中醫(yī)藥前沿進(jìn)展講座詳解演示文稿

中醫(yī)藥前沿進(jìn)展講座詳解演示文稿當(dāng)前第1頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)（優(yōu)選）中醫(yī)藥前沿進(jìn)展講座當(dāng)前第2頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)一、我們可用科學(xué)的理論幫扶醫(yī)學(xué)，但不能用之束縛醫(yī)學(xué)。二、我們可用科學(xué)的方法研究醫(yī)學(xué)，但不能用之誤解醫(yī)學(xué)。三、我們可用科學(xué)的技術(shù)助診疾病，但不能用之取代醫(yī)生。四、我們可用科學(xué)的共識(shí)形成指南，但不能用之以偏概全。醫(yī)學(xué)遠(yuǎn)比科學(xué)復(fù)雜當(dāng)前第3頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)

中醫(yī)學(xué)理論是中國(guó)人樸素的哲學(xué)思想的體現(xiàn)；是對(duì)宏觀認(rèn)識(shí)方面的一種表現(xiàn)，而在微觀方面的理解與現(xiàn)代科學(xué)“部分”吻合；同時(shí)，科學(xué)研究拓展了很多對(duì)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的認(rèn)識(shí)。春夏秋冬長(zhǎng)夏當(dāng)前第4頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)1949年，毛澤東對(duì)蘇共代表米高揚(yáng)道：“我相信，一個(gè)中藥，一個(gè)中國(guó)菜，這將是中國(guó)對(duì)世界的兩大貢獻(xiàn)。今天中國(guó)大陸拿到的份額，只是世界草藥銷量的2%，日本則以90%的市場(chǎng)份額牢牢占據(jù)第一把交椅。韓國(guó)和中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)則占5%-7%?！拔覀兊闹嗅t(yī)藥界要自尊自愛，不能始終靠‘外力’來(lái)帶動(dòng)?！把笾兴帯眴⑹井?dāng)前第5頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)66WHO在關(guān)于《迎接21世紀(jì)的挑戰(zhàn)》報(bào)告中指出：“21世紀(jì)的醫(yī)學(xué)，不應(yīng)該繼續(xù)以疾病為主要研究領(lǐng)域，應(yīng)當(dāng)以人類的健康作為醫(yī)學(xué)的主要研究方向”。健康是人的基本權(quán)利醫(yī)學(xué)目的：發(fā)現(xiàn)和發(fā)展人的自我健康能力醫(yī)療模式：已由單純的疾病治療轉(zhuǎn)變?yōu)轭A(yù)防、保健、治療、康復(fù)相結(jié)合的模式醫(yī)學(xué)發(fā)展需要中醫(yī)藥當(dāng)前第6頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)7從基因水平認(rèn)識(shí)和干預(yù)疾病

人類基因組計(jì)劃—分子生物學(xué)進(jìn)展－生物信息學(xué)宏觀整體認(rèn)識(shí)生命現(xiàn)象

高度分化與高度綜合的統(tǒng)一；宏觀整體與微觀局部相結(jié)合目前主要任務(wù)

預(yù)測(cè)疾病、預(yù)防疾病、個(gè)體化醫(yī)學(xué)醫(yī)學(xué)發(fā)展的趨勢(shì)和任務(wù)當(dāng)前第7頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)當(dāng)前第8頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)99美國(guó)總統(tǒng)奧巴馬2014年8月16日在《紐約時(shí)報(bào)》發(fā)表題為《我們?yōu)槭裁葱枰t(yī)療改革》的文章在文章中，奧巴馬指出：“醫(yī)改關(guān)乎人民的生命和生活，醫(yī)改與人們的切身利益攸關(guān)，醫(yī)改關(guān)乎美國(guó)的未來(lái)?！蹦壳?，醫(yī)療開支占到美國(guó)財(cái)政支出的18%,到2020年，美國(guó)的財(cái)政收入支付龐大的醫(yī)療開支壓力巨大美國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生體制改革中醫(yī)藥服務(wù)醫(yī)改當(dāng)前第9頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)1010-2014.3.5李克強(qiáng)總理做政府工作報(bào)告用中國(guó)式辦法解決好這個(gè)世界性難題看病貴、看病難是一個(gè)世界性難題我國(guó)人均醫(yī)療費(fèi)用約是美國(guó)的1/30底子薄，基礎(chǔ)差，城鄉(xiāng)發(fā)展不均衡，在有限資源條件下，要滿足13億群眾的醫(yī)療保健需求，必須走出一條中國(guó)式道路。當(dāng)前第10頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)11“中國(guó)式辦法”離不開中醫(yī)藥鐘南山：從技術(shù)層面指導(dǎo)思想層面將中西醫(yī)結(jié)合這是中國(guó)的優(yōu)勢(shì)，更能體現(xiàn)“中國(guó)式辦法”張伯禮：中西醫(yī)并重,預(yù)防為主當(dāng)前第11頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)12項(xiàng)

