2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一真題練習(xí)試卷B卷附答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一真題練習(xí)試卷B卷附答案

單選題（共200題）1、克拉霉素膠囊A.HPCB.L-HPC.MCD.PEGE.PVPP【答案】B2、可溶性的薄膜衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L～HPC【答案】C3、藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數(shù)E.清除率【答案】A4、亮菌甲素主要用于治療急性膽道感染，也可用于治療病毒性肝炎。對于肝炎的治療，臨床上也經(jīng)常選用阿昔洛韋進行治療，下列哪些性質(zhì)與阿昔洛韋不相符A.是開環(huán)鳥苷類似物B.作用與其抗代謝有關(guān)C.分子中有核糖的核苷D.含有鳥嘌呤結(jié)構(gòu)E.中斷病毒DNA合成【答案】C5、阿托品用于解除胃腸痙攣時，會引起口干、心悸、便秘，屬于藥物()A.后遺效應(yīng)B.副作用C.毒性反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】B6、（2016年真題）屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】D7、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素A.藥物劑型B.給藥時間及方法C.療程D.藥物的劑量E.藥物的理化性質(zhì)【答案】D8、關(guān)于粉霧劑的特點以下說法不正確的是A.無胃腸道降解作用?B.可避免肝臟首過效應(yīng)?C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥?D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物?E.順應(yīng)性好?【答案】C9、（2019年真題）發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進劑的是（）。A.乙基纖維素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液狀石蠟E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】C10、將容器密閉，以防止塵土及異物進入是指A.避光B.密閉C.密封D.陰涼處E.冷處【答案】B11、根據(jù)《中國藥典》，測定旋光度時，除另有規(guī)定外，測定溫度和測定管長度分別為A.15℃，1dmB.20℃，1cmC.20℃，1dmD.25℃，1cmE.25℃，1dm【答案】C12、假設(shè)藥物消除符合一級動力學(xué)過程，問多少個tA.4tB.6tC.8tD.10tE.12t【答案】D13、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-異構(gòu)體在藥效和藥代動力學(xué)有明顯差異的抗心律失常藥物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】D14、完全激動藥的特點是A.既有親和力，又有內(nèi)在活性B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】A15、若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是()A.分散相乳滴(Zeta)點位降低B.分散相連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象?！敬鸢浮緼16、分子中含有氮雜環(huán)丙基團，可與腺嘌呤的3-N和7-N進行烷基化，為細胞周期非特異性的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】C17、克拉維酸為查看材料ABCDEA.含青霉烷砜結(jié)構(gòu)的藥物B.含氧青霉烷結(jié)構(gòu)的藥物C.含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物D.含苯并蒽結(jié)構(gòu)的藥物E.含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物【答案】B18、可引起中毒性表皮壞死的藥物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】B19、“鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏、乏力”屬于A.后遺反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】A20、關(guān)于生物膜的說法不正確的是A.生物膜為液晶流動鑲嵌模型B.具有流動性C.結(jié)構(gòu)不對稱D.無選擇性E.具有半透性【答案】D21、（2018年真題）對受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性（α=0）的藥物屬于（）A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】C22、患者，女，60歲，因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是()。A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白B.西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D.西咪替丁促進氨茶堿的吸收E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性【答案】B23、一般選20～30例健質(zhì)成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學(xué)特征，為制定后續(xù)臨床試驗的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是（）A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.0期臨床試驗【答案】A24、效價高、效能強的激動藥A.親和力及內(nèi)在活性都強B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】A25、長期吸煙對哪種酶產(chǎn)生誘導(dǎo)作用A.CYP1A2?B.CYP2E1?C.CYP3A4?D.CYP2C9?E.CYP2D6?【答案】A26、造成體內(nèi)白三烯增多，導(dǎo)致支氣管痙攣誘發(fā)哮喘的藥物是A.嗎啡B.阿司匹林C.普萘洛爾D.毛果蕓香堿E.博來霉素【答案】B27、1，4一二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的基本結(jié)構(gòu)如下：A.賴諾普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.貝那普利【答案】D28、口服制劑在吸收過程和吸收后進入肝轉(zhuǎn)運至體循環(huán)的過程中，部分藥物被代謝。使進入體循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.胎盤屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】A29、人體重復(fù)用藥引起的身體對藥物反應(yīng)性下降屬于（）A.身體依賴性B.藥物敏化現(xiàn)象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】D30、具雌甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲【答案】B31、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為αA.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B.選擇性βC.選擇性βD.選擇性βE.選擇性β【答案】A32、閱讀材料，回答題A.無異物B.無菌C.無熱原.細菌內(nèi)毒素D.粉末細度與結(jié)晶度適宜E.等滲或略偏高滲【答案】D33、混合不均勻或可溶性成分遷移產(chǎn)生下列問題的原因是A.