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第二章第三節(jié)鹵代烴新洲一中鄒亞紅一、鹵代烴定義：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物。二、溴乙烷1.組成、結(jié)構(gòu)乙烷溴乙烷HH—C—C—BrHHH分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)C2H5BrCH3CH2Br或

C2H5Br—Br2.物理性質(zhì)無(wú)色液體，密度比水大，難溶于水，易溶于多種有機(jī)溶劑，沸點(diǎn)38.4℃二、溴乙烷3.化學(xué)性質(zhì)【驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)】證明溴乙烷中含有溴元素?！咎骄繉?shí)驗(yàn)】向圓底燒瓶中加入15ml無(wú)水乙醇和少量氫氧化鈉，再加入5ml溴乙烷，水浴加熱；將導(dǎo)管插入酸性高錳酸鉀溶液中，觀察是否有氣泡產(chǎn)生，酸性高錳酸鉀溶液是否褪色。消去反應(yīng)：像這樣，有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子（如H2O、HX等），而生成含不飽和鍵化合物的反應(yīng)，叫做消去反應(yīng)。下列物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)嗎？CH3CH2CH2BrCH3—C—CH2CH2BrCH3CH3CH3ClCH3—C—CH2BrCH3CH3√√╳╳我的發(fā)現(xiàn)：能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴的特點(diǎn)是：與官能團(tuán)直接相連的碳原子①必須有鄰碳，②鄰碳上必須有氫原子

比較溴乙烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)，體會(huì)反應(yīng)條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響。取代反應(yīng)消去反應(yīng)反應(yīng)物反應(yīng)條件生成物斷鍵位置結(jié)論CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液，NaOH醇溶液，CH3CH2OH、NaBrCH2=CH2、NaBr、H2O溴乙烷在不同的條件下發(fā)生不同類型的反應(yīng)①①和④小結(jié)：思考與交流“無(wú)醇則生醇，有醇不生醇”加熱加熱課堂反饋寫(xiě)出下列化學(xué)方程式（1）CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液混合

與NaOH乙醇溶液混合加熱（2）+NaOH

乙醇CH3—CH=CH2+

NaBr+H2OCH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaClH2O課堂總結(jié)官能團(tuán)決定有機(jī)物的性質(zhì)機(jī)團(tuán)相互影響

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