2024屆高考 一輪復(fù)習(xí)　人教版 熱點(diǎn)情境1　信號識別與囊泡運(yùn)輸　主動運(yùn)輸三種類型 作業(yè) （山東、湖南、遼寧版）

熱點(diǎn)情境1信號識別與囊泡運(yùn)輸主動運(yùn)輸三種類型 信號識別與囊泡運(yùn)輸（2021·山東高考）高爾基體膜上的RS受體特異識別并結(jié)合含有短肽序列RS的蛋白質(zhì)，以出芽的形式形成囊泡，通過囊泡運(yùn)輸?shù)姆绞綄㈠e誤轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體的該類蛋白運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并釋放。RS受體與RS的結(jié)合能力隨pH升高而減弱。下列說法錯誤的是（）A.消化酶和抗體不屬于該類蛋白B.該類蛋白運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的過程消耗ATPC.高爾基體內(nèi)RS受體所在區(qū)域的pH比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的pH高D.RS功能的缺失可能會使高爾基體內(nèi)該類蛋白的含量增加解析據(jù)題意分析可知，錯誤轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體含短肽序列RS的蛋白質(zhì)，才會被運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。消化酶和抗體都屬于分泌蛋白，需要轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體進(jìn)一步加工后分泌到細(xì)胞外，不屬于該類蛋白，A正確；囊泡運(yùn)輸需要消耗能量，由ATP直接供能，B正確；根據(jù)題目信息“將錯誤轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體的該類蛋白運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并釋放”可知，含RS序列的蛋白質(zhì)在高爾基體與RS受體結(jié)合并在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中與RS受體分離，又根據(jù)題目信息“RS受體與RS的結(jié)合能力隨pH升高而減弱”可知，在高爾基體RS與RS受體結(jié)合能力強(qiáng)，高爾基體pH較低，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)RS與RS受體結(jié)合能力弱，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)pH較高，C錯誤；RS功能缺失，錯誤運(yùn)輸?shù)礁郀柣w的該類蛋白不能運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，該類蛋白會在高爾基體積累，D正確。答案C1.核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間的識別信號肽假說認(rèn)為，經(jīng)典的蛋白分泌可通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體途徑進(jìn)行。核糖體—新生肽被引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)后（如圖1所示），繼續(xù)合成肽鏈，結(jié)束后其信號肽被切除，核糖體脫落；肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中加工后被轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體，最后經(jīng)細(xì)胞膜分泌到細(xì)胞外。2.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間的識別細(xì)胞內(nèi)部產(chǎn)生的蛋白質(zhì)被包裹于膜泡形成囊泡，囊泡被分成被網(wǎng)格蛋白小泡、COPⅠ被膜小泡以及COPⅡ被膜小泡三種類型。三種囊泡介導(dǎo)不同途徑的運(yùn)輸（圖2），其中COPⅠ被膜小泡以及COPⅡ被膜小泡的識別和運(yùn)輸過程如圖3所示。 3.受體介導(dǎo)的囊泡運(yùn)輸囊泡運(yùn)輸是一種高度有組織的定向運(yùn)輸，各類囊泡之所以能夠被準(zhǔn)確地運(yùn)到靶細(xì)胞器或靶細(xì)胞，主要是因為靶細(xì)胞器或靶細(xì)胞具有特殊的膜標(biāo)志蛋白，囊泡通過與特殊的膜標(biāo)志蛋白的相互識別，進(jìn)行囊泡運(yùn)輸。1.研究發(fā)現(xiàn)，游離核糖體能否轉(zhuǎn)變成內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的附著核糖體，取決于該游離核糖體最初合成的多肽鏈上是否含有信號肽（SP）以及信號識別顆粒（SRP）。SRP與SP結(jié)合可引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行加工，經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含SP，此時的蛋白質(zhì)一般無活性。下列相關(guān)推測不合理的是（）A.分泌蛋白基因中有控制SP合成的脫氧核苷酸序列B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)含有能在特定位點(diǎn)催化肽鍵水解的有機(jī)物C.SP合成缺陷的細(xì)胞中，分泌蛋白會聚集在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔D.