松片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】D34、具有被動擴散的特征是A.借助載體進行轉(zhuǎn)運B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D.消耗能量E.有飽和狀態(tài)【答案】C35、藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程稱為A.代謝B.吸收C.清除率D.膜動轉(zhuǎn)運E.排泄【答案】B36、影響細胞離子通道A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】D37、F=（AUCpo*Doseiv）／（AUCiv*Dosepo）是下列哪項的計算公式A.絕對生物利用度B.相對生物利用度C.一般生物利用度D.相對清除率E.絕對清除率【答案】A38、某患者，女，65歲，臨床診斷為慢性支氣管炎，長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療一段時間后，異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)?。A.受體增敏B.受體脫敏C.耐藥性D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B39、他汀類藥物可引起肌痛或模紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】D40、糖衣片的崩解時間A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】D41、半數(shù)有效量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量D.引起50％最大效應(yīng)的劑量E.引起等效反應(yīng)的相對劑量【答案】D42、增加分散介質(zhì)黏度的附加劑為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】A43、《美國藥典》的英文縮寫為A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】C44、能促進胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲雙胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】A45、主動轉(zhuǎn)運是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細胞膜B.細胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運過程不需要載體，不消耗能量E.某些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴散的過程【答案】C46、《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進行含量測定。A.具有還原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有堿性E.具有穩(wěn)定性【答案】A47、《中國藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)該是A.無熱原的蒸餾水B.蒸餾水C.滅菌蒸餾水D.去離子水E.反滲透法制備的水【答案】A48、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期，血藥濃度為達穩(wěn)態(tài)時的A.50％B.75％C.88％D.90％E.95％【答案】C49、維生素C注射液A.肌內(nèi)或靜脈注射B.維生素C顯強酸性，注射時刺激性大會產(chǎn)生疼痛C.配制時使用的注射用水需用氧氣飽和D.采取充填惰性氣體祛除空氣中的氧等措施防止氧化E.操作過程應(yīng)盡量在無菌條件下進行【答案】C50、分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)屬于A.按病因?qū)W分類B.按病理學(xué)分類C.按量-效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】D51、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】C52、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點，正確的是A.是不可逆的B.促進藥物排泄C.是飽和和可逆的D.加速藥物在體內(nèi)的分布E.無飽和性和置換現(xiàn)象【答案】C53、下列關(guān)于氣霧劑特點的錯誤敘述為（）A.有首過效應(yīng)B.便攜、耐用、方便C.比霧化器容易準備D.良好的劑量均一性E.無首過效應(yīng)【答案】A54、這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類【答案】B55、苯并咪唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)和編號是（）。A.B.C.D.E.【答案】D56、（2019年真題）脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度轉(zhuǎn)運藥物的方式是（）。A.膜動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.濾過E.易化擴散【答案】B57、治療指數(shù)的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】D58、某臨床試驗機構(gòu)進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學(xué)參數(shù)如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】B59、聯(lián)合用藥是指同時或間隔一定時間內(nèi)使用兩種或兩種以上藥物。意義主要在于提高藥物療效、減少降低藥品不良反應(yīng)、延緩機體耐受性或病原體產(chǎn)生的耐藥性，縮短療程，從而提高藥物的治療作用。A.紅霉素阻礙克林霉素與細菌核糖體50S亞基結(jié)合，使克林霉素作用減弱B.碳酸氫鈉堿化尿液加速弱酸性藥物的排泄，使弱酸性藥物作用減弱C.組胺與腎上腺素合用，作用減弱D.服用苯二氮革類藥物，飲酒引起昏睡E.依那普利合用螺內(nèi)酯引起的血鉀升高【答案】A60、片劑的結(jié)合力過強會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】C61、治療心力衰竭的藥物很多，有些藥物的治療藥物濃度檢測很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黃毒苷E.硝酸甘油【答案】C62、連續(xù)用藥后，病原體對藥物的敏感性降低稱為A.耐受性B.依賴性C.耐藥性D.繼發(fā)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】C63、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學(xué)結(jié)構(gòu)如下A.抑制DNA拓撲異構(gòu)酶ⅡB.與DNA發(fā)生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氫葉酸還原酶E.干擾腫瘤細胞的有絲分裂【答案】A64、體外研究藥物代謝最成熟的工具與哪種物質(zhì)有關(guān)A.受體B.基因C.蛋白質(zhì)D.CYPE.巨噬細胞【答案】D65、可待因具有成癮性，其主要原因是A.具有嗎啡的基本結(jié)構(gòu)B.代謝后產(chǎn)生嗎啡C.與嗎啡具有相同的構(gòu)型D.與嗎啡具有相似疏水性E.可待因本身具有成癮性【答案】B66、潤滑劑用量不足A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】B67、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，屬于A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.依賴性D.停藥反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】B68、助消化藥使用時間（）A.