2022北京八中高二（下）期中化學(xué)（教師版）

1/12022北京八中高二（下）期中化學(xué)年級：高二科目：化學(xué)考試時(shí)間90分鐘滿分100分可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1C-120-16第一部分選擇題(共46分)每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意(1-14每題2分，15-20每題3分)1.下列化學(xué)用語或模型不正確的是A.乙炔的空間填充模型：B.羥基的電子式：C.苯的實(shí)驗(yàn)式：CHD.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：2.下列關(guān)于σ鍵和π鍵的說法中，不正確的是A.σ鍵由原子軌道“頭碰頭”重疊形成B.N2分子中的π鍵為p-pπ鍵，π鍵不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)C.HCl分子中的σ鍵為s-sσ鍵D.p軌道和p軌道之間既能形成π鍵，又能形成σ鍵3.下列各組混合物中，用分液漏斗不能分離的是（）A.甲苯和水 B.乙醛和水 C.溴乙烷和水 D.乙酸乙酯和水4.下列分子中，所有原子不在同一平面內(nèi)的是A.乙炔 B.乙烯 C.甲苯 D.苯5.下列有機(jī)物中，沸點(diǎn)最高的是A.甲烷 B.丙烷 C.甲醇 D.丙三醇6.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為，其系統(tǒng)命名是A.2，二甲基己烷 B.4-甲基乙基戊烷C.甲基乙基戊烷 D.3，二甲基己烷7.下列各組中兩個(gè)變化所發(fā)生的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是①由甲苯制甲基環(huán)己烷、由乙烷制溴乙烷②乙烯使溴水褪色、乙炔使酸性高錳酸鉀溶液褪色③由乙烯制聚乙烯、由丁二烯制聚-1，3-丁二烯④由苯制硝基苯、由苯制溴苯A.②③ B.③④ C.①③ D.①④8.下列分子或離子中，VSEPR模型和空間結(jié)構(gòu)不一致的是A.CO2 B.SO C.BeCl2 D.NH39.下列各組物質(zhì)中，互為同系物的是A.和B.和C和D.和10.已知氰離子和結(jié)構(gòu)：氰離子：氰：下列說法不正確的是A.中N為負(fù)價(jià)B.中的N原子和C原子上各有1個(gè)孤電子對C.中N原子和C原子之間形成2個(gè)鍵和1個(gè)鍵D.分子中的4個(gè)原子在一條直線上11.下列事實(shí)不能用有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互作用解釋的是A.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能B.苯在時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在時(shí)即可發(fā)生C.甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能D.乙酸的酸性比甲酸的酸性弱12.某有機(jī)化合物X，經(jīng)過下列變化后可在一定條件下得到乙酸乙酯。則有機(jī)物X是（）A.C2H5OH B.C2H4 C.CH3CHO D.CH3COOH13.已知某有機(jī)化合物與足量氧氣在密閉容器中完全燃燒后，將反應(yīng)生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重，堿石灰增重，該有機(jī)化合物的化學(xué)式是A. B. C. D.14.下列鹵代烴，能發(fā)生消去反應(yīng)且只能得到一種單烯烴的是A. B.C. D.15.下列說法中，正確的是A.取溴乙烷加入溶液，加熱，充分反應(yīng)，再加入溶液，產(chǎn)生淡黃色沉淀，證明溴乙烷中含有溴元素B.實(shí)驗(yàn)室制備乙烯時(shí)，溫度計(jì)水銀球應(yīng)該插入濃硫酸和無水乙醇的混合液液面以下C.溴乙烷和醇溶液共熱，產(chǎn)生的氣體通入酸性溶液，發(fā)現(xiàn)溶液褪色，證明溴乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)D.制備新制懸濁液時(shí)，將4~6滴的溶液滴入的溶液中，邊滴邊振蕩16.下列實(shí)驗(yàn)裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.制備并接收乙酸乙酯B.除去乙炔中混有的等雜質(zhì)C.檢驗(yàn)溴丁烷的消去產(chǎn)物D.