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PAGE頁碼5/NUMPAGES總頁數(shù)13——教學(xué)資料參考參考范本——2019-2020高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第8章物質(zhì)在水溶液中的行為第1節(jié)水溶液酸堿中和滴定課后達(dá)標(biāo)檢測(cè)魯科版______年______月______日____________________部門[課后達(dá)標(biāo)檢測(cè)]一、選擇題1.加入下列溶液對(duì)水的電離平衡不產(chǎn)生影響的是()A.NaHSO4溶液 B.KF溶液C.KAl(SO4)2溶液 D.NaI溶液解析:選D。A項(xiàng),NaHSO4===Na++H++SO,溶液中[H+]增大,抑制水的電離;B項(xiàng),KF===K++F-,F(xiàn)-+H2OHF+OH-,促進(jìn)水的電離;C項(xiàng),KAl(SO4)2===K++Al3++2SO,Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,促進(jìn)水的電離;D項(xiàng),NaI===Na++I(xiàn)-,不影響水的電離。2.(20xx·合肥一模)欲證明一瓶無色液體是純水,可靠的實(shí)驗(yàn)方法是()A.1.01×105Pa時(shí)沸點(diǎn)為100℃B.測(cè)得其pH=7C.遇鈉生成氫氣D.電解時(shí)得到H2與O2的體積比為2∶1解析:選A。根據(jù)1.01×105Pa時(shí)沸點(diǎn)為100℃,可以證明該液體為純水,A項(xiàng)符合題意;pH=7的液體不一定是純水,如NaCl溶液,B項(xiàng)不符合題意;遇金屬鈉生成氫氣的液體不一定是純水,如乙醇,C項(xiàng)不符合題意;電解時(shí)得到H2和O2的體積比為2∶1的液體不一定是純水,如Na2SO4溶液,D項(xiàng)不符合題意。3.(20xx·河北衡水中學(xué)一調(diào))下列溶液一定顯酸性的是()Y/mol·L-10.040.120.090.03解析:選D。由圖知,30mLNaOH溶液恰好中和10mL鹽酸,即3[Y]=[X],表中A、D屬此種情況,但A組中[X]=0.12mol·L-1,[H+]=0.12mol·L-1,pH<1,不符合圖像,D組中[X]=0.09mol·L-1,pH>1,加入20mLNaOH溶液后溶液的[H+]=eq\f(0.09mol·L-1×0.01L-0.03mol·L-1×0.02L,0.01L+0.02L)=1×10-2mol·L-1,pH=-lg(1×10-2)=2,符合題意。9.如圖表示水中[H+]和[OH-]的關(guān)系,下列判斷錯(cuò)誤的是()A.兩條曲線間任意點(diǎn)均有[H+][OH-]=KWB.M區(qū)域內(nèi)任意點(diǎn)均有[H+]<[OH-]C.圖中T1<T2D.XZ線上任意點(diǎn)均有pH=7解析:選D。A.水中[H+]與[OH-]的乘積為一常數(shù)。B.由圖看出M區(qū)域內(nèi)[H+]<[OH-]。C.T2時(shí)[H+][OH-]大于T1時(shí)[H+][OH-],因?yàn)樗碾婋x過程是吸熱的,溫度越高,水的離子積常數(shù)越大,所以T2>T1。D.pH=-lg[H+],XZ線上任意點(diǎn)的[H+]=[OH-],但pH不一定為7。10.25℃時(shí),某濃度的鹽酸、氯化銨溶液中由水電離出的氫離子濃度分別為1.0×10-amol·L-1、1.0×10-bmol·L-1,這兩種溶液的pH之和為()A.14-a+b B.14+a+bC.14-a-b D.14+a-b解析:選A。鹽酸中[H+]=mol·L-1=1.0×10-14+amol·L-1,故其pH=14-a;氯化銨溶液中[H+]=1.0×10-bmol·L-1,故其pH=b,因此兩種溶液的pH之和為14-a+b,即A項(xiàng)正確。11.(20xx·亳州模擬)25℃時(shí)純水的電離度為α1,pH=2的醋酸溶液中水的電離度為α2,pH=12的氫氧化鈉溶液中水的電離度為α3。若將上述醋酸與氫氧化鈉溶液等體積混合,所得溶液中水的電離度為α4。下列關(guān)系式中正確的是()A.α2=α3<α4<α1 B.α3=α2<α1<α4C.α2<α3<α1<α4 D.α1<α2<α3<α4解析:選A。