膿毒癥和多器官功能障礙綜合征的發(fā)病機制及治療演示文稿

膿毒癥和多器官功能障礙綜合征的發(fā)病機制及治療演示文稿當前第1頁\共有114頁\編于星期四\22點（優(yōu)選）膿毒癥和多器官功能障礙綜合征的發(fā)病機制及治療當前第2頁\共有114頁\編于星期四\22點嚴重膿毒癥

膿毒性休克

MODS

MSOF當前第3頁\共有114頁\編于星期四\22點美國統(tǒng)計

每年計有約750,000例膿毒癥（每1000人有3例）;死亡率為28.6%。占1995年的全部死亡率的9.3%；每例治療費用為＄21000，年治療費為167億美元。

每年估計200,000人死于膿毒癥

歐洲

每年估計150,000死于膿毒癥當前第4頁\共有114頁\編于星期四\22點膿毒癥與其它嚴重病癥的比較?NationalCenterforHealthStatistics,2001.

§AmericanCancerSociety,2001.*AmericanHeartAssociation.2000.

?AngusDCetal.CritCareMed.2001(InPress).AIDS*ColonBreastCancer§CHF?SevereSepsis?Cases/100,000

膿毒癥的發(fā)生率MortalityofSevereSepsisAIDS*SevereSepsis?AMI?BreastCancer§1750110130300211000215000當前第5頁\共有114頁\編于星期四\22點

我國缺乏統(tǒng)計由于人口較美國高5倍推算每年可能有300萬例膿毒癥病死率39%~50%當前第6頁\共有114頁\編于星期四\22點嚴重膿毒癥、MODS是人類健康和經(jīng)濟的重大挑戰(zhàn)已成為非心臟病死亡的主要原因當前第7頁\共有114頁\編于星期四\22點2002年巴塞羅那會議呼吁

全社會要象當年重視急性心肌梗死和中風那樣，重視對膿毒癥的研究和治療，爭取把膿毒癥的發(fā)生率和死亡率降低到可接受的水平。當前第8頁\共有114頁\編于星期四\22點

由于1991年所商訂的診斷指標過于“敏感”，特異性太差。2001年在華盛頓召開一次會議重訂膿毒癥的定義，共有代表歐美各學會29名代表參加。目標為：1、商討當時膿毒癥及有關(guān)病情定義的不足之處2、商討如何改進膿毒癥的診斷指標3、尋討促進膿毒癥診斷的準確性、可靠性以及臨床實用性當前第9頁\共有114頁\編于星期四\22點膿毒癥的臨床表現(xiàn)*一般指標：體溫升高或低體溫、心率增快、呼

吸增快、白細胞數(shù)異常*炎癥指標：血清C反應蛋白或前降鈣素升高>正常值2SD*血流動力學指標：高心排量、低末梢阻力、氧

攝取率低下*代謝指標：胰島素需要量提高*組織灌流變化：皮膚灌流差；尿量降低*器官功能障礙：例如尿素氮和肌酐升高、血小板數(shù)減少或其他凝血異常，高膽紅素血癥當前第10頁\共有114頁\編于星期四\22點“診斷標準”不是“金標準”

僅是臨床醫(yī)生在作出治療決心時作為參考當前第11頁\共有114頁\編于星期四\22點

革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的脂多糖（內(nèi)毒素）被認為是導致膿毒癥的主要媒介。當前第12頁\共有114頁\編于星期四\22點

金黃色葡萄球菌感染發(fā)生率正在逐年增高，耐甲氧苯青霉素金黃色葡萄球菌（MRSA）已占50%~90%。當前第13頁\共有114頁\編于星期四\22點燒傷病區(qū)革蘭陽性、陰性病原菌構(gòu)成比的變遷當前第14頁\共有114頁\編于星期四\22點

