2022-2023年度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一題庫練習試卷B卷含答案

2022-2023年度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一題庫練習試卷B卷含答案

單選題（共57題）1、一般選20～30例健質成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學特征，為制定后續(xù)臨床試驗的給藥方案提供依據的新藥研究階段是（）A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.0期臨床試驗【答案】A2、（2017年真題）屬于均相液體制劑的是（）A.納米銀溶膠B.復方硫磺洗劑C.魚肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E.石灰劑【答案】D3、測定不易粉碎的固體藥物的熔點，《中國藥典》采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附錄V法【答案】B4、長期應用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。A.副作用B.毒性作用C.繼發(fā)性反應D.變態(tài)反應E.特異質反應【答案】C5、（2016年真題）可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】C6、以下不是滴丸油溶性基質的是A.蟲蠟?B.蜂蠟?C.甘油明膠?D.硬脂酸?E.氫化植物油?【答案】C7、根據生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為αA.選擇性βB.選擇性βC.非選擇性β受體阻斷藥D.βE.β【答案】A8、粒徑小于10nm的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.腦E.腎【答案】A9、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是()A.降低介電常數使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合【答案】A10、具雄甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲【答案】D11、硫噴妥在體內代謝生成戊巴比妥，代謝特點是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】C12、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】C13、重度不良反應的主要表現和危害是A.不良反應癥狀明顯B.可縮短或危及生命C.有器官或系統(tǒng)損害D.不良反應癥狀不發(fā)展E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】B14、關于生物膜的說法不正確的是A.生物膜為液晶流動鑲嵌模型B.具有流動性C.結構不對稱D.無選擇性E.具有半透性【答案】D15、不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內注射給藥【答案】A16、有關液體藥劑質量要求錯誤的是A.液體制劑均應是澄明溶液B.口服液體制劑應口感好C.外用液體制劑應無刺激性D.液體制劑應濃度準確E.液體制劑應具有一定的防腐能力【答案】A17、適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質是A.MCCB.EC.CAPD.PEGE.HPMCP【答案】D18、下列關于藥物作用的選擇性，錯誤的是A.有時與藥物劑量有關B.與藥物本身的化學結構有關C.選擇性高的藥物組織親和力強D.選擇性高的藥物副作用多E.選擇性是藥物分類的基礎【答案】D19、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學結構如下A.抑制DNA拓撲異構酶ⅡB.與DNA發(fā)生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氫葉酸還原酶E.干擾腫瘤細胞的有絲分裂【答案】A20、對映異構體間，一個有安眠鎮(zhèn)痛的作用，一個有中樞興奮的作用的是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.異丙腎上腺素【答案】A21、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學結構如下A.在體內發(fā)生脫甲基化反應，生產的羥基代謝物具有較大毒性B.在體內容易進一步氧化，生產的醛基代謝物具有較大毒性C.在體內醌環(huán)易被還原成半醌自由基，誘發(fā)脂質過氧化反應D.在體內發(fā)生氨基糖開環(huán)反應，誘發(fā)脂質過氧化反應E.在體內發(fā)生脫水反應，代謝物具有較大毒性【答案】C22、（2019年真題）用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是（）。A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內注射D.皮膚給藥E.口服給藥【答案】A23、（2015年真題）藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是（）A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過【答案】A24、（2017年真題）保泰松在體內代謝成羥布宗,發(fā)生的代謝反應是（）A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯烴氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緼25、對精神狀態(tài)不佳、情緒低落的患者，在應用氯丙嗪、利舍平、腎上腺皮質激素及中樞抑制藥物時要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自殺。屬于A.遺傳因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.藥物的給藥途徑【答案】C26、在體內經過兩次羥基化產生活性物質的藥物是（）A.阿侖膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】C27、以下有關“藥源性疾病防治的基本原則”的敘述中，不正確的是A.對所用藥物均實施血藥濃度檢測B.加強ADR的檢測報告C.一旦發(fā)現藥源性疾病，及時停藥D.大力普及藥源性疾病的防治知識E.嚴格掌握藥物的適應證和禁忌證，選用藥物要權衡利弊【答案】A28、（2015年真題）在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是（）A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過【答案】C29、第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質腫瘤的藥物是A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】B30、阿司匹林屬于A.商品名B.通用名C.化學名D.通俗名E.拉丁名【答案】B31、維持劑量與首劑量的關系式為A.B.C.D.E.【答案】A32、某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內注射治療。