診斷學(xué)基礎(chǔ)血液學(xué)檢查

診斷學(xué)基礎(chǔ)血液學(xué)檢查第一頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二學(xué)習(xí)目標(biāo)1.掌握：血液一般檢查的參考值和臨床意義。2.熟悉：血細(xì)胞直方圖的臨床意義，ABO和RH血型鑒定、交叉配血的方法和臨床意義。3.了解：溶血性貧血實(shí)驗(yàn)室檢查的分析和臨床意義。第二頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二血液是由細(xì)胞成分（紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板）和血漿組成，臨床上常根據(jù)血液成分的變化來診斷血液系統(tǒng)疾病及相關(guān)系統(tǒng)疾病。第三頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二

血液一般檢查

血漿(plasma)

中性neutrophil

血液紅細(xì)胞粒細(xì)胞酸性eosinophil

堿性basophil

有形成分白細(xì)胞單核細(xì)胞monocyte

血小板淋巴細(xì)胞lymphocyte第四頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二第一節(jié)血液一般檢查血液一般檢查主要是指對(duì)外周血中細(xì)胞成分的數(shù)量和形態(tài)的檢查及與血細(xì)胞有關(guān)的實(shí)驗(yàn)室檢查，包括紅細(xì)胞、白細(xì)胞、及血小板等參數(shù)的檢查。血細(xì)胞數(shù)量和形態(tài)的檢查是臨床上最常用、最基本的檢查內(nèi)容。近年來由于血液學(xué)分析儀器的廣泛應(yīng)用，血液常規(guī)檢測(cè)的項(xiàng)目增多包括血紅蛋白測(cè)定、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞平均值測(cè)定和紅細(xì)胞形態(tài)檢測(cè)；白細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類計(jì)數(shù)；血小板計(jì)數(shù)、血小板平均值測(cè)定和血小板形態(tài)檢測(cè)。第五頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二一、紅細(xì)胞參數(shù)檢查（一）紅細(xì)胞計(jì)數(shù)和血紅蛋白的測(cè)定通過紅細(xì)胞計(jì)數(shù)和血紅蛋白測(cè)定，發(fā)現(xiàn)其變化而借以診斷有關(guān)疾病。健康人群紅細(xì)胞和血紅蛋白參考值，見表。第六頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二健康人群紅細(xì)胞和血紅蛋白參考值，見表。對(duì)象血紅蛋白紅細(xì)胞數(shù)對(duì)象血紅蛋白紅細(xì)胞數(shù)成年男性130～175g/L4.3~5.8×1012/L嬰兒110～120g/L4.0~4.3成年女性115~150g/L3.8~5.1×1012/L兒童120～140g/L4.0~4.5新生兒170~200g/L6.0~7.0×1012/L

第七頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義（1）生理變化1）增多：常見于新生兒、高原居民等，當(dāng)劇烈運(yùn)動(dòng)或者情緒激動(dòng)時(shí)，RBC和HB可一過性增多，男性常高于女性。2）減少：常見于生長(zhǎng)發(fā)育迅速，造血原料不足的6個(gè)月-2歲的嬰幼兒，紅細(xì)胞及血紅蛋白一般比正常成人低約10％～20％；營(yíng)養(yǎng)攝取、利用和造血功能減退的老年人，血容量增加的妊娠中、晚期均可使紅細(xì)胞數(shù)及血紅蛋白減少。第八頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義（1）生理變化1）增多：常見于新生兒、高原居民等，當(dāng)劇烈運(yùn)動(dòng)或者情緒激動(dòng)時(shí)，RBC和HB可一過性增多，男性常高于女性。2）減少：常見于生長(zhǎng)發(fā)育迅速，造血原料不足的6個(gè)月-2歲的嬰幼兒，紅細(xì)胞及血紅蛋白一般比正常成人低約10％～20％；營(yíng)養(yǎng)攝取、利用和造血功能減退的老年人，血容量增加的妊娠中、晚期均可使紅細(xì)胞數(shù)及血紅蛋白減少。第九頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二紅細(xì)胞值生理性變化的臨床意義第十頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義（2）病理性變化1）增多：指單位容積血液中紅細(xì)胞數(shù)及血紅蛋白量高于參考值高限。多次檢查成年男性紅細(xì)胞>6．0×1012／L，血紅蛋白>170g／L；成年女性紅細(xì)胞>5．5×1012／L，血紅蛋白>160g／L時(shí)即認(rèn)為增多。第十一頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義可分為相對(duì)性增多和絕對(duì)性增多兩類：1．相對(duì)性增多

是因血漿容量減少，使紅細(xì)胞容量相對(duì)增加，提示各種原因引起的血液濃縮，常見于嚴(yán)重嘔吐、腹瀉、大量出汗、脫水、大面積燒傷、慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退、尿崩癥、甲狀腺功能亢進(jìn)危象、糖尿病酮癥酸中毒。第十二頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義2．絕對(duì)性增多