革蘭陽性球菌的毒性產(chǎn)物也能導致膿毒癥當前第15頁\共有114頁\編于星期四\22點金黃色葡萄球菌產(chǎn)的致病組分中毒性休克綜合征毒素（TSST－1）腸毒素B（SEB）－超抗原細胞壁成分－磷壁酸、肽聚糖、A蛋白胞外酶－血漿凝固酶、透明質(zhì)酸酶、溶脂酶當前第16頁\共有114頁\編于星期四\22點鏈球菌致病的組分鏈球菌化膿性外毒素A(SPEA)鏈球菌促絲裂外毒素Z(SMEZ)當前第17頁\共有114頁\編于星期四\22點脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)CD14脂多糖(LPS)Toll樣受體(TLR2/4)細胞外細胞內(nèi)炎癥介質(zhì)和細胞因子轉(zhuǎn)錄激活JAK激酶信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活子(STAT)細胞因子信號轉(zhuǎn)錄抑制因子(SOCS)酪氨酸激酶三磷酸肌醇、二?；视停↖P3+DAG）蛋白激酶CP65P50IκB???反饋調(diào)節(jié)NF-κB復合物磷脂酶絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)當前第18頁\共有114頁\編于星期四\22點LPS

TNFαIL-1βIL-6IL-8IL-18當前第19頁\共有114頁\編于星期四\22點SEB

IFN-、TNF-、NO等炎癥反應失控休克、

MODS

死亡T細胞Mon/MIFN-SEB單抗SEB單抗肽聚糖磷壁酸當前第20頁\共有114頁\編于星期四\22點細菌內(nèi)毒素與外毒素有很強的協(xié)同作用可使各自的致死量降低100倍當前第21頁\共有114頁\編于星期四\22點當前第22頁\共有114頁\編于星期四\22點動物實驗：嚴重燙傷、腹腔感染后6-24小時肝、肺小腸組織HMGB-1表達↑持續(xù)至傷后72小時局部組織HMGB-1誘生與LPS介導器官功能損害關(guān)系密切當前第23頁\共有114頁\編于星期四\22點小鼠腹腔注射重組

HMGB-1→膿毒癥表現(xiàn)大劑量攻擊→死亡當前第24頁\共有114頁\編于星期四\22點嚴重腹腔感染后給予正丁酸鈉（HMGB-1抑制劑）降低動物膿毒癥1-6天的死亡率當前第25頁\共有114頁\編于星期四\22點由于發(fā)現(xiàn)眾多促炎細胞因子，興起尋覓和合成中和或消除細胞因子拮抗劑的研究。但是動物實驗有效，臨床試用均告失敗。當前第26頁\共有114頁\編于星期四\22點已試用的治療方法大致分類★細菌產(chǎn)物調(diào)節(jié)劑—抗內(nèi)毒素，殺菌／通透性增強蛋白(BPI)★抗細胞因子—IL-1ra，抗TNF，sTNFr等★抗炎癥藥物—糖皮質(zhì)激素，非甾類抗炎藥、粘附分子抑制劑★抗凝血劑—重組人活化蛋白C，ATⅢ，尿激酶，肝素重組人組織型纖維溶酶原激活劑★其他—NO合成酶抑制劑，抗氧化劑，血栓烷拮抗劑，緩激酶受體拮抗劑等等。當前第27頁\共有114頁\編于星期四\22點雖然已投入了巨量的基礎(chǔ)和臨床研究，但其發(fā)病機制仍未完全闡明治療仍感棘手。當前第28頁\共有114頁\編于星期四\22點臨床試用失敗可能原因*單個拮抗劑不足以消除級聯(lián)反應形成的更多的因子*治療同時消除了炎癥反應的有益效應*動物模型與人膿毒癥真實情況不符*疾病不統(tǒng)一性；病人背景不一*治療是在癥狀出現(xiàn)之后，膿毒癥已形成*治療結(jié)果終點不統(tǒng)一；治療時間參差不一*人體反應不可能劃一*不能糾正免疫功能紊亂及凝血紊亂*發(fā)現(xiàn)晚期因子，如HMGB-1當前第29頁\共有114頁\編于星期四\22點上世紀90年代初后陸續(xù)發(fā)現(xiàn)

抗炎癥細胞因子IL－４，IL－10，IL－13，TGFβ可溶性受體當前第30頁\共有114頁\編于星期四\22點Bone假說示意圖促炎機制抗炎機制膿毒癥正常狀態(tài)SIRS狀態(tài)CARS狀態(tài)MARS狀態(tài)當前第31頁\共有114頁\編于星期四\22點代償性抗炎反應綜合征