飯前B.上午7～8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】A69、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】A70、下列有關(guān)膽汁淤積的說法，正確的是A.與脂肪肝和肝壞死相比，膽汁淤積較為常見B.次級膽汁酸不會引起膽汁淤積C.膽汁淤積后，血清膽紅素、堿性磷酸酶等顯著降低D.紅霉素可引起膽汁淤積E.慢性膽汁淤積性肝炎最終不會發(fā)展成為膽汁性肝硬化【答案】D71、以下附加劑在注射劑中的作用,鹽酸普魯卡因A.抑菌劑B.局麻劑C.填充劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.保護劑【答案】B72、既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是A.口服液B.吸入制劑C.貼劑D.噴霧劑E.粉霧劑【答案】D73、用作液體制劑的甜味劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】C74、膠囊殼染料可引起固定性藥疹屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習(xí)慣E.工作和生活環(huán)境【答案】A75、下列物質(zhì)哪種是制備栓劑的水溶性基質(zhì)A.可可豆脂B.白蠟C.椰油酯D.甘油明膠E.苯甲酸鈉【答案】D76、體內(nèi)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜，具有更高活性的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】A77、直接影響脂質(zhì)體臨床應(yīng)用劑量的是A.相變溫度B.滲漏率C.載藥量D.聚合法E.靶向效率【答案】C78、魚肝油乳劑處方中的組成有魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水等A.矯味劑B.抑菌劑C.助懸劑D.乳化劑E.穩(wěn)定劑【答案】B79、常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是()A.常規(guī)脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體【答案】B80、（2018年真題）合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個特異性受體的激動藥,產(chǎn)生的相互作用屬于（）A.增敏作用B.脫敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】D81、（2017年真題）在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作背襯層材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙纖維素【答案】A82、在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是A.硫柳汞B.氯化鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】A83、（2017年真題）降低口服藥物生物利用度的因素是（）A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】A84、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A.鈣離子B.神經(jīng)遞質(zhì)C.環(huán)磷酸腺苷D.一氧化氮E.生長因子【答案】D85、在工作中，欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容，需查閱的是A.《中國藥典》二部凡例B.《中國藥典》二部正文C.《中國藥典》四部正文D.《中國藥典》四部通則E.《臨床用藥須知》【答案】D86、可作潤滑劑的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素【答案】D87、當(dāng)溶液濃度為1%(1g/100mL)，液層厚度為1cm時，在一定條件（波長、溶劑、溫度）下的吸光度，稱為()。A.比移值B.保留時間C.分配系數(shù)D.吸收系數(shù)E.分離度【答案】D88、吸入氣霧劑的吸收部位是A.肝臟B.腎臟C.肺D.膽E.小腸【答案】C89、用于配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水為A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】A90、格列本脲的母核是A.苯磺酰脲B.萘環(huán)C.喹啉酮環(huán)D.吡咯環(huán)E.1.4-二氫吡啶環(huán)【答案】A91、鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是A.水解B.氧化C.光學(xué)異構(gòu)化D.脫羧E.聚合【答案】A92、腎上腺素具有誘發(fā)心絞痛的潛在毒性，是由于A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對不足C.氧化應(yīng)激D.影響心肌細胞的細胞器功能E.心肌細胞的凋亡與壞死【答案】B93、下列敘述中與地爾硫不符的是A.屬于苯硫氮類鈣通道阻滯藥B.分子結(jié)構(gòu)中有兩個手性碳原子，臨床使用（2S，3S）-異構(gòu)體C.口服吸收完全，且無首關(guān)效應(yīng)D.體內(nèi)主要代謝途徑為脫乙?；?、N-脫甲基和O-脫甲基E.臨床用于治療冠心病中各型心絞痛，也有減緩心率的作用【答案】C94、黃體酮的結(jié)構(gòu)式是A.B.C.D.E.【答案】B95、體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】D96、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】C97、身體依賴性在中斷用藥后出現(xiàn)A.欣快感覺B.戒斷綜合征C.躁狂癥D.抑郁癥E.愉快滿足感【答案】B98、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】C99、不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥【答案】A100、關(guān)于受體特征的描述不正確的是A.與配體結(jié)合具有飽和性B.與配體結(jié)合具有不可逆性C.與配體結(jié)合具有特異性D.與配體之間具有多樣性E.對配體的識別具有高靈敏性【答案】B101、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中HA.水溶液滴定法B.電位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法E.氣相色譜法【答案】D102、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.微孔濾膜過濾法E.離子交換法【答案】A103、降解酶較少，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位A.胃B.小腸C.結(jié)腸D.直腸E.十二指腸【答案】C104、不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.肌內(nèi)注射C.肺部給藥D.腹腔注射E.口服給藥【答案】A105、腸溶膠囊在人工腸液中的崩解時限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時D.1.5小時E.2小時【答案】C106、導(dǎo)致過敏反應(yīng)，不能耐酸，僅供注射給藥A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】D107、屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是A.非洛地平B.貝那普利C.厄貝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】C108、多用作陰道栓劑基質(zhì)的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類【答案】C109、含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑為A.