目中醫(yī)醫(yī)院西醫(yī)醫(yī)院差

值綜合醫(yī)院門診醫(yī)療費(fèi)182.1元211.5元-29.4元出院病人人均醫(yī)療費(fèi)5917.2元7968.3元-2051.1元中醫(yī)藥服務(wù)能力（2013年）《2013年我國(guó)衛(wèi)生和計(jì)劃生育事業(yè)發(fā)展統(tǒng)計(jì)公報(bào)》《2013年全國(guó)中醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)摘編》等最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)陸續(xù)出爐。項(xiàng)

目2013年

數(shù)

量占全國(guó)衛(wèi)生比例中醫(yī)機(jī)構(gòu)41966個(gè)4.5%中醫(yī)藥人員52.3萬(wàn)7.5%中醫(yī)門急診量8.1億人次15.4%中醫(yī)出院人數(shù)2276萬(wàn)11.9%中醫(yī)機(jī)構(gòu)財(cái)政撥款200億元6.36%當(dāng)前第12頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)13醫(yī)藥領(lǐng)域發(fā)展趨勢(shì)多元藥物發(fā)現(xiàn)模式，注重效率與效益單靶到多靶；單一成分到復(fù)方藥物老藥新用；淘汰化合物再評(píng)價(jià)；二次開發(fā)三足鼎立之勢(shì)形成：化學(xué)藥、生物藥和中藥藥物生產(chǎn)質(zhì)量控制生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制產(chǎn)品批次間的一致性當(dāng)前第13頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)14跨國(guó)制藥集團(tuán)進(jìn)軍中藥領(lǐng)域拜耳36億收購(gòu)云南滇紅藥業(yè)GSK目前在華正在收購(gòu)復(fù)方中草藥研發(fā)項(xiàng)目輝瑞、賽諾菲等企業(yè)也在進(jìn)軍中成藥領(lǐng)域進(jìn)軍中成藥領(lǐng)域的原因看好中草藥的市場(chǎng)發(fā)展前景藥物研發(fā)思路的轉(zhuǎn)變——復(fù)方思路有較好的設(shè)備和人才中國(guó)證券網(wǎng)2014；醫(yī)學(xué)界網(wǎng)2013當(dāng)前第14頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)1515中藥研究平臺(tái)及關(guān)鍵技術(shù)15當(dāng)前第15頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)1616組分中藥研制平臺(tái)及關(guān)鍵技術(shù)創(chuàng)建了數(shù)字化中藥組分庫(kù)構(gòu)建技術(shù)突破了中藥體內(nèi)微量物質(zhì)多成分分析技術(shù)建立了中藥指紋圖譜分析方法建立了中藥組效關(guān)系辨析方法完善了基于多藥效指標(biāo)綜合評(píng)價(jià)的組分配伍優(yōu)化方法構(gòu)建藥性相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)，組分藥性預(yù)測(cè)系統(tǒng)張伯禮，王永炎等.中國(guó)天然藥物，2003，3(5):269~272Component-basedChineseMedicine當(dāng)前第16頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)17中藥提取的標(biāo)準(zhǔn)化溶劑分配標(biāo)準(zhǔn)化樹脂分離標(biāo)準(zhǔn)化工業(yè)色譜標(biāo)準(zhǔn)化12位數(shù)字編號(hào)頭四位樣品入庫(kù)日期第五位-樣品純度第六位-入藥部位第七-九位中藥來(lái)源最后三位樣品順序色譜分離技術(shù)吸附色譜分配色譜離子交換色譜親和色譜大孔吸附樹脂凝膠色譜聚焦色譜薄層色譜法7種顯色系統(tǒng)顯色GC、HPLC、UV、IR、MS、NMR建立數(shù)字化中藥化學(xué)成分/組分庫(kù)制備出20000余個(gè)組分、800余個(gè)化合物當(dāng)前第17頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)18復(fù)方丹參方組分組效關(guān)系丹酚酸類多靶點(diǎn)丹參酮類三七皂苷冰片擴(kuò)冠抗氧化抑制交感活性雌激素樣活性抗炎抑制平滑肌增殖鈣拮抗抗凝血心肌保護(hù)FanGW,etal.JSteroidBiochemMolBiol.2009WangH,etal.JEthnopharmacol.2005LuT,etal.DrugMetabDispos.2008ChangYX,etal.JChromatogrA.2008WangY,etal.MedBiolEngComput.2008LiuH,etal.DrugMetabDispos.2009MaoHP,etaLJEthnophamacol2009ZhaoFR,etal.Phytomedicine2009P-gpBBB下丘腦冰片

