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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫(kù)及答案(重點(diǎn)題)復(fù)習(xí)

單選題(共50題)1、(2015年真題)制備醋酸可的松滴眼液時(shí),加入的亞硫酸氫鈉是作為()A.防腐劑B.嬌味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D2、克拉維酸為查看材料ABCDEA.含青霉烷砜結(jié)構(gòu)的藥物B.含氧青霉烷結(jié)構(gòu)的藥物C.含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物D.含苯并蒽結(jié)構(gòu)的藥物E.含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物【答案】B3、某患者,男,67歲,患有冠心病心絞痛并伴有高血壓,每日服用硝酸甘油片,癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方:A.硝酸異山梨酯B.異山梨醇C.硝酸甘油D.單硝酸異山梨酯(異山梨醇-5-硝酸酯)E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】D4、屬于保濕劑的是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】B5、助消化藥使用時(shí)間()A.飯前B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】A6、與抗菌藥配伍使用后,能增強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是()。A.氨芐西林B.舒他西林C.甲氧芐啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】C7、質(zhì)反應(yīng)的原始曲線是A.抗生素殺滅病原性微生物,控制感染B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓C.阿托品解痙引起的口干、心悸等D.頻數(shù)正態(tài)分布曲線E.直方曲線【答案】D8、在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親脂性增加A.羥基B.烴基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】B9、腎小管分泌的過(guò)程是A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.胞飲作用E.吞噬作用【答案】B10、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑E.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng),藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收【答案】C11、作為保濕劑的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】D12、升華時(shí)供熱過(guò)快,局部過(guò)熱A.含水量偏高B.噴瓶C.產(chǎn)品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】B13、離子-偶極,偶極-偶極相互作用通常見(jiàn)于A.胺類化合物B.羰基化合物C.芳香環(huán)D.羥基化合物E.巰基化合物【答案】B14、以下有關(guān)ADR敘述中,不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”的是A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)B.與常規(guī)的藥理作用無(wú)關(guān)C.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)D.發(fā)生率較高,死亡率相對(duì)較高E.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)【答案】D15、色譜法中用于定量的參數(shù)是A.峰面積B.保留時(shí)間C.保留體積D.峰寬E.死時(shí)間【答案】A16、洛伐他汀的作用靶點(diǎn)是A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶B.磷酸二酯酶C.單胺氧化酶D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶E.酪氨酸激酶【答案】D17、閱讀材料,回答題A.美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來(lái),抗菌作用強(qiáng)C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性D.美洛西林具有甲氧肟基,對(duì)β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】C18、普魯卡因(A.水解B.聚合C.異構(gòu)化D.氧化E.脫羧鹽酸【答案】A19、藥物分子中的16位為甲基,21位為羥基,該羥基可以與磷酸活琥珀酸成酯,進(jìn)一步與堿金屬成鹽,增加水溶性,該藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】D20、與受體具有很高親和力,但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是A.完全激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】C21、影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn),可使藥物避免肝臟首過(guò)效應(yīng)而影響藥物分布的因素是A.血漿蛋白結(jié)合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環(huán)D.淋巴循環(huán)E.胎盤(pán)屏障【答案】D22、克拉霉素膠囊A.黏合劑B.崩解劑C.潤(rùn)滑劑D.填充劑E.潤(rùn)濕劑【答案】C23、與嗎啡敘述不符的是A.結(jié)構(gòu)中含有醇羥基B.結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)C.結(jié)構(gòu)中羰基D.為μ阿片受體激動(dòng)劑E.結(jié)構(gòu)中有5個(gè)手性碳原子【答案】C24、羥基的紅外光譜特征參數(shù)為A.3750~3000cmB.1900~1650cmC.1900~1650cmD.3750~3000cmE.3300~3000cm【答案】D25、屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶,大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI【答案】B26、艾滋病是一種可以通過(guò)體液傳播的傳染病,由于感染HIV病毒,導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷,直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多,發(fā)病年齡多在18~45歲之間。為提高人們對(duì)艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視,世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細(xì)胞膜離子通道D.干擾核酸代謝E.影響機(jī)體免疫功能【答案】D27、病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】B28、美國(guó)藥典的縮寫(xiě)是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】B29、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.對(duì)乙酰氨基酚分子含有酰胺鍵,正常儲(chǔ)存條件下已發(fā)生變質(zhì)B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰氨基酚,引起腎毒性和肝毒性C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí),可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要是與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合,從腎臟排泄E.對(duì)乙酰氨基酚可與阿司匹林形成新藥【答案】A30、(2016年真題)屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】D31、腸肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中A.腎排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】B32、維拉帕米的特點(diǎn)是查看材料ABCDEA.不含手性碳,但遇光極不穩(wěn)定,會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)D.二氫吡啶母核,能選擇性擴(kuò)張腦血管E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】C33、水楊酸乳膏處方中保濕劑為A.硬脂酸B.液狀石蠟C.白凡士林CD.甘油E.