藥品領(lǐng)取管理制度范本（四篇）

第9頁(yè)共9頁(yè)藥品領(lǐng)取管理制度范本一、?；返馁A存1、?；焚A存必須按化學(xué)危險(xiǎn)品性質(zhì)分類、分項(xiàng)。2、貯存化學(xué)危險(xiǎn)品的區(qū)域內(nèi)嚴(yán)禁吸煙和使用明火。3、腐蝕性、揮發(fā)性化學(xué)藥品，包裝必須嚴(yán)密，不允許泄漏。4、?；穬?chǔ)存區(qū)必須設(shè)有警示標(biāo)志。5、?；繁仨毞忾]儲(chǔ)存，專人負(fù)責(zé)。二、危化品出、入庫(kù)管理1、化驗(yàn)室?；烦鋈霂?kù)必須進(jìn)行檢查驗(yàn)收、登記；堿液卸車、過(guò)磅必須跟蹤監(jiān)督并在過(guò)磅單簽字。2、裝卸、搬運(yùn)化學(xué)危險(xiǎn)品應(yīng)做到輕裝、輕卸，嚴(yán)禁摔、碰、撞、擊、拖拉、傾倒和滾動(dòng)。3、裝卸對(duì)人身有毒害及腐蝕性的化學(xué)藥品時(shí)，操作人員應(yīng)根據(jù)危險(xiǎn)性，穿戴相應(yīng)的防護(hù)用品。4、化驗(yàn)員每次領(lǐng)用化學(xué)危險(xiǎn)品數(shù)量不宜過(guò)多，至多____天用量。三、?；肥褂冒踩A(yù)防1、化驗(yàn)員必須遵守《化驗(yàn)室守則》(另有管理規(guī)定)和有關(guān)的?；凡僮饕?guī)程，掌握預(yù)防和處理事故的方法。2、打開(kāi)濃鹽酸、濃硫酸試劑塞時(shí)應(yīng)帶防護(hù)用具，在通風(fēng)柜中進(jìn)行，最好能做到實(shí)驗(yàn)時(shí)都戴上防護(hù)眼鏡。3、蒸餾液體嚴(yán)禁用明火，蒸餾過(guò)程不得離人，以防溫度過(guò)高或冷卻水突然中斷。4、化驗(yàn)室內(nèi)每瓶試劑必須貼有明顯的與內(nèi)容物相符的標(biāo)簽。嚴(yán)禁將用完的原裝試劑空瓶不更新標(biāo)簽而裝入別種試劑。5、操作中不得離開(kāi)崗位，必須離開(kāi)時(shí)要委托能負(fù)責(zé)任者看管。6、7、四、化學(xué)危險(xiǎn)品外借及作其它用途管理1、為了做到對(duì)?；返挠行Э刂疲渌魏尾块T借用?；罚仨毥?jīng)過(guò)水處理廠部門負(fù)責(zé)人簽字認(rèn)可，外單位借用人員簽字，同時(shí)注明借用?；访Q、數(shù)量等后后方可外借，對(duì)于未經(jīng)許可私自外借的化驗(yàn)人員進(jìn)行相應(yīng)考核并承擔(dān)由此引起的一切不良后果。2、本部門原則上嚴(yán)禁將危化品拿出化驗(yàn)室外作其它用途，如果必須使用，在確保不對(duì)周圍環(huán)境及使用人員造成傷害的前提下，經(jīng)本部門負(fù)責(zé)人和危化品負(fù)責(zé)人簽字許可，做好記錄，限量領(lǐng)用。為規(guī)范化驗(yàn)室藥品在采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、使用方面的規(guī)范性，特制定本標(biāo)準(zhǔn)：1.采購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)。化學(xué)試劑雖然按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)合格后出廠，但不同廠家、不同原料、不同工藝的試劑有很大差異，為提高水處理廠質(zhì)檢的工作質(zhì)量，更好的實(shí)現(xiàn)化驗(yàn)的準(zhǔn)確性、連續(xù)性、一致性，原則上試劑按照合格供方進(jìn)行供貨。化學(xué)試劑選用根據(jù)分析任務(wù)、分析方法、對(duì)結(jié)果的準(zhǔn)確度為依據(jù)，來(lái)選擇化學(xué)試劑的純度。根據(jù)以前使用廠家產(chǎn)品的經(jīng)驗(yàn)，以及生產(chǎn)廠家在化驗(yàn)領(lǐng)域的知名度和美譽(yù)度來(lái)確定試劑、藥品合格供方____，提報(bào)采購(gòu)計(jì)劃。2、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。驗(yàn)收化學(xué)試劑必須根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃?rùn)z查化學(xué)試劑的純度及規(guī)定的生產(chǎn)廠家；所有試劑，溶液以及樣品的包裝瓶上必須有標(biāo)簽。標(biāo)簽要完整，清晰，標(biāo)明試劑的名稱，規(guī)格，質(zhì)量。