鑒別甲苯與已烷A.A B.B C.C D.D17.具有獨(dú)特空間結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物丙的制備過程如下：下列說法不正確的是A.苯和甲的核磁共振氫譜都只有1組峰B.可以用酸性KMnO4溶液鑒別乙和丙C.苯和甲反應(yīng)生成乙為加成反應(yīng)D.1mol苯最多可以和3mol甲反應(yīng)18.萜二醇是一種醫(yī)藥上的咳嗽祛痰劑，可由檸檬烯在酸性條件下與水加成得到，其原理如圖所示。下列說法中，正確的是A.檸檬烯的分子式是 B.萜二醇能被氧化為萜二醛C.萜二醇能在氫氧化鈉的乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng) D.檸檬烯的同分異構(gòu)體不可能為芳香烴19.是一種有機(jī)烯醚，可以用鏈烴A通過下列路線制得則下列說法正確的是A.中所有碳原子一定在一個(gè)平面上 B.A的結(jié)構(gòu)簡式是C.B具有環(huán)狀碳骨架 D.①、②、③的反應(yīng)類型分別為鹵代、水解、消去20.在濃堿作用下，苯甲醛自身可發(fā)生反應(yīng)制備相應(yīng)的苯甲酸(在堿溶液中生成羧酸鹽)和苯甲醇，反應(yīng)后靜置，液體出現(xiàn)分層現(xiàn)象。有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下：苯甲醛苯甲酸苯甲醇沸點(diǎn)/℃178.1249.2205.4熔點(diǎn)/℃-26121.7-15.3溶解性(常溫)微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑下列說法不正確的是A.苯甲醛既發(fā)生了氧化反應(yīng)，又發(fā)生了還原反應(yīng)B.可用銀氨溶液判斷反應(yīng)否完全C.反應(yīng)后的溶液先用分液法分離出有機(jī)層，再用蒸餾法分離出苯甲醇D.反應(yīng)后的溶液中加酸、酸化后，用過濾法分離出苯甲酸第二部分非選擇題(共54分)21.甲醇(CH3OH)空氣氧化法是生產(chǎn)工業(yè)甲醛(HCHO)的常用方法。發(fā)生的反應(yīng)為2CH3OH+O22+2H2O(1)C、H、O三種元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開__________。(2)H2O的中心原子上的孤電子對數(shù)為___________。(3)HCHO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為___________，HCHO的空間結(jié)構(gòu)為___________。(4)CH3OH和HCHO分子中碳原子的雜化軌道類型分別為___________和___________。(5)甲醇氧化生成HCHO時(shí)，會產(chǎn)生CO、CO2、CH3OCH3等副產(chǎn)物。相同條件下，CO2的沸點(diǎn)比O2的高，主要原因?yàn)開__________。(6)工業(yè)上利用甲醛易溶于水的性質(zhì)吸收產(chǎn)品，解釋甲醛易溶于水的原因：___________。22.肉桂醛一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備：（1）請推測肉桂醛側(cè)鏈上可能發(fā)生反應(yīng)的類型：_______。(任填兩種)（2）請寫出兩分子乙醛在上述條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。（3）請寫出肉桂醛與足量氫氣反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。請寫出同時(shí)滿足下列條件肉桂醛的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______。①分子中不含碳氧雙鍵和羥基；②是苯的對二取代物；③除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)23青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物，可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下。（1）操作Ⅰ、Ⅱ中，不會用到的裝置是_______(填序號)。（2）向干燥、破碎后的黃花蒿中加入乙醚的作用是_______。（3）操作Ⅲ的分離提純方法名稱是_______。