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；【小問4詳解】D的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2；【小問5詳解】a．D、E、F分別是乙烯、氯代烴、氯代烴，只有D屬于烴，故a錯(cuò)誤；

b．E中含有2個(gè)氯原子，一氯甲烷含有1個(gè)氯原子，所以E和一氯甲烷不互為同系物，故b錯(cuò)誤；

c．反應(yīng)②為消去反應(yīng)，故c錯(cuò)誤；

故答案為：abc；【小問6詳解】反應(yīng)③為氯乙烯的加聚反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是nCH2=CHCl。31.某小組用實(shí)驗(yàn)1驗(yàn)證FeCl3與Cu的反應(yīng)，觀察到有白色沉淀產(chǎn)生，決定對(duì)其進(jìn)行深入探究。實(shí)驗(yàn)1：資料：i.CuSCN、CuCl均為難溶于水的白色固體；均能與硝酸反應(yīng)，分別生成Cu2+與SO42-、Cu2+與Cl-。ii.SCN-被稱為擬鹵素離子，性質(zhì)與鹵素離子相似；(SCN)2性質(zhì)與鹵素單質(zhì)相似，其水溶液呈黃色。（1）FeCl3溶液與KSCN溶液反應(yīng)的離子方程式為__________________。（2）下列由實(shí)驗(yàn)1得到的推論中，合理的是_______________（填字母序號(hào)）。a.Cu能還原Fe3+b.Fe3+與SCN-的反應(yīng)是可逆反應(yīng)c.白色沉淀中的Cu(I)（I表示+1價(jià)銅元素）可能是由Fe3+氧化Cu得到的（3）為探究實(shí)驗(yàn)1中白色沉淀的成分，小組同學(xué)實(shí)施了實(shí)驗(yàn)2：由實(shí)驗(yàn)2可知，實(shí)驗(yàn)1中白色沉淀的成分是____。（4）該小組欲進(jìn)一步探究實(shí)驗(yàn)1中白色沉淀產(chǎn)生的原因，實(shí)施了實(shí)驗(yàn)3：步驟實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象I溶液變?yōu)樗{(lán)色，澄清透明，底部只有少量紅色固體剩余II取I中上層清液于試管中，滴加1滴0.1mol/LKSCN溶液立刻出現(xiàn)紅色，同時(shí)有白色沉淀生成III振蕩II中試管，靜置白色沉淀變多，紅色逐漸褪去①步驟I的實(shí)驗(yàn)操作是_____________________。②根據(jù)實(shí)驗(yàn)3的現(xiàn)象，小組同學(xué)認(rèn)為Fe3+與Cu反應(yīng)的氧化產(chǎn)物不含Cu(I)，他們的判斷依據(jù)是______。③步