藥品出入庫管理制度_第1頁
藥品出入庫管理制度_第2頁
藥品出入庫管理制度_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

藥品出入庫管理制度一、驗收者依據(jù)《采購藥品計劃表》、隨貨同行票據(jù)接貨、清點內(nèi),并在回容執(zhí)上簽字。二、驗收者執(zhí)行藥品驗收程序,對購進(jìn)的藥品依據(jù)原始憑證(隨貨同行票據(jù)),嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量保證協(xié)議書規(guī)定,進(jìn)行逐批驗收,并做好記錄。三、驗收者嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量保證協(xié)議書的規(guī)定,在待驗區(qū)進(jìn)行逐批驗收,并于24小時內(nèi)完成。四、驗收者進(jìn)行藥品外觀的性狀檢查,核對藥品的品名、生產(chǎn)企業(yè)規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等,并做藥品購入驗收記錄。五、對距有效期不足6個月的藥品,應(yīng)拒絕驗收(特殊情況除外)。六、驗收后,驗收者填寫《藥品驗收入庫單》。七、藥品入庫時,憑驗收者簽字的驗收入庫單,隨貨同行票辦理藥品入庫,并簽字或蓋章確認(rèn)。八、藥品的整件包裝中,應(yīng)有產(chǎn)品合格證。九、對貨與票單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊不清或脫落、藥品超過有效期等情況、包裝的標(biāo)簽和所附說明書不符合規(guī)定的藥品,驗收者應(yīng)拒收藥品,不得入庫。十、驗收記錄保存至超過藥品有效期一年,但不得少于3年。十一、藥品出庫:藥房憑領(lǐng)料單(一式三份,藥庫、藥房、負(fù)責(zé)人各保留一份),經(jīng)負(fù)責(zé)人簽字后,藥庫方可發(fā)出藥品。藥品出入庫管理制度

1、本制度根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營管理規(guī)范實施細(xì)則》等有關(guān)規(guī)定指定。2、藥品得入庫按本企業(yè)指定的藥品驗收管理制度執(zhí)行。3、本企業(yè)設(shè)兼職保管員,由具有中專文化程度、有上崗資格證書的人員負(fù)責(zé)。倉庫保管員憑驗收員簽字或蓋章收貨。對貨單不符和出現(xiàn)《不合格藥品處理制度》第二條規(guī)定情形之一的,有權(quán)拒收并報告藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。4、藥品出庫應(yīng)“先產(chǎn)后出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨。5、在藥品出庫時,如發(fā)現(xiàn)以下問題應(yīng)停止發(fā)貨,并填寫停售報告單,報藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人。(1)藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏;

(2)對包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴(yán)重破壞的現(xiàn)象;(3)包裝標(biāo)識模糊不清或脫落;(4)藥品已超出有效期。6、倉庫設(shè)藥品出入庫合賬,準(zhǔn)確記載藥品進(jìn)、出、存動態(tài)情況,日銷日記,月對季盤,保證賬物相符(門市柜臺、櫥窗內(nèi)藥品按季盤點)。7、本制度責(zé)任人為倉庫保管員。8、本制度每極度考核一次。藥品出入庫管理制度

1、根據(jù)規(guī)模設(shè)置普通藥品區(qū)域、陰涼保存區(qū)域(20℃以下)、冷藏保存區(qū)域(2℃-10℃);易燃、易爆、易腐蝕等危險性藥品要注意安全,另設(shè)倉庫單獨存放。2、對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品,按照特殊藥品管理辦法的要求進(jìn)行采購、保管和發(fā)放。3、藥品倉庫應(yīng)有必要的倉儲條件,庫存藥品必須分類定位,設(shè)立標(biāo)簽,整齊存放,并具備冷藏、避光、防潮、通風(fēng)、防鼠、防盜等措施。4、藥品出入庫要嚴(yán)格執(zhí)行驗收制度。藥品出庫要遵循“先進(jìn)先出,近期先出”的原則。對質(zhì)量可疑的藥品,須經(jīng)檢驗合格后方可出、入庫,并做好記錄。5、藥品入庫驗收記錄的內(nèi)容應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號、批號、效期、數(shù)量、供貨單位,進(jìn)口藥品還應(yīng)查驗加蓋供貨單位印章的《進(jìn)口藥品檢驗報告書》,并在驗收單上記錄檢驗報告書的編號。驗收入庫時,驗收人必須在驗收記錄上簽字留底。6、藥品進(jìn)出要準(zhǔn)確及時登記,定期盤點,做到帳、物、卡相符。7、加強效期藥品的管理,建立效期警示牌。對于效期在一年以內(nèi)的藥品要及時登記在警示牌上,對于有效期在半年以內(nèi)的藥品,要提出處理意見報分管院長。8、對庫存藥品要定期檢查,防止變質(zhì)失效。對過期失效、霉?fàn)€、蟲蛀

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論