第四章補(bǔ)充沉淀分離與結(jié)晶_第1頁
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第四章補(bǔ)充沉淀分離與結(jié)晶第一頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一通過改變?nèi)芤簵l件,使溶質(zhì)的溶解度降低而以固體形式從溶液中分離出的一種操作技術(shù)。鹽析法有機(jī)溶劑沉淀法等電點(diǎn)沉淀法結(jié)晶法2第二頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一第一節(jié)鹽析法

(saltprecipitation)定義:鹽析法是利用各種生物分子在濃鹽溶液中溶解度的差異,通過向溶液中引入一定數(shù)量的中性鹽,使目的物或雜蛋白以沉淀析出,達(dá)到純化目的的方法。優(yōu)點(diǎn):簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)、較少變性缺點(diǎn):分辨率不高,要除鹽3第三頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一兩種現(xiàn)象:鹽溶:低鹽情況,鹽離子強(qiáng)度的增高,蛋白質(zhì)溶解度增大鹽析:高鹽,鹽離子強(qiáng)度增加,蛋白質(zhì)溶解度減小4第四頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一蛋白質(zhì)鹽析向蛋白質(zhì)溶液中加入一定濃度的無機(jī)鹽[(NH4)2SO4或Na2SO4]溶液后,可以使蛋白質(zhì)凝聚而從溶液中析出,這種作用就叫做鹽析。這樣析出的蛋白質(zhì)仍可以溶解在水中,而不影響原來蛋白質(zhì)的性質(zhì)。因此,鹽析是一個(gè)可逆的過程。利用這個(gè)性質(zhì),可以采用多次鹽析的方法來分離、提純蛋白質(zhì)。第五頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一蛋白質(zhì)在水溶液中的溶解度取決于蛋白質(zhì)分子表面離子周圍的水分子數(shù)目,亦即主要是由蛋白質(zhì)分子外周親水基團(tuán)與水形成水化膜的程度以及蛋白質(zhì)分子帶有電荷的情況決定的。蛋白質(zhì)溶液中加入中性鹽后,由于中性鹽與水分子的親和力大于蛋白質(zhì),致使蛋白質(zhì)分子周圍的水化層減弱乃至消失。同時(shí),中性鹽加入蛋白質(zhì)溶液后由于離子強(qiáng)度發(fā)生改變,蛋白質(zhì)表面的電荷大量被中和,更加導(dǎo)致蛋白質(zhì)溶解度降低,蛋白質(zhì)分子之間聚集而沉淀。第六頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一由于各種蛋白質(zhì)在不同鹽濃度中的溶解度不同,不同飽和度的鹽溶液沉淀的蛋白質(zhì)不同,從而使之從其他蛋白中分離出來。簡(jiǎn)單的說就是將硫酸銨、硫化鈉或氯化鈉等加入蛋白質(zhì)溶液,使蛋白質(zhì)表面電荷被中和以及水化膜被破壞,導(dǎo)致蛋白質(zhì)在水溶液中的穩(wěn)定性因素去除而沉淀。鹽析法簡(jiǎn)單方便,可用于蛋白質(zhì)抗原的粗提、丙種球蛋白的提取、蛋白質(zhì)的濃縮等。鹽析法提純的抗原濃度不高,只用于抗原的初步純化。第七頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一一、基本原理8第八頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一原理1.形成離子對(duì),部分中和了蛋白質(zhì)的電性,排斥作用減弱而能相互靠攏,聚集起來。2.中性鹽的親水性比蛋白質(zhì)大,使蛋白質(zhì)脫去了水化膜,使其沉淀。9第九頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一蛋白質(zhì)溶解度與離子強(qiáng)度關(guān)系logS=-Ks

