紅花的藥理作用研究

經(jīng)典word整理文檔，僅參考，轉(zhuǎn)Word此處可刪除頁眉頁腳。本資料屬于網(wǎng)絡(luò)整理，如有侵權(quán)，請聯(lián)系刪除，謝謝！摘要】紅花為菊科植物紅花（CarthamustinctoriusL.）的管狀花，為主要活血化淤的中藥之一，常用于血脈閉塞、跌打損傷、瘡瘍腫痛等證．目前世界上共有13種紅花，我國僅有一種．紅花的化學(xué)成分主要為黃酮和脂肪油兩大類，其中查耳酮類化合物紅花黃色素（saffloryellow,SY）為紅花的主要有效成份，本文就紅花的藥理作用的研究綜述如下?！娟P(guān)鍵詞】紅花藥理作用研究1對心血管系統(tǒng)的作用1.1擴張冠狀動脈、改善心肌缺血樸永哲等[1]SY可減少大鼠低灌流離體心臟乳酸脫氫酶(LDH)漏出,緩解心室肌組織ATP含量下降及其超微結(jié)構(gòu)的損傷；亦可緩解大鼠心肌線粒體混懸液中線粒體的腫脹及膜流動性下降，表明SY可緩解大鼠心肌缺氧性損傷,改善心肌能量代謝，腹腔注射SY可明顯降低大鼠心率,且顯著改善異丙基腎上腺素（ISOP）所致的心電圖缺血性改變;同時可緩解大鼠低灌流離體心臟的心率及冠狀動脈流量的下降，提示SY具緩解大鼠心肌缺血作用,改善冠狀動脈供血可能為其作用機理之一。1.2擴張血管、降低血壓劉發(fā)等［2］報道紅花黃色素對自發(fā)性高血壓大鼠有明顯降壓作用，給予大鼠灌服紅花黃色素1～2g/(kgd)，給藥3～5d后開始降壓，2～3周作用最強，血漿腎素活性和血管緊張素Ⅱ均有明顯下降,認(rèn)為SY的降壓作用可能與抑制中樞加壓反射、激動H1受體、抑制腎素血管緊張素和直接擴張外周血管等作用有關(guān)。2對血液系統(tǒng)的作用體外實驗結(jié)果表明，SY可抑制血小板活化因子（plateletactivating抑制PAFfactor,PAF）誘發(fā)的家兔血小板聚集、釋放及血小板內(nèi)游離鈣濃度升高;誘發(fā)的人中性粒細(xì)胞聚集、黏附[3]放射受體結(jié)合實驗結(jié)果表明,SY可競爭性抑制氚標(biāo)記的PAF與兔洗滌血小板（washedrabbitplatelets,WRP）、兔血小板膜及膜蛋白上PAF受體特異性結(jié)合,從整體細(xì)胞及分子不同層次觀察到了SY的PAF受體拮抗劑的作用。臧寶霞等［4］發(fā)現(xiàn)羥基紅花黃色素A（HSYA）可明顯抑制［3H］PAF與WRP受體的特異性結(jié)合,抑制PAF介導(dǎo)的WRP及兔多型核白細(xì)胞（polymorphonuclearleukocytes,PMNs,且均有明顯的量效關(guān)系,提示HSYA為PAF受體拮抗劑,為紅花抗PAF的有效成分之一。HSYA通過抑制PAF所致血小板黏附、釋放及血小板內(nèi)游離Ca2濃度升高而使血小板活化受到抑制,緩解了血栓形成、炎癥反應(yīng)等病理變化,減輕了血液循環(huán)障礙。3對神經(jīng)系統(tǒng)的作用腦缺血是一種病理過程復(fù)雜的疾病，其發(fā)病過程涉及到腦血流減少、缺血缺氧和能量代謝衰竭及氧自由基產(chǎn)生、炎性因子和細(xì)胞的參與等，最終導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞潰變死亡，藥理研究表明，HSYA有良好的抗腦缺血、神經(jīng)細(xì)胞保護作用，HSYA對大鼠缺血腦細(xì)胞線粒體的損傷有明顯的保護作用，表現(xiàn)為抑制缺血腦線粒體膜流動性的降低、膜磷脂降解、線粒體腫脹、NADH脫氫酶、琥珀酸脫氫酶和細(xì)胞色素c氧化酶活性的降低，改善線粒體呼吸功能;同時羥基紅花黃色素A能明顯降低腦缺血大鼠腦線粒體丙二醛（MDA）含量、升高超氧化物歧化酶（SOD）活性、抑制Ca2過多攝入［5］，梁輝等［6］研究了HSYA對大鼠腦缺血后病理變化和N甲基D天冬氨酸受體（NMDAR1）蛋白表達(dá)的影響,發(fā)現(xiàn)缺血后給予HSYA可明顯減輕腦的病理損害,使神經(jīng)細(xì)胞變性和壞死減輕，同時,對腦缺血后NMDAR1蛋白的表達(dá)具有明顯的雙向調(diào)節(jié)作用,早期通過抑制NMDAR1蛋白的表達(dá),使谷氨酸（Glu）與受體結(jié)合減少,從而減輕Glu對神經(jīng)細(xì)胞的毒性作用；在后期,NMDAR1蛋白表達(dá)的上調(diào),有助于神經(jīng)功能的代償和恢復(fù)。