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伴性遺傳習題1.狗色盲性狀的遺傳基因控制機制尚不清楚。下圖為某一品種狗的系譜圖,“■”代表狗色盲性狀;根據(jù)下圖判斷,下列敘述中不可能的是()A.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳B.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳C.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳D.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳2.一對表現(xiàn)正常的夫婦生育了一個患白化病和色盲的孩子。據(jù)此可以確定的是()A.該孩子的性別B.這對夫婦生育另一個孩子的基因型C.這對夫婦相關的基因型D.該孩子的基因型3.下表為3個不同小麥雜交組合及其子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目。組合序號雜交組合類型子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目抗病紅種皮抗病白種皮感病紅種皮感病白種皮一抗病、紅種皮×感病、紅種皮416138410135二抗病、紅種皮×感病、白種皮180184178182三感病、紅種皮×感病、白種皮140136420414據(jù)表分析,下列推斷錯誤的是()A.6個親本都是雜合體 B.抗病對感病為顯性C.紅種皮對白種皮為顯性 D.這兩對性狀自由組合4.已知一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個既患聾啞又患色盲的男孩,且該男孩的基因型是aaXbY。請推測這對夫婦再生一個正常男孩的基因型及其概率分別是()A.AAXBY,9/16B.AAXBY,1/16或AaXBY,1/8C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8D.AAXBY,3/165.一對正常夫婦,雙方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色體上),結婚后生了一個色盲、白化且無耳垂的孩子,若這對夫婦再生一個兒子,為有耳垂、色覺正常但患白化病的概率多大()A.3/8B.3/16C.3/32D.3/646.根據(jù)下圖實驗:若再讓F1黑斑蛇之間自交,在F2中有黑斑蛇和黃斑蛇兩種表現(xiàn)型同時出現(xiàn),根據(jù)上述雜交實驗,下列結論中不正確的是()A.F1黑斑蛇的基因型與親代黑斑蛇的基因型相同B.F2黑斑蛇的基因型與F1黑斑蛇的基因型相同C.所有黑斑蛇的親代中至少有一方是黑斑蛇D.黃斑是隱性性狀7.下圖所示的遺傳系譜圖中,2號個體無甲病致病基因。1號和2號所生的第一個孩子表現(xiàn)正常的幾率為()A.1/3B.2/9C.2/3D.1/48.丈夫的哥哥患有半乳糖血?。ㄒ环N常染色體隱性遺傳疾病),妻子的外祖母也有此病,家庭的其他成員均無此病。經(jīng)調(diào)查,妻子的父親可以視為基因型純合??梢灶A測,這對夫妻的兒子患半乳糖血病的概率是()A.1/12B.1/4C.3/8D.1/29.人類的禿頂由常染色體上的隱性基因b所控制,但只在男性中表現(xiàn)。一個非禿頂男性與一父親非禿頂?shù)呐曰榕洌麄兩艘粋€男孩,后來在發(fā)育中表現(xiàn)為禿頂。則該女性的基因型為()A.BBB.BbC.bbD.Bb或bb10.如圖所示為四個遺傳系譜圖,則下列有關敘述正確的是()A.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系D.家系丁中這對夫婦若再生一個女兒,正常的幾率為3/4C.Ⅲ1與Ⅲ4結婚生出同時患兩種病的孩子的概率是1/16D.Ⅲ2與Ⅲ3結婚生出病孩的概率是1/821.下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示,乙種病的基因用B、b表示),Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請回答:(1)甲病屬于___性遺傳病,致病基因在____染色體上,乙病屬于___性遺傳病,致病基因在_____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是和(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結婚,子女中同時患有兩種病的概率是_____,只患有甲病的概率是____,只患有乙病的概率是_____。正常男女白化兼色盲男女正常男女白化兼色盲男女白化病男女12345678910ⅠⅡⅢ(1)Ⅰ2的基因型是;Ⅰ3的基因型是。(2)Ⅱ5是純合子的幾率是。(3)若7和8再生一個小孩,兩病都沒有的幾率是;兩病都有的幾率是。(4)若7和8再生一個男孩,兩病都沒有的幾率是;兩病都有的幾率是。23.右圖是患甲?。@性基因為A,隱性基因為a)和乙?。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者,請判斷:(1)甲病是性遺傳病,致病基因位于染色體上(2)乙病是性遺傳病,致病基因位于染色體上。(3)Ⅲ-2的基因型是。(4)若Ⅲ-1與Ⅲ-4結婚,生一個只患甲病的概率是,同時患兩種病的是,正常的概率是,患一種病孩子的概率是。A.15/24B.1/12C.7/12D.7/2424.下圖為甲種遺傳?。ɑ駻、a)和乙種遺傳?。ɑ驗锽、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。請回答以下問題(概率用分數(shù)表示)⑴甲種遺傳病的遺傳方式為⑵乙種遺傳病的遺傳方式為⑶III2的基因型及其概率為⑷由于III3個體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟III2在結婚前找專家進行遺傳咨詢。專家的答復是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100;如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是,如果是女孩則甲、乙兩種遺傳病的概率分別是;因此建議25.下圖是患甲?。@性基因A,隱性基因a)和乙?。@性基因B,隱性基因b)兩種遺傳的系譜圖,據(jù)圖回答問題:(1)甲病致病基因位于___________染色體上,為___________性基因。(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是____________________。子代患病,則親代之一必___________;若Ⅱ5與另一正常人結婚,其中子女患甲病的概率為___________。(3)假設Ⅱ1,不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于___________染色體上,為___________性基因,乙病的特點是___________遺傳。Ⅰ2的基因型為___________,Ⅲ2的基因型為___________。假設Ⅲ1與Ⅲ5結婚生了一個男孩,則該男孩患一種病的概率為___________,所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。26.有兩種罕見的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿?。ˋ,a),病人的尿在空氣中一段時間后,就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b)?,F(xiàn)有一家族遺傳圖譜。(1)棕色牙齒是位于___________染色體上的__________性基因決定的。(2)寫出3號個體可能的基因型:_________。7號個體基因型可能有_________種。(3)若10號個體和14號個體結婚,生育一個棕色牙齒的女兒概率是_________。27.小黃狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對基因(A、a和B、b)控制,共有四種表現(xiàn)型,黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、紅色(A_bb)和黃色(aabb)。下圖是小黃狗的一個系譜,請回答下列問題:(1)Ⅰ2的基因型是。(2)欲使Ⅲ1產(chǎn)下褐色的小狗,應讓其與表現(xiàn)型為的雄狗雜交。(3)如果Ⅲ2與Ⅲ6雜交,產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是。答案:1~5BCBBC6~10BAADA11~15CCDCB16~20BACCD21.(1)隱常;隱X(2)AaXBXbAaXBXb(3)1/247/241/1222.AaXBXbAaXBY(2)1/6(3)9/161/16(4)3/81/823.(1)顯常(2)隱X(3)AaXbY(4)CBDA24.(1)常染色體隱性遺傳;(2)伴X染色體隱性遺傳(3)AAXBY1/3或AaXBY2/3(4)1/60000和1/2001/60000和0;優(yōu)先選擇生育女孩25.(1)常;顯(2)世代相傳;患??;1/2(3)X;隱;隔代交叉,aaXbY;AaXbY;1/4。26.(1)X顯(2)AaXBY2(3)1/427.(1)AaBb(2)黑色,褐色(3)1/121.(南通2014屆高三第一次調(diào)研)右圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖。相關分析正確的是()A.該遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳

B.3號、4號、5號、6號、7號均為雜合子

C.6號與7號再生一個孩子,患病的概率為l/6

D.9號為純合子的概率為1/22.(黑龍江省哈三中2014屆高三下學期第一次高考模擬考試理綜試題)小鼠的尾彎曲對尾正常為顯性,受一對等位基因(A、a)控制?,F(xiàn)用自然種群中的一只尾彎曲小鼠和一只尾正常小鼠雜交,子代表現(xiàn)型及比例為尾彎曲:尾正常=2:1。研究表明:出現(xiàn)這一結果的原因是某種性別的個體為某種基因型時,在胚胎階段就會死亡。下列有關說法不正確的是()A.控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上B.控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上C.這對親本小鼠的基因型可能為XAXa和XaYD.分析致死個體的性別和基因型時,可提出合理的假設只有2種3.(河北省衡水中學2014屆高三下學期二調(diào)考試理科綜合試題)下圖為甲種遺傳?。ɑ驗锳、a)和乙種遺傳病(基因為B、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。調(diào)查結果顯示,正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別是1/10000和1/100,下列說法正確的是

)A.調(diào)查上述兩種遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式時,最好選擇在患者家系中調(diào)查B.甲、乙遺傳病的遺傳方式依次為伴X染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳C.Ⅲ-3的甲種遺傳病的致病基因來源于Ⅰ-1和Ⅰ-2,乙種遺傳病的致病基因來源于Ⅰ-4D.H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是1/60000和1/2004.(安徽江南十校2014屆高三聯(lián)考)某致病基因b與其正?;駼中的某一特定序列,經(jīng)限制酶A切割后產(chǎn)生的片段如圖1(bp表示堿基對),據(jù)此可進行基因診斷;圖2為某家庭有關該病的遺傳系譜圖。下列分析不正確的是A.圖2中Ⅱ—1的基因型為bb,其致病基因來自雙親B.圖2中I—2基因診斷會出現(xiàn)142bp、99bp,43bp三個片段C.圖1中限制酶A的作用結果能體現(xiàn)酶的專一性特點D.對家庭成員進行基因診斷還可用DNA分子雜交技術5.(河北薊縣二中2014級高三一模)下列生物學研究所選擇的技術(方法)正確的是