S——蛋白質(zhì)溶解度,g/L;—鹽離子強(qiáng)度,Ci——i離子濃度,mol/L;Zi——i離子化合價(jià);——常數(shù),為縱坐標(biāo)上的截距;Ks——鹽析常數(shù)。10第十頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一、KS為縱坐標(biāo)上的截距,是外推截距,與無機(jī)鹽種類無關(guān)。KS是鹽析常數(shù),與蛋白質(zhì)和鹽的種類有關(guān),但與溫度和pH無關(guān)。兩種類型:(1)在一定的pH和溫度下改變離子強(qiáng)度(鹽濃度)進(jìn)行鹽析,稱作Ks鹽析法。(2)在一定離子強(qiáng)度下僅改變pH和溫度進(jìn)行鹽析,稱作β鹽析法。11第十一頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一(一)、無機(jī)鹽的種類鹽析能力:半徑小的高價(jià)離子在鹽析時(shí)的作用較強(qiáng),陰離子的鹽析效果比陽離子好,尤其以高價(jià)陰離子更為明顯。

PO43->SO42―>CH3COO―>Cl―>NO3―>I―

NH4+>K+>Na+>Li+

鹽析用鹽要考慮幾個(gè)因素:常用硫酸銨12二、影響鹽析的因素第十二頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一(二)溶質(zhì)(蛋白質(zhì)等)種類的影響13第十三頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一(三)蛋白質(zhì)濃度的影響蛋白質(zhì)濃度提高,鹽用量減少。14第十四頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一(四)溫度的影響溫度的變化會(huì)影響值。在無鹽或稀鹽溶液中,大多數(shù)蛋白質(zhì)溶解度是隨溫度升高而增大的,但在高鹽溶液中常相反。

15第十五頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一(五)pH的影響當(dāng)溶液的pH在蛋白質(zhì)等電點(diǎn)附近時(shí),值最小。利用值最低點(diǎn)時(shí)pH的不同,可以分級(jí)沉淀蛋白質(zhì).16第十六頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一(六)鹽的飽和度不同蛋白質(zhì)的鹽析要求的鹽的飽和度不一樣;分段鹽析法。第十七頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一三、鹽析基本操作

1.中性鹽的選擇;2.pH的選擇;3.溫度與時(shí)間的控制;4.飽和度。18第十八頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一(二)鹽析方法和注意事項(xiàng)

1、分步鹽析法2、重復(fù)鹽析法3、反抽提法一定的鹽濃度下將目的蛋白夾帶一定量的雜蛋白一同沉淀。將沉淀用較低濃度鹽溶液平衡,溶出其中的雜蛋白。19第十九頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一分部鹽析法20第二十頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一反抽提法(RNA聚合酶)21第二十一頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一注意事項(xiàng)“局部過濃”

:少量多次加入;

溫度(室溫)加入方法:1.固體法:攪拌下,少量多次加入;2.飽和溶液法:在蛋白質(zhì)溶液中加入預(yù)先調(diào)好pH的(NH4)2SO4溶液;3.透析法:將盛蛋白質(zhì)溶液的透析袋放入一定濃度的(NH4)2SO4溶液中,通過透析作用改變蛋白質(zhì)溶液中的鹽濃度。使用于小體積樣品。

22第二十二頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一第二節(jié)有機(jī)溶劑沉淀

(OrganicSolventPrecipitation)

定義:向水溶液中加入一定量親水性的有機(jī)溶劑,降低溶質(zhì)的溶解度,使其沉淀析出的分離純化方法。23第二十三頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一1、降低了介質(zhì)的介電常數(shù),使溶質(zhì)分子之間的靜電引力增加,聚集形成沉淀。

2、水溶性有機(jī)溶劑本身的水合作用降低了自由水的濃度,壓縮了親水溶質(zhì)分子表面原有水化層的厚度,降低了它的親水性,導(dǎo)致脫水凝集。24一、基本原理第二十四頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一一些溶劑的介電常數(shù)