（4）某同學(xué)發(fā)現(xiàn)青蒿素可以使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{(lán)，依據(jù)此現(xiàn)象在其鍵線式上圈出對應(yīng)的基團(tuán)_______。（5）科學(xué)家在青蒿素的研究中發(fā)現(xiàn)，一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素。①下列說法正確的是_______(填字母)。a.青蒿素分子不存在手性異構(gòu)體b.青蒿素能發(fā)生水解反應(yīng)c.青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素屬于還原反應(yīng)d.青蒿素與雙氫青蒿素均具有較強(qiáng)氧化性②因?yàn)殡p氫青蒿素的水溶性更好，所與青蒿素相比，雙氫青蒿素具有更好的療效，請從結(jié)構(gòu)的角度推測主要原因_______。24.功能高分子P的合成路線如下：（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是________________________。（2）試劑a是____________________。（3）反應(yīng)③的化學(xué)方程式：_________________________________________________。（4）E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán)：_________________________。（5）反應(yīng)④的反應(yīng)類型是____________________________。（6）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：_________________________________________________。25.藥物Targretin(F)能治療頑固性皮膚T細(xì)胞淋巴瘤，其合成路線如下圖所示：已知：①②③(R表示烴基或芳基)（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型是_______。（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式：_______。（3）C的結(jié)構(gòu)簡式是_______。（4）反應(yīng)③的化學(xué)方程式：_______。（5）F的分子式是。F中含有的官能團(tuán)：_______。（6）寫出滿足下列條件A的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮或結(jié)構(gòu))：_______。a.苯環(huán)上的一氯代物有兩種b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)（7）已知：(R、為烴基)。以溴丙烷和乙烯為原料，選用必要的無機(jī)試劑合成，寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)_______。

參考答案每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意(1-14每題2分，15-20每題3分)1.【答案】D【解析】【分析】【詳解】A．乙炔分子的空間構(gòu)型為直線型，四個(gè)原子在一條直線上，填充模型為：，故A正確；B．氧原子與氫原子通過一對共用電子對連接，羥基是電中性基團(tuán)，羥基正確的電子式為，故B正確；C．苯的分子式為C6H6，其實(shí)驗(yàn)式為CH，故C正確；D．聚丙烯的結(jié)構(gòu)單元的主鏈上應(yīng)該含有2個(gè)C原子，則結(jié)構(gòu)簡式為，故D錯誤；

故選：D。2.【答案】C【解析】分析】【詳解】A．σ鍵為s或p電子“頭碰頭”重疊形成，故A正確；B．氮?dú)獾慕Y(jié)構(gòu)式為N≡N，分子中含有三鍵含有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵，π鍵為p-pπ鍵，π鍵不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，故B正確；C．H只有1s電子，Cl的3p軌道上的電子與H的1s軌道電子以“頭碰頭”方式重疊構(gòu)建s-pσ鍵，故C錯誤；D．p和p軌道頭對頭能形成σ鍵、肩并肩能形成π鍵，所以p和p軌道既能形成σ鍵又能形成π鍵，故D正確；故選：C。3.【答案】B【解析】【分析】兩種液體互不相溶，混合時(shí)分層，則可利用分液漏斗分離，若液體相互溶，不能利用分液漏斗分離?！