藥理（一）附有答案附有答案

藥理（一）[復(fù)制]此卷最好不要外傳，希望大家認(rèn)真作答。上120名的本班同學(xué)可以多一點(diǎn)，讓其它科任老師知道咱們班是一匹黑馬！不比別班差！1.藥效學(xué)是研究[單選題]*A藥物的臨床療效B提高藥物療效的途徑C如何改善藥物質(zhì)量D機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理E在藥物影響下機(jī)體細(xì)胞功能如何發(fā)生變化(正確答案)2.藥動(dòng)學(xué)是研究[單選題]*A機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理B藥物如何影響機(jī)體C藥物在體內(nèi)的時(shí)間變化(正確答案)D合理用藥的治療方案E藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)3.屬于對(duì)因治療的是[單選題]*A阿司匹林退熱B嗎啡鎮(zhèn)痛C苯巴比妥抗驚厥D青霉素治療大葉性肺炎(正確答案)E噴托維林止咳4.藥物與受體結(jié)合后，可激動(dòng)受體，也可阻斷受體，取決于[單選題]*A藥物是否具有親和力B藥物是否具有內(nèi)在活性(正確答案)C藥物的酸堿度D藥物的脂溶性E藥物的極性大小5.激動(dòng)劑是[單選題]*A與受體有較強(qiáng)的親和力，又有很強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物(正確答案)B與受體有較強(qiáng)的親和力，無內(nèi)在活性的藥物C與受體無親和力，有很強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物D與受體有親和力，又有很弱的內(nèi)在活性的藥物E與受體無親和力，內(nèi)在活性弱的藥物6.部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是[單選題]*A有親和力，有內(nèi)在活性B有親和力，無內(nèi)在活性C無親和力，無內(nèi)在活性D有親和力和較弱的內(nèi)在活性(正確答案)E無親和力，有較強(qiáng)的內(nèi)在活性7.首關(guān)消除發(fā)生在哪一種給藥途徑后[單選題]*A肌內(nèi)注射B口服給藥(正確答案)C舌下給藥D靜脈給藥E皮膚給藥8.藥物產(chǎn)生副作用的原因是[單選題]*A半數(shù)致死量較小B半數(shù)有效量較小C藥物的選擇性較低(正確答案)D藥物劑量較大E機(jī)體對(duì)藥物過于敏感9.副作用是指[單選題]*A治療劑量下所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的作用(正確答案)B長期用藥或劑量過大產(chǎn)生的不良反應(yīng)C機(jī)體對(duì)藥物的耐受性低所產(chǎn)生的不良反應(yīng)D機(jī)體對(duì)藥物的敏感性高所引起的不良反應(yīng)E無治療效果的作用10.藥物的副反應(yīng)是與治療效應(yīng)同時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)，此時(shí)的藥物劑量是[單選題]*A大于治療量B小于治療量C治療劑量(正確答案)D極量E以上都不對(duì)11.藥物的治療指數(shù)是[單選題]*AED50/LD50BLD50/ED50(正確答案)CLD5/ED95DED99/LD1EED95/LD512.可用于表示藥物安全性的參數(shù)[單選題]*A閾劑量B效能C效價(jià)強(qiáng)度D治療指數(shù)(正確答案)ELD5013.下列對(duì)藥物選擇作用的敘述錯(cuò)誤的是[單選題]*A治療量下出現(xiàn)的不可避免B是藥物的固有作用C可隨用藥目的改變而改變D對(duì)機(jī)體有嚴(yán)重?fù)p害，一般較重(正確答案)E選擇性高的藥物應(yīng)用針對(duì)性強(qiáng)14.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于[單選題]*A藥物的吸收速度(正確答案)B藥物的排泄速度C藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式D藥物的光學(xué)異構(gòu)體E藥物的代謝速度15.藥物的配伍禁忌是指[單選題]*A吸收后和血漿蛋白結(jié)合B體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化(正確答案)C肝藥酶活性的抑制D兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用E以上都不是16.決定體內(nèi)藥物濃度的主要因素是[單選題]*A劑量大小(正確答案)B劑型C給藥途徑D聯(lián)合用藥E半衰期17.與影響藥物分布無關(guān)的因素是[單選題]*A藥物與組織細(xì)胞的親和力B給藥途徑(正確答案)C藥物與血漿蛋白結(jié)合D體液pHE血腦屏障18.