十二烷基硫酸鈉【答案】D34、屬于靜脈注射脂肪乳劑中乳化劑的是A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羥苯乙脂E.注射用水【答案】B35、在苯二氮A.地西泮B.奧沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑侖E.氟地西泮【答案】D36、藥效學(xué)主要研究A.血藥濃度的晝夜規(guī)律B.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律C.藥物的時(shí)量關(guān)系規(guī)律D.藥物的量效關(guān)系規(guī)律E.藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律【答案】D37、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司瓊E.格拉司瓊【答案】C38、紅外光譜特征參數(shù)歸屬胺基A.3750~3000cm-1B.1900~1650cm-1C.1900~1650cm-1;l300~1000cm-1D.3750~3000cm-1;l300~l000cm-1E.3300~3000cm-1;l675~1500cm-1;1000~650cm-1【答案】A39、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是A.表面活性劑B.金屬離子絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】C40、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.首劑效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.致畸、致癌、致突變等【答案】D41、在片劑的薄膜包衣液中加入表面活性劑的目的是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】B42、下列哪一項(xiàng)不是液體制劑的缺點(diǎn)A.藥物分散度較大,易引起藥物的化學(xué)降解,從而導(dǎo)致失效B.液體藥劑體積較大,攜帶運(yùn)輸不方便C.非均相液體制劑的藥物分散度大,分散粒子具有很大的比表面積,易產(chǎn)生一系列物理穩(wěn)定性問(wèn)題D.不能準(zhǔn)確分劑量和服用,不適合嬰幼兒和老年患者E.水性液體制劑容易霉變,需加入防腐劑【答案】D43、與劑量相關(guān)的藥品不良反應(yīng)屬于A.A型藥品不良反應(yīng)B.B型藥品不良反應(yīng)C.C型藥品不良反應(yīng)D.首過(guò)效應(yīng)E.毒性反應(yīng)【答案】A44、人體重復(fù)用藥引起的身體對(duì)藥物反應(yīng)性下降屬于()A.身體依賴性B.藥物敏化現(xiàn)象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】D45、(2019年真題)關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.比較效價(jià)強(qiáng)度時(shí)所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量B.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較C.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較D.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間等效濃度的比較E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量越小,效價(jià)強(qiáng)度越大【答案】B46、藥品檢驗(yàn)時(shí)主要采用管碟法、濁度法檢驗(yàn)的是A.非無(wú)菌藥品的微生物檢驗(yàn)B.藥物的效價(jià)測(cè)定C.委托檢驗(yàn)D.復(fù)核檢驗(yàn)E.體內(nèi)藥品的檢驗(yàn)【答案】B47、(2018年真題)服用阿托品在解除胃腸痙攣時(shí),引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于()A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)B.副作用C.首劑效應(yīng)D.繼發(fā)性反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)【答案】B48、當(dāng)體內(nèi)藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí),某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測(cè)樣本是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.血清【答案】B49、崩解劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】C50、加料斗中顆粒過(guò)多或過(guò)少產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因是A.松片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】C多選題(共20題)1、制備脂質(zhì)體常用的材料是A.磷脂B.甲基纖維素C.聚乙烯D.膽固醇E.泊洛沙姆【答案】AD2、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.鼻腔給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.肺部給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD3、哪些藥物的結(jié)構(gòu)中含有17α-乙炔基A.左炔諾孕酮B.甲地孕酮C.達(dá)那唑D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】ACD4、藥物依賴性治療原則有A.控制戒斷癥狀B.預(yù)防復(fù)吸C.回歸社會(huì)D.自我控制E.家庭約束【答案】ABC5、含有三氮唑壞,可以減緩藥物代謝速度,具有更好的抗真菌活性的藥物有A.氟康唑B.伊曲康唑C.伏立康唑D.酮康唑E.益康唑【答案】ABC6、(2015年真題)按分散系統(tǒng)分類,屬于非均相制劑的有()A.低分子溶液B.混懸劑C.乳劑D.高分子溶液E.溶膠劑【答案】BC7、關(guān)于給藥方案的設(shè)計(jì)敘述正確的是A.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時(shí),血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.當(dāng)給藥間隔T=t1/2時(shí),體內(nèi)藥物濃度大約經(jīng)5~7個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)的藥物D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案。一般藥物給藥間隔為1~2個(gè)半衰期E.對(duì)于治療窗非常窄的藥物,采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD8、關(guān)于青蒿素說(shuō)法正確的是A.我國(guó)第一個(gè)被國(guó)際公認(rèn)的天然藥物B.具有高效、迅速的抗瘧作用,是目前臨床起效最快的一種藥C.青蒿虎酯適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者D.口服活性低E.半衰期長(zhǎng)【答案】ABC9、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.鼻腔給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.肺部給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD10、以下藥物易在胃中吸收的是A.奎寧B.麻黃堿C.水楊酸D.苯巴比妥E.氨苯砜【答案】CD11、藥物雜質(zhì)檢查法主要采用A.化學(xué)法B.光譜法C.色譜法D.滴定分析法E.微生物限度檢查法【答案】ABC12、核黃素屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物,因此,應(yīng)該A.飯后服用B.飯前服用C.大劑量一次性服用D.小劑量分次服用E.有肝腸循環(huán)現(xiàn)象【答案】AD13、仿制藥物人體生物等效性研究方法有A.藥物動(dòng)力學(xué)研究B.藥效動(dòng)力學(xué)研究C.臨床研究D.創(chuàng)新藥物質(zhì)量研究E.體外研究【答案】ABC14、胃排空速度加快,有利于吸收和發(fā)揮作用的情形有A.在胃內(nèi)易破壞的藥物B.主要在胃吸收的藥物C.主要在腸道吸收的藥物D.在腸道特定部位吸收的藥物E.作用于胃的藥物【答案】AC15、受體應(yīng)具有以下哪些特征A.飽和性B.穩(wěn)定性C.特異性D.高親和性E.結(jié)合可逆性【答案】ACD16、凍干制劑常見(jiàn)的質(zhì)量問(wèn)題包括A.含水量偏高B.出現(xiàn)霉團(tuán)C.噴瓶D.用前稀釋出現(xiàn)渾濁E.產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮【答案】ABCD17、給藥方案設(shè)計(jì)的目的是使藥物在靶部位達(dá)到最佳治療作用和最小的副作用,下列哪些藥物需要嚴(yán)

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