當(dāng)前第18頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)1919發(fā)現(xiàn)了50個(gè)先導(dǎo)化合物、有效組分及組分配伍研制了三葉糖脂清、芪參益氣滴丸等組分中藥發(fā)現(xiàn)了一批具有良好成藥前景的活性物質(zhì)分離分析活性評(píng)價(jià)配伍優(yōu)化命中率高、成藥性好活性物質(zhì)臨床系統(tǒng)評(píng)價(jià)確有療效的方劑/藥材當(dāng)前第19頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)20益氣活血的芪參益氣滴丸對(duì)MI二級(jí)預(yù)防與Aspirin等效多中心、隨機(jī)、雙盲、陽(yáng)性藥平行對(duì)照臨床試驗(yàn)3508例合格病例藥物干預(yù)12個(gè)月平均隨訪37.15月第一個(gè)在世界衛(wèi)生組織注冊(cè)的中醫(yī)藥循證研究；第一個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的中醫(yī)藥大規(guī)模、多中心隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)；第一個(gè)以心血管事件為終點(diǎn)的心肌梗死中醫(yī)藥二級(jí)預(yù)防研究。

當(dāng)前第20頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)中藥新藥開發(fā)--三葉糖脂清當(dāng)前第21頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)2222網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)平臺(tái)上線運(yùn)行2012年7月30日PPIinteractionLiteraturebasedcorrelationChangenetworkviewProteinNodeswithexisteddrugsNodeswithoutexisteddrugs當(dāng)前第22頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)23中藥安全性研究（4類關(guān)鍵技術(shù)，8種創(chuàng)新方法）早期毒性預(yù)測(cè)常規(guī)毒性評(píng)價(jià)毒性物質(zhì)分析毒性機(jī)制探尋基因及代謝組學(xué)毒性檢測(cè)知識(shí)模型和網(wǎng)絡(luò)調(diào)控PXR-CYP3A4通路篩選體系CYP450藥物相互作用平臺(tái)中藥量毒關(guān)系評(píng)價(jià)方法CYP450同工酶的分離和鑒定中藥質(zhì)量分析技術(shù)中藥注射劑致敏物質(zhì)發(fā)現(xiàn)方法當(dāng)前第23頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)2424中藥安全性關(guān)鍵技術(shù)研究與應(yīng)用2013年國(guó)家科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)軍科院高月研究員領(lǐng)銜中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院、天津中醫(yī)藥大學(xué)、浙江大學(xué)等協(xié)同創(chuàng)新單位共同完成國(guó)家獎(jiǎng)勵(lì)大會(huì)（2014.1）當(dāng)前第24頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)25“好藥”是生產(chǎn)出來(lái)的，不是檢驗(yàn)出來(lái)的藥品批次間的一致性將是評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量的關(guān)鍵中藥質(zhì)量提升，必須依靠生產(chǎn)技術(shù)及裝備的革新中藥制藥技術(shù)升級(jí)及裝備當(dāng)前第25頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)26丹紅注射液提取工藝自動(dòng)化控制丹紅注射液在生產(chǎn)過(guò)程中采用全程質(zhì)量控制技術(shù)體系，保證產(chǎn)品批次間一致性和質(zhì)量的穩(wěn)定性當(dāng)前第26頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)2727藥品安全性指標(biāo)、有效性指標(biāo)關(guān)鍵工藝識(shí)別工藝參數(shù)優(yōu)化關(guān)鍵工藝參數(shù)辨析實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)多指標(biāo)評(píng)價(jià)正交設(shè)計(jì)均勻設(shè)計(jì)響應(yīng)面法風(fēng)險(xiǎn)分析歷史生產(chǎn)數(shù)據(jù)分析溫度、時(shí)間、流量、質(zhì)量、密度……多指標(biāo)綜合：評(píng)分，滿意度函數(shù)因子篩選風(fēng)險(xiǎn)分析機(jī)理推斷提取、濃縮、醇沉、干燥……參麥注射液制藥過(guò)程全程質(zhì)控系統(tǒng)當(dāng)前第27頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)28復(fù)方丹參滴丸