COMPENSATORYANTI-INFLAMMATORYRESPONSESYNDROME

（CARS）

強烈的抗炎性介質(zhì)釋放所造成的全身反應當前第32頁\共有114頁\編于星期四\22點混合性抗炎反應綜合征

MIXEDANTI-INFLAMMATORYRESPONSESYNDROME

(MARS)

促炎和抗炎介質(zhì)二者均大量地釋放而引發(fā)的全身反應，但二者之間不能取得平衡。當前第33頁\共有114頁\編于星期四\22點免疫失協(xié)調(diào)

IMMUNOLOGICDISSONANCE

促炎與抗炎介質(zhì)之間失去平衡持續(xù)的劇烈的炎癥反應免疫抑制，繼發(fā)感染炎癥與免疫抑制反復交叉表現(xiàn)當前第34頁\共有114頁\編于星期四\22點最近研究認為對治療膿毒癥具有重大影響的病生變化先天性免疫系統(tǒng)功能紊亂血管內(nèi)皮細胞反應失常當前第35頁\共有114頁\編于星期四\22點先天性免疫系統(tǒng)

中性粒細胞

巨噬單核細胞

淋巴細胞

功能紊亂的證據(jù)

當前第36頁\共有114頁\編于星期四\22點

中性粒細胞凋亡降低

↓

持續(xù)炎癥當前第37頁\共有114頁\編于星期四\22點

C5a大量產(chǎn)生

↓

中性粒細胞功能↓當前第38頁\共有114頁\編于星期四\22點當前第39頁\共有114頁\編于星期四\22點當前第40頁\共有114頁\編于星期四\22點A：35%～96%TBSA（N=11）B：7%～30%TBSA（N=22）C：正常對照（N=22）燒傷病人與正常人PMN化學發(fā)光強度比較時間(分)時間（分）當前第41頁\共有114頁\編于星期四\22點

膿毒癥無膿毒癥無膿毒癥發(fā)生和不發(fā)生膿毒癥病人PMN化學發(fā)光強度比較當前第42頁\共有114頁\編于星期四\22點

機體在感染和創(chuàng)傷刺激下，不僅釋放促炎介質(zhì)，同時也反饋性釋放內(nèi)源性抗炎介質(zhì)（IL-4、IL-10、TGF）“免疫抑制”當前第43頁\共有114頁\編于星期四\22點IL-10CD14+單核細胞HLA-DRThierryFumeaux，2002免疫功能感染易感性當前第44頁\共有114頁\編于星期四\22點單核細胞HLA-DR的意義THC細菌吞噬抗原處理抗原提呈HLA-DRTCR抗原多肽單核細胞/巨噬細胞B細胞T細胞單核/巨噬細胞活化當前第45頁\共有114頁\編于星期四\22點CD14+單核細胞HLA-DR<30%CD14+單核細胞HLA-DR<30%死亡率持續(xù)時間>5天81%持續(xù)2天58%無或短時間存在19%VolkHD,1996“ImmuneSuppression”當前第46頁\共有114頁\編于星期四\22點組別燒傷面積病例數(shù)特重燒傷組51%－95%(IIIo>20%)16重度燒傷組31%－50%(11%<IIIo<20%)13中度燒傷組11%－30%(IIIo<10%)10輕度燒傷組＜10%(IIIo=0)15正常對照組010

燒傷分度按1970年全國燒傷會議標準觀察病例分組當前第47頁\共有114頁\編于星期四\22點燒傷后外周血單核細胞HLA-DR表達率

3

7142849當前第48頁\共有114頁\編于星期四\22點特重燒傷后外周血IL-6、IL-10水平變化當前第49頁\共有114頁\編于星期四\22點重度燒傷后外周血IL-6、IL-10水平變化當前第50頁\共有114頁\編于星期四\22點燒傷膿毒癥病人IL-6、IL-10、HLA-DR的變化當前第51頁\共有114頁\編于星期四\22點淋巴細胞凋亡近年的研究證明，導致免疫麻痹的根本原因是由于行使特異性免疫功能的免疫細胞，如B淋巴細胞、CD4細胞、樹突狀細胞加速凋亡所致。因此，免疫麻痹是特異性免疫功能抑制。目前認為，導致免疫細胞加速凋亡的重要物質(zhì)有：TNFα、FasL、顆粒酶和糖皮質(zhì)激素。高水平的促炎細胞因子是導致免疫麻痹的主要原因，所謂“促炎/抗炎介質(zhì)平衡”假說迄今并沒有充分的證據(jù)支持。當前第52頁\共有114頁\編于星期四\22點免疫麻痹形成示意圖當前第53頁\共有114頁\編于星期四\22點淋巴細胞廣泛凋亡