咀嚼片B.泡騰片C.薄膜衣片D.舌下片E.緩釋片【答案】B110、大于7μm的微粒，靜注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.腦?E.腎【答案】C111、臨床上口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍。A.消除致病因子的作用B.與用藥目的無關(guān)的作用C.補充治療不能糾正的病因D.符合用藥目的的作用E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】D112、一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑的是()。A.靜脈給藥B.經(jīng)皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】B113、口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是()A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結(jié)合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】D114、乳膏劑中常用的防腐劑A.羥苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸鈉【答案】A115、炔諾酮的結(jié)構(gòu)式是A.B.C.D.E.【答案】D116、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗病毒藥是A.來曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韋林E.阿昔洛韋【答案】D117、經(jīng)皮給藥制劑的膠黏膜是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用【答案】D118、1，4一二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的基本結(jié)構(gòu)如下：A.賴諾普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.貝那普利【答案】D119、納米銀溶膠屬于A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑【答案】D120、某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465hA.40μg/mlB.30μg/mlC.20μg/mlD.15μg/mlE.10μg/ml【答案】C121、以下藥物含量測定所使用的滴定液是鹽酸普魯卡因A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B122、注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。體重60Kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為（）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】C123、關(guān)于藥動學(xué)參數(shù)的說法，錯誤的是A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快B.生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快C.符合線性動力學(xué)特征的藥物，靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大E.消除率是指單位時間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積【答案】D124、適合于制成混懸型注射劑的藥物是A.水中難溶的藥物B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物C.油中易溶的藥物D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物E.油中不溶的藥物【答案】A125、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，生成環(huán)氧化合物后轉(zhuǎn)化為二羥基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】C126、（2016年真題）屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】D127、表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏感脂質(zhì)體【答案】B128、屬于水溶性高分子增稠材料的是()。A.醋酸纖維素酞酸酯B.羫苯乙酯C.β-環(huán)糊精D.明膠E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】D129、靜脈滴注硫酸鎂可用于()A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥B.預(yù)防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導(dǎo)瀉【答案】A130、硝苯地平的作用機制是()A.影響機體免疫功能B.影響C.影響細胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝【答案】C131、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】B132、關(guān)于藥物代謝的錯誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差D.藥物代謝主要在肝臟進行，也有一些藥物腸道代謝率很高E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄【答案】C133、患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核，服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是()。A.利福平促進了阿替洛爾的腎臟排泄B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶，促進了氨氧地平的代謝C.乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排泄D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶，促進了氮地平的代謝E.利福平與氨氧地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物【答案】B134、《中國藥典》2010年版規(guī)定：原料藥的含量(％)，如未規(guī)定上限時，系指A.不超過100.O％B.不超過101.0％C.不超過105.0％D.不超過110.0％E.以上均不是【答案】B135、在不同藥物動力學(xué)模型中,計算血藥濃度與所向關(guān)系會涉及不同參數(shù)，非房室分析中,平均滯留時間是()。A.Km"VmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】B136、屬于油性基質(zhì)是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】C137、關(guān)于生物半衰期的說法錯誤的是A.生物半衰期是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標B.對線性動力學(xué)特征的藥物而言，t1/2是藥物的特征參數(shù)C.體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，用t1/2表示D.聯(lián)合用藥與單獨用藥相比，藥物的t1/2不會發(fā)生改變E.同一藥物用于不同個體時，由于病理或生理狀況的不同，t1/2可能改變【答案】D138、將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是A.