臨床上稱為紅細(xì)胞增多癥(polycythemia，erythrocytosis)，按發(fā)病原因可分為繼發(fā)性和原發(fā)性兩類，后者稱為真性紅細(xì)胞增多癥。(1)繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥：是血中紅細(xì)胞生成素增多所致。提示慢性缺氧性疾病使紅細(xì)胞代償性增多，常見于肺源性心臟病。第十三頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二第十四頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義(2)原發(fā)性增多(真性紅細(xì)胞增多癥，polycythermavera)：是一種原因不明的紅細(xì)胞增多為主的骨髓增殖性疾病，目前認(rèn)為是多能造血干細(xì)胞受累所致。其特點(diǎn)為紅細(xì)胞持續(xù)性顯著增多，可高達(dá)(7～10)×1012／L，血紅蛋白達(dá)180～240g／L，全身總血容量也增加，白細(xì)胞和血小板也不同程度增多。本病屬慢性和良性增生，部分病人可轉(zhuǎn)變?yōu)榘籽〉?。第十五?yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義2）減少：指單位容積血液中紅細(xì)胞數(shù)及血紅蛋白量低于參考值低限。見于各種貧血。根據(jù)貧血產(chǎn)生的病因和發(fā)病機(jī)制不同，可將貧血分為紅細(xì)胞生成減少、紅細(xì)胞破壞增多、紅細(xì)胞丟失過多。第十六頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二第十七頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二紅細(xì)胞參數(shù)檢查（二）紅細(xì)胞比容測(cè)定紅細(xì)胞比容（HCT）又稱為紅細(xì)胞壓積（PCV），是指紅細(xì)胞在血液中占容積的比值。參考值：男性，0.4-0.5L/L(40%-50%);女性，0.35-0.45L/L(35%-45%)；新生兒0.6-0.7L/L（60%-70%）；1--3歲0.35-0.47L/L（35%-47%）。第十八頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二紅細(xì)胞參數(shù)檢查臨床意義（1）增多：常見于各種原因引起的紅細(xì)胞增加或者血液濃縮，如嚴(yán)重脫水、大面積燒傷，真紅細(xì)胞增多癥，肺源性心臟病等。（2）減少：常見于各種貧血和血液稀釋。第十九頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二紅細(xì)胞參數(shù)檢查（三）紅細(xì)胞三種平均值1.紅細(xì)胞平均體積（MCV）指每個(gè)紅細(xì)胞的平均體積，以飛升(fl)為單位，1L=1015fl.。2.紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度（MCHC）指每個(gè)紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白平均含量，以皮克（pg）表示，1g=1012pg。3.紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度（MCHC）指每升紅細(xì)胞平均所含血紅蛋白濃度，以g/L表示。第二十頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二參考值:人群MCV（fl）MCH(pg)MCHC(g/L)成人82-10027-34L316-3541-3歲79-10425-34280-350新生兒86-12027-36L

250-370第二十一頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二三種平均值主要用于貧血的形態(tài)分類第二十二頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二紅細(xì)胞參數(shù)檢查（四）紅細(xì)胞體積分布寬度（RDW）紅細(xì)胞體積大小分布的離散程度，常用變異系數(shù)（CV）表示。參考值：RDW-CV：14.5%-15.5%。第二十三頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義：(1)用于缺鐵性貧血的篩選診斷和療效觀察：有95%的缺鐵性貧血患者的RDW值增大，且早于其他參數(shù)。（2）對(duì)于小細(xì)胞低色素貧血的鑒別診斷：缺鐵性貧血時(shí)RDW值增大，輕型β-珠蛋白生成障礙性貧血時(shí)RDW值正常。第二十四頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二（3）用于貧血形態(tài)分類(MCV/RDW分類法)：對(duì)貧血的病因分析及鑒別此方法優(yōu)于三種平均值分類法。第二十五頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二貧血MCV/RDW分類法MCVRDW分類常見疾病減低正常增大小細(xì)胞均一性貧血小細(xì)胞不均一性貧血輕型β-珠蛋白生成障礙性貧血缺鐵性貧血正常正常增大正細(xì)胞均一性貧血正細(xì)胞不均一性貧血再生障礙性貧血、白血病、失血性貧血、腎疾病性貧血早期缺鐵性貧血、混合型營(yíng)養(yǎng)缺乏性貧血增大正常增大大細(xì)胞均一性貧血大細(xì)胞不均一性貧血部分再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征巨幼細(xì)胞性貧血第二十六頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二二、白細(xì)胞參數(shù)檢查主要包括：白細(xì)胞計(jì)數(shù)和白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)。(一)白細(xì)胞計(jì)數(shù)【參考值】

成人(3.5～9.5)×109／L；新生兒(15～20)×109／L；11～12個(gè)月(11～12)×109／L，兒童（8-10）×109／L。第二十七頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二【臨床意義】

白細(xì)胞總數(shù)的增多或減少主要受中性粒細(xì)胞數(shù)量的影響，淋巴細(xì)胞等數(shù)量上的改變也會(huì)引起白細(xì)胞總數(shù)的變化。白細(xì)胞總數(shù)改變的臨床意義詳見白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)中臨床意義的有關(guān)內(nèi)容。第二十八頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二第二十九頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二(二)白細(xì)胞的分類計(jì)數(shù)細(xì)胞類型百分?jǐn)?shù)（%）絕對(duì)值（×109/L）中性粒細(xì)胞（N）

