高考生物第五單元專題十一伴性遺傳與人類遺傳病課件

高考生物第五單元專題十一伴性遺傳與人類遺傳病課件第一頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二基因在染色體上1.薩頓的假說(1)方法：

。(2)內容：基因位于

。(3)依據(jù)：

和

存在明顯的平行關系。類比推理染色體上基因染色體行為第二頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二2.基因在染色體上的實驗證據(jù)(1)摩爾根果蠅眼色遺傳實驗過程和現(xiàn)象紅眼紅眼第三頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二(2)實驗現(xiàn)象的解釋XWXwY紅眼紅眼紅眼白眼(3)基因和染色體的關系：一條染色體上有

基因，基因在染色體上呈

排列。很多線性第四頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二伴性遺傳1.紅綠色盲的遺傳(1)子代XBXb個體中XB來自

，Xb來自

。(2)子代XBY個體中XB來自

，由此可知這種遺傳病的遺傳特點是

。(3)如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點是

。(4)這種遺傳病的遺傳特點是

。母親父親母親交叉遺傳隔代遺傳男性患者多于女性第五頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二2.連線伴性遺傳的類型、實例及特點第六頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二第七頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二人類遺傳病1.連線常見的遺傳病的類型第八頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二2.遺傳病的監(jiān)測和預防(1)手段：主要包括

和

等。(2)遺傳咨詢的內容和步驟：遺傳咨詢產前診斷家庭病史傳遞方式終止妊娠產前診斷再發(fā)風險率第九頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二3.人類基因組計劃(1)目的：測定人類基因組的

，解讀其中包含的遺傳信息。(2)意義：認識人類基因的

及相互關系，有利于診治和預防人類疾病。全部DNA序列組成、結構、功能第十頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二1.X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳如圖為X、Y染色體的結構模式圖，Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設控制某個相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的Ⅰ片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型也有差別，如：伴性遺傳的類型和遺傳方式第十一頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二第十二頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二2.X、Y染色體非同源區(qū)段上基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子病；母病子必病，女病父必病子正常雙親??；父病女必病，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病第十三頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二【典例1】

(2015·大連模擬)伴性遺傳有其特殊性，其中不正確的是(

)A.雌雄個體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種形式，因而基因組成有差異B.若Y或W染色體上攜帶的基因在X或Z染色體上有相應的等位基因，則性狀遺傳與性別無關C.若Y或W染色體上攜帶的基因在X或Z染色體上無相應的等位基因，只限于相應性別的個體之間遺傳D.伴性遺傳正交結果和反交結果可作為判斷遺傳方式的依據(jù)第十四頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二解析

XX或ZZ個體為同型性染色體，XY或ZW為異型性染色體，A正確；性染色體上同源區(qū)段的遺傳，也與性別有關,如XaXa和XaYA產生的后代中只有雄性個體具有A基因，B不正確；Y或W染色體上非同源區(qū)段上的基因，只在相應性別個體間遺傳，C正確；伴性遺傳正交與反交結果不同，這是與常染色體遺傳區(qū)分的重要依據(jù)，D正確。答案

B第十五頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二【以題說法】X、Y染色體來源及傳遞規(guī)律(1)X1Y中X1來自母親，Y來自父親，向下一代傳遞時，X1只能傳給女兒，Y則只能傳給兒子。(2)X2X3中X2、X3一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時，X2、X3任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)一對基因型為X1Y、X2X3的夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，且是相同的；但來自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同。第十六頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二第一步：確認或排除細胞質遺傳(1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細胞質遺傳。如圖1：遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，所以最可能為細胞質遺傳。(2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。第十七頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二第二步：確認或排除伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。如圖2：(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。第十八頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二第三步：判斷顯隱性。(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如圖3；(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如圖4。第十九頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二第四步：確認或排除伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖5、6)②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖7)第二十頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖9、圖10)第二十一頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據(jù)患者性別比例進一步確定。(2)典型圖解(圖11)上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。第二十二頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二【典例2】

(2014·廣州期末檢測)下圖是A、B兩種不同遺傳病的家系圖。調查發(fā)現(xiàn)，患B病的女性遠遠多于男性。已知B病為伴X染色體遺傳病，據(jù)圖判斷下列說法正確的是(

)A.A病是由X染色體上的顯性基因控制的遺傳病B.B病是伴X染色體隱性遺傳病C.若⑥號與⑨號結婚，生下患病孩子的概率是5/6D.如果③號與一正常男性結婚，最好是生男孩第二十三頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二解析根據(jù)④、⑤均患A病，生出不患A病的女孩⑧可知，A病是由常染色體上的顯性基因控制的遺傳??；根據(jù)題意，患B病的女性遠遠多于男性，且已知B病為伴X染色體遺傳病，則可以確定B病為伴X染色體顯性遺傳?。患僭O控制A病的相關基因為A、a，控制B病的相關基因為B、b，則⑥號的基因型為aaXBXb,⑨號的基因型為AaXbY的概率為2/3，則⑥號與⑨號生出正常孩子的概率為1/2×1/2×2/3＝1/6，則他們生出患病孩子的概率為5/6；③號的基因型為AaXBXb，③號與一正常男性(aaXbY)結婚,后代不論是男孩還是女孩，都有可能患病，且患病的概率也相同。答案C第二十四頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二【以題說法】

特殊類型遺傳方式的判斷方法(1)顯、隱性性狀的判斷若已知控制某性狀的基因位于X染色體上，則：(2)系譜圖中遺傳方式的判斷：如下圖所示的遺傳圖譜中，若已知父本不攜帶致病基因，則該病一定為伴X隱性遺傳病。第二十五頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二求解兩種遺傳病患病概率的解題模板【典例】

(2015·廣東百所名校聯(lián)考)下圖為兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中一種為伴性遺傳病，據(jù)圖分析正確的是(

)A.甲病可能與白化病的遺傳方式相同B.Ⅰ3與Ⅰ4再生一個女兒患乙病的概率是1/8C.Ⅱ5與Ⅱ6再生一個兩病兼患的男孩的概率為1/12D.通過基因診斷可確定Ⅰ1和Ⅰ2個體的基因型第二十六頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二【解題流程】第二十七頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期二【模板構建】用集合方法解決兩種遺傳病的患病概率求解模板當兩種遺傳病(甲病和乙病)之間具有“自由組合”關系時，可用圖解法來計算患病概率。首先根據(jù)題意求出患一種病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根據(jù)乘法原理計