驹斀狻緼項(xiàng)、甲苯和水互不相溶，能用分液漏斗分離，故A錯誤；B項(xiàng)、乙醛和水互溶，混合后不分層，用分液漏斗不能分離，故B正確；C項(xiàng)、溴乙烷和水互不相溶，能用分液漏斗分離，故C錯誤；D項(xiàng)、乙酸乙酯和水互不相溶，能用分液漏斗分離，故D錯誤。故選B。【點(diǎn)睛】本題考查混合物的分離，明確物質(zhì)的溶解性及能利用分液漏斗分離的混合物滿足分層的條件是解答關(guān)鍵。4.【答案】C【解析】【詳解】A.乙炔是直線形結(jié)構(gòu)，分子中各原子處于同一平面內(nèi)，A正確；B.乙烯是平面形結(jié)構(gòu)，分子中各原子處于同一平面內(nèi)，B正確；C.甲苯中含有甲基，所有原子不可能共平面，C錯誤；D.苯是平面形結(jié)構(gòu)，分子中各原子處于同一平面內(nèi)，D正確；故選C。5.【答案】D【解析】【詳解】絕大多數(shù)有機(jī)物是分子晶體，常溫下，甲烷和丙烷是氣體，甲醇和丙三醇是液體，相同情況下，液體的沸點(diǎn)高于氣體的沸點(diǎn)，物質(zhì)的相對分子質(zhì)量越大，該物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高。甲醇和丙三醇，相對分子質(zhì)量最大的是丙三醇，其分子中含有羥基的個(gè)數(shù)為3個(gè)，較多，故分子間氫鍵的數(shù)目越多，沸點(diǎn)最高，答案選D。6.【答案】A【解析】【詳解】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，主鏈含有6個(gè)C原子，2號C和4號C上均連有1個(gè)甲基，故該烷烴的系統(tǒng)命名為2，4-二甲基己烷，答案選A。7.【答案】B【解析】【詳解】①前者為加成反應(yīng)，后者為取代反應(yīng)，錯誤；②前者為加成反應(yīng)，后者為氧化反應(yīng)，錯誤；③前者為加聚反應(yīng)，后者為加聚反應(yīng)，正確；④前者為取代反應(yīng)，后者為取代反應(yīng)，正確。③④正確，答案選B8.【答案】D【解析】【分析】【詳解】A．CO2分子中價(jià)層電子對數(shù)=σ鍵電子對數(shù)+孤電子對數(shù)=2+=2，不含孤電子對，VSEPR模型是直線形，空間構(gòu)型是直線形，故A不選；B．SO中S原子價(jià)層電子對數(shù)=4+=4且不含孤電子對，VSEPR模型是正四面體形，空間構(gòu)型是正四面體形，故B不選；C．BeCl2中Be的價(jià)層電子對數(shù)==2，且不含孤電子對，VSEPR模型、空間構(gòu)型都是直線形，故C不選；D．NH3分子中N原子的價(jià)層電子對數(shù)是3+=4，包括一對孤電子對，則VSEPR模型為四面體形，空間結(jié)構(gòu)為三角錐形，故D選；故選：D。9.【答案】C【解析】【詳解】A．結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。屬于烯烴，屬于環(huán)烷烴，二者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，A錯誤；B．屬于芳香醇，屬于酚，二者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，B錯誤；C．都含有1個(gè)苯環(huán)，其余為烷基，二者結(jié)構(gòu)相似，且相差1個(gè)原子團(tuán)，故二者互為同系物，C正確；D．屬于單烯烴，屬于二烯烴，二者所含官能團(tuán)個(gè)數(shù)不同，不互同系物，D錯誤。故選：C。10.【答案】C【解析】【詳解】A．N的電負(fù)性大于C，所以中N為負(fù)價(jià)，故A正確；B．中的N原子最外層有5個(gè)電子，形成3個(gè)共價(jià)鍵，所以N原子有1個(gè)孤電子對，C原子最外層有4個(gè)電子，形成3個(gè)共價(jià)鍵，又獲得1個(gè)電子，所以C原子上有1個(gè)孤電子對，故B正確；C．中N原子和C原子之間形成叁鍵，2個(gè)原子之間只能形成1個(gè)鍵，所以有1個(gè)鍵和2個(gè)鍵，故C錯誤；D．分子中C原子沒有孤電子對，形成2個(gè)鍵，價(jià)電子對數(shù)是2，所以4個(gè)原子在一條直線上，故D正確；選C。11.【答案】A【解析】【詳解】A．乙烯分子中含有的碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷分子中不含有碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，二者結(jié)構(gòu)不同，不能用有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互作用解釋，故A符合題意；B．