40～75

1.8-6.3桿狀核（st）0～50.04～0.05分葉核（sg）50～702～7嗜酸性粒細(xì)胞（E）0.4～8.00.02～0.52嗜堿性粒細(xì)胞（B）0～10～0.06淋巴細(xì)胞（L）20～501.1～3.2單核細(xì)胞（M）3～100.1～0.6第三十頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二第三十一頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義（1）白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞1）生理變化：外周血白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞一天內(nèi)存在著變化，下午較早晨為高。妊娠后期及分娩時(shí)，劇烈運(yùn)動(dòng)或勞動(dòng)后，飽餐或淋浴后，高溫或嚴(yán)寒等均可使其暫時(shí)性升高。新生兒、嬰幼兒較成人高。第三十二頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二第三十三頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義2）病理性增多急性感染：特別是化膿性球菌(如金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等)感染為最常見的原因。應(yīng)注意，在某些極重度感染時(shí)，白細(xì)胞總數(shù)不但不高，反而減低。急性中毒：代謝紊亂所致的代謝性中毒，如糖尿病酮癥酸中毒、尿毒癥和妊娠中毒癥；急性化學(xué)藥物中毒，如急性鉛、汞中毒及安眠藥中毒等；生物性中毒如昆蟲毒、蛇毒、毒蕈中毒等白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞均可增多。第三十四頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義急性大出血：在急性大出血后1～2h內(nèi)，周圍血中的血紅蛋白的含量及紅細(xì)胞數(shù)尚未下降，而白細(xì)胞數(shù)及中性粒細(xì)胞卻明顯增多，特別是內(nèi)出血時(shí)，白細(xì)胞可高達(dá)20×109／L。第三十五頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義嚴(yán)重的組織損傷或急性溶血大量血細(xì)胞破壞：嚴(yán)重外傷，較大手術(shù)后，大面積燒傷，急性心肌梗死及嚴(yán)重的血管內(nèi)溶血后12～36h內(nèi)，白細(xì)胞總數(shù)及中性粒細(xì)胞可增多。第三十六頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義白血病、骨髓增殖性疾病及惡性腫瘤：大多數(shù)白血病患者外周血中白細(xì)胞數(shù)量呈不同程度的增多，可達(dá)數(shù)萬甚至數(shù)十萬。急性或慢性粒細(xì)胞白血病時(shí)，還出現(xiàn)中性粒細(xì)胞增多，并伴外周血中細(xì)胞質(zhì)量改變。真性紅細(xì)胞增多癥，原發(fā)性血小板增多癥和骨髓纖維化等骨髓增殖性疾病均可有中性粒細(xì)胞增多。各類惡性腫瘤，特別是消化道惡性腫瘤，如肝癌、胃癌等可引起白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞增多。第三十七頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義3)病理性減少：白細(xì)胞總數(shù)低于4×109／L稱白細(xì)胞減少(1eukopenia)。當(dāng)中性粒細(xì)胞絕對(duì)值低于1.5×109／L，稱為粒細(xì)胞減少癥，低于0.5×109／L時(shí)稱為粒細(xì)胞缺乏癥。引起中性粒細(xì)胞減少的原因有：第三十八頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義感染：特別是革蘭陰性桿菌感染，某些病毒感染性疾病，如流感、病毒性肝炎、水痘、風(fēng)疹、巨細(xì)胞病毒感染時(shí)，白細(xì)胞亦常減低。某些原蟲感染，如瘧疾、黑熱病時(shí)白細(xì)胞亦可減少。第三十九頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二第四十頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義血液系統(tǒng)疾?。涸偕系K性貧血，非白血性白血病、惡性組織細(xì)胞病、巨幼細(xì)胞貧血、嚴(yán)重缺鐵性貧血、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿，以及骨髓轉(zhuǎn)移癌等，白細(xì)胞減少同時(shí)常伴血小板和（或）紅細(xì)胞減少。第四十一頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義物理、化學(xué)因素?fù)p傷：是引起白細(xì)胞減少的常見原因。X線、γ射線、放射性核素等物理因素，化學(xué)物質(zhì)如苯、鉛、汞等，以及化學(xué)藥物如氯霉素、磺胺類藥、抗腫瘤藥、抗糖尿病及抗甲狀腺藥物等均可引起白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞減少。第四十二頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二第四十三頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義單核一吞噬細(xì)胞系統(tǒng)功能亢進(jìn)：各種原因引起的脾臟腫大及其功能亢進(jìn)，如門脈性肝硬化、淋巴瘤、Niemann-Pick病常見白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞減少。第四十四頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義免疫性破壞增加：自身免疫性疾病，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡等，產(chǎn)生自身抗體導(dǎo)致白細(xì)胞減少。藥物性免疫，其中由藥物所致的變態(tài)反應(yīng)性粒細(xì)胞缺乏最常見。第四十五頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義（2）嗜酸性粒細(xì)胞

嗜酸性粒細(xì)胞(eosinophil，E)細(xì)胞呈圓形，直徑為13～15μm。胞質(zhì)內(nèi)充滿粗大、整齊、均勻、緊密排列的磚紅色或鮮紅色嗜酸性顆粒，折光性強(qiáng)。胞核多為兩葉，呈眼鏡狀，深紫色。嗜酸性粒細(xì)胞容易破碎，顆粒可分散于細(xì)胞周圍。第四十六頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二第四十七頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義1)嗜酸性粒細(xì)胞增多(eosinophilia)變態(tài)反應(yīng)性疾病藥物過敏、支氣管哮喘、蕁麻疹、食物過敏、濕疹、剝脫性皮炎、血管神經(jīng)性水腫、血清病等外周血嗜酸性粒細(xì)胞增多可達(dá)10％以上。第四十八頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二第四十九頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義嗜酸性粒細(xì)胞減少(eosinopenia)：常見于傳染病早期，如傷寒、副傷寒初期，大手術(shù)、燒傷等應(yīng)激狀態(tài)，或長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素后或者腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥，其臨床意義甚小。第五十頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義嗜堿性粒細(xì)胞