A.水溶液B.油溶液C.油混懸液D.O/W型乳劑E.W/O型乳劑【答案】C33、用作栓劑水溶性基質的是（）A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油脂D.棕櫚酸酯E.緩和脂肪酸酯年真題【答案】B34、能增強機體對胰島素敏感性的噻唑烷二酮類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】B35、可使藥物分子酸性顯著增加的基團是A.羥基B.烴基C.氨基D.羧基E.鹵素【答案】D36、具有酸性，可通過成酯增加脂溶性的基團是A.羧基B.巰基C.硫醚D.鹵原子E.酯鍵【答案】A37、以下屬于質反應的藥理效應指標有A.心率B.死亡C.體重D.尿量E.血壓【答案】B38、關于輸液的敘述，錯誤的是A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液B.除無菌外還必須無熱原C.滲透壓應為等滲或偏高滲D.為保證無菌，需添加抑菌劑E.澄明度應符合要求【答案】D39、維生素DA.肝臟B.腎臟C.脾臟D.肺E.小腸【答案】B40、軟膏劑的烴類基質是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】D41、適合做O/W型乳化劑的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】C42、用于薄層色譜法組分鑒別的參數是A.主峰的保留時間B.主斑點的位置C.理論板數D.信噪比E.峰面積【答案】B43、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩A.硬脂酸鎂B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纖維素E.十二烷基硫酸鈉【答案】A44、適合作潤濕劑的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】D45、配伍變化是A.藥物配伍后理化性質或生理效應方面產生的變化B.在一定條件下產生的不利于生產、應用和治療的配伍變化C.藥物的相互作用研究包括藥動學以及藥效學的相互作用D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生E.可通過改變貯存條件、調配次序，改變溶劑或添加助溶劑，調整pH或處方組成克服物理化學配伍禁忌【答案】A46、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.半衰期C.治療指數D.血藥濃度E.給藥劑量【答案】A47、胺碘酮、索他洛爾、溴芐胺等導致心律失常，Q-T間期延長，甚至誘發(fā)尖端扭轉性室性心動過速，是由于A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對不足C.氧化應激D.影響心肌細胞的細胞器功能E.心肌細胞的凋亡與壞死【答案】A48、固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑A.高分子溶液劑B.低分子溶液劑C.溶膠劑D.混懸劑E.乳劑【答案】C49、（2019年真題）減慢藥物體內排泄、延長藥物半衰期，會讓藥物在血藥濃度-時間曲線上產生雙峰現象的因素是（）。A.胎盤屏障B.血漿蛋白結合率C.血腦屏障D.腸肝循環(huán)E.淋巴循環(huán)【答案】D50、（2020年真題）關于藥品質量標準中檢查項的說法，錯誤的是A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時限C.單劑標示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應檢查含量均勻度D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重（裝）量差異E.崩解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法【答案】C51、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆?！敬鸢浮緿52、脂質體不具有哪個特性A.靶向性B.緩釋性C.降低藥物毒性D.放置穩(wěn)定性E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】D53、鎮(zhèn)靜催眠藥適宜的使用時間是A.飯前B.晚上C.餐中D.飯后E.清晨起床后【答案】B54、使用抗生素殺滅病原微生物屬于A.補充療法B.對因治療C.對癥治療D.替代療法E.標本兼治【答案】B55、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.根皮苷B.胰島素C.阿卡波糖D.蘆丁E.阿魏酸【答案】A56、氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為A.抑制血管緊張素轉化酶的活性B.干抗細胞核酸代謝C.作用于受體D.影響機體免疫功能E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】B57、下列關于藥物排泄的敘述中錯誤的是A.當腎小球濾過時，與血漿蛋白結合的藥物不能通過腎小球濾過膜，一仍滯留于血流中B.游離型藥物，只要分子大小適當，可經腎小球濾過膜進入原尿C.腎小管分泌是一個主動轉運過程，要通過腎小管的特殊轉運載體D.腎小管重吸收是被動重吸收E.藥物的脂溶性是決定藥物被動擴散過程的主要因素【答案】D多選題（共14題）1、藥物的化學結構決定藥物的理化性質、體內過程和生物活性，由化學結構決定的藥物性質包括A.藥物的EDB.藥物的pKC.藥物的旋光度D.藥物的LDE.藥物的酸堿性【答案】BC2、下列藥物屬于手性藥物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普魯卡因E.阿司匹林【答案】ABC3、通過阻滯鈉通道發(fā)揮抗心律失常作用的藥物是A.維拉帕米B.美西律C.胺碘酮D.普羅帕酮E.普魯卡因胺【答案】BD4、《中國藥典》的通則包括A.制劑通則B.指導原則C.通用檢測方法D.藥用輔料品種正文E.凡例【答案】ABC5、含有糖苷結構的藥物有A.硫酸阿米卡星B.克拉霉素C.琥乙紅霉素D.多西環(huán)素E.羅紅霉素【答案】ABC6、屬于前體藥物的是A.賴諾普利B.卡托普利C.貝那普利D.依那普利E.螺普利【答案】CD7、單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備A.氣霧劑B.注射劑C.膠囊劑D.皮膚給藥制劑E.片劑【答案】AD8、根據受體蛋白結構、信息轉導過程、效應性質和受體位置等特點，將受體分為A.離子通道受體B.突觸前膜受體C.G蛋白偶聯(lián)受體D.調節(jié)基因轉錄的受體E.具有酪氨酸激酶活性的受體【答案】ACD9、下列藥物中屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A.布托啡諾B.哌替啶C.美沙酮D.噴他佐辛E.芬太尼【答案】B10、鈉通道阻滯藥有A.普魯卡因胺B.關西律C.利多卡因D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD11、下列關于部分激動藥的描述，正確的有A.雖與受體有較強的親和力，但內在活性不強（α＜1），量一效曲線高度（Emax）較低B.即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應C.增加劑量可因占領受體，而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態(tài)的受體親和力大于