免疫功能低下

當前第54頁\共有114頁\編于星期四\22點燒傷MOF病例脾臟淋巴細胞↓↓↓脾小體消失白髓萎縮當前第55頁\共有114頁\編于星期四\22點MOF病例脾臟巨噬細胞增生淋巴細胞減少當前第56頁\共有114頁\編于星期四\22點胸腺

光鏡：皮質(zhì)淋巴細胞明顯減少，巨噬細胞明顯增多，而髓質(zhì)淋巴細胞無明顯減少，形成髓質(zhì)淋巴細胞比皮質(zhì)淋巴細胞數(shù)量多的現(xiàn)象，即所謂“皮髓倒置”；電鏡：皮質(zhì)淋巴細胞大量凋亡，形成較多的凋亡小體。TUNEL標記：顯示凋亡細胞數(shù)目明顯增多。當前第57頁\共有114頁\編于星期四\22點大鼠酵母多糖模型胸腺皮質(zhì)淋巴細胞凋亡，數(shù)減少。當前第58頁\共有114頁\編于星期四\22點小鼠酵母多糖模型胸腺淋巴細胞凋亡，數(shù)↓當前第59頁\共有114頁\編于星期四\22點大鼠MOF早期胸腺TUNEL當前第60頁\共有114頁\編于星期四\22點大鼠酵母多糖模型胸腺電鏡：巨噬細胞吞噬凋亡小體當前第61頁\共有114頁\編于星期四\22點脾臟光鏡：脾竇充血、巨噬細胞增生、中性白細胞浸潤；白髓淋巴細胞減少，脾小體萎縮；電鏡：見白髓淋巴細胞變性凋亡，多見凋亡小體，同時見增生的巨噬細胞吞噬大量凋亡的淋巴細胞。TUNEL：示白髓及脾竇內(nèi)有較多著棕黃色的凋亡細胞。當前第62頁\共有114頁\編于星期四\22點大鼠酵母多糖模型脾臟淋巴細胞減少，巨噬細胞增多，溢出現(xiàn)象?！喙δ堋?/p>

當前第63頁\共有114頁\編于星期四\22點大鼠酵母多糖脾臟TUNEL當前第64頁\共有114頁\編于星期四\22點小鼠酵母多糖模型脾臟吞噬凋亡小體當前第65頁\共有114頁\編于星期四\22點小鼠燒傷膿毒癥脾臟巨噬細胞吞噬凋亡小體淋巴細胞凋亡當前第66頁\共有114頁\編于星期四\22點兔腸部分缺血再灌注損傷外周血淋巴細胞凋亡當前第67頁\共有114頁\編于星期四\22點當前第68頁\共有114頁\編于星期四\22點當前第69頁\共有114頁\編于星期四\22點大面積重度燒傷經(jīng)常發(fā)生

低血容量休克

68例MODS病例中30.8%發(fā)生臨床休克當前第70頁\共有114頁\編于星期四\22點低容量性休克時血液重新分布腸道血供應顯著減少當前第71頁\共有114頁\編于星期四\22點

燒傷休克經(jīng)復蘇內(nèi)臟血供恢復滯后于身體其他各部分當前第72頁\共有114頁\編于星期四\22點利用CO2張力計監(jiān)測

胃(腸)粘膜pHi

表達腸粘膜DO2當前第73頁\共有114頁\編于星期四\22點8例燒傷病人的一般資料年齡：27~46歲(中位34.6±7.9)燒傷面積：50~90%TBSA(中位65.3±17.4%)Ⅲ0燒傷面積：25~75%TBSA(中位3.5~18.9%)當前第74頁\共有114頁\編于星期四\22點當前第75頁\共有114頁\編于星期四\22點當前第76頁\共有114頁\編于星期四\22點