嗜堿性粒細(xì)胞(basophil，B)胞體呈圓形，直徑為10～12μm。胞質(zhì)紫紅色內(nèi)有少量粗大但大小不均、排列不規(guī)則的黑藍(lán)色嗜堿性顆粒，常覆蓋于核面上。胞核一般為2～3葉，因被顆粒遮蓋，核著色較淺，而使分葉有模糊不清感。第五十一頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二第五十二頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義1）嗜堿性粒細(xì)胞增多(basophilia)過敏性疾?。哼^敏性結(jié)腸炎、藥物、食物、吸入物超敏反應(yīng)、紅斑及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等嗜堿性細(xì)胞增多。血液病：慢性粒細(xì)胞自血病、嗜堿性粒細(xì)胞白血病，以及骨髓纖維化等均可見嗜堿性粒細(xì)胞增多。第五十三頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義惡性腫瘤：特別是轉(zhuǎn)移癌時(shí)嗜堿性粒細(xì)胞增多，其機(jī)制不清楚。其他：如糖尿病、傳染病如水痘、流感、天花、結(jié)核等，均可見嗜堿性粒細(xì)胞增多。第五十四頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義2)嗜堿性粒細(xì)胞減少(basophilopenia)無臨床意義。第五十五頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二（4）單核細(xì)胞單核細(xì)胞(monocyte，M)胞體大，直徑為14～20μm，呈圓形或不規(guī)則形。胞質(zhì)較多，染淡藍(lán)或灰藍(lán)色，內(nèi)含較多的細(xì)小、灰塵樣的紫紅色顆粒。細(xì)胞核大，核形不規(guī)則，呈腎形、馬蹄形等，常折疊扭曲，淡紫紅色，染色質(zhì)細(xì)致、疏松如網(wǎng)狀。第五十六頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二第五十七頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義1)單核細(xì)胞增多(mcmocytosis)

嬰幼兒及兒童單核細(xì)胞可增多，屬生理性增多。第五十八頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二病理性增多見于：感染性疾?。喝绺腥拘孕膬?nèi)膜炎、瘧疾、黑熱病、急性感染的恢復(fù)期、活動(dòng)性肺結(jié)核等，單核細(xì)胞明顯增多第五十九頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二第六十頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義血液?。喝鐔魏思?xì)胞白血病、粒細(xì)胞缺乏癥恢復(fù)期、多發(fā)性骨髓瘤、惡性組織細(xì)胞病、淋巴瘤、骨髓增生異常綜合征等也可見單核細(xì)胞增多。第六十一頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義結(jié)締組織病，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等。急性感染恢復(fù)期。第六十二頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義單核細(xì)胞減少(monocytopenia)

無臨床意義。第六十三頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二（5）淋巴細(xì)胞(lymphocyte，L)可分為大淋巴細(xì)胞與小淋巴細(xì)胞，前者直徑在10～15μm，占10％；后者直徑為6～10μm，占90％。胞體呈圓形或橢圓形。大淋巴細(xì)胞的胞質(zhì)豐富，呈蔚藍(lán)色，內(nèi)含少量紫紅色嗜天青顆粒；小淋巴細(xì)胞胞質(zhì)很少，甚至完全不見，呈深藍(lán)色。胞核均呈圓形或橢圓形，偶見凹陷，深紫色，染色質(zhì)聚集成塊狀。第六十四頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二第六十五頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義淋巴細(xì)胞增多(1ymphocytosis)

嬰兒出生時(shí)淋巴細(xì)胞約占35％，粒細(xì)胞占65％。4～6天后淋巴細(xì)胞可達(dá)50％，與粒細(xì)胞比例大致相等。2～3歲時(shí)高達(dá)70%，4～5歲左右降至50%，以后逐漸達(dá)正常成人水平。此為兒童期的淋巴細(xì)胞生理性增多。第六十六頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二第六十七頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義病理性淋巴細(xì)胞增多見于：感染性疾?。褐饕獮椴《靖腥荆缏檎?、風(fēng)疹、水痘、流行性腮腺炎、傳染性單核細(xì)胞增多癥、傳染性淋巴細(xì)胞增多癥、病毒性肝炎、流行性出血熱，以及柯薩奇(Coxsackie)病毒、腺病毒、巨細(xì)胞病毒等感染，也可見于百日咳桿菌、結(jié)核分枝桿菌、布魯菌、梅毒螺旋體、弓形蟲等的感染。也見于某些細(xì)菌感染，急性細(xì)菌感染恢復(fù)期也增多。第六十八頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二第六十九頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義造血系統(tǒng)疾?。杭毙院吐粤馨图?xì)胞白血病、淋巴瘤等。移植的排斥反應(yīng)。第七十頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義

淋巴細(xì)胞減少(lymphocytopenia)主要見于長(zhǎng)期使用免疫抑制劑（應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素）、以及放射線損傷、細(xì)胞免疫缺陷性疾病、丙種球蛋白缺乏癥等。第七十一頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二第七十二頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二三、血小板參數(shù)檢查【原理】