溶液除了標(biāo)明品名外，還應(yīng)標(biāo)明濃度，生產(chǎn)日期等；化學(xué)試劑的包裝及分裝必須優(yōu)良，生產(chǎn)時(shí)間不能太長(zhǎng)(無(wú)特殊要求規(guī)定____年以內(nèi))以免變質(zhì)。3、化學(xué)試劑的管理與安全存放：化學(xué)試劑大多數(shù)具有一定的毒性及危險(xiǎn)性。對(duì)化學(xué)試劑加強(qiáng)管理，不僅是保證分析結(jié)果質(zhì)量的需要，也是確保員工生命財(cái)產(chǎn)安全的需要。化學(xué)試劑的管理根據(jù)試劑的毒性、易燃性、腐蝕性和潮解性等不同的特點(diǎn)，以不同的方式妥善保管。化驗(yàn)室內(nèi)只宜存放短期內(nèi)需用的藥品，嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)存放總量20l的瓶裝易燃、有毒液體。大量試劑應(yīng)存放在?；穫}(cāng)庫(kù)內(nèi)。對(duì)于一般試劑，如無(wú)機(jī)鹽，按元素周期系類族有序地放在試劑柜內(nèi)。存放試劑時(shí)，要注意化學(xué)試劑的存放期限?；瘜W(xué)試劑必須分類存放，不能混放在一起。把試劑分成下列幾類分別存放：①____類專指由消化道侵入極少量即能引起中毒致死的試劑。生物實(shí)驗(yàn)半致死量在____mg/kg以下者稱為_(kāi)___物品，如____、砷化物、汞化物、硫酸二鉀脂和毒苷等?；?yàn)室有：硫酸汞。這類試劑要置于陰涼干燥處，與酸類試劑隔離。應(yīng)鎖在專門的____柜內(nèi)，并且要做到兩把鎖防護(hù)，鑰匙由不同的人員保管，其中運(yùn)行人員一把，班長(zhǎng)一把。建立雙人登記簽字領(lǐng)用制度。建立使用消耗檔案，該試劑的使用、廢物的處理嚴(yán)格按照水處理廠化驗(yàn)室安全操作規(guī)程進(jìn)行。②強(qiáng)腐蝕性類只對(duì)人體皮膚、粘膜、眼、呼吸道、和物品等有極強(qiáng)腐蝕性的液體和固體?；?yàn)室有：硫酸、鹽酸、氫氧化鈉。這類試劑存放要求陰涼通風(fēng)，并與其他藥品隔離存放，選用抗腐蝕的材料，也不要放在高架子上。③強(qiáng)氧化劑類這類是過(guò)氧化物或含氧酸及其鹽，在適當(dāng)條件下會(huì)發(fā)生爆炸，并可與有機(jī)物、鎂、鋁等形成爆炸的危險(xiǎn)?；?yàn)室有：重鉻酸鉀。存放要求陰涼通風(fēng)，最高溫度不得超過(guò)____度。要與易燃物品、可燃物品或還原性物質(zhì)等隔離，堆垛不易過(guò)高過(guò)大，注意散熱。④低溫存放類。放于溫度____度以下。⑤指示劑與有機(jī)試劑類。⑥一般試劑⑦生化試劑4、試劑使用標(biāo)準(zhǔn)：領(lǐng)用：試劑使用首先填寫領(lǐng)料單，注明領(lǐng)用日期、試劑名稱、規(guī)格、數(shù)量、用途及領(lǐng)用人，讓部門負(fù)責(zé)人簽字后到倉(cāng)庫(kù)領(lǐng)用并讓保管員簽字；藥品使用規(guī)范。(1)化學(xué)試劑的使用應(yīng)根據(jù)分析要求來(lái)選用，不同等級(jí)的化學(xué)試劑，杜絕選擇試劑不當(dāng)，造成資金浪費(fèi)或影響化驗(yàn)結(jié)果。(2)化驗(yàn)室工作人員應(yīng)熟悉化學(xué)試劑的性質(zhì)；(3)所有試劑，溶液以及樣品的包裝瓶上必須有標(biāo)簽；萬(wàn)一標(biāo)簽脫落，應(yīng)照原樣貼牢。絕對(duì)不允許在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的物品。無(wú)標(biāo)簽的試劑必須取小樣鑒定后才可使用。不能使用的化學(xué)試劑要慎重處理，不能隨意亂倒；(4)為了試劑不受污染，應(yīng)當(dāng)用潔凈的牛角勺或不銹鋼勺從試劑瓶中取出試劑決不可用手抓取。液體試劑可用潔凈的量筒倒取，不要用吸管伸入原瓶試劑中吸取液體。從試劑瓶中取出沒(méi)用完的試劑，不可倒回原瓶。(5)打開(kāi)易揮發(fā)的試劑瓶塞時(shí)，不可把瓶口對(duì)準(zhǔn)自己的臉部和別人。不可用鼻子直接去嗅試劑氣味，可以用手在瓶口煽動(dòng)，在稍遠(yuǎn)的地方嗅氣味。嚴(yán)禁用舌頭品嘗化學(xué)試劑?；瘜W(xué)試劑一般不能作藥用和醫(yī)用。試劑使用完畢，填寫藥品配置記錄，注明配置藥品名稱、數(shù)量、使用藥品的量、及配制人。未用完的試劑放在藥品廚內(nèi)(____和危險(xiǎn)品讓保管員檢查并記錄使用量后放回倉(cāng)庫(kù))。