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朊毒體感染的臨床特點1完整ppt朊毒體病概述2完整ppt朊毒體病

朊毒體病不同于至今發(fā)現(xiàn)的以核酸復(fù)制為遺傳基礎(chǔ)的任何病原微生物,是一種缺乏核酸、不需核酸復(fù)制而能自行增殖的蛋白質(zhì)感染性粒子。朊毒體病包括有人類的克-雅病、庫魯病等,動物的牛海綿狀腦病和羊瘙癢癥等,這類疾病可呈傳染性、散發(fā)性或遺傳性發(fā)生。概述3完整ppt朊毒體病

人類的朊毒體病基本特征:主要病理學(xué)改變?yōu)橹袠猩窠?jīng)系統(tǒng)星形膠質(zhì)細胞增生和神經(jīng)纖維的空泡樣改變,極少伴有炎癥細胞浸潤;病情持續(xù)進展并最終致死以及病變的發(fā)生都與朊毒體蛋白(PrP)的異常代謝及由此所引起其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的積聚有關(guān)。概述4完整ppt朊毒體病300年前,人們已經(jīng)注意到在綿羊和山羊身上患的“羊瘙癢癥”。其癥狀表現(xiàn)為:喪失協(xié)調(diào)性、站立不穩(wěn)、煩躁不安、奇癢難熬,直至癱瘓死亡。20世紀(jì)60年代,英國生物學(xué)家阿爾卑斯用放射處理破壞DNA和RNA后,其組織仍具感染性,因而認為“羊瘙癢癥”的致病因子并非核酸,而可能是蛋白質(zhì)。概述5完整ppt朊毒體病1947年發(fā)現(xiàn)水貂腦軟化病,其癥狀與“羊瘙癢癥”相似。后又發(fā)現(xiàn)了馬鹿和鹿的慢性消瘦病(萎縮病)、貓的海綿狀腦病。最為震驚的首推1996年春天“瘋牛病”在英國以至于全世界引起的空前的恐慌,甚至引發(fā)了政治與經(jīng)濟的動蕩,一時間人們“談牛色變”。概述6完整ppt朊毒體病“朊毒體”最早是由美國加州大學(xué)斯坦利?普魯辛納等提出的,于1997年獲得諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎。在此之前,它曾經(jīng)有許多不同的名稱,如非尋常病毒、慢病毒、傳染性大腦樣變等。它們都為致死性中樞神經(jīng)系統(tǒng)的慢性退化性腦病,感染朊毒體后有超長的潛伏期,發(fā)病前無法檢測和診斷。概述7完整ppt朊毒體病阮毒體大小只有30~50納米,電鏡下見不到病毒粒子的結(jié)構(gòu)。研究發(fā)現(xiàn)能使蛋白質(zhì)消化、變性、修飾而失活的方法,均可能使朊毒體失活;凡能作用于核酸并使之失活的方法,均不能導(dǎo)致朊毒體失活。由此可見,朊病其本質(zhì)上是具有感染性的蛋白質(zhì)。概述8完整ppt朊毒體病傳染源:朊毒體感染的動物和人是本病的傳染源。傳播途徑:其一為遺傳性的,即人家族性朊毒體傳染;其二為醫(yī)源性的,如角膜移植、腦電圖電極的植入、不慎使用污染的外科器械以及注射取自人垂體的生長激素等。至于人和動物間是否有傳染,目前尚無定論。流行病學(xué)9完整ppt朊毒體病人群易感性:人對本病普遍易感,尚未發(fā)現(xiàn)保護性免疫的產(chǎn)生。由于朊毒體病目前尚無有效的治療方法,對癥及支持治療可減輕癥狀,改善生活質(zhì)量,因此只能積極預(yù)防。流行病學(xué)10完整ppt朊毒體病庫魯?。菏?0世紀(jì)上半世紀(jì)大西洋的巴布亞—新幾內(nèi)亞東部福雷族高地居民中的一種局部流行病,其主要癥狀為震顫、共濟失調(diào)、腦退化癡呆,漸至完全喪失運動能力,3~6個月內(nèi)因衰竭而死亡?;颊呖倲?shù)約為3萬,以女性和未成年兒童居多。臨床表現(xiàn)11完整ppt朊毒體病庫魯?。好绹t(yī)學(xué)家蓋杜賽克曾在該地區(qū)進行多年研究,探明該病的發(fā)生與當(dāng)?shù)厝耸秤萌巳獾募漓敕绞矫芮嘘P(guān)聯(lián),并提出了預(yù)防措施。1968年停止該儀式后該病得到控制,從而拯救了一個部落的人群,蓋杜賽克為此獲得了1976年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎。臨床表現(xiàn)12完整ppt朊毒體病克-雅病:本病是最常見的人類朊毒體感染病,多呈散發(fā),平均發(fā)病年齡在65歲左右,性別構(gòu)成無明顯差異。醫(yī)源性克-雅病的潛伏期3~22年不等。多數(shù)患者以癡呆、行為異常起病,且進展迅速?;颊叩牧硪煌怀霰憩F(xiàn)是肌陣攣,常由驚嚇引發(fā),并漸進性加重。臨床表現(xiàn)13完整ppt朊毒體病克-雅?。翰∏槔^續(xù)發(fā)展,多會出現(xiàn)錐體外系及小腦損害表現(xiàn),包括行動遲緩、肢體僵直、眼球及肢體震顫和共濟失調(diào)。典型表現(xiàn)往往是先出現(xiàn)癡呆后有共濟失調(diào)。部分患者可以視覺異常,如視野缺損、皮質(zhì)盲和視覺喪失等為主要表現(xiàn)?;颊叽蠖嘣谄鸩?~9個月后死亡。臨床表現(xiàn)14完整ppt朊毒體病致死性家族性失眠癥:是一種家族性常染色體遺傳性朊毒體病,多在中晚年起病,病程約1年余。主要臨床表現(xiàn)在疾病早期出現(xiàn)注意力障礙、易醒及思緒混亂,記憶力下降。繼而出現(xiàn)進行性加重的失眠,失去正常生理節(jié)律的睡眠模式。臨床表現(xiàn)15完整ppt朊毒體病致死性家族性失眠癥:常伴植物神經(jīng)功能失調(diào),如多汗、低熱、心動過速及血壓增高等。尚可出現(xiàn)共濟失調(diào)、肌陣攣、身體強直、神經(jīng)反射亢進及構(gòu)音障礙等運動無異常的表現(xiàn),多數(shù)患者伴內(nèi)分泌功能的異常。本病患者癡呆少見。臨床表現(xiàn)16完整ppt朊毒體病目前診斷依據(jù):主要依賴神經(jīng)病理學(xué)檢查,海綿狀病變稀疏地分布整個大腦皮層,神經(jīng)元消失,星狀細胞增生,典型病變?yōu)槿诤闲院>d狀空泡,空泡周圍有大量淀粉樣斑塊,用HE和PAS染色清晰可見。PrP淀粉斑也是朊毒體病的特異標(biāo)志,克-雅病病人中約有10%呈陽性。臨床表現(xiàn)17完整ppt朊毒體病消

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