血小板計(jì)數(shù)(plateletcount，PC或Plt)是計(jì)數(shù)單位容積(L)周圍血液中血小板的數(shù)量，可以采用鏡下目視法，目前多用自動(dòng)化血細(xì)胞分析儀檢測(cè)。第七十三頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二血小板形態(tài)血小板紅細(xì)胞第七十四頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二血小板參數(shù)包括血小板計(jì)數(shù)、血小板平均體積、血小板體積分布寬度等，是診斷止血和凝血障礙的重要指標(biāo)。（一）血小板計(jì)數(shù)（PLT）參考值：125-350×109／L；第七十五頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義臨床意義PLT<50×109／L易出現(xiàn)出血癥狀；PLT<10×109／L常有自發(fā)性出血傾向；PLT>600×109／L提示惡性疾病存在；PLT>1000×109／L常出現(xiàn)血栓。第七十六頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義（1）生理變化增多常見于午后、進(jìn)食、劇烈運(yùn)動(dòng)，冬季、妊娠中后期；減少常見于月經(jīng)期、新生兒。第七十七頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義（2）病理變化血小板數(shù)超過400×109／L為血小板增多。反應(yīng)性增多：見于急性感染、急性出血、溶血性貧血、某些癌癥患者，這種增多是輕度的，多在500×109／L以下。原發(fā)性增多：見于骨髓增殖性疾病和惡性腫瘤，如真性紅細(xì)胞增多癥和原發(fā)性血小板增多癥、骨髓纖維化早期及慢性粒細(xì)胞白血病等。第七十八頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義

血小板減少

PLT低于100×109／L稱為血小板減少。可見于：①血小板的生成障礙：見于再生障礙性貧血、放射性損傷、急性白血病、巨幼細(xì)胞貧血、骨髓纖維化晚期等。②血小板破壞或消耗增多：見于原發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)、SLE、惡性淋巴瘤、上呼吸道感染、風(fēng)疹、新生兒血小板減少癥、輸血后血小板減少癥、DIC、TTP、先天性血小板減少癥。③血小板分布異常：如脾腫大(肝硬化、Banti綜合征)、血液被稀釋(輸入大量庫(kù)存血或大量血漿)等。第七十九頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二（二）血小板平均容積（MPV）血小板平均容積(meanplateletvolume，MPV)

即每個(gè)血小板的平均體積，為血細(xì)胞分析儀的計(jì)算值。在分析其臨床意義時(shí)應(yīng)結(jié)合PLT才有意義?！緟⒖贾怠?/p>

MPV為7～11fl第八十頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二【臨床意義】1．血小板平均容積(meanplateletvolume，MPV)

代表單個(gè)血小板的平均容積。增加見于：①血小板破壞增加而骨髓代償功能良好者；②造血功能抑制解除后，MPV增加是造血功能恢復(fù)的首要表現(xiàn)。減低見于：①骨髓造血功能不良，血小板生成減少；②有半數(shù)白血病患者M(jìn)PV減低；③MPV隨血小板數(shù)而持續(xù)下降，是骨髓造血功能衰竭的指標(biāo)之一。第八十一頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二（三）血小板體積分布寬度（PDW）血小板分布寬度(plateletdistributionwidth，PDW)

反映血小板容積大小差異，用所測(cè)單個(gè)血小板容積大小的變易系數(shù)(CV％)表示?！緟⒖贾怠縋DW為15％～17％。第八十二頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義PDW增高表明血小板大小懸殊，見于急性髓系白血病、巨幼細(xì)胞貧血、慢性粒細(xì)胞白血病、脾切除、巨大血小板綜合征、血栓性疾病等。PDW減少表明血小板的均一性高，見于反應(yīng)性血小板增多癥。第八十三頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二第八十四頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二四、血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查（一）紅細(xì)胞形態(tài)檢查（二）白細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查第八十五頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二紅細(xì)胞檢測(cè)

－－RBC形態(tài)學(xué)改變

正常紅細(xì)胞(normocyte,normochromic)第八十六頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二

紅細(xì)胞檢測(cè)－－RBC大小異常紅細(xì)胞大小不等(anisocytosis)常見于缺鐵性貧血第八十七頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二

紅細(xì)胞檢測(cè)－－RBC大小異常

小紅細(xì)(microcyte)：直徑<6um

伴中心淡染區(qū)擴(kuò)大低色素性(hypochromic)常見于缺鐵性貧血和珠蛋白生成障礙性貧血第八十八頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二紅細(xì)胞檢測(cè)－－RBC大小異常大紅細(xì)胞(macrocyte)：

直徑>10um巨紅細(xì)胞：(megalocyte)

直徑>15um常伴中心淡染區(qū)消失。常見于巨幼細(xì)胞性貧血。第八十九頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二紅細(xì)胞檢測(cè)－－RBC形態(tài)異常球形細(xì)胞

(spherocyte)

橢圓形細(xì)胞

(elliptocyte)

口形細(xì)胞

(stomatocyte)

靶形細(xì)胞

(targetcell)第九十頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二紅細(xì)胞檢測(cè)－－RBC形態(tài)異常

鐮形細(xì)胞

(sicklecell)

淚滴形細(xì)胞

(dacryocyte)

棘形細(xì)胞

(acanthocyte)第九十一頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二紅細(xì)胞檢測(cè)－－RBC結(jié)構(gòu)異常

嗜堿性點(diǎn)彩

(basophilicstippling)