4抗氧化作用在組織缺血-再灌注等過程中,自由基引發(fā)的氧化反應(yīng)為許多血液循環(huán)障礙疾病的重要損傷機制，紅花水提液可清除羥自由基,抑制小鼠肝勻漿脂質(zhì)過氧化［7］，紅花注射液能拮抗氧自由基，還能有效地減少IL8的含量，從而阻斷IL8與炎癥反應(yīng)及氧自由基之間的惡性循環(huán)及連鎖反應(yīng)［8］，HSYA可清除羥自由基、抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng),保護細(xì)胞膜，HSYA為查爾酮類結(jié)構(gòu),其分子中含多個酚羥基,其抗氧化藥效可能與這些酚羥基的作用有關(guān)，在多種血淤病癥中,自由基反應(yīng)對加劇血液循環(huán)障礙起了重要的作用,而紅花有效成分HSYA的抗氧化效應(yīng)對其活血化淤的作用具一定的貢獻(xiàn)。５抗腫瘤作用現(xiàn)代研究表明,腫瘤的生長需要血管為之提供營養(yǎng)和排除代謝產(chǎn)物。因此,如何阻斷腫瘤血管生成已成為當(dāng)今世界治療腫瘤的新熱點，在血管生成過程中,血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖是血管發(fā)生的最基本和最重要的環(huán)節(jié)，陸梁等［9］曾報道紅花黃色素對血管平滑肌細(xì)胞的增殖具有抑制作用，張前等［10］通過雞胚尿囊膜血管實驗及RTPCR實驗,得出HYSA能顯著抑制雞胚尿囊膜新生血管的生成，其作用機理之一是通過抑制bGF、VEGF及VEGFR(flt1)的ｍRNA表達(dá)來實現(xiàn)。6討論紅花是一傳統(tǒng)的活血化瘀藥，其臨床應(yīng)用廣泛，對紅花及其提取物的藥理作用的研究對于指導(dǎo)臨床用藥很有意義，雖然目前對紅花的藥理作用的研究已經(jīng)取得了很多成績，但還有很多問題值得進一步探討，比如，文獻(xiàn)報道的紅花提取物對NMDR1蛋白表達(dá)的雙向調(diào)節(jié)作用的具體機制，在抗腫瘤作用中，羥基紅花黃色素A對EVC細(xì)胞株也顯示出雙向調(diào)節(jié)作用，紅花的擴血管作用是否與內(nèi)源性的NO作用有關(guān)也還值得進一步的探討。參考文獻(xiàn)[1］樸永哲，金鳴，藏寶霞，等紅花黃色素改善缺氧心肌能量代謝的研究［J］.中草藥，200334(5):436.[2］劉發(fā)，魏苑，楊新中，等紅花黃色素對高血壓大鼠的降壓作用及對腎素-血管緊張素的影響［J］藥學(xué)學(xué)報，199227(10):785.[3］王玉芹，楊樹東，李家實，等紅花黃色素對血小板活化因子介導(dǎo)的中性粒細(xì)胞功能的影響［J］北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報，2001，23(4):21.[4］臧寶霞，金鳴，司南，等羥基紅花黃色素Ａ對血小板活化因子的拮抗作用［J］藥學(xué)學(xué)報，2002，37(9):696.[5］田京偉，傅風(fēng)華，蔣王林，等羥基紅花黃色素A對腦缺血所致大鼠腦線粒體損傷的保護作用［J］藥學(xué)學(xué)報，2004,39（10）：774.［6］梁輝，范金英，李愛華，等羥基紅花黃色素A對大鼠局灶性腦缺血再灌注NMDAR1蛋白表達(dá)的影響［J］中華老年心腦血管病雜志,2004,6(3):194.［7］金鳴，李金榮，蔡亞欣，等.紅花水溶性成分抗氧化作用的研究［J］心肺血