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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一押題練習(xí)B卷附答案

單選題(共50題)1、關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是A.被動擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動擴(kuò)散C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行,不需消耗能量D.被動擴(kuò)散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要【答案】A2、可溶性的薄膜衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L~HPC【答案】C3、普通注射微球,可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞所吞噬,注射方式為A.皮內(nèi)注射B.動脈內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘內(nèi)注射【答案】C4、藥物分子中引入酰胺基A.增加藥物的水溶性,并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力C.增強(qiáng)藥物的親水性,并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】B5、(2017年真題)某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄,其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml,將其制備成片劑用于口服,給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】A6、藥物測量近紅外光譜的范圍是A.B.200~400μmC.400~760μmD.760~2500μmE.2.5~25μm【答案】D7、非競爭性拮抗藥的特點(diǎn)是A.既有親和力,又有內(nèi)在活性B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性,與激動藥競爭相同受體【答案】D8、與布洛芬敘述不符的是A.含有異丁基B.含有苯環(huán)C.為羧酸類非甾體抗炎藥D.臨床用其右旋體E.為環(huán)氧合酶抑制劑【答案】D9、具有非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲雙胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】B10、具有高溶解度、高滲透性,只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料,通常口服時無生物利用度問題的藥物是A.其他類藥B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCSI類藥物C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS)IV類藥物D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS)II類藥物E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS)II類藥物【答案】B11、阿托品在使用時引起腹脹、尿潴留屬于A.副作用B.特異質(zhì)反應(yīng)C.繼發(fā)性反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.首劑效應(yīng)【答案】A12、結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子A.脂溶性增大,易吸收B.脂溶性增大,易離子化C.水溶性增大,易透過生物膜D.水溶性減小,易離子化E.水溶性增大,脂水分配系數(shù)下降【答案】A13、對乙酰氨基酚的鑒別A.三氯化鐵反應(yīng)B.Vitali反應(yīng)C.偶氮化反應(yīng)D.Marquis反應(yīng)E.雙縮脲反應(yīng)【答案】A14、(2018年真題)服用阿托品在解除胃腸痙攣時,引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于()A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)B.副作用C.首劑效應(yīng)D.繼發(fā)性反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)【答案】B15、生化藥品收載在《中國藥典》的A.一部B.二部C.三部D.四部E.增補(bǔ)本【答案】B16、近年來,由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素,腫瘤的發(fā)病率逐年增高,而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要?dú)⑹?。臨床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對抗腫瘤的研究越來越重視,抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代,如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。A.0.153μg/mlB.0.225μg/mlC.0.301μg/mlD.0.458μg/mlE.0.610μg/ml【答案】A17、(2018年真題)在配制液體制劑時,為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()A.助溶劑B.潛溶劑C.增溶劑D.助懸劑E.乳化劑【答案】A18、胃排空速率快導(dǎo)致藥物吸收增加,療效增強(qiáng)的是A.主要在胃吸收的藥物?B.在胃內(nèi)易破壞的藥物?C.作用點(diǎn)在胃的藥物?D.需要在胃內(nèi)溶解的藥物?E.在腸道特定部位吸收的藥物?【答案】B19、作用于GABAA受體的非苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜【答案】A20、芳香水劑屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.微粒分散型【答案】A21、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.乳化劑E.成膜劑【答案】A22、臨床前藥理毒理學(xué)研究不包括A.主要藥效學(xué)研究B.一般藥理學(xué)研究C.藥動學(xué)研究D.多中心臨床試驗(yàn)E.毒理學(xué)研究【答案】D23、制備維生素C注射液時,以下不屬于抗氧化措施的是A.通入氮?dú)釨.100℃,15分鐘滅菌C.通入二氧化碳D.加亞硫酸氫鈉E.加入依地酸二鈉【答案】B24、在包制薄膜衣的過程中,所加入的滑石粉是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】A25、關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法,錯誤的為A.粒徑小.比表面積大B.易分散.起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝.貯存.運(yùn)輸.攜帶較方便E.便于嬰幼兒.老人服用【答案】C26、在維生素C注射液中作為抗氧劑的是A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉D.注射用水E.甘油【答案】C27、碘化鉀可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】B28、乳膏劑中常用的油相A.羥苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸鈉【答案】D29、能增強(qiáng)機(jī)體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】C30、水溶性小分子的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制A.單純擴(kuò)散B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】B31、單室模型血管外給藥中的吸收速率常數(shù)的計算可采用A.殘數(shù)法B.對數(shù)法C.速度法D.統(tǒng)計矩法E.以上都不是【答案】A32、利福平易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】B33、屬于延長動作電位時程的抗心律失常藥的是A.胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛爾【答案】A34、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.首劑效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.