5、化學(xué)試劑保質(zhì)期及過(guò)期處理：對(duì)于不同生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)，包裝不良和放置時(shí)間太長(zhǎng)的可能變質(zhì)的試劑，使用前應(yīng)作檢查;變質(zhì)藥品、過(guò)期藥品由廠家負(fù)責(zé)回收。根據(jù)不同化學(xué)試劑性質(zhì)，對(duì)于規(guī)定了保質(zhì)期的試劑，超出保質(zhì)期后，不得使用，聯(lián)系生產(chǎn)廠家負(fù)責(zé)回收；對(duì)于性質(zhì)穩(wěn)定的化學(xué)試劑，無(wú)保質(zhì)期說(shuō)明的，規(guī)定保質(zhì)期為_(kāi)___年，超出____年不得使用，聯(lián)系生產(chǎn)廠家負(fù)責(zé)回收，對(duì)無(wú)保質(zhì)期要求的固體試劑，使用前應(yīng)做好檢查，同時(shí)使用時(shí)用標(biāo)準(zhǔn)樣驗(yàn)證。根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定，列為_(kāi)___品的品種在儲(chǔ)運(yùn)、使用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行"五雙"：雙人運(yùn)輸、雙人保管、雙人使用、雙鎖、雙帳。為了嚴(yán)格____品的貯存、保管和使用，防止意外流失，造成不良機(jī)后果和危害，水處理車間特制定本管理制度。管理要求：1、對(duì)購(gòu)進(jìn)____品后，由兩人驗(yàn)收，其中一人為運(yùn)行人員，另一人為班長(zhǎng)，同時(shí)在驗(yàn)收單上簽字，驗(yàn)收無(wú)誤后立即鎖入保存箱。2、____品保存箱必須由兩人同時(shí)管理。雙鎖，兩人同時(shí)到場(chǎng)____。3、____品的領(lǐng)用必須由領(lǐng)用人(兩人以上)事先填寫領(lǐng)用____品的統(tǒng)一格式的專用表格，內(nèi)容有：____品名稱、數(shù)量等，并由水處理車間負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、簽字，然后由班長(zhǎng)簽字后領(lǐng)取，班長(zhǎng)記錄好賬目。4、凡是領(lǐng)用必須是雙人領(lǐng)取，雙人送還，否則____品保管員有權(quán)不予發(fā)放。5、領(lǐng)用____品必須保證隨用隨領(lǐng)，不得領(lǐng)去不用，____品不得在實(shí)驗(yàn)室過(guò)夜，____品使用情況回執(zhí)必須在當(dāng)天返回。6、領(lǐng)用____品試劑時(shí)必須提前申請(qǐng)，做到用多少領(lǐng)多少，并用天平稱量進(jìn)行交接，一次性配制成使用試劑。____品保管員、水處理車間負(fù)責(zé)人對(duì)領(lǐng)用量負(fù)責(zé)。7、____品使用人員必須熟悉____品的有關(guān)物理化學(xué)性質(zhì)，注意事項(xiàng)、應(yīng)急及防護(hù)措施，配制過(guò)程中必須雙人在場(chǎng)，做好監(jiān)護(hù)、防護(hù)措施，出現(xiàn)藥品泄漏等異常，必須及時(shí)向水處理車間負(fù)責(zé)人匯報(bào)。8、____品保管人員必須熟悉____品的有關(guān)物理化學(xué)性質(zhì)，以便做好倉(cāng)庫(kù)溫度控制與通風(fēng)調(diào)解及其他注意措施。9、嚴(yán)格執(zhí)行化學(xué)試劑在庫(kù)檢查制度(每月____日)，對(duì)庫(kù)存____品必須進(jìn)行定期檢查，做到兩相符，即____品的保管帳與____物品領(lǐng)用登記表相符，兩處應(yīng)及時(shí)對(duì)帳，做到帳-帳相符，____品的實(shí)際庫(kù)存量應(yīng)與帳面相符，即：帳-物相符。發(fā)現(xiàn)有變質(zhì)或有異?，F(xiàn)象要進(jìn)行原因分析，提出改進(jìn)貯存條件和保護(hù)措施，并及時(shí)通知有關(guān)部門處理。10、使用____試劑時(shí)一定要嚴(yán)格遵守分析操作規(guī)程。11、使用____試劑的人員必須穿好工作服，戴好防護(hù)眼鏡、手套等勞動(dòng)保護(hù)用具。水處理車間____品為硫酸汞，對(duì)硫酸汞的管理必須嚴(yán)格執(zhí)行該制度。