有核紅細(xì)胞

(nucleatederythrocyte)第九十二頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二（二）白細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查1.外周血正常白細(xì)胞形態(tài)2.外周血異常白細(xì)胞形態(tài)第九十三頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二中性粒細(xì)胞形態(tài)異常

中毒性的變化細(xì)胞大小不均：慢性感染、化膿性炎癥。中毒性顆粒：化膿性感染、

敗血癥、中毒

、大面積燒傷、嚴(yán)重傳染病、惡性腫瘤等?？张葑冃裕簢?yán)重感染、敗血癥。核變性(固縮、溶解、碎裂)第九十四頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二中性粒細(xì)胞形態(tài)異常杜勒小體：提示嚴(yán)重感染。

棒狀小體(Auer小體)

：提示急性粒細(xì)胞性白血病。第九十五頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二正常外周血中的中性粒細(xì)胞第九十六頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二中性粒細(xì)胞核象變化

第九十七頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二

中性粒細(xì)胞核象變化

核左移－－桿狀核或之前細(xì)胞

輕度中度重度(%)＞610～25＞25伴隨細(xì)胞少量晚中幼粒少量早幼粒幼粒原粒意義：感染、急性溶血、急性中毒和白血病等。

第九十八頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二中性粒細(xì)胞核象變化

核右移－－核分葉過多(>5葉)意義：巨幼細(xì)胞性貧血抗代謝藥物治療后疾病預(yù)后不良

第九十九頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二

異形淋巴細(xì)胞Ⅰ型(泡沫型/

漿細(xì)胞型)Ⅱ型(不規(guī)則型/單核細(xì)胞型)Ⅲ(幼稚型)第一百頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二

異形淋巴細(xì)胞

意義：病毒感染，一般病毒感染>2%傳染性單核細(xì)胞增多癥時(shí)>10%藥物過敏輸血、血透或體外循環(huán)后免疫性疾病第一百零一頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二血小板形態(tài)檢查紅細(xì)胞正常血小板形態(tài)血小板第一百零二頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二血小板形態(tài)變化第一百零三頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二五、血細(xì)胞直方圖的臨床應(yīng)用20世紀(jì)50年代，Coulter研制了電阻抗法血細(xì)胞分析儀。血細(xì)胞為不良導(dǎo)體，用等滲電解質(zhì)溶液稀釋的血細(xì)胞懸液通過兩側(cè)有穩(wěn)定電流的小孔時(shí)，由于細(xì)胞導(dǎo)電性質(zhì)較電解質(zhì)溶液低，小孔感應(yīng)區(qū)內(nèi)電阻增加，瞬間引起電壓變化而產(chǎn)生一個(gè)脈沖信號(hào)，稱為通過脈沖。電壓變化的程度取決于細(xì)胞體積，即細(xì)胞體積越大，產(chǎn)生的脈沖越大，脈沖振幅越高。脈沖信號(hào)經(jīng)過放大、甄別、整形后，送入計(jì)數(shù)系統(tǒng)，而得到細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果，同時(shí)還提供細(xì)胞體積分布圖形。這些顯示細(xì)胞群分布情況的圖形，稱為細(xì)胞分布直方圖(nomo-gram)。直方圖是由測(cè)量每個(gè)細(xì)胞通過小孔感應(yīng)區(qū)的脈沖累積得到的，與細(xì)胞計(jì)數(shù)同時(shí)進(jìn)行分析測(cè)量。直方圖的橫坐標(biāo)表示細(xì)胞體積，縱坐標(biāo)表示細(xì)胞的相對(duì)數(shù)量。體積數(shù)據(jù)以飛升(f1)為單位。第一百零四頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二第一百零五頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二（二）紅細(xì)胞體積分布直方圖正常紅細(xì)胞直方圖體積分布曲線的顯示范圍從36～360fl。儀器將大于36fl的顆粒計(jì)為紅細(xì)胞，直方圖上反映的是生理狀態(tài)紅細(xì)胞的大小。在典型的直方圖上，可以看到兩個(gè)細(xì)胞群體：①紅細(xì)胞主群：從50fl偏上開始，有一個(gè)近似兩側(cè)對(duì)稱，基底較為狹窄的正態(tài)分布曲線，又稱“主峰”。②小細(xì)胞群：位于主峰右側(cè)，約分布在130～185fl區(qū)域，又稱“足趾部”。它是一些二聚體、三聚體、多聚體細(xì)胞，小孔殘留物和白細(xì)胞的反映。第一百零六頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二正常紅細(xì)胞直方圖第一百零七頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二第一百零八頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二第一百零九頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二正常白細(xì)胞直方圖第一百一十頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二異常白細(xì)胞分布圖第一百一十一頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二正常、異常血小板直方圖第一百一十二頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二六、網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)網(wǎng)織紅細(xì)胞(reticulocyte)是晚幼紅細(xì)胞到成熟紅細(xì)胞之間的一個(gè)階段，其胞漿中殘有RNA，可經(jīng)活體染色顯示網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。

參考值：成人0.5%~1.5%絕對(duì)值(24~84)x109/L新生兒0.3%~6%第一百一十三頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二人血涂片示網(wǎng)織紅細(xì)胞(煌焦油藍(lán)染色)第一百一十四頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二