掩蓋藥物不良氣味B.提高藥物穩(wěn)定性C.防止其揮發(fā)D.減少其對胃腸道的刺激性E.增加其溶解度【答案】B139、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡?fù)磕?，處方如下：沉降?.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。A.溶劑B.保濕劑C.潤濕劑D.助溶劑E.穩(wěn)定劑【答案】C140、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】A141、表征藥物體內(nèi)過程快慢的是A.清除率B.速率常數(shù)C.絕對生物利用度D.表觀分布容積E.相對生物利用度【答案】B142、（2019年真題）下列藥物合用時，具有增敏效果的是（）A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間B.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用C.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓D.克拉霉素和阿莫西林合用增強抗幽門螺桿菌作用E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間【答案】B143、當(dāng)藥物進入體循環(huán)以后，能迅速向體內(nèi)個組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡的屬于A.消除速度常數(shù)B.單隔室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】B144、乙醇下屬液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】B145、（2016年真題）可用于增加難溶性藥物的溶解度的是A.β-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】A146、屬于非離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】A147、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙基纖維素【答案】C148、制劑中藥物進入血液循環(huán)的程度和速度是A.藥物動力學(xué)B.生物利用度C.腸-肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積【答案】B149、給某患者靜脈注射某藥，已知劑量Ⅹ0=500mg，V=10L，k=0．1h-1，τ=10h，該患者給藥達穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A.0.05mg／LB.0.5mg／LC.5mg／LD.50mg／LE.500mg／L【答案】D150、酸敗，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】C151、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】C152、在酸性條件下，與銅離子生成紅色螯合物的藥物是A.異煙肼B.異煙腙C.乙胺丁醇D.對氨基水楊酸鈉E.吡嗪酰胺【答案】A153、精神活性藥物會產(chǎn)生的一種特殊毒性A.藥物協(xié)同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性【答案】B154、游離藥物可以膜孔擴散方式通過腎小球是由于A.腎清除率B.腎小球濾過C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環(huán)【答案】B155、唑吡坦的主要臨床用途是A.抗癲癇B.抗精神病C.鎮(zhèn)靜催眠D.抗抑郁E.抗驚厥【答案】C156、以靜脈注射給藥為標準參比制劑求得的生物利用度稱為A.靜脈生物利用度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】C157、6α，9α位雙氟取代的藥物是A.醋酸氫化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸潑尼松龍D.醋酸氟輕松E.醋酸曲安奈德【答案】D158、藥物在吸收過程或進入體循環(huán)后，受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程稱為()。A.藥物的分布B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】D159、黏度適當(dāng)增大有利于提高藥物的療效A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】B160、陽離子型表面活性劑是A.司盤20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫80【答案】C161、選擇性抑制COx-2的非甾體抗炎藥，胃腸道副作用小，但在臨床使用中具有潛在心血管事存風(fēng)險的藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】D162、藥物對人體呈劑量相關(guān)的反應(yīng)，是不良反應(yīng)常見的類型，屬于A.A類反應(yīng)(擴大反應(yīng))B.D類反應(yīng)(給藥反應(yīng))C.E類反應(yīng)(撤藥反應(yīng))D.H類反應(yīng)(過敏反應(yīng))E.B類反應(yīng)(過度或微生物反應(yīng))【答案】A163、連續(xù)用藥較長時間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是A.耐藥性B.耐受性C.成癮性D.習(xí)慣性E.快速耐受性【答案】B164、藥物分子中引入羥基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結(jié)合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】C165、效價強度A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應(yīng)C.引起50%最大效應(yīng)的劑量D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對劑量E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】D166、（2018年真題）與抗菌藥配伍使用后,能增強抗細菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是（）A.氨芐西林B.舒他西林C.甲氧芐啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】C167、具有被動擴散的特征是A.借助載體進行轉(zhuǎn)運B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D.消耗能量E.有飽和狀態(tài)【答案】C168、合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個特異性受體的激動藥,產(chǎn)生的相互作用屬于()A.增敏作用B.脫敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】D169、應(yīng)列為國家重點監(jiān)測藥品不良反應(yīng)報告范圍的藥品是A.上市5年以內(nèi)的藥品B.上市4年以內(nèi)的藥品C.上市3年以內(nèi)的藥品D.上市2年以內(nèi)的藥品E.上市1年以內(nèi)的藥品【答案】A170、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】B171、能促進胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲雙胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】A172、在水溶液中不穩(wěn)定，臨用時需現(xiàn)配的藥物是A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸氯胺酮C.青霉素鈉D.