人員識(shí)別卡領(lǐng)取管理制度一、識(shí)別卡的申請(qǐng)人員識(shí)別卡申請(qǐng)領(lǐng)取人員必須具備以下條件：1、參加四級(jí)培訓(xùn)中心____小時(shí)的培訓(xùn)，培訓(xùn)合格、有記錄、有檔案。2、出具由培訓(xùn)中心頒發(fā)的上崗證件及____復(fù)印件。3、填寫人員定位識(shí)別卡領(lǐng)取申請(qǐng)表。4、科隊(duì)出具證明，由分管領(lǐng)導(dǎo)簽字，人員定位系統(tǒng)主管領(lǐng)導(dǎo)審核。二、由人員定位系統(tǒng)值班人員按申請(qǐng)表批示意見(jiàn)，對(duì)待發(fā)放卡進(jìn)行信息登錄，登錄時(shí)必須認(rèn)真核對(duì)科隊(duì)、工種、工號(hào)、姓名等重要信息。確定發(fā)卡信息無(wú)誤后，即可按指定人員進(jìn)行發(fā)放。三、識(shí)別卡的更換、掛失、解掛失和注銷1、在卡的使用過(guò)程由于卡的電量或其它因素等需要更換時(shí)，必須認(rèn)真填寫人員識(shí)別卡補(bǔ)辦申請(qǐng)，待逐級(jí)審核同意后，連原卡一起交給人員定位系統(tǒng)管理員方可辦理。2、當(dāng)卡需要暫停使用，可提出申請(qǐng)由系統(tǒng)操作人員對(duì)識(shí)別卡進(jìn)行掛失，暫停使用。待重新使用時(shí)，可在掛失的列表中“解掛失”。3、人員識(shí)別卡丟失后，可提出申請(qǐng)，由系統(tǒng)管理員首先對(duì)該識(shí)別卡進(jìn)行掛失，掛失后一個(gè)月進(jìn)行注銷，如丟失后找出可恢復(fù)使用。確認(rèn)該卡無(wú)法再次使用，可選定卡號(hào)，進(jìn)行永久刪除。四、人員識(shí)別卡的報(bào)廢符合下列情況之一者，可以報(bào)廢：1、識(shí)別卡出現(xiàn)故障不能正常顯示人員動(dòng)態(tài)情況或信號(hào)傳輸不準(zhǔn)無(wú)法進(jìn)行修復(fù)的。2、系統(tǒng)升級(jí)后識(shí)別卡不能使用或超過(guò)規(guī)定使用年限的。3、通過(guò)修理雖能恢復(fù)性能及技術(shù)指標(biāo)，但一次修理費(fèi)用超過(guò)設(shè)備原值____%以上的。4、失爆不能修復(fù)的。5、受意外災(zāi)害、損壞嚴(yán)重，無(wú)法修復(fù)的。6、不符合國(guó)家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的；7、國(guó)家或有關(guān)部門規(guī)定應(yīng)淘汰的。藥品領(lǐng)取管理制度范本（二）加強(qiáng)藥品購(gòu)進(jìn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，確保購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量和合法特制定本制度。1、把質(zhì)量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位，嚴(yán)格執(zhí)行“按需購(gòu)進(jìn)、擇優(yōu)選購(gòu)，質(zhì)量第一”的原則購(gòu)進(jìn)藥品；2、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品購(gòu)進(jìn)程序》，認(rèn)真____供貨單位的法定資格、經(jīng)營(yíng)范圍和質(zhì)量信譽(yù)等，確保從合法的醫(yī)院藥房購(gòu)進(jìn)符合規(guī)定要求和質(zhì)量可靠的藥品。3、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)簽訂有明確規(guī)定質(zhì)量條款的購(gòu)貨合同。如購(gòu)貨合同不是以書面形式確立時(shí)，應(yīng)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書，協(xié)議書應(yīng)明確有效期限。4、嚴(yán)格執(zhí)行《首營(yíng)醫(yī)院藥房和首營(yíng)品種審核制度》，做好首營(yíng)醫(yī)院藥房和首營(yíng)品種的審核工作，向供貨單位索取合法證照、生產(chǎn)批文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告書、標(biāo)簽、說(shuō)明書、物價(jià)批文等資料，經(jīng)審核批準(zhǔn)后方可購(gòu)進(jìn)。