經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)可能需要高爾基體的進(jìn)一步加工解析：C信號肽（SP）是由控制“信號肽”（SP）合成的脫氧核苷酸序列合成的，所以分泌蛋白基因中有控制SP合成的脫氧核苷酸序列，A正確；經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)上均不含“信號肽”，說明在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)“信號肽”被切除，進(jìn)而說明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)含有能在特定位點(diǎn)催化肽鍵水解的有機(jī)物（酶），B正確；SRP與SP結(jié)合可引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行加工，SP合成缺陷的細(xì)胞中，不會合成SP，因此不會進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，C錯誤；由“經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)一般無活性”可推測這些蛋白質(zhì)可能還需要在高爾基體內(nèi)進(jìn)一步加工，D正確。2.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)構(gòu)是隔離于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的三維管道系統(tǒng)，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中加工的蛋白質(zhì)可以分為運(yùn)出蛋白和駐留蛋白，KDEL序列是位于蛋白質(zhì)C端的四肽序列，凡是含此序列的蛋白質(zhì)都會被滯留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中。下列說法錯誤的是（）A.圖中的運(yùn)出蛋白在核糖體上合成，經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的初步加工后出芽形成COPⅡ小泡運(yùn)往高爾基體進(jìn)行加工、分類及包裝B.KDEL受體蛋白與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白結(jié)合后可能參與其他分泌蛋白的折疊、組裝、加工C.若駐留蛋白被錯誤的分泌并運(yùn)輸?shù)礁郀柣w上，無須識別也可被COPⅠ小泡重新回收回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中D.圖中所涉及到的膜性結(jié)構(gòu)的相互轉(zhuǎn)化可以說明生物膜的組成成分和結(jié)構(gòu)具有相似性解析：C圖中的運(yùn)出蛋白在核糖體合成后，經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)初步加工后，出芽形成COPⅡ具膜小泡，包裹著經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)初步加工的蛋白質(zhì)，轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體進(jìn)行進(jìn)一步加工和分類及包裝，A正確；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白是指經(jīng)核糖體合成、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)折疊和組裝后，留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)，KDEL序列是位于蛋白質(zhì)C端的四肽序列，凡是含此序列的蛋白質(zhì)都會被滯留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，推斷內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白與KDEL受體蛋白結(jié)合可能參與其他分泌蛋白的折疊、組裝、加工，B正確；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白與高爾基體膜上的KDEL受體蛋白結(jié)合，形成COPⅠ具膜小泡轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并釋放到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，C錯誤；圖中所涉及到的膜性結(jié)構(gòu)的相互轉(zhuǎn)化可以說明生物膜的組成成分和結(jié)構(gòu)具有相似性，D正確。3.線粒體中的部分蛋白質(zhì)是由核基因編碼。先在線粒體外合成前體蛋白，然后在信號序列的引導(dǎo)下，進(jìn)入線粒體加工為成熟蛋白質(zhì)，過程如圖所示。下列推測錯誤的是（）A.前體蛋白進(jìn)入線粒體時，空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變B.前體蛋白在線粒體內(nèi)加工成熟的過程需要酶的參與C.線粒體外的蛋白質(zhì)分子直徑小于轉(zhuǎn)運(yùn)通道直徑，就可進(jìn)入線粒體D.前體蛋白信號序列與受體識別的過程沒有體現(xiàn)生物膜之間的信息交流解析：C前體蛋白進(jìn)行跨膜運(yùn)輸之前需要解折疊為松散結(jié)構(gòu)，有利于跨膜運(yùn)輸，據(jù)圖也可知其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，A正確；前體蛋白在線粒體內(nèi)加工成熟的過程需要相關(guān)蛋白酶水解，并切除信號序列，B正確；核基因控制的蛋白質(zhì)有選擇性地進(jìn)入線粒體中，不是直徑小于轉(zhuǎn)運(yùn)通道直徑就可進(jìn)入線粒體，C錯誤；前體蛋白信號序列與受體識別的過程沒有體現(xiàn)生物膜之間的信息交流，D正確。 主動運(yùn)輸與協(xié)同運(yùn)輸（2022·山東高考）NO3-和NH4+是植物利用的主要無機(jī)氮源，NH4+的吸收由根細(xì)胞膜兩側(cè)的電位差驅(qū)動，NO3-的吸收由HA.NH4+通過AMTsB.NO3-通過C.