pH=2的醋酸溶液中[H+]和pH=12的NaOH溶液中[OH-]均為10-2mol·L-1,故二者對(duì)水的電離抑制程度相同,即α2=α3;等體積的pH=2的醋酸與pH=12的NaOH溶液混合后,醋酸過量,故溶液呈酸性,抑制水的電離,由于[H+]<10-2mol·L-1,故α4>α2=α3。二、非選擇題12.水的電離平衡曲線可用下圖表示。(1)若以A點(diǎn)表示25℃時(shí)水電離平衡時(shí)的粒子濃度,當(dāng)溫度升高到100℃時(shí),水的電離平衡狀態(tài)為B點(diǎn),則此時(shí)水的離子積從____________增加到____________。(2)將pH=8的Ba(OH)2溶液與pH=5的鹽酸混合,并保持在100℃,欲使混合溶液的pH=7,則Ba(OH)2溶液和鹽酸的體積比為________。解析:(1)KW=[H+][OH-],則從25℃升高到100℃時(shí),水的離子積從10-14mol2·L-2增加到10-12mol2·L-2。(2)100℃時(shí),混合溶液pH=7,溶液顯堿性,[OH-]===10-5mol·L-1,設(shè)Ba(OH)2溶液、鹽酸的體積分別為V1L、V2L,則10-5mol·L-1=mol·L-1,解得V1∶V2=2∶9。答案:(1)10-14mol2·L-210-12mol2·L-2(2)2∶913.在某溫度時(shí),測(cè)得0.01mol·L-1的NaOH溶液的pH=11。(1)該溫度下水的離子積常數(shù)KW=_______________________________。(2)在此溫度下,將pH=a的NaOH溶液VaL與pH=b的硫酸VbL混合。①若所得混合液呈中性,且a=12,b=2,則Va∶Vb=________。②若所得混合液呈中性,且a+b=12,則Va∶Vb=________。解析:(1)由題意知,溶液中[H+]=10-11mol·L-1,[OH-]=0.01mol·L-1,故KW=[H+][OH-]=10-13mol2·L-2。(2)①[H+]Vb=[OH-]Va,10-2mol·L-1×Vb=(10-13/10-12)mol·L-1×Va,eq\f(Va,Vb)==1∶10。②[H+]Vb=[OH-]Va,10-bmol·L-1×Vb=(10-13/10-a)mol·L-1×Va,eq\f(Va,Vb)==1013-(a+b)=10,即Va∶Vb=10∶1。答案:(1)10-13mol2·L-2(2)①1∶10②10∶114.(1)將0.15mol·L-1稀硫酸V1mL與0.1mol·L-1NaOH溶液V2mL混合,所得溶液的pH為1,則V1∶V2=________(溶液體積變化忽略不計(jì))。(2)室溫下,某水溶液中存在的離子有Na+、A-、H+、OH-,則:①若由0.1mol·L-1HA溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合而得,則溶液的pH不可能________7(填“>”“<”或“=”,下同)。②若溶液pH>7,則[Na+]________[A-],理由是_________________________________________。③若溶液由pH=3的HA溶液V1mL與pH=11的NaOH溶液V2mL混合而得,則下列說法正確的是________(填字母)。A.若反應(yīng)后溶液呈中性,則[H+]+[OH-]=2×10-7mol·L-1B.若V1=V2,反應(yīng)后溶液pH一定等于7C.若反應(yīng)后溶液呈酸性,則V1一定大于V2D.若反應(yīng)后溶液呈堿性,則V1一定小于V2解析:(1)根據(jù)混合溶液的pH為1,可得mol·L-1=0.1mol·L-1,解得V1∶V2=1∶1。(2)①0.1mol·L-1HA溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合時(shí),若HA是強(qiáng)酸,則所得溶液pH=7;若HA是弱酸,則得到的鹽水解使溶液顯堿性:pH>7。③若反應(yīng)后溶液呈中性,則[H+]+[OH-]=2×10-7mol·L-1,故A正確。等體積反應(yīng),若HA是強(qiáng)酸,溶液呈中性,pH=7;若HA是弱酸,溶液呈酸性,pH<7,故B錯(cuò)誤。反應(yīng)后溶液呈酸性,V1不一定大于V2,故C錯(cuò)誤。反應(yīng)后溶液呈堿性,如果HA是強(qiáng)酸,說明NaOH過量,V1一定小于V2;若HA是弱酸,HA不完全電離,未電離部分也消耗NaOH,V1一定小于V2,故D正確。