網(wǎng)織紅細(xì)胞－－臨床意義1.反映骨髓紅系造血功能的敏感指標(biāo)增高：骨髓造血功能旺盛；常見于溶血性貧血、急性失血；缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞貧血及某些貧血病人治療后，如補(bǔ)充鐵或維生素B12及葉酸后。

減少：造血功能減低，常見于再生障礙性貧血，在骨髓病性貧血(如急性白血病等)時(shí)，骨髓中異常細(xì)胞大量浸潤(rùn)，使紅細(xì)胞增生受到抑制，網(wǎng)織紅細(xì)胞也減少。放、化療后。第一百一十五頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二臨床意義2.作為貧血治療的療效判斷和治療性試驗(yàn)的觀察指標(biāo)第一百一十六頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二七、紅細(xì)胞沉降率

(erythrocytesedimentationrate,ESR)ESR是指紅細(xì)胞在一定條件下沉降的速率。

參考值：魏氏法(Westergren)成年男性：0～15mm/h成年女性：0～20mm/h第一百一十七頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二

血沉

測(cè)定原理：

RBC表面帶負(fù)電→RBC相互排斥→RBC懸浮于血漿中→RBC沉降較慢第一百一十八頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二

血沉－－影響因素血漿中大分子蛋白纖維蛋白原、球蛋白、免疫復(fù)合物血漿中脂類物質(zhì)膽固醇、甘油三脂RBC數(shù)量、大小數(shù)量多，ESR↓;數(shù)量少，ESR↑

細(xì)胞大，ESR↑;細(xì)胞小，ESR↓第一百一十九頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二

血沉－－臨床意義

生理性變化：新生兒：ESR↑

妊娠3月以上或月經(jīng)期：ESR↑

老年人：ESR↑

高原地區(qū)：ESR第一百二十頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二血沉－－臨床意義

病理性變化－－ESR↑炎癥性疾病組織損傷或壞死惡性腫瘤

血漿球蛋白相對(duì)或絕對(duì)升高免疫性疾病高膽固醇血癥第一百二十一頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二血沉－－臨床意義病理性變化－－ESR↓臨床意義小，常見于嚴(yán)重貧血、纖維蛋白原重度缺乏者。第一百二十二頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二第二節(jié)

溶血性貧血的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)第一百二十三頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二定義溶血性貧血(hemolyticanemia)是指各種原因?qū)е录t細(xì)胞生存時(shí)間縮短、破壞增多或加速，而骨髓造血功能不能相應(yīng)代償而發(fā)生的一類貧血。當(dāng)有輕微溶血時(shí)，由于骨髓強(qiáng)大的代償功能，可不表現(xiàn)出貧血，此時(shí)為溶血性疾病。第一百二十四頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二溶血的概念

溶血

：病理狀態(tài)下，紅細(xì)胞的壽命縮短，紅細(xì)胞過多、過早被破壞，稱之為溶血。代償性溶血：在溶血情況下，骨髓代償性增生，生成紅細(xì)胞的效率可以補(bǔ)償過早、過多消亡的紅細(xì)胞，而不出現(xiàn)貧血，稱之為代償性溶血。溶血性貧血：紅細(xì)胞的破壞過速、過多，超過代償能力所發(fā)生的貧血，稱之為溶血性貧血。

第一百二十五頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二檢查目的

肯定溶血證據(jù)確定主要溶血部位尋找溶血原因第一百二十六頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二反映紅細(xì)胞破壞增生的檢查紅細(xì)胞畸形RBC、Hb測(cè)定減少，進(jìn)行性下降血漿游離血紅蛋白明顯增加血清總膽紅素增加，尿中尿膽原（+）排泄增加血紅蛋白尿、尿含鐵血黃素陽(yáng)性血清結(jié)合珠蛋白降低間接膽紅素增高糞便中糞膽原排泄增加高鐵血紅蛋白血癥第一百二十七頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二反映紅細(xì)胞壽命縮短的檢查

51Cr標(biāo)記紅細(xì)胞壽命縮短第一百二十八頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二有關(guān)紅細(xì)胞代償性增生的檢查

網(wǎng)織紅細(xì)胞增多血中出現(xiàn)大量幼紅細(xì)胞和嗜多色性紅細(xì)胞骨髓檢查呈典型增生性改變第一百二十九頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二確定溶血部位的依據(jù)血漿游離Hb增多，血紅蛋白尿（+）表示存在血管內(nèi)溶血；含鐵血黃素尿?yàn)槁匝軆?nèi)溶血的依據(jù)。第一百三十頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二

血管內(nèi)和血管外溶血的鑒別

特征血管內(nèi)溶血（細(xì)胞外溶血）血管外溶血（細(xì)胞內(nèi)溶血）病因紅細(xì)胞內(nèi)缺陷，外因素獲得性多見紅細(xì)胞內(nèi)缺陷，外因素遺傳性多見RBC破壞場(chǎng)所血管內(nèi)（在血循環(huán)中破壞）在肝和脾的單核-巨噬細(xì)胞內(nèi)破壞發(fā)病特征一般為急性，也可慢性一般為慢性，可有急性溶血危象貧血較重較輕，溶血危象時(shí)加重黃疸較明顯可輕可重血間接膽紅素增高明顯增高肝脾腫大少見常見第一百三十一頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二