甲苯中的甲基使苯環(huán)鄰對位氫原子的活性增強(qiáng)，易于被硝基取代，則甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)的溫度低于苯發(fā)生硝化反應(yīng)的溫度能用有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互作用解釋，故B不符合題意；C．甲苯中的苯環(huán)使側(cè)鏈甲基的活性增強(qiáng)，能被酸性高錳酸鉀氧化為羧基使溶液褪色，則甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能能用有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互作用解釋，故C不符合題意；D．甲基是供電子基團(tuán)，甲基使得乙酸分子的羧基中羥基的活性降低，電離出氫離子的能力弱于甲酸，則乙酸的酸性比甲酸的酸性弱能用有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互作用解釋，故D不符合題意；故選A。12.【答案】C【解析】【詳解】生成乙酸乙酯的是乙酸和乙醇，所以X是乙醛，乙醛氧化生成乙酸，乙醛還原生成乙醇，C滿足題意；答案選C。13.【答案】B【解析】【詳解】將反應(yīng)生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重9.0g為水的質(zhì)量，堿石灰增重17.6g為二氧化碳的質(zhì)量，生成水的物質(zhì)的量為:，9.0g該有機(jī)物分子中含有H原子的物質(zhì)的量為:5.6mol×2=1.0mol，生成二氧化碳的物質(zhì)的量為:，9.0g該有機(jī)物分子中含有C原子的物質(zhì)的量為0.4mol，9.0g該有機(jī)物分子中含有氧原子的物質(zhì)的量為:，該有機(jī)物分子中含有C、H、O原子的物質(zhì)的量之比為:0.4mol:1.0mol:0.2mol=2:5:1，該有機(jī)物的最簡式為C2H5O，由于H原子沒有飽和，該有機(jī)物分子式為C4H10O2，故選B。14.【答案】A【解析】【詳解】A.中與溴原子直接相連的碳原子的鄰位有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，且產(chǎn)物為一種單烯烴,A項(xiàng)正確；B.中與溴原子直接相連的碳原子的鄰位有氫原子且這樣的氫原子由2個(gè),可發(fā)生消去反應(yīng)，能生成兩種單烯烴，B項(xiàng)錯誤；C.中與溴原子直接相連的碳原子的鄰位有上左右三個(gè)碳原子且三個(gè)碳原子上都有氫原子，均可發(fā)生消去反應(yīng)，能得到三種不同的單烯烴，C項(xiàng)錯誤；D.中與溴原子直接相連的碳原子的鄰位沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)錯誤；答案選A。15.【答案】B【解析】【詳解】A．水解后檢驗(yàn)溴離子，應(yīng)在酸性條件下，水解后沒有先加硝酸至酸性，直接加硝酸銀溶液，AgNO3會與NaOH反應(yīng)，不能檢驗(yàn)溴離子，A錯誤；B．制備乙烯時(shí)，在170℃下發(fā)生消去反應(yīng)，則溫度計(jì)水銀球應(yīng)該插入濃硫酸和無水乙醇的混合液液面以下，B正確；C．溴乙烷和NaOH乙醇溶液共熱，生成的乙烯及揮發(fā)的乙醇均使高錳酸鉀褪色，溶液褪色不能說明乙烯的生成，C錯誤；D．制備新制Cu(OH)2懸濁液時(shí)，應(yīng)使堿過量，4～6滴2%的NaOH溶液滴入2mL2%的CuSO4溶液中，NaOH不足，D錯誤；答案選B。16.【答案】B【解析】【詳解】A．在濃硫酸作用下，乙醇、乙酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)制備乙酸乙酯，用飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯，則裝置A能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故A不符合題意；B．乙炔和硫化氫都能與溴水反應(yīng)，所以不能用溴水除去乙炔氣體中混有的硫化氫雜質(zhì)，則裝置B不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔅符合題意；C．