鹽酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】C173、（2016年真題）以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是A.β-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B174、使堿性增加的是A.羥基B.羧基C.氨基D.羰基E.烴基【答案】C175、能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】D176、與機體生化機制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】B177、下列關(guān)于藥物流行病學(xué)的說法，不正確的是A.藥物流行病學(xué)是應(yīng)用流行病學(xué)相關(guān)知識，推理研究藥物在人群中的效應(yīng)B.藥物流行病學(xué)是研究人群中與藥物有關(guān)的事件的分布及其決定因素C.藥物流行病學(xué)是通過在少量的人群中研究藥物的應(yīng)用及效果D.藥物流行病學(xué)側(cè)重藥物在人群中的應(yīng)用效應(yīng)，尤其是藥品不良反應(yīng)E.藥物流行病學(xué)的研究范疇包括藥物有利作用研究、藥物經(jīng)濟學(xué)研究等【答案】C178、含有薁磺酸鈉的眼用膜劑中，聚乙烯醇的作用是A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.保濕劑D.成膜劑E.防腐劑【答案】D179、藥物警戒與不良反應(yīng)檢測共同關(guān)注（）。A.藥品與食物不良相互作用B.藥物誤用C.藥物濫用D.合格藥品的不良反應(yīng)E.藥品用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準的適應(yīng)癥【答案】D180、閾劑量是指A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量D.引起50％最大效應(yīng)的劑量E.引起等效反應(yīng)的相對計量【答案】C181、易化擴散具有，而被動轉(zhuǎn)運不具有的特點是A.順濃度差轉(zhuǎn)運B.逆濃度差轉(zhuǎn)運C.有載體或酶參與D.沒有載體或酶參與E.通過細胞膜的主動變形發(fā)生【答案】C182、屬于藥物制劑化學(xué)不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長；藥物還原、光解、異構(gòu)化C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】A183、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.藥物的劑量C.藥物的劑型D.給藥途徑E.藥物的理化性質(zhì)【答案】C184、“抗腫瘤藥引起粒細胞減少”顯示發(fā)生藥源性疾病的主要原因是A.劑量與療程B.醫(yī)療技術(shù)因素C.病人因素D.藥物的多重藥理作用E.藥品質(zhì)量【答案】D185、某藥的量-效關(guān)系曲線平行右移，說明A.效價增加B.作用受體改變C.作用機制改變D.有阻斷劑存在E.有激動劑存在【答案】D186、以共價鍵方式與靶點結(jié)合的藥物是()A.尼群地平B.乙酰膽堿C.氯喹D.環(huán)磷酰胺E.普魯卡因【答案】D187、服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度（）A.表觀分布容積B.腸肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應(yīng)【答案】D188、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌變成殺菌。A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B189、在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團，會對藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響?？裳趸蓙嗧炕蝽浚箻O性增強的官能團是A.羥基B.硫醚C.鹵素D.胺基E.烴基【答案】B190、指制劑中藥物進人體循環(huán)的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.腸一肝循環(huán)【答案】B191、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.藥物的劑量C.藥物的劑型D.給藥途徑E.藥物的理化性質(zhì)【答案】C192、芳香水劑屬于A.低分子溶液劑B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.納米分散體系【答案】A193、青霉素V碳6位側(cè)鏈上的芐基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述變化分別屬于A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】A194、（2018年真題）含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】A195、維生素A轉(zhuǎn)化為2，6一順式維生素A屬于A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】C196、膽汁中排出的藥物或代謝物在小腸轉(zhuǎn)運期間重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.胎盤屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】B197、（2017年真題）糖皮質(zhì)激素使用時間（）A.飯前B.上午7~8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】B198、不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評價方法是（）。A.生物等效性試驗B.微生物限度檢查法C.血漿蛋白結(jié)合律測定法D.平均滯留時間比較法E.制劑穩(wěn)定性試驗【答案】A199、某藥物分解被確定為一級反應(yīng)，反應(yīng)速度常數(shù)在25℃時，k為2.48×10-4（天-1），則該藥物在室溫下的有效期為A.279天?B.375天?C.425天?D.516天?E.2794天?【答案】C200、不屬于藥物代謝第I相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是A.氧化B.還原C.鹵化D.水解E.羥基化【答案】C多選題（共100題）1、下列關(guān)于部分激動藥的描述，正確的有A.雖與受體有較強的親和力，但內(nèi)在活性不強（α＜1），量一效曲線高度（Emax）較低B.即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應(yīng)C.增加劑量可因占領(lǐng)受體，而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng)D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC2、下列屬于蒽醌類抗腫瘤藥物的是A.多柔比星B.表柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.鹽酸伊立替康【答案】ABCD3、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是A.格列美脲B.米格列醇C.阿卡波糖D.伏格列波糖E.去氧氨基糖【答案】BCD4、藥物在體內(nèi)發(fā)生的結(jié)合反應(yīng)，水溶性增加的有A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)（解毒）E.甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD5、下列關(guān)于劑型重要性的敘述正確的是A.劑型可影響療效?B.劑型能改變藥物的作用速度?C.劑型可產(chǎn)生靶向作用?D.劑型能改變藥物作用性質(zhì)?E.劑型能降低藥物不良反應(yīng)?【答案】ABCD6、手性藥物的對映異構(gòu)體之間可能A.