★γ干擾素可以提高CD+

單核細胞HLA－DR★胸腺肽也具有同樣治療作用當前第77頁\共有114頁\編于星期四\22點Th1IFN-LT巨噬細胞(增強殺菌能力)++嗜中性細胞(增強殺菌能力)IL-2+調(diào)節(jié)CD4+/CD8+比例(增強機體免疫水平)胸腺肽→當前第78頁\共有114頁\編于星期四\22點α胸腺肽具有直接抑制

caspase的作用遏制淋巴細胞凋亡當前第79頁\共有114頁\編于星期四\22點血管內(nèi)皮細胞人體約有1013全重1千克覆蓋面積4000～7000㎡當前第80頁\共有114頁\編于星期四\22點血管內(nèi)皮細胞的功能覆蓋血管內(nèi)壁調(diào)節(jié)血管舒縮緊張度調(diào)節(jié)細胞間和營養(yǎng)交換維持血液流體性參與局部促炎和抗炎介質(zhì)的平衡參與新血管的形成經(jīng)歷細胞凋亡當前第81頁\共有114頁\編于星期四\22點病原體侵入組織時,血管內(nèi)皮細胞釋放炎性介質(zhì)動員白細胞，促進粘附促進凝血以局限感染提高滲透性改變血管舒縮緊張度當前第82頁\共有114頁\編于星期四\22點LPS，外毒素等

↓

MФ

↓

TNF，IL-1，IL-6

↓組織因子

選擇蛋白

ICAM－１VCAM－１

↓內(nèi)皮細胞血小板WBC聚集因子VIII

↓↓↓

蛋白酶因子V血栓調(diào)節(jié)↓↓蛋白內(nèi)皮細胞損傷凝血酶

↓

↓

APC纖維蛋白PAI-1

↓

微血栓_當前第83頁\共有114頁\編于星期四\22點人.腹部外傷-腹腔膿腫-MODS肺泡隔血管微血栓(纖維蛋白染色)當前第84頁\共有114頁\編于星期四\22點大鼠.酵母多糖腹腔注射致MODS肺泡隔小血管微血栓當前第85頁\共有114頁\編于星期四\22點家兔.失血休克+飼菌致MODS肺泡隔小血管微血栓當前第86頁\共有114頁\編于星期四\22點當前抗凝研究狀況肝素：經(jīng)典方法，多數(shù)持肯定態(tài)度，缺乏嚴格對照AT-Ⅲ：有效，缺乏統(tǒng)計學，新近三期研究持否定重組人類活化蛋白C（APC））：11個國家1690例研究顯示能使膿毒癥28天死亡率降低6%。血小板活化因子乙酰水解酶（pafase)、TFPI、重組

線蟲抗凝蛋白（rNAPc2)：在研究中，無確切結(jié)果當前第87頁\共有114頁\編于星期四\22點嚴重膿毒癥時可用活化C蛋白(Activatedproteinc)(Drotrecoginalfa﹤activated﹥)24/μg/kg/h96h低分子肝素(可賽)40~80mg/d尿激酶組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(tPH)當前第88頁\共有114頁\編于星期四\22點活化蛋白Ｃ（APC）抑制凝血因子Va和Ⅷa的功能抑制單核細胞產(chǎn)生TNF-a，IL-1，IL-6減少中性粒細胞與內(nèi)皮細胞粘附增強纖維蛋白溶解活性用藥后D－二聚體降低IL-6降低當前第89頁\共有114頁\編于星期四\22點膿毒癥細胞因子細胞凋亡促炎細胞因子IL-1β,IL-6,TNF抗炎細胞因子IL-10,TNF-R1,淋巴細胞胸腺、脾、骨髓腸組織粒細胞休克細胞凋亡免疫抑制繼發(fā)感染氧自由基實質(zhì)性器官壞死肺、肝細菌內(nèi)毒素移位MODSMOF恢復恢復死亡依賴于膿毒癥打擊的嚴重程度當前第90頁\共有114頁\編于星期四\22點內(nèi)毒素、外毒素、其他細菌組分內(nèi)皮細胞中性白細胞單核細胞細胞因子氧自由基脂質(zhì)介質(zhì)生物喋呤補體組織因子PAI-1↑促凝血效應膿毒癥與多器官功能障礙凝血紊亂體溫升高血管擴張毛細血管滲透微循環(huán)梗阻循環(huán)不穩(wěn)定趨化溶酶體酶iNOS↑當前第91頁\共有114頁\編于星期四\22點如已有中毒性休克表現(xiàn)：１、液體復蘇。指標：中心靜脈壓：8～12㎜Hg平均動脈壓≥65㎜Hg尿量≥0.5ml·kg－1·hr－1