銨毒發(fā)生后，增加細(xì)胞外的NO3D.載體蛋白NRT1.1轉(zhuǎn)運(yùn)NO3-和H解析NH4+的吸收由根細(xì)胞膜兩側(cè)的電位差驅(qū)動，能量不是來自ATP，A錯誤；NO3-的吸收由H＋濃度梯度驅(qū)動，屬于主動運(yùn)輸，進(jìn)行的是逆濃度梯度運(yùn)輸，因此NO3-通過SLAH3轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外的方式是順濃度梯度運(yùn)輸，屬于被動運(yùn)輸，B正確；銨毒發(fā)生后，增加細(xì)胞外的NO3-，可以促使H＋向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)，減少細(xì)胞外的H＋，從而減輕銨毒，C錯誤；載體蛋白NRT1.1轉(zhuǎn)運(yùn)NO3-屬于主動運(yùn)輸，主動運(yùn)輸?shù)乃俾逝c濃度差無必然關(guān)系；運(yùn)輸H答案B主動運(yùn)輸是由載體蛋白所介導(dǎo)的物質(zhì)逆濃度梯度進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式，普遍存在于動植物細(xì)胞和微生物細(xì)胞。主動運(yùn)輸?shù)哪芰縼碓捶譃?類（如圖1）：ATP直接提供能量（ATP驅(qū)動泵）、間接供能（協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白）、光驅(qū)動（光驅(qū)動泵）。圖2為小腸上皮細(xì)胞吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖的示意圖。協(xié)同運(yùn)輸是一種物質(zhì)的逆濃度跨膜運(yùn)輸，其依賴于另一種溶質(zhì)的順濃度跨膜運(yùn)輸，該過程消耗的能量來自離子電化學(xué)梯度。1.如圖為A、B、C、D四種物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸示意圖，相關(guān)敘述錯誤的是（）A.轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)A的蛋白質(zhì)復(fù)合體還具有催化功能B.物質(zhì)A的跨膜運(yùn)輸所需ATP可以產(chǎn)生于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體C.物質(zhì)D的轉(zhuǎn)運(yùn)方式存在于高等動物細(xì)胞和高等植物細(xì)胞中D.物質(zhì)B和C的跨膜運(yùn)輸是通過載體蛋白進(jìn)行的解析：C由圖示可知，轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)A的蛋白質(zhì)復(fù)合體具有催化功能，可催化ATP水解釋放能量，A正確；物質(zhì)A的跨膜運(yùn)輸所需ATP可以產(chǎn)生于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)（有氧呼吸第一階段和無氧呼吸）和線粒體（有氧呼吸第二、第三階段），B正確；由于能吸收光，所以膜上含有光合色素，因此物質(zhì)D的轉(zhuǎn)運(yùn)方式常存在于高等植物細(xì)胞中，但不存在于高等動物中，C錯誤；由圖分析可知，物質(zhì)B轉(zhuǎn)運(yùn)是低濃度到高濃度，即為主動運(yùn)輸，需要載體蛋白的參與，物質(zhì)B和物質(zhì)C的轉(zhuǎn)運(yùn)協(xié)同運(yùn)輸，故物質(zhì)C也需要載體蛋白的參與，D正確。2.研究發(fā)現(xiàn)，植物細(xì)胞可以利用H＋形成的濃度差提供的能量，通過蔗糖－H＋同向運(yùn)輸器吸收蔗糖分子。如圖為蔗糖分子的跨膜運(yùn)輸示意圖，相關(guān)敘述錯誤的是（）A.H＋可采用不同的方式進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)B.加入H＋－ATP酶抑制劑不會影響蔗糖的運(yùn)輸速率C.H＋－ATP酶既具有催化功能，又具有運(yùn)輸功能D.H＋－ATP酶發(fā)揮作用時，其空間結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變解析：B由圖示分析可知，H＋可采用主動運(yùn)輸和協(xié)助擴(kuò)散的方式進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，A正確；加入H＋－ATP酶抑制劑會影響H＋運(yùn)出細(xì)胞，進(jìn)而影響細(xì)胞對蔗糖的吸收，B錯誤；H＋－ATP酶既具有催化功能（催化ATP水解），又具有運(yùn)輸物質(zhì)功能（運(yùn)輸H＋），C正確；H＋－ATP酶作為載體蛋白發(fā)揮作用時，其空間結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變，D正確。3.細(xì)菌視紫紅質(zhì)（bR）是嗜鹽桿菌細(xì)胞膜上一種光能驅(qū)動的H＋跨膜運(yùn)輸?shù)鞍祝?jīng)由bR形成的H＋濃度梯度用于驅(qū)動ATP合成等活動（如圖1所示），合成的ATP可用于同化CO2。利用破碎的嗜鹽桿菌細(xì)胞膜構(gòu)建囊泡模型并對其進(jìn)行光誘導(dǎo)，囊泡外溶液pH變化如圖2所示。下列說法正確的是（）A.bR在核糖體上合成后需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工B.圖示Na＋、K＋的轉(zhuǎn)運(yùn)及H＋在bR處的轉(zhuǎn)運(yùn)均為逆濃度梯度運(yùn)輸C.嗜鹽桿菌為自養(yǎng)生物，合成ATP所需能量直接來源于光能D.光照時嗜鹽桿菌細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)pH值上升，停止光照后胞外H＋濃度低于胞內(nèi)解析：B嗜鹽桿菌是原核細(xì)胞生物，無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體，A錯誤；圖示Na＋、K＋的轉(zhuǎn)運(yùn)由H＋濃度