具有等同的藥理活性和強度B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同C.一個有活性，一個沒有活性D.產(chǎn)生相反的活性E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性【答案】ABCD7、下列輔料中，可作為液體制劑防腐劑的有A.瓊脂B.苯甲酸鈉C.甜菊苷D.羥苯乙酯E.甘露醇【答案】BD8、影響藥物與蛋白結(jié)合的因素包括A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥劑量C.藥物與蛋白質(zhì)的親和力D.藥物相互作用E.生理因素【答案】ABCD9、參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團的有A.羥基B.羥氨基C.羥胺基D.胺基E.氨基【答案】ACD10、下列關(guān)于完全激動藥的描述，正確的有A.對受體有很高的親和力B.內(nèi)在活性α=1C.增加劑量可因占領(lǐng)受體而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng)D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)E.嗎啡為完全激動藥【答案】AB11、具有磺酰脲結(jié)構(gòu)的胰島素分泌促進劑的有A.格列本脲B.格列齊特C.瑞格列奈D.那格列奈E.格列喹酮【答案】AB12、關(guān)于吸入粉霧劑的敘述中正確的是A.采用特制的干粉吸入裝置B.可加入適宜的載體和潤滑劑C.應(yīng)置于涼暗處保存D.藥物的粒徑大小應(yīng)控制在15μm以下E.微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量形式貯存【答案】ABC13、下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是A.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)B.結(jié)構(gòu)中有多取代吡咯環(huán)C.側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)D.內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定E.為合成的HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】AD14、屬于速釋制劑的是A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林氣霧劑D.復(fù)方丹參滴丸E.硝苯地平滲透泵片【答案】ABCD15、某實驗室正在研發(fā)一種新藥，對其進行體內(nèi)動力學(xué)的試驗，發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級動力學(xué)消除，下列有關(guān)一級動力學(xué)消除的敘述正確的是A.消除速度與體內(nèi)藥量無關(guān)B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和消除符合【答案】BC16、臨床常用的抗心絞痛藥物包括A.鈣通道阻滯劑B.硝酸酯及亞硝酸酯類C.β受體阻斷劑D.ACE抑制劑E.HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】ABC17、我國的國家藥品標準包括A.《中華人民共和國藥典》B.《藥品標準》C.藥品注冊標準D.藥品生產(chǎn)標準E.藥品檢驗標準【答案】ABC18、下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)A.KB.αC.βD.γE.Km【答案】BC19、鹽酸地爾硫A.1.5-苯并硫氮B.含有兩個手性中心C.含有氰基D.含有酯鍵E.具有叔胺結(jié)構(gòu)【答案】ABCD20、表觀分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人體液的總體積，可能的原因有A.藥物與組織大量結(jié)合，而與血漿蛋白結(jié)合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合，而與組織結(jié)合較少【答案】AC21、作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥有A.噴托維林B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】AC22、《中國藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項目有A.外觀均勻度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.裝量差異【答案】ABCD23、下列屬于被動靶向制劑的是A.脂質(zhì)體B.熱敏脂質(zhì)體C.微球D.長循環(huán)脂質(zhì)體E.靶向乳劑【答案】AC24、下列哪些是藥物多巴胺D2受體拮抗劑類胃動力藥A.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.鹽酸格拉司瓊E.甲氧氯普胺【答案】AC25、單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備A.氣霧劑B.注射劑C.膠囊劑D.皮膚給藥制劑E.片劑【答案】AD26、手性藥物的對映異構(gòu)體之間可能A.具有等同的藥理活性和強度B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同C.一個有活性，一個沒有活性D.產(chǎn)生相反的活性E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性【答案】ABCD27、阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用A.磷酸可待因B.山梨醇C.葡萄糖D.生理鹽水E.硫酸鋅【答案】ABC28、體內(nèi)樣品測定的常用方法有A.UVB.IRC.GCD.HPLC-MSE.GC-MS【答案】CD29、下列制劑具有靶向性的是A.前體藥物B.納米粒C.微球D.全身作用栓劑E.脂質(zhì)體【答案】ABC30、丙二醇可作為A.增塑劑B.氣霧劑中的拋射劑C.透皮促進劑D.氣霧劑中的潛溶劑E.軟膏中的保濕劑【答案】ACD31、阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用A.磷酸可待因B.山梨醇C.葡萄糖D.生理鹽水E.硫酸鋅【答案】ABC32、關(guān)于青蒿素說法正確的是A.我國第一個被國際公認的天然藥物B.具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥C.青蒿虎酯適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者D.口服活性低E.半衰期長【答案】ABC33、藥物的穩(wěn)定性試驗不包括A.影響因素試驗B.加速試驗C.藥動學(xué)參數(shù)試驗D.長期試驗E.藥效學(xué)觀察【答案】C34、下列哪些輸液是血漿代用液A.碳水化合物的輸液B.靜脈注射脂肪乳劑C.復(fù)方氨基酸輸液D.右旋醣酐注射液E.羥乙基淀粉注射液【答案】D35、膠囊劑具有的特點是A.能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性B.藥物的生物利用度較高C.起效迅速D.含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等，但可制成軟膠囊劑E.可實現(xiàn)藥物的定位釋放【答案】ABCD36、對吩噻嗪類抗精神病藥構(gòu)效關(guān)系的敘述正確的是A.2位被吸電子基團取代時活性增強B.吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔3個碳原子為宜C.吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側(cè)鏈相連，為噻噸類抗精神病藥D.側(cè)鏈上堿性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等E.堿性側(cè)鏈末端含伯醇基時，可制成長鏈脂肪酸酯的前藥，可使作用時間延長【答案】ABCD37、需進行治療藥物監(jiān)測的藥物包括A.