25第二十五頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一優(yōu)點(diǎn):乙醇等有機(jī)溶劑易除去,產(chǎn)品更純凈;密度差較大,可通過離心收集。缺點(diǎn):容易使蛋白質(zhì)變性,操作常需低溫,成本高,需防火防爆。26第二十六頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一二、影響沉淀效果的因素(一)有機(jī)溶劑種類及用量常用的溶劑有乙醇、丙酮、甲醇等。

(二)pH的影響許多蛋白質(zhì)在等電點(diǎn)附近時(shí)溶解度最低,溶液pH應(yīng)在等電點(diǎn)附近,還須考慮蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性。

27第二十七頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一(三)溫度(低溫沉淀)有機(jī)溶劑存在下,大多數(shù)蛋白質(zhì)的溶解度隨溫度降低而顯著地減小。(四)無機(jī)鹽的含量低鹽:有利于沉淀,還有保護(hù)蛋白質(zhì),防止變性。

高鹽:增大蛋白質(zhì)在有機(jī)溶劑―水溶液中的溶解度,沉淀物中可能夾帶鹽。

28第二十八頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一

多價(jià)陽離子,如Ca2+、Zn2+能與蛋白質(zhì)結(jié)合形成復(fù)合物,使蛋白質(zhì)溶解度降低。

胰島素精制:

29(五)某些金屬離子的助沉淀作用第二十九頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一(六)樣品濃度

濃度小時(shí),增加溶劑投入量和損耗。濃度大時(shí),增加共沉作用,降低分辨率。蛋白質(zhì)濃度0.5%~2%;粘多糖濃度1%~2%。30第三十頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一第三節(jié)其它沉淀方法

一、等電點(diǎn)沉淀法對(duì)于兩性物質(zhì),等電點(diǎn)時(shí)凈電荷為零,分子間排斥電位降低,吸引力增大,能相互聚集起來,發(fā)生沉淀。

31第三十一頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一胰島素純化:胰島素

pH8

除去堿性雜蛋白

pH3

除去酸性雜蛋白32第三十二頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一蛋白質(zhì)等電點(diǎn)沉淀在等電點(diǎn)時(shí),蛋白質(zhì)分子以兩性離子形式存在,其分子凈電荷為零(即正負(fù)電荷相等),此時(shí)蛋白質(zhì)分子顆粒在溶液中因沒有相同電荷的相互排斥,分子相互之間的作用力減弱,其顆粒極易碰撞、凝聚而產(chǎn)生沉淀,所以蛋白質(zhì)在等電點(diǎn)時(shí),其溶解度最小,最易形成沉淀物。等電點(diǎn)時(shí)的許多物理性質(zhì)如黏度、膨脹性、滲透壓等都變小,從而有利于懸浮液的過濾。第三十三頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一金屬離子沉淀:與生物分子的酸性功能團(tuán)作用的金屬?gòu)?fù)合鹽法;有機(jī)酸沉淀:與生物分子的堿性功能團(tuán)作用的有機(jī)酸復(fù)合鹽法(如苦味酸鹽、苦酮酸鹽、單寧酸鹽等)。34二、成鹽沉淀法第三十四頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一

1.金屬離子沉淀:

Mn2+、Fe2+、Co2+、Ni2+、Zn2+、Ca2+、Ba2+、Mg2+等;

2.生成有機(jī)酸類復(fù)合鹽沉淀(1)單寧即鞣酸(2)雷凡諾(3)三氯乙酸(TCA)35第三十五頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一

雷凡諾

36第三十六頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一豬心提取液洗脫液上清液上清細(xì)胞色素C

沉淀(去除)37吸附人造沸石鹽析45%飽和硫酸銨沉淀TCA透析第三十七頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一三、親和沉淀

利用親和反應(yīng)原理,將配基與可溶性的載體偶聯(lián)后形成載體-配基復(fù)合物(親和沉淀劑),該復(fù)合物可選擇性地與蛋白質(zhì)結(jié)合,在一定條件下沉淀出來。