藥物作用的雙重性是指[單選題]*A治療作用和副作用B對(duì)因治療和對(duì)癥治療C治療作用和毒性作用D治療作用和不良反應(yīng)(正確答案)E局部作用和吸收作用19.屬于后遺效應(yīng)的是[單選題]*A青霉素過敏性休克B地高辛引起的心律性失常C呋塞米所致的心律失常D保泰松所致的肝腎損害E巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象(正確答案)20.G-6-PD缺乏的患者服用磺胺類藥等藥物引起溶血性貧血稱為[單選題]*A后遺效應(yīng)B毒性反應(yīng)C變態(tài)反應(yīng)D特異質(zhì)反應(yīng)(正確答案)E副作用21.藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于[單選題]*A藥物在血液中的濃度B在靶器官的濃度大小(正確答案)C藥物排泄的速率大小D藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低E以上都對(duì)22.對(duì)肝功能不良患者，應(yīng)用藥物時(shí)需著重考慮患者[單選題]*A對(duì)藥物的吸收能力B對(duì)藥物的轉(zhuǎn)化能力(正確答案)C對(duì)藥物的排泄能力D對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)能力E對(duì)藥物的離解能力23.藥物的分布可受膜兩側(cè)重pH的影響，這是因?yàn)閜H可改變藥物的[單選題]*A半衰期B離解度(正確答案)C溶解度D水溶性E脂溶性24.吸收是指藥物進(jìn)入[單選題]*A胃腸道的過程B靶器官的過程C血液循環(huán)的過程(正確答案)D細(xì)胞內(nèi)的過程E用藥部位的過程25.藥物排泄的主要器官是[單選題]*A胃B汗腺C肝D乳腺E腎(正確答案)26.在酸性尿液中弱酸性藥物[單選題]*A解離多，再吸收多，排泄慢B解離少，再吸收多，排泄慢(正確答案)C解離多，再吸收多，排泄快D解離多，再吸收少，排泄快E以上都不對(duì)27.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其[單選題]*A副作用的多少B最大效應(yīng)的高低C作用持續(xù)時(shí)間的長短(正確答案)D起效的快慢E后遺效應(yīng)的大小28.一般說來，吸收速度最快的給藥途徑是[單選題]*A外用B口服C肌內(nèi)注射(正確答案)D皮下注射E皮內(nèi)注射29.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指[單選題]*A藥物的活化B藥物的滅活C藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化(正確答案)D藥物的消除E藥物的吸收30.藥物肝腸循環(huán)主要影響[單選題]*A顯效快慢B藥物分布C作用的強(qiáng)弱D作用持續(xù)時(shí)間(正確答案)E吸收程度31.在每隔一個(gè)t1/2給藥一次時(shí)，為迅速達(dá)到Css，可將首次劑量增加[單選題]*A一半B1倍(正確答案)C2倍D4倍E10倍32.藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著[單選題]*A藥物作用最強(qiáng)B藥物的消除過程已經(jīng)開始C藥物的吸收過程已經(jīng)開始D藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡(正確答案)E藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡33.某藥半衰期為4小時(shí)，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時(shí)間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下[單選題]*A8小時(shí)B12小時(shí)C20小時(shí)(正確答案)D24小時(shí)E48小時(shí)34.某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間是[單選題]*A16hB30hC24hD40h(正確答案)E50h35.需要維持藥物有效血濃度時(shí)，正確的恒量給藥的間隔時(shí)間是[單選題]*A每4h給藥1次B每6h給藥1次C每8h給藥1次D每12h給藥1次E據(jù)藥物的半衰期確定(正確答案)36.在每隔一個(gè)t1/2給藥一次時(shí)，為迅速達(dá)到Css，首次劑量應(yīng)該[單選題]*A一半B1倍C2倍(正確答案)D4倍E10倍37.短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于[單選題]*A習(xí)慣性B快速耐受性(正確答案)C成癮性D耐藥性E以上都不對(duì)38.長期應(yīng)用某藥后需要增加劑量才能奏效，這種現(xiàn)象稱為[單選題]*A耐藥性B耐受性(正確答案)C成癮性