部分強心苷類藥品B.抗癲癇藥C.抗精神病藥D.抗惡性腫瘤藥E.一些解熱鎮(zhèn)痛藥【答案】ABCD38、臨床常用的抗心絞痛藥物包括A.鈣通道阻滯劑B.硝酸酯及亞硝酸酯類C.β受體阻斷劑D.ACE抑制劑E.HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】ABC39、穩(wěn)定性試驗包含A.高溫試驗B.高濕試驗C.光照試驗D.加速試驗E.長期試驗【答案】ABD40、關(guān)于氣霧劑不正確的表述是A.按氣霧劑相組成可分為一相.二相和三相氣霧劑B.二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)C.按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑.皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑D.氣霧劑屬于液體分散型制劑E.吸入氣霧劑可發(fā)揮局部或全身治療作用【答案】ABD41、（2019年真題）可作為藥物作用靶點的內(nèi)源性生物大分子有（）A.酶B.核酸C.受體D.離子通道E.轉(zhuǎn)運體【答案】ABCD42、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學(xué)特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)弱的藥物D.毒性反應(yīng)不易識別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)【答案】ABD43、結(jié)構(gòu)中不含2-氯苯基的藥物是A.艾司唑侖B.氯硝西泮C.勞拉西泮D.奧沙西泮E.三唑侖【答案】AD44、參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團主要有A.羥基B.羧基C.氨基D.磺酸基E.羥氨基【答案】AC45、哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)A.甲睪酮B.達那唑C.黃體酮D.曲安奈德E.地塞米松【答案】ACD46、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，屬于第Ⅰ相反應(yīng)的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.抗腫瘤藥物白消安與谷胱甘肽的結(jié)合C.卡馬西平代謝生成10S，11S-二羥基卡馬西平D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.氯霉素與葡萄糖醛酸結(jié)合排出體外【答案】ACD47、引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥物是A.地高辛B.胺碘酮C.新斯的明D.奎尼丁E.利多卡因【答案】ABCD48、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原A.0.1%～0.5%的活性炭吸附B.弱堿性陰離子交換樹脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進行反滲透E.一般用3～15nm超濾膜可以除去相對分子質(zhì)量較大的熱原【答案】ACD49、分子中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)，通過抑制質(zhì)子泵產(chǎn)生抗?jié)冏饔玫乃幬镉蠥.西咪替丁B.法莫替丁C.蘭索拉唑D.鹽酸雷尼替丁E.雷貝拉唑【答案】C50、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C.表觀分布容積有可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是升或升/千克E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義【答案】ACD51、天然產(chǎn)物藥物包括A.天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體B.通過發(fā)酵得到的抗生素C.半合成天然藥物D.半合成抗生素E.寡核苷酸藥物【答案】ABCD52、滑石粉在薄荷水制備過程中的作用為A.增溶劑B.助溶劑C.助濾劑D.分散劑E.吸附劑【答案】CD53、分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有A.B.C.D.E.【答案】ABC54、廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素有A.克拉維酸B.氨芐西林C.阿莫西林D.頭孢羥氨芐E.頭孢克洛【答案】BCD55、下列抗抑郁藥物中，代謝產(chǎn)物與原藥保持相同藥效的藥物有A.鹽酸氟西汀B.文拉法辛C.舍曲林D.鹽酸帕羅西汀E.鹽酸阿米替林【答案】AB56、中藥注射劑質(zhì)量符合規(guī)定的是A.中藥注射劑由于受其原料的影響，允許有一定的色澤B.同一批號成品的色澤必須保持一致C.不同批號的成品之間，應(yīng)控制在一定的色差范圍內(nèi)D.處方中全部藥味均應(yīng)作主要成分的鑒別E.注射劑中所含成分應(yīng)基本清楚【答案】ABCD57、以下屬于遺傳因素對藥物作用影響的是A.年齡B.種族差異C.個體差異D.種屬差異E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】BCD58、微囊的質(zhì)量評價項目包括A.囊形與粒徑B.載藥量C.囊材對藥物的吸附率D.包封率E.微囊中藥物的釋放速率【答案】ABD59、下列藥物中，屬于紅霉素衍生物的藥物是A.阿奇霉素B.克林霉素C.柔紅霉素D.克拉霉素E.羅紅霉素【答案】AD60、（2018年真題）同種藥物的A、B兩種制劑,口服相同劑量,具有相同的AUC。其中制劑A達峰時間0.5h,峰濃度為116ug/ml,制劑B達峰時間3h,峰濃度73μg/ml.關(guān)于A、B兩種制劑的說法,正確的有（）A.兩種制劑吸收速度不同,但利用程度相當(dāng)B.A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%C.B制劑相對A制劑的絕對生物利用度為100%D.兩種制劑具有生物等效性E.兩種制劑具有治療等效性【答案】ABD61、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學(xué)特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)強的藥物D.毒性反應(yīng)不易識別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)【答案】ABD62、按分散系統(tǒng)分類，藥物劑型可分為A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.乳劑型E.混懸型【答案】ABCD63、下列藥物中屬于前體藥物的有A.洛伐他汀B.賴諾普利C.依那普利D.卡托普利E.福辛普利【答案】AC64、下列藥物屬于前藥的是A.洛伐他汀?B.辛伐他汀?C.氟伐他汀?D.阿托伐他汀?E.瑞舒伐他汀?【答案】AB65、藥品標準正文內(nèi)容，除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀，還載有A.鑒別B.檢查C.含量測定D.藥動學(xué)參數(shù)E.不良反應(yīng)【答案】ABC66、阿米卡星結(jié)構(gòu)中α-羥基酰胺側(cè)鏈構(gòu)型與活性關(guān)系正確的是A.L-(-)-型活性最低B.L-(-)-型活性最高C.D-(+)-型活性最低D.D-(+)-型活性最高E.DL-(±)-型活性最低【答案】BC67、體內(nèi)樣品測定的常用方法有A.分光光度法B.滴定分析法C.重量分析法D.色譜分析法E.免疫分析法【答案】D68、（2016年真題）藥物的協(xié)同作用包括A.增敏作用B.脫敏作用C.增強作用D.相加作用E.拮抗作用【答案】ACD69、依據(jù)檢驗?zāi)康牟煌?，藥品檢驗可分為不同的類別。下列關(guān)于藥品檢驗的說法中正確的有A.委托檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測能力并通過實驗室資質(zhì)認定或認可的檢驗機構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗。B