答案:(1)1∶1(2)①<②>根據(jù)電荷守恒有[H+]+[Na+]=[OH-]+[A-],由于[OH-]>[H+],故[Na+]>[A-]③AD15.(20xx·高考天津卷)水中溶氧量(DO)是衡量水體自凈能力的一個(gè)指標(biāo),通常用每升水中溶解氧分子的質(zhì)量表示,單位mg·L-1。我國(guó)《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定,生活飲用水源的DO不能低于5mg·L-1。某化學(xué)小組同學(xué)設(shè)計(jì)了下列裝置(夾持裝置略),測(cè)定某河水的DO。Ⅰ.測(cè)定原理:堿性條件下,O2將Mn2+氧化為MnO(OH)2:①2Mn2++O2+4OH-===2MnO(OH)2↓酸性條件下,MnO(OH)2將I-氧化為I2:②MnO(OH)2+I(xiàn)-+H+―→Mn2++I(xiàn)2+H2O(未配平)用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的I2:③2S2O+I(xiàn)2===S4O+2I-Ⅱ.測(cè)定步驟:a.安裝裝置,檢驗(yàn)氣密性,充N2排盡空氣后,停止充N2。b.向燒瓶中加入200mL水樣。c.向燒瓶中依次迅速加入1mLMnSO4無氧溶液(過量)、2mL堿性KI無氧溶液(過量),開啟攪拌器,至反應(yīng)①完全。d.?dāng)嚢璨⑾驘恐屑尤?mLH2SO4無氧溶液,至反應(yīng)②完全,溶液為中性或弱酸性。e.從燒瓶中取出40.00mL溶液,以淀粉作指示劑,用0.01000mol·L-1Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定,記錄數(shù)據(jù)。f.……g.處理數(shù)據(jù)(忽略氧氣從水樣中的逸出量和加入試劑后水樣體積的變化)。回答下列問題:(1)配制以上無氧溶液時(shí),除去所用溶劑水中氧的簡(jiǎn)單操作為________________。(2)在橡膠塞處加入水樣及有關(guān)試劑應(yīng)選擇的儀器是________。①滴定管②注射器③量筒(3)攪拌的作用是________________________________________。(4)配平反應(yīng)②的方程式,其化學(xué)計(jì)量數(shù)依次為________________。(5)步驟f為______________________________。(6)步驟e中達(dá)到滴定終點(diǎn)的標(biāo)志為__________________________________________。若某次滴定消耗Na2S2O3溶液4.50mL,水樣的DO=________mg·L-1(保留一位小數(shù))。作為飲用水源,此次測(cè)得DO是否達(dá)標(biāo):________(填“是”或“否”)。(7)步驟d中加入H2SO4溶液反應(yīng)后,若溶液pH過低,滴定時(shí)會(huì)產(chǎn)生明顯的誤差。寫出產(chǎn)生此誤差的原因(用離子方程式表示,至少寫出2個(gè))_______________________。解析:(1)氣體的溶解度隨溫度的升高而減小,所以除去水中氧的簡(jiǎn)單操作是將溶劑水進(jìn)行煮沸。(2)向封閉式體系中添加液體試劑最宜選擇的儀器是注射器。(3)攪拌可使溶液混合均勻,使反應(yīng)快速完成。(4)該反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),依據(jù)得失電子守恒、電荷守恒及原子守恒即可完成配平。(5)定量實(shí)驗(yàn)要求重復(fù)進(jìn)行2~3次,取平均值。(6)步驟e是向碘-淀粉的藍(lán)色溶液中滴加Na2S2O3溶液,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),溶液藍(lán)色退去且半分鐘內(nèi)不變色。根據(jù)題中所給的離子方程式可得:O2~2MnO(OH)2~2I2~4S2O,即O2~4S2O。40.00mL水樣最終消耗Na2S2O3的物質(zhì)的量為4.5×10-5mol,故其中氧氣的物質(zhì)的量為×10-5mol,質(zhì)量為×10-5mol×32g·mol-1×103mg·g-1=0.36mg,則1L水樣中氧氣的質(zhì)量為0.36mg×=9.0mg,即DO=9.0mg·L-1>5mg·L-1,作
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