致畸、致癌、致突變等【答案】D35、以下哪個時期用藥不會對胎兒產(chǎn)生影響A.胎兒期B.妊娠期C.臨產(chǎn)前D.哺乳期E.胚胎期【答案】D36、關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說法,正確的是()()A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下B.藥物制備成脂質(zhì)體,提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性C.脂質(zhì)體為被動靶向制劑,在其載體上結(jié)合抗體、糖脂等也可使其具有特異靶向性D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物,貯存穩(wěn)定性好,不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體,但只適用于親脂性藥物【答案】C37、肝功能不全時,使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物(如可的松),可出現(xiàn)()A.作用增強(qiáng)B.作用減弱C.LD.LE.游離藥物濃度下降【答案】B38、下列敘述中與H2受體阻斷藥不符的是A.堿性芳雜環(huán)或堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為活性必需B.連接基團(tuán)為四原子鏈,可以含S或O原子的鏈或者芳環(huán)。四原子鏈上有支鏈或增加鏈的長度.化合物活性增強(qiáng)C.在生理pH條件下,可部分離子化的平面極性基團(tuán)為“脒脲基團(tuán)”,通過氫鍵與受體結(jié)合D.環(huán)上堿性取代基有胍基、二甲氨基亞甲基、哌啶甲基等E.藥物的親脂性與活性有關(guān)【答案】B39、“他汀類血脂調(diào)節(jié)藥導(dǎo)致橫紋肌溶解多在連續(xù)用藥3個月”顯示引發(fā)藥源性疾病的是A.藥物相互作用B.劑量與療程C.藥品質(zhì)量因素D.醫(yī)療技術(shù)因素E.病人因素【答案】B40、在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中,該類藥物必要的藥效基團(tuán)是A.1位氮原子無取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位無取代E.6位氟原子取代【答案】B41、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變B.藥物水解、結(jié)晶生長、顆粒結(jié)塊C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化【答案】A42、聚異丁烯,TTS的常用材料分別是A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料【答案】C43、藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)E.濾過【答案】A44、關(guān)于藥典的說法,錯誤的是A.藥典是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版.英文縮寫為USP—NFD.《日本藥典》不收載原料藥通則E.《歐洲藥典》第一卷收載有制劑通則但不收載制劑【答案】D45、用無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】A46、下列關(guān)于滴丸劑的概念,敘述正確的是A.系指固體或液體藥物與適當(dāng)基質(zhì)加熱熔融混勻,再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質(zhì)中制成的球形或類球形制劑B.系指液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)溶解混勻后,滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑C.系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后,混溶于冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑D.系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后,滴入溶劑中、收縮而制成的小丸狀制劑E.系指固體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后,滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑【答案】A47、通過高溫?zé)胱茩z查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】C48、下列藥物配伍使用的目的不包括A.增強(qiáng)療效B.預(yù)防或治療合并癥C.提高生物利用度D.提高機(jī)體的耐受性E.減少副作用【答案】C49、腸溶衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】A50、關(guān)于受體特征的描述不正確的是A.與配體結(jié)合具有飽和性B.與配體結(jié)合具有不可逆性C.與配體結(jié)合具有特異性D.與配體之間具有多樣性E.對配體的識別具有高靈敏性【答案】B多選題(共20題)1、不屬于競爭性拮抗藥的特點(diǎn)的是A.與受體結(jié)合是可逆的B.本身能產(chǎn)生生理效應(yīng)C.本身不能產(chǎn)生生理效應(yīng)D.能抑制激動藥的最大效應(yīng)E.使激動藥的量效曲線平行右移【答案】BD2、常用的含量或效價測定方法有A.化學(xué)分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測定法【答案】ACD3、以下合格的項(xiàng)目有A.紫外光譜B.雜質(zhì)AC.其他雜質(zhì)D.其他總雜E.含量測定【答案】ABC4、(2018年真題)表觀分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右,遠(yuǎn)大于人的體液的總體積,可能的原因()。A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強(qiáng),組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,而與組織結(jié)合較少【答案】AC5、結(jié)構(gòu)中具有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是A.艾司唑侖B.扎來普隆C.唑吡坦D.三唑侖E.阿普唑侖【答案】AD6、(2015年真題)提高藥物穩(wěn)定性的方法有()A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物,制成固體制劑B.對防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響,制成微囊或包含物C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物,制成包衣制劑D.對不穩(wěn)定的有效成分,制成前體藥物E.對生物制品,制成凍干粉制劑【答案】ABCD7、靶向制劑的優(yōu)點(diǎn)有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善患者的用藥順應(yīng)性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC8、結(jié)構(gòu)中不含2-氯苯基的藥物是A.艾司唑侖B.氯硝西泮C.勞拉西泮D.奧沙西泮E.三唑侖【答案】AD9、與藥效有關(guān)的因素包括A.理化性質(zhì)B.官能團(tuán)C.鍵合方式D.立體構(gòu)型E.代謝反應(yīng)【答案】ABCD10、緩、控釋制劑包括A.分散片B.胃內(nèi)漂浮片C.滲透泵片D.骨架片E.植入劑【答案】BCD11、需進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的藥物包括A.部分強(qiáng)心苷類藥品B.抗癲癇藥C.抗精神病藥D.抗惡性腫瘤藥E.一些解熱鎮(zhèn)痛藥【答案】ABCD12、引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥物是A.地高辛B.胺碘酮C.新斯的明D.奎尼丁E.利多卡因【答案】ABCD13、引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥物是A.地高辛B.胺碘酮C.新斯的明D.奎尼丁E.利多卡因【答案】ABCD14、直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有A.環(huán)磷酰胺B.卡鉑C.卡莫司汀D.阿糖胞苷E.昂丹司瓊【答案】ABC15、有關(guān)β受體阻斷藥,下列說法正確的有A.有兩類基本結(jié)構(gòu),即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類B.側(cè)鏈上均含有帶羥

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