1—溴丁烷在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成1—丁烯，1—丁烯能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)使溶液褪色，而揮發(fā)出的乙醇與溴的四氯化碳溶液不反應(yīng)，則裝置C能檢驗(yàn)1—溴丁烷的消去產(chǎn)物，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故C不符合題意；D．甲苯能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，而己烷不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，則裝置D用酸性高錳酸鉀溶液能鑒別甲苯與已烷，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故D不符合題意；故選B。17.【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，分子中只有一種位置的H原子；化合物甲分子是對稱性結(jié)構(gòu)，分子中也只有一種位置的H原子，因此它們的核磁共振氫譜都只有1組峰，A正確；B．化合物乙、丙分子中都含有不飽和的碳碳雙鍵，都能夠被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液紫色褪去，因此不能用酸性KMnO4溶液鑒別，B錯誤；C．根據(jù)化合物甲、乙結(jié)構(gòu)的不同可知：苯和甲發(fā)生加成反應(yīng)生成乙，C正確；D．根據(jù)苯與甲反應(yīng)的特點(diǎn)可知1mol苯最多可以和3mol甲反應(yīng)，D正確；故合理選項(xiàng)是B。18.【答案】D【解析】【詳解】A．檸檬烯的分子式是，故A錯誤；B．連羥基的碳原子上沒有氫原子，因此萜二醇不能被催化氧化，故B錯誤；C．萜二醇能在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯誤；D．根據(jù)檸檬烯的分子式是，該物質(zhì)的不飽和度為3，而芳香烴的飽和度至少為4，或從苯的同系物通式CnH2n?6(n>6)思考，因此檸檬烯的同分異構(gòu)體不可能為芳香烴，故D正確；答案為D。19.【答案】A【解析】【分析】CH2=CH-CH=CH2和Br2的CCl4溶液發(fā)生1，4加成反應(yīng)生成BrCH2-CH=CH-CH2Br，BrCH2-CH=CH-CH2Br在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2-CH=CH-CH2OH，HOCH2-CH=CH-CH2OH在濃硫酸作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水生成?！驹斀狻緼．根據(jù)乙烯的平面結(jié)構(gòu)，可知中所有碳原子一定在一個(gè)平面上，故A正確；B．根據(jù)以上分析，A的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH-CH=CH2，故B錯誤；C．根據(jù)以上分析，B是BrCH2-CH=CH-CH2Br，不具有環(huán)狀碳骨架，故C錯誤；D．根據(jù)以上分析，①是加成反應(yīng)、②是縮聚反應(yīng)、③是取代反應(yīng)，故D錯誤；選A。20.【答案】D【解析】【詳解】A.苯甲醛在反應(yīng)中轉(zhuǎn)化為苯甲酸和苯甲醇，因此既發(fā)生了氧化反應(yīng)，又發(fā)生了還原反應(yīng)，A正確；B.苯甲醛中含有醛基，另外兩種不存在醛基，因此可用銀氨溶液判斷反應(yīng)是否完全，B正確；C.三種有機(jī)物均微溶于水，且沸點(diǎn)相差解答，因此反應(yīng)后的溶液先用分液法分離出有機(jī)層，再用蒸餾法分離出苯甲醇，C正確；D.根據(jù)C中分析可判斷D錯誤；答案選D。21.【答案】①.O＞C＞H②.2③.3︰1④.平面三角形⑤.sp3⑥.sp2⑦.CO2和O2都屬于分子晶體，CO2相對分子質(zhì)量大，范德華力強(qiáng)⑧.甲醛分子與水分子能形成分子間氫鍵【解析】【分析】【詳解】(1)C、H、O三種元素非金屬性：H＜C＜O，所以電負(fù)性由小到大的順序：H＜C＜O；(2)H2O分子存在2對共用電子對，氧原子的孤對電子數(shù)=，(3)HCHO中碳原子含有3個(gè)σ鍵，1個(gè)π鍵，HCHO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為3：1，HCHO中碳原子含有3個(gè)σ鍵，不含孤電子對，所以其空間構(gòu)型是平面三角形；(4)CH3OH中碳原子含有4個(gè)σ鍵，不含孤電子對，采取sp3雜化，HCHO中碳原子含有3個(gè)σ鍵，不含孤電子對，采取sp2雜化；(5)CO2的沸點(diǎn)比O2的高，主要原因?yàn)镃O2和O2都屬于分子晶體，CO2相對分子質(zhì)量大，范德華力強(qiáng)；(6)甲醛分子與水分子之間可以形成氫鍵，氫鍵的存在能夠大大增強(qiáng)物質(zhì)的溶解性。