(

)A.通過建立不同體積的瓊脂塊模型來探究細胞大小與物質(zhì)運輸?shù)年P系B.用樣方法研究蝗蟲等動物的種群密度時,應隨機取樣C.選擇群體中發(fā)病率較低的多基因遺傳病來調(diào)查遺傳病的發(fā)病情況D.制作小生態(tài)瓶時,應定時向瓶內(nèi)通氣,保證生物的有氧呼吸6.(重慶市五區(qū)2014屆高三下學期第一次調(diào)研)蝴蝶的性別決定為ZW型。有一種極為罕見的陰陽蝶,即一半雄性一半雌性的嵌合體,其遺傳解釋如圖所示。據(jù)此分析,下列說法正確的是

()A.由圖可推斷,Z和W染色體上的基因都與性別決定有關B.過程Ⅰ依賴于細胞膜的流動性,過程Ⅱ、過程Ⅲ表達的基因完全不同C.陰陽蝶的出現(xiàn)屬于染色體變異,這種變異可以通過光學顯微鏡觀察到D.若陰陽蝶能產(chǎn)生配子,則雌配子全部正常,雄配子全部不正常7(江西紅色六校2014級高三第二次聯(lián)考)(11分)貓是XY型性別決定的二倍體生物,當其體細胞中存在兩條或兩條以上的X染色體時,在早期胚胎的細胞分裂過程中,一般只有一條X染色體上的基因能表達,其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體,如圖所示。請據(jù)下圖回答下列問題:⑴組成巴氏小體的化合物主要是________________。通常依據(jù)細胞中巴氏小體的數(shù)量來區(qū)分正常貓的性別,理由是___________________________________。⑵性染色體組成為XXX的雌性貓體細胞的細胞核中應有_______個巴氏小體,高度螺旋化染色體上的基因不能表達,主要原因是其中的__________過程受阻。⑶控制貓毛色的基因B(黑色)、b(白色)位于X染色體上,基因型為XBY的貓的表現(xiàn)型是_________?,F(xiàn)觀察到一只白色的雄性貓體細胞核中有一個巴氏小體,則該貓的基因型應為_________。⑷控制有尾、無尾的基因依次為A、a,則無尾黑毛雄貓的基因型是_________,如果它與圖示的雌貓交配,子代雄性個體的表現(xiàn)型及其比例為________8(河北唐山2014屆高三第一次模擬)(12分)現(xiàn)有兩個純合果蠅品系:品系A和品系B。兩個品系都是猩紅眼,這是一種與野生型深紅眼明顯不同的表現(xiàn)型。品系A猩紅眼基因(用A、a表示)與品系B猩紅眼基因(用B、b表示)位于果蠅的非同源染色體上(均與Ⅳ號染色體無關),這兩個不同基因?qū)ρ凵鼐哂蓄愃频男?。(l)若讓猩紅眼品系A雄蠅與野生型深紅眼雌蠅雜交得F1,F(xiàn)1隨機交配得F2,F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例如下:親本[F1F2雌雄雌雄野生型深紅眼(♀)×猩紅眼品系A(♂)全深紅眼全深紅眼深紅眼:猩紅眼=1:1①A、a基因位于

染色體上,猩紅眼對深紅眼為

性。②讓F2代隨機交配,所得F3代中,雄蠅中猩紅眼果蠅所占比例為

。③果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖,缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的深紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子),F(xiàn)1中缺失1條Ⅳ號染色體的猩紅眼果蠅占

。(2)若讓猩紅眼品系B雌蠅與猩紅眼品系A雄蠅雜交交得F1,F(xiàn)1隨機交配得F2,F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為

,F(xiàn)2代雜合雌蠅中猩紅眼果蠅所占的比例為

。9(廣東省汕頭市2014屆高三3月高考模擬理科綜合試題)(16分)囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳病。正常基因位于人的第7號染色體上,決定一種定位在細胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl—的轉(zhuǎn)運異常,導致消化液分泌受阻,支氣管中黏液增多,細菌在肺部大量生長繁殖,患者常常在幼年時期死于感染。(1)在核糖體上合成CFTR蛋白的過程中,需要

等物質(zhì)。(2)患者感染致

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