中心靜脈或混合靜脈氧飽和度≥70%２、如6小時未能達到以上指標輸紅細胞使血球壓積≥30%和／或輸去甲腎上腺素當前第92頁\共有114頁\編于星期四\22點

嚴重膿毒癥一旦形成，治療仍甚棘手，因此預防重于治療。當前第93頁\共有114頁\編于星期四\22點

嚴重燒傷誘發(fā)一系列劇烈的病理生理過程，極易并發(fā)膿毒癥當前第94頁\共有114頁\編于星期四\22點MODS發(fā)病機制中二次打擊現(xiàn)象

第一次打擊

SIRS或膿毒癥

★

燒傷

★組織缺血

重灌流

炎性細胞

★內(nèi)毒素移位激活當前第95頁\共有114頁\編于星期四\22點MODS發(fā)病機制中二次打擊現(xiàn)象第二次打擊感染MODS內(nèi)毒素血癥壞死組織存留

全身炎癥反應預激的炎性細胞加劇、失控進一步激活免疫失協(xié)調(diào)當前第96頁\共有114頁\編于星期四\22點首先是妥善防治休克

※及時、快速、充分糾正低血容量

※盡快恢復腸道血供應

※減輕氧自由基損傷當前第97頁\共有114頁\編于星期四\22點腸道是膿毒癥發(fā)病機制中的重要環(huán)節(jié)，既是易損器官，又是始動器官腸道屏障功能紊亂→內(nèi)毒素血癥腸道缺血→末梢循環(huán)淋巴細胞凋亡動力障礙、慢性炎癥→內(nèi)毒素移位、胃內(nèi)容物誤吸→膿毒癥、肺損傷當前第98頁\共有114頁\編于星期四\22點恢復腸血供應目前應用山莨菪堿可用氯化氨甲酰膽堿（卡巴膽堿carbachol）血管緊張素肽拮抗劑當前第99頁\共有114頁\編于星期四\22點代謝支持

總熱量計算公式＊KJ/d=4184×體表面積(㎡)＋104.6×燒傷面積(％)＊[Kcal／d＝1000×體表面積(㎡)＋25×燒傷面積(％)]（體表面積㎡＝［身高(m)－0.6］×1.5）

（第三軍醫(yī)大學全軍燒傷研究所）當前第100頁\共有114頁\編于星期四\22點代謝支持及早開始經(jīng)口營養(yǎng)

有助于恢復腸道血供（sNOS活性↑）減輕腸粘膜再灌流損傷降低血內(nèi)毒素水平促進腸粘膜生長、更新、分泌降低高代謝率削弱、阻滯內(nèi)毒素－炎性介質(zhì)－腸粘膜損傷當前第101頁\共有114頁\編于星期四\22點代謝支持補充谷氨酰胺是腸粘膜細胞、淋巴細胞的能源物質(zhì)維護分泌sIgA的功能增加肝臟和其他組織的谷胱甘肽含量，減輕氧自由基損傷當前第102頁\共有114頁\編于星期四\22點代謝支持補充精氨酸

防止燒傷后Ｔh／Ｔs比值下降使CD4細胞增加，提高CD4／CD8比值提高Ｔ淋巴細胞對PHA和ConA的反應性當前第103頁\共有114頁\編于星期四\22點

★及早切除三度傷面

消除燒傷毒素的有害作用去除感染發(fā)源地降低粘附分子上調(diào)當前第104頁\共有114頁\編于星期四\22點★保護支持內(nèi)臟功能心臟—西地蘭0.4mg(第一24小時內(nèi)給1.2mg達到飽和量后每日0.4mg)低血壓可給予多巴胺25μg/kgm