(病例募集)

血脂康膠囊

（完成方案設(shè)計(jì)）扶正化瘀片（方案設(shè)計(jì)）美國(guó)FDA的三期臨床試驗(yàn)地奧心血康膠囊歐盟注冊(cè)研究（成都地奧）

完成荷蘭注冊(cè)，擴(kuò)大歐盟注冊(cè)范圍并申報(bào)新適應(yīng)癥藥效學(xué)研究中藥丹參膠囊進(jìn)入歐盟關(guān)鍵技術(shù)的研究（天津天士力）

完成與荷蘭藥審局溝通，啟動(dòng)臨床前遺傳毒性試驗(yàn)

濃縮當(dāng)歸丸國(guó)際藥品標(biāo)準(zhǔn)研究與歐盟注冊(cè)（蘭州佛慈）

向瑞典國(guó)家藥品署提交注冊(cè)申請(qǐng)資料，已得到技術(shù)審查評(píng)估意見回復(fù)通過(guò)國(guó)際合作在歐盟注冊(cè)銀杏葉片的研究（江蘇揚(yáng)子江）

完成銀杏葉GAP基地資質(zhì)審核，完成歐盟標(biāo)準(zhǔn)有效及有害物質(zhì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)歐盟的注冊(cè)中藥國(guó)際化進(jìn)展當(dāng)前第28頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)29丹參藥材標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)入美國(guó)藥典丹參藥材及粉末2個(gè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)已通過(guò)美國(guó)藥典會(huì)的評(píng)審，被《美國(guó)藥典》采納中國(guó)藥典委已向美國(guó)提供99個(gè)中藥品種，美國(guó)藥典委正進(jìn)行復(fù)核與審定三七等9個(gè)品種的藥材標(biāo)準(zhǔn)被收入《法國(guó)藥典》，其中5個(gè)收入到《歐洲藥典》當(dāng)前第29頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)30中成藥有近萬(wàn)個(gè)品種，年銷售額過(guò)億的品種僅百余個(gè)品種功效雷同者，優(yōu)勢(shì)不明確劑型落后，難以滿足臨床需要專利保護(hù)意識(shí)差，存在低水平重復(fù)生產(chǎn)科研投入少，產(chǎn)品科技含量低中成藥二次開發(fā)進(jìn)展歷史局限，先天不足當(dāng)前第30頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)31名優(yōu)中成藥是其中的佼佼者，療效確切，安全性較好開展中成藥二次開發(fā)研究，周期短、風(fēng)險(xiǎn)低，事半功倍中成藥二次開發(fā)需求當(dāng)前第31頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)32點(diǎn)擊此處添加您要的文字一制約中成藥做大做強(qiáng)的共性科技難題藥效物質(zhì)不清臨床定位寬泛作用機(jī)制不明制藥工藝粗放質(zhì)控水平低下作用多途徑成分較復(fù)雜飲片須配伍效應(yīng)多靶點(diǎn)……中成藥特點(diǎn)缺乏過(guò)程質(zhì)控手段臨床評(píng)價(jià)方法局限缺乏系統(tǒng)藥理研究藥品質(zhì)檢方法落后制藥裝備技術(shù)陳舊技術(shù)因素當(dāng)前第32頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)

