公開課伴性遺傳

公開課伴性遺傳第一頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日小調(diào)查：你能看清楚這些圖片嗎？第二頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日小調(diào)查：你能看清楚這些圖片嗎？第三頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物

----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。第四頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日紅綠色盲癥的遺傳分析1、家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？3、I代中的1號(hào)是否將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代2號(hào)？這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？2、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？你是怎么判斷的？第五頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳XYb色盲基因：色覺正?；颍篨B伴Y伴X同源區(qū)段Ⅰ區(qū)非同源區(qū)段Ⅱ區(qū)ⅡYⅡX表示方法XbXB第六頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日性別女男基因型示染色體與基因的關(guān)系表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型自由組合的情況下，有幾種婚配方式？第七頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,無色盲后代都是色盲?第八頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。第九頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親第十頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲第十一頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代第十二頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之一：交叉遺傳

（隔代遺傳）紅綠色盲遺傳家族系譜圖總結(jié)特點(diǎn)第十三頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日阿阿伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之二：患者男性多于女性第十四頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日父親的致病基因只能傳給他的女兒伴X染色體隱性性狀（紅綠色盲）的遺傳特點(diǎn)：1、隔代交叉遺傳2、男性患者多于女性患者在遺傳圖譜中的判定方法：女性患者的父親和兒子都是患者。小結(jié)第十五頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日男性正常女性正常男性患者女性患者1、判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是AB

ABCD男性正常女性正常

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病第十六頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日除了伴X隱性遺傳外，你覺得“伴性遺傳”還有幾種情況？按照今天所講內(nèi)容總結(jié)出其余遺傳病的特點(diǎn)？伴X顯性遺傳（抗維生素D佝僂癥）伴Y染色體遺傳（外耳道多毛癥）課后思考1、完成下一課時(shí)學(xué)案上相應(yīng)內(nèi)容2、完成課時(shí)作業(yè)（9）作業(yè)獨(dú)立完成第十七頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。1XbY1XBXbXBXB或XBXb1/22、下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231第十八頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日3、某男子患色盲病，他的一個(gè)次級精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在A．兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因B．兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因C．一個(gè)Y染色體，沒有色盲基因D．一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，一個(gè)色盲基因B4、一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲，那么，這個(gè)男孩的色盲基因最終是誰傳遞給他的？為什么？外祖母第十九頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。你能寫出婚配方式及遺傳圖解嗎？你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？

[繼續(xù)探究]第二十頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日抗維生素D佝僂?。喊閄顯性遺傳(D)

表現(xiàn)型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患?。òl(fā)病輕）患病正常男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況？第二十一頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1、女患多于男患(父患女必患、子患母必患)；

2、大多具有世代連續(xù)性（患者的雙親中必有一個(gè)是患者）

在遺傳圖譜中的判定方法：男性患者的母親和女兒都是患者。第二十二頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式伴Y染色體遺傳特點(diǎn)：患者均為男性，且父親患病則兒子均患病，代代相傳。正常男女外耳道多毛癥患者12ⅠⅡⅢ53479106118121314Ⅳ第二十三頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日小結(jié)：伴性遺傳的特點(diǎn)

1、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）交叉遺傳（隔代遺傳）（2）男性患者多于女性患者2、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：（1）世代相傳（2）女性患者多于男性患者3、Y染色體遺傳的特點(diǎn)：患者均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳（例：外耳道多毛癥）第二十四頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日[1]

說出下列家族遺傳系譜圖最可能的遺傳方式：伴Y[2]

說出下列家族遺傳系譜圖最可能的遺傳方式：常隱第二十五頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日[3].在下圖人類某遺傳疾病系譜圖中，最可能的遺傳方式為（C

）

A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳

C.X染色體顯性遺傳

D．X染色體隱性遺傳“父患女必患，子患母必患”----伴X顯“母患子必患，女患父必患”-------伴X隱第二十六頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日思維拓展：雞的性別決定方式是ZW型。雌雞的一對性染色體是異型的ZW，雄雞的一對性染色體是同型的ZZ。家雞羽毛蘆花（B）對非蘆花（b）是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上?？蓪υ缙陔r雞根據(jù)羽毛的特征把雌雄分開，從而做到多養(yǎng)母雞、多產(chǎn)蛋。

1.請寫出雞的相應(yīng)基因型和表現(xiàn)型。2.請寫出雛雞性別選育方案的遺傳圖解注：B和b基因都只存在于Z染色體上，W上沒有。蘆花雞1.在育種中的應(yīng)用伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用第二十七頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日

非蘆花雄雞蘆花雌雞ZbZb

×ZBW親代配子子代zbzBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞

1：1第二十八頁，共三十一頁，編輯于2023年，星期日2.在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中的應(yīng)用（指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育）例、有一對新婚夫婦，妻子是血友病患者。假如你是一名醫(yī)生，你將建議他們生男孩還是生女孩？一對表現(xiàn)型正常的夫婦卻生了一個(gè)色盲男孩。則他們再生一個(gè)色盲男孩的幾率是多少？再生一個(gè)男孩是色盲的幾率又是多少？第