22.【答案】（1）加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)（2）（3）①.+5H2②.、【解析】【小問1詳解】肉桂醛分子側(cè)鏈上含有碳碳雙鍵和醛基兩種官能團(tuán)，含碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)、加聚和氧化反應(yīng)，含醛基，可發(fā)生氧化、加成、還原反應(yīng)等，故答案為：加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)(任選兩種)；【小問2詳解】根據(jù)題給反應(yīng)類比推出兩分子乙醛反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：；【小問3詳解】肉桂醛與足量發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+5H2；肉桂醛的不飽和度為6，其同分異構(gòu)體滿足①分子中不含碳氧雙鍵和羥基，②是苯的對二取代物，③除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為、，故答案為：、。23.【答案】（1）C（2）浸取青蒿素（3）重結(jié)晶（4）（5）①.bcd②.雙氫青蒿素中引入羥基(羰基轉(zhuǎn)化為羥基)，能與水分子間形成氫鍵，溶解性增強(qiáng)【解析】【分析】黃花蒿干燥破碎后用乙醚浸泡，浸取青蒿素，操作I為過濾，得到的浸出液經(jīng)過操作II蒸餾將乙醚和青蒿素粗品分離，青蒿素粗品經(jīng)過操作III重結(jié)晶得到精品青蒿素?！拘?詳解】由分析可知，不會用到的裝置為灼燒裝置，故選C；【小問2詳解】由分析可知，用乙醚浸泡是為了浸取青蒿素；【小問3詳解】由粗品得到純品的操作為重結(jié)晶；【小問4詳解】能使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{(lán)，應(yīng)為氧化性基團(tuán)，如圖中標(biāo)出的位置：；【小問5詳解】a．青蒿素分子中存在多個(gè)手性碳原子，存在手性異構(gòu)體，a錯誤；b．青蒿素中含酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，b正確；c．青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素使羰基變成了羥基，屬于還原反應(yīng)，c正確；d．青蒿素與雙氫青蒿素中均含氧化性的基團(tuán)，如（4）中圈出部分，均具有較強(qiáng)氧化性，d正確；故選bcd。雙氫青蒿素中引入羥基(羰基轉(zhuǎn)化為羥基)，能與水分子間形成氫鍵，溶解性增強(qiáng)，故雙氫青蒿素具有更好的療效。24.【答案】①.②.濃硫酸和濃硝酸③.④.碳碳雙鍵、酯基⑤.加聚反應(yīng)⑥.【解析】【分析】根據(jù)高分子P的結(jié)構(gòu)和A的分子式為C7H8，可以推出，D為對硝基苯甲醇，因此A應(yīng)該為甲苯，B為對硝基甲苯，B與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C為一氯甲基對硝基苯，結(jié)構(gòu)簡式為。根據(jù)D和P的結(jié)構(gòu)簡式可知D和G發(fā)生酯化反應(yīng)生成P，因此G的結(jié)構(gòu)簡式為。F水解生成G和乙醇，因此F的結(jié)構(gòu)簡式為。E在催化劑的作用下轉(zhuǎn)化為F，這說明反應(yīng)④是碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)，因此E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH＝CHCOOC2H5，據(jù)此分析作答?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析可知A的結(jié)構(gòu)式為；（2）甲苯和硝酸在濃硫酸催化作用下生成對硝基苯，所以試劑a為濃硫酸和濃硝酸；（3）反應(yīng)③是一氯甲基對硝基苯在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成對硝基苯甲醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；（4）根據(jù)E的