中性可溶,酸性沉淀。38第三十八頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一

39第三十九頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一四、高分子聚合物沉淀水溶性非離子型高分子聚合物,如不同分子量的聚乙二醇(PEG)、葡聚糖、右旋糖苷硫酸酯等,能使蛋白質(zhì)水合作用減弱而發(fā)生沉淀。五、表面活性劑沉淀十六烷基三甲基季胺溴化物(CTAB)十六烷基氯化吡啶(CPC)40}酸性多糖第四十頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一41第四十一頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一六、選擇性變性沉淀法熱變性沉淀法酸堿變性沉淀法利用試劑(氯仿)42第四十二頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一第四節(jié)結(jié)晶(crystallization)

定義:溶液中的溶質(zhì)在一定條件下因分子有規(guī)則的排列而結(jié)合成晶體。

通過結(jié)晶,溶液中的大部分雜質(zhì)會(huì)留在母液中,經(jīng)過濾、洗滌可得到純度高的晶體。

43第四十三頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一結(jié)晶的方法一般有2種:一種是蒸發(fā)溶劑法,它適用于溫度對(duì)溶解度影響不大的物質(zhì)。沿海地區(qū)“曬鹽”就是利用的這種方法。另一種是冷卻熱飽和溶液法。此法適用于溫度升高,溶解度也增加的物質(zhì)。如北方地區(qū)的鹽湖,夏天溫度高,湖面上無晶體出現(xiàn);每到冬季,氣溫降低,石堿(Na2CO3·10H2O)、芒硝(Na2SO4·10H2O)等物質(zhì)就從鹽湖里析出來。在實(shí)驗(yàn)室里為獲得較大的完整晶體,常使用緩慢降低溫度,減慢結(jié)晶速率的方法。第四十四頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一晶體在一定條件下所形成的特定晶形,稱為晶習(xí)。向溶液添加或自溶液中除去某種物質(zhì)(稱為晶習(xí)改變劑)可以改變晶習(xí),使所得晶體具有另一種形狀。這對(duì)工業(yè)結(jié)晶有一定的意義。晶習(xí)改變劑通常是一些表面活性物質(zhì)以及金屬或非金屬離子。第四十五頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一一、結(jié)晶過程指溶質(zhì)自動(dòng)從過飽和溶液中析出形成新相的過程。C2

小晶體的溶解度;C1

普通晶體的溶解度;ρ

晶體密度;M

晶體質(zhì)量;σ—

晶體與溶液間的界面張力;

γ2

小晶體的半徑;

γ1

普通晶體的半徑;46第四十六頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一結(jié)晶包括三個(gè)過程:(1)形成過飽和溶液;(2)晶核形成;(3)晶體生長(zhǎng)。47第四十七頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一晶核生成(成核)和晶體生長(zhǎng)兩個(gè)階段,兩個(gè)階段的推動(dòng)力都是溶液的過飽和度(溶液中溶質(zhì)的濃度超過其飽和溶解度之值)。晶核的生成有三種形式:即初級(jí)均相成核、初級(jí)非均相成核及二次成核。在高過飽和度下,溶液自發(fā)地生成晶核的過程,稱為初級(jí)均相成核;溶液在外來物(如大氣中的微塵)的誘導(dǎo)下生成晶核的過程,稱為初級(jí)非均相成核;而在含有溶質(zhì)晶體的溶液中的成核過程,稱為二次成核。二次成核也屬于非均相成核過程,它是在晶體之間或晶體與其他固體(器壁、攪拌器等)碰撞時(shí)所產(chǎn)生的微小晶粒的誘導(dǎo)下發(fā)生的。第四十八頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一濃度溫度圖49第四十九頁,共六十頁,編輯于2023年,星期一二、過飽和溶液的形成(結(jié)晶方法)(一)、蒸發(fā)法、冷卻法(二)、溫度誘導(dǎo)法(三)、鹽析結(jié)晶法(四)、透析結(jié)晶法(五)、有機(jī)溶劑結(jié)晶法50第

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