血管內(nèi)和血管外溶血的鑒別

紅細(xì)胞形態(tài)異?？梢姵Ｒ娂t細(xì)胞脆性改變變化小多有改變血漿血紅蛋白增高，常大于100mg/L輕度增高血紅蛋白尿常見無含鐵血紅蛋白尿慢性常見一般陰性骨髓再障危象少見急性溶血加重時(shí)可見LDH增高輕度增高第一百三十二頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二確定溶血病因的依據(jù)1.紅細(xì)胞膜缺陷(1)血涂片觀察：球形紅細(xì)胞增多常見于遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥，橢圓形紅細(xì)胞常見于遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥。(2)紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)

是檢測(cè)紅細(xì)胞對(duì)不同濃度低滲鹽溶液的抵抗力。是紅細(xì)胞膜缺陷過篩試驗(yàn)，脆性增加為紅細(xì)胞膜異常。脆性降低主要見于珠蛋白生成障礙性貧血，血紅蛋白C、D、E病，低色素性貧血，肝疾病等。（3）對(duì)陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿，蔗糖溶血試驗(yàn)為過篩試驗(yàn)，酸溶血試驗(yàn)為確診試驗(yàn)。第一百三十三頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二（五）蔗糖溶血試驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)原理

在離子狀態(tài)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生某些變化，RBC與血清免疫球蛋白之間發(fā)生抗原抗體反應(yīng)，被補(bǔ)體包圍，PNH患者RBC由于膜結(jié)構(gòu)異常，在有補(bǔ)體情況下，容易破壞，發(fā)生溶血。第一百三十四頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二試劑

1.蔗糖

2.3.8%枸櫞酸鈉溶液樣本要求枸櫞酸鈉抗凝靜脈血2ml（3.8%枸櫞酸鈉與靜脈血比為1：9）第一百三十五頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二

操作程序

將一份枸櫞酸鈉全血加入9份新鮮配制的糖水中（即0.5g蔗糖+4.5ml蒸餾水+0.5ml抗凝血，或10%蔗糖水5ml+0.5ml抗凝血），混合后，置37℃溫箱中孵育30分鐘，離心沉淀。結(jié)果分析

如有溶血蔗糖液為紅色，即為陽(yáng)性。參考值正常為陰性第一百三十六頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二（三）酸溶血（Hams）試驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)原理

PNH患者體內(nèi)存在對(duì)補(bǔ)體敏感的紅細(xì)胞。Hams試驗(yàn)即紅細(xì)胞在酸性（PH6.4-6.5）的正常血清中孵育，補(bǔ)體被激活，PNH紅細(xì)胞破壞而產(chǎn)生溶血，而正常人RBC不被溶解，無溶血現(xiàn)象。第一百三十七頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二試劑

1.1/6NHCL2.8.5g/LNaCl溶液樣品要求

1.機(jī)械抗凝靜脈血5ml，用0.9%NaCl洗滌數(shù)次，取RBC備用（需同時(shí)用同型或O型正常人對(duì)照）。

2.靜脈血2ml分離出血清備用

第一百三十八頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二

參考值正常人

陰性臨床意義本試驗(yàn)陽(yáng)性主要見于PNH，確診意義大。某些自身免疫性溶血性貧血發(fā)作嚴(yán)重時(shí)可呈陽(yáng)性

第一百三十九頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二確定溶血病因的依據(jù)2.紅細(xì)胞酶缺陷高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)為葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺乏（G-6-PD）缺陷癥的過篩試驗(yàn)，還原率降低常見于G-6-PD缺乏癥。變性珠蛋白小體（Heinz）生成試驗(yàn)，G-6-PD熒光斑點(diǎn)試驗(yàn)和活性測(cè)定、丙酮酸激酶熒光斑點(diǎn)試驗(yàn)和活性測(cè)定等。第一百四十頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二確定溶血病因的依據(jù)3.血紅蛋白病（1）血涂片觀察（2）異丙醇沉淀試驗(yàn)（3）血紅蛋白電泳試驗(yàn)（4）抗堿血紅蛋白增高(5)血紅蛋白基因PCR技術(shù)第一百四十一頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二確定溶血病因的依據(jù)4.自身免疫性溶血性貧血自身免疫性溶血性貧血(autoimmunehemolyticanemia，AIHA)系體內(nèi)免疫發(fā)生異常，產(chǎn)生自身抗體或(和)補(bǔ)體，結(jié)合在紅細(xì)胞膜上，紅細(xì)胞破壞加速而引起的一組溶血性貧血。第一百四十二頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二確定溶血病因的依據(jù)（1）抗人球蛋白試驗(yàn)：直接抗人球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性-

新生兒溶血病、輸血導(dǎo)致溶血、自身免疫性溶血性貧血、SLE、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、惡性淋巴瘤、甲基多巴及青霉素型等藥物性溶血反應(yīng)。陰性-不能排除免疫性溶血性貧血，遺傳性溶血性貧血（自幼發(fā)病家族史陽(yáng)性）第一百四十三頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二確定溶血病因的依據(jù)間接抗人球蛋白試驗(yàn)，用于新生兒同種免疫性溶血中母親和新生兒血清內(nèi)不完全抗體的檢測(cè)。2.冷凝集素測(cè)定：陽(yáng)性見于冷凝集素綜合征，陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿。第一百四十四頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二第三節(jié)血型鑒定與交叉配血第一百四十五頁(yè)，共一百五十七頁(yè)，編輯于2023年，星期二基本概念

血型是指各種血液成分以抗原為表現(xiàn)形