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細(xì)胞生物學(xué)格式課件第二章第一頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第一節(jié)細(xì)胞的基本概念細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位細(xì)胞概念的一些新思考細(xì)胞的基本共性第二頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第二節(jié)非細(xì)胞形態(tài)的生命體
—病毒及其與細(xì)胞的關(guān)系
病毒的基本知識(shí)病毒在細(xì)胞內(nèi)增殖(復(fù)制)病毒與細(xì)胞在起源與進(jìn)化中的關(guān)系第三頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第三節(jié)原核細(xì)胞與真核細(xì)胞
原核細(xì)胞(Prokaryoticcell)真核細(xì)胞(Eukaryoticcell)古細(xì)菌(Archaebacteria)第四頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位
一切有機(jī)體都由細(xì)胞構(gòu)成,細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系,細(xì)胞是代謝與功能的基本單位細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的基礎(chǔ)細(xì)胞是遺傳的基本單位,細(xì)胞具有遺傳的全能性沒有細(xì)胞就沒有完整的生命第五頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三細(xì)胞概念的一些新思考細(xì)胞是多層次非線性的復(fù)雜結(jié)構(gòu)體系
細(xì)胞具有高度復(fù)雜性和組織性細(xì)胞是物質(zhì)(結(jié)構(gòu))、能量與信息過程精巧結(jié)合的綜合體
細(xì)胞完成各種化學(xué)反應(yīng);
細(xì)胞需要和利用能量;
細(xì)胞參與大量機(jī)械活動(dòng);
細(xì)胞對(duì)刺激作出反應(yīng);細(xì)胞是高度有序的,具有自組裝能力與自組織體系。
細(xì)胞能進(jìn)行自我調(diào)控;
繁殖和傳留后代;第六頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三細(xì)胞的基本共性
所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜,即細(xì)胞膜。所有的細(xì)胞都含有兩種核酸:即DNA與RNA
作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器─核糖體,毫無例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)。所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。第七頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三病毒的基本知識(shí)病毒(virus)——核酸分子(DNA或RNA)與蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸-蛋白質(zhì)復(fù)合體;根據(jù)病毒的核酸類型可以將其分為兩大類:
DNA病毒與RNA病毒
病毒的多樣性)類病毒(viroid)——僅由感染性的RNA構(gòu)成;朊病毒(prion)——僅由感染性的蛋白質(zhì)亞基構(gòu)成;第八頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三病毒在細(xì)胞內(nèi)增殖(復(fù)制)病毒侵入細(xì)胞,病毒核酸的侵染病毒核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成病毒的裝配、成熟與釋放
第九頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三病毒與細(xì)胞在起源與進(jìn)化中的關(guān)系病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體,它的主要生命活動(dòng)必須要在細(xì)胞內(nèi)實(shí)現(xiàn)。病毒與細(xì)胞在起源上的關(guān)系,目前存在3種主要觀點(diǎn):生物大分子→病毒→細(xì)胞 病毒生物大分子細(xì)胞生物大分子→細(xì)胞→病毒第十頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三基本特點(diǎn):遺傳的信息量小,一個(gè)環(huán)狀DNA構(gòu)成;細(xì)胞內(nèi)沒有分化為以膜為基礎(chǔ)的具有專門結(jié)構(gòu)與功能的細(xì)胞器和細(xì)胞核膜。主要代表:支原體(mycoplast)——最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞;細(xì)菌藍(lán)藻又稱藍(lán)細(xì)菌(Cyanobacteria)
原核細(xì)胞第十一頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三真核細(xì)胞
真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系細(xì)胞的大小及其分析原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的比較第十二頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)成分為基礎(chǔ)的生物膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng);
以核酸(DNA或RNA)與蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息表達(dá)系統(tǒng)
由特異蛋白分子裝配構(gòu)成的細(xì)胞骨架系統(tǒng)。
第十三頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三細(xì)胞的大小及其分析
各類細(xì)胞直徑的比較細(xì)胞和細(xì)胞組分的相對(duì)大小第十四頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的比較
原核細(xì)胞與真核細(xì)胞基本特征的比較原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的遺傳結(jié)構(gòu)裝置和基因表達(dá)的比較植物細(xì)胞與動(dòng)物細(xì)胞的比較第十五頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三原核細(xì)胞與真核細(xì)胞基本特征的比較第十六頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的遺傳結(jié)構(gòu)裝置和基因表達(dá)的比較
第十七頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三植物細(xì)胞與動(dòng)物細(xì)胞的比較細(xì)胞壁液泡葉綠體
第十八頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三古細(xì)菌
古細(xì)菌(archaebacteria)與真核細(xì)胞曾在進(jìn)化上有過共同歷程
主要證據(jù)
進(jìn)化系統(tǒng)樹第十九頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三主要證據(jù)(1)細(xì)胞壁成分與真核細(xì)胞相似,而非由含壁酸的肽聚糖構(gòu)成,因此抑制壁酸合成的鏈霉素,抑制肽聚糖前體合成的環(huán)絲氨酸,抑制肽聚糖合成的青霉素與萬古霉素等對(duì)古細(xì)菌與真核細(xì)胞無作用。(2)DNA與基因結(jié)構(gòu):古細(xì)菌DNA中有重復(fù)序列的存在。多數(shù)古核細(xì)胞的基因組中存在內(nèi)含子。(3)有類核小體結(jié)構(gòu):古細(xì)菌具有組蛋白,而且能與DNA構(gòu)建成類似核小體結(jié)構(gòu)。(4)有類似真核細(xì)胞的核糖體:多數(shù)古細(xì)菌類的核糖體較真細(xì)菌有增大趨勢(shì),含有60種以上蛋白,介于真核細(xì)胞(70~84)與真細(xì)菌(55)之間??股赝瑯硬荒芤种乒藕思?xì)胞類的核糖體的蛋白質(zhì)合成。(5)5SrRNA:根據(jù)對(duì)5SrRNA的分子進(jìn)化分析,認(rèn)為古細(xì)菌與真核生物同屬一類,而真細(xì)菌卻與之差距甚遠(yuǎn)。5SrRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的研究也說明很多古細(xì)菌與真核生物相似。
除上述各點(diǎn)外,根據(jù)DNA聚合酶分析,氨基酰tRNA合成酶的作用,起始氨基酰tRNA與肽鏈延長(zhǎng)因子等分析,也提供了以上類似依據(jù),說明古細(xì)菌與真核生物在進(jìn)化上的關(guān)系較真細(xì)菌類更為密切。第二十頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第二十一頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第二十二頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第二十三頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第二十四頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第二十五頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第二十六頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第二十七頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第二十八頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第二十九頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第三十頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第三十一頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第三十二頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第三十三頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第三十四頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第三十五頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第三十六頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第三十七頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第三十八頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第三十九頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第四十頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第四十一頁,共四十七頁
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