2013年5月14日，中共中央總書記、國(guó)家主席、中央軍委主席習(xí)近平來(lái)到天津國(guó)際生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院視察，詳細(xì)了解這里國(guó)家專項(xiàng)課題研發(fā)情況。校長(zhǎng)張伯禮院士親自向習(xí)總書記匯報(bào)了關(guān)于我校天津市現(xiàn)代中藥重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室所開展的組分配伍研制現(xiàn)代中藥，名優(yōu)中成藥二次開發(fā)的藥品及所取得的成績(jī)。當(dāng)前第33頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)張伯禮院士主持完成的項(xiàng)目榮獲2014年度國(guó)家科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)

主要科技創(chuàng)新（1）原創(chuàng)性提出了中成藥二次開發(fā)理論、方法與技術(shù)策略（2）建立了基于臨床循證評(píng)價(jià)的中成藥臨床定位技術(shù)（3）建立了基于整體觀的中成藥辨析技術(shù)（4）構(gòu)建以系統(tǒng)藥理學(xué)為核心的中藥作用機(jī)理多層次研究技術(shù)平臺(tái)（5）首創(chuàng)中藥制藥過(guò)程系統(tǒng)工程技術(shù)（6）創(chuàng)建了中藥制藥工藝品質(zhì)調(diào)控與優(yōu)化技術(shù)（7）提出中藥制藥過(guò)程質(zhì)控理論當(dāng)前第34頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)352006-2013增長(zhǎng)4.2倍應(yīng)用效益完成了32個(gè)中成藥品種二次開發(fā)，銷售過(guò)億元品種由3個(gè)，增加到12個(gè)2013年銷售額達(dá)到50.29億元，是2006年的4.2倍研究期間32個(gè)品種累計(jì)銷售額超過(guò)200億元當(dāng)前第35頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)36舉例：中成藥臨床定位及應(yīng)用Stroke2009;40;2797-2804；

中西醫(yī)結(jié)合雜志2008；28（10）:939；中國(guó)中藥雜志，2013;38（22）:3797系統(tǒng)評(píng)價(jià)/Meta分析為依據(jù)組方分析、同類比較為基礎(chǔ)臨床專家組咨詢?cè)u(píng)估為指導(dǎo)小樣本先導(dǎo)性試驗(yàn)預(yù)評(píng)估確定中成藥臨床定位及二次開發(fā)方向當(dāng)前第36頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)37養(yǎng)血清腦顆粒臨床定位及效果功效：養(yǎng)血平肝,活血通絡(luò)主治：血虛肝旺,所致頭痛適應(yīng)癥：血管性頭痛

-高血壓頭痛組方分析系統(tǒng)評(píng)價(jià)專家評(píng)估藥理評(píng)價(jià)先導(dǎo)試驗(yàn)功效：養(yǎng)血平肝

活血通絡(luò)主治：血虛肝旺

所致頭痛物質(zhì)基礎(chǔ)研究作用機(jī)制研究制劑工藝優(yōu)化生產(chǎn)過(guò)程控制質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究?jī)|元37當(dāng)前第37頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)38當(dāng)前第38頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)

吉林

四川云南山東湖北

山西甘肅

吉林河南內(nèi)蒙

陜西貴州江蘇黑龍江

遼寧

河北浙江江西廣西廣東重慶上海湖南經(jīng)濟(jì)效益證明京津冀企業(yè)輻射全國(guó)中成藥二次開發(fā)引領(lǐng)了中藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展方向，提高了中藥行業(yè)集中度，推動(dòng)產(chǎn)業(yè)技術(shù)升級(jí)換代，產(chǎn)生巨大社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。39當(dāng)前第39頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)中藥標(biāo)準(zhǔn)組分系統(tǒng)分離制備當(dāng)前第40頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)平臺(tái)