5、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，做好真實(shí)完整的購(gòu)進(jìn)記錄，并做到票、帳、貨相符。藥品購(gòu)進(jìn)記錄和購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于兩年。6、藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)包括。購(gòu)貨日期、藥品通用名稱(商品名)、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、有效期、批號(hào)、購(gòu)進(jìn)人員、備注等內(nèi)容。藥品領(lǐng)取管理制度范本（三）為加強(qiáng)我院對(duì)特殊管理藥品的管理，保障患者用藥安全、有效。依據(jù)：《____藥品管理法》、《____品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒____品管理辦法》、《放射____品管理辦法》制定本制度1、特殊管理藥品，是指國(guó)家規(guī)定有特殊管理辦法的醫(yī)療用診斷或治療藥品，藥品零售醫(yī)院藥房可經(jīng)營(yíng)的特殊管理藥品包括配方用毒性中藥品種、麻醉中藥品種和二類精神藥品。2、特殊管理的藥品必須從省級(jí)(含)以上藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品批發(fā)醫(yī)院藥房購(gòu)進(jìn)，并指定專人負(fù)責(zé)。3、購(gòu)入的特殊管理藥品必須由兩人進(jìn)行驗(yàn)收并逐件驗(yàn)收至最小包裝。4、特殊管理藥品應(yīng)在到貨后____小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢。5、特殊管理藥品的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書上必須標(biāo)注有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)、警示語(yǔ)或警示說(shuō)明。6、二類精神藥品必須專柜加鎖保管、專人管理和專帳記錄。7、其他特殊管理藥品應(yīng)專柜、雙人雙鎖，專帳記錄，專人保管；專柜應(yīng)配備安全防盜措施。8、特殊管理藥品出庫(kù)上柜臺(tái)時(shí)，應(yīng)實(shí)行雙人復(fù)核，確保準(zhǔn)確無(wú)誤。9、特殊管理的藥品必須憑蓋有醫(yī)療單位原印章的醫(yī)生處方限量銷售，處方保存二年備查。10、處方必須載明患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量和用法；處方不得涂改家庭住址和聯(lián)系電話；處方保存二年備查。11、醫(yī)療用毒____品的每張?zhí)幏絼┝坎坏贸^(guò)二日極量；不得單獨(dú)配方；調(diào)配處方必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確。并由配方人員和具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出；處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品；如發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)時(shí)須經(jīng)原處方醫(yī)生審定后再進(jìn)行調(diào)配；處方保存二年備查。12、不合格特殊管理藥品的報(bào)告、確認(rèn)、報(bào)損、銷毀等均應(yīng)有完整的手續(xù)和記錄。13、銷毀不合格特殊管理的藥品，應(yīng)報(bào)北湖區(qū)藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并由藥品監(jiān)督管理局派人現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督銷毀，銷毀工作應(yīng)有記錄。藥品領(lǐng)取管理制度范本（四）確保所儲(chǔ)存藥品數(shù)量準(zhǔn)確和儲(chǔ)存過(guò)程中質(zhì)量穩(wěn)定，避免藥品出庫(kù)發(fā)生差錯(cuò)制定本制度。1藥品儲(chǔ)存的原則是。安全儲(chǔ)存，收