實(shí)驗(yàn)室成功建立了由腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞與星形膠質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng)體外血腦屏障模型，開展了原代神經(jīng)元、原代心肌細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞及Raw264.7、H9C2等細(xì)胞株的培養(yǎng)，開展了中藥活性成分對(duì)心、腦、血管等的保護(hù)作用機(jī)制研究。體外血腦屏障研究技術(shù)神經(jīng)元MAP-2染色(a)BMECs(b)vWF?ZO-1(a)Astrocyte(b)GFAP全國(guó)百篇優(yōu)博獲得者LPS刺激Raw264.7細(xì)胞當(dāng)前第41頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)應(yīng)用此實(shí)驗(yàn)研究平臺(tái)，進(jìn)行了復(fù)方丹參滴丸、參麥注射液、參附注射液、丹紅注射液、香加皮提取物、杜仲提取物、人參皂苷類成分等的研究離體組織/器官研究平臺(tái)當(dāng)前第42頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)整體動(dòng)物評(píng)價(jià)技術(shù)平臺(tái)心臟形態(tài)、功能分析NormalInfarct

超高分辨率小動(dòng)物超聲實(shí)時(shí)分子影像系統(tǒng)是全新一代的影像綜合分析平臺(tái)?？筛叻直媛氏氯娴倪M(jìn)行心臟、血管、腫瘤等評(píng)價(jià)，具有連續(xù)波超聲波系統(tǒng)（M-Mode）﹑脈沖波式多普勒系統(tǒng)（PWDoppler）及能量多普勒系統(tǒng)（PowerDoppler）等。腫瘤血管新生斑塊檢測(cè)多普勒系統(tǒng)當(dāng)前第43頁(yè)\共有48頁(yè)\編于星期六\20點(diǎn)肝毒性藥材的篩選工藝改進(jìn)

中藥大品種二次開發(fā)技術(shù)平臺(tái)將傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論與現(xiàn)代藥理學(xué)相結(jié)合，圍繞安全性研究和技術(shù)升級(jí)，開展團(tuán)隊(duì)合作、發(fā)揮技術(shù)優(yōu)勢(shì)，明確物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)理，提升質(zhì)量控制技術(shù)，通過(guò)改善工藝以有效降低不良反應(yīng)，提高臨床用藥安全性。以壯骨關(guān)節(jié)丸為例，經(jīng)文獻(xiàn)分析后將壯骨關(guān)節(jié)丸中12味藥材分為可能毒性藥材、基本安全藥材，進(jìn)行分組篩選，成功篩選出了其中有肝毒性的乳香、沒(méi)藥和補(bǔ)骨脂。通過(guò)進(jìn)行藥材的毒性部位及毒性成分的研究，針對(duì)乳香、沒(méi)藥藥對(duì)和補(bǔ)骨脂分別進(jìn)行了適當(dāng)提取工藝改進(jìn)，并且符合大生產(chǎn)要求。不改變壯骨關(guān)節(jié)丸的藥材和比例，通過(guò)改變有毒藥材的提取方式，在不影響藥效的前提下達(dá)到了降低肝毒性的目的。乳香沒(méi)藥組，Beagle犬肝臟（H.E染色，×400）小葉間結(jié)締組織、匯管區(qū)小膽管增生，輕度膽汁淤積。壯骨關(guān)節(jié)丸全方和去乳香沒(méi)藥方對(duì)血清ALP的影響壯骨關(guān)節(jié)丸全方和去乳香沒(méi)藥方對(duì)犬體重變化療效顯著臨床報(bào)道有肝毒害壯骨關(guān)節(jié)丸中的藥材壯骨關(guān)節(jié)丸全方52熟地12補(bǔ)骨脂3淫羊藿3獨(dú)活3乳香3沒(méi)藥3續(xù)斷5狗脊5雞血藤3骨碎補(bǔ)4桑寄生5木香3相關(guān)課題藥物大品種技術(shù)改造（國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)，2011ZX09201-201-21）名優(yōu)中成藥大品種二次開發(fā)關(guān)鍵技術(shù)及應(yīng)用研究（國(guó)家科技支撐計(jì)劃，2007BAI47B01）名優(yōu)中成藥大品種二次開發(fā)的示范研究（國(guó)家科技支撐計(jì)劃，2007BAI47B04）天津市現(xiàn)代中藥大品種群系統(tǒng)開發(fā)2006（天津市科技創(chuàng)新專項(xiàng)，06FZZDSH00400）天津市現(xiàn)代中藥大品種群系統(tǒng)開發(fā)2007（天津市科技創(chuàng)新專項(xiàng)，07FZZDSH01000）天津市現(xiàn)代中藥大品種群系統(tǒng)開發(fā)2008（天津市