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文檔簡介

生物水平測試知識板塊必修第一頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-1、組成生物體的化學元素以及之最CHONPSKCaMg細胞中的大量元素(9種)FeMnZnCuBMo細胞中的微量元素(6種)C細胞的最基本元素(沒有碳就沒有生命)C細胞干重含量最多的元素O細胞鮮重含量最多的元素H2O細胞中含量最多的化合物(鮮重最多)蛋白質細胞中含量最多的有機物(干重最多)生物界與非生物界的所含元素種類大體相同:統(tǒng)一性。元素含量有差異:差異性。第二頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-2、幾種化合物的功能化合物生理功能

糖類主要能源物質脂肪主要儲能物質蛋白質主要結構功能物質ATP直接能源物質光能最終能源核酸遺傳物質酶催化作用抗體免疫作用激素調節(jié)作用糖蛋白識別作用第三頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-3、水和無機鹽功能類型功能結合水細胞結構成分自由水(1)良好溶劑(2)運輸物質(3)參與化學反應(4)細胞生活環(huán)境細胞復雜化合物的成分甲狀腺激素(碘離子)葉綠素(鎂離子)血紅蛋白(亞鐵離子)維持生命活動血液缺鈣抽搐維持pHHCO3-、HPO42-等離子維持細胞形狀Na+、Cl-(生理鹽水)(1)可以相互轉化:自由水?結合水

(2)自由水多:代謝加強,結合水多:抗逆性加強大多數以離子形式存在第四頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-4、蛋白質(重點、難點)1、蛋白質的基本組成元素:CHON,基本組成單位:氨基酸2、組成蛋白質的氨基酸的通式:(1)種類:20種(R基不同)(2)特點:至少含有一個氨基和羧基,且連在同一碳原子上3、蛋白質的合成:(1)方式:脫水縮合(H2O中的氫來自羧基和氨基,氧來自羧基)(連接兩個氨基酸之間的化學鍵叫肽鍵(-CO-NH-)(2)場所:核糖體(3)模板:mRNA(基因指導蛋白質合成)(4)肽的分析:①肽鍵數=脫水數=氨基酸數---肽鏈數②氨基(-NH2)或羧基(-COOH)數至少等于肽鏈數③蛋白質分子量=氨基酸數×氨基酸平均分子量--脫水數×184、蛋白質結構多樣性的原因(4原因):氨基酸的種類、數目、排序不同以及肽鏈的結構不同。5、蛋白質的功能:(5方面)①結構物質(肌蛋白)②催化(大多數酶)③運輸(載體)④免疫(抗體)⑤調節(jié)(胰島素等)6、功能的多樣性是由結構的多樣性決定的。H2N-C-COOHRH第五頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-5、核酸(難點)識圖理解核酸:CHONP→AGCTAGCU核糖核酸(RNA)脫氧核糖核酸(DNA)核酸核苷酸脫氧核苷酸核糖核苷酸1、組成核酸的核苷酸:兩類,8種,核酸中堿基共5種。2、若玉米細胞中有AUCG四種堿基,能組成核苷酸7種。3、核酸的功能:攜帶遺傳信息,與遺傳、變異、蛋白質合成有關4、核酸的存在:DNA(主要在細胞核)RNA(主要在細胞質)6、核酸的鑒定:(

DNA:甲基綠(綠色)RNA:吡啰紅(紅色)5、核酸的結構:DNA(雙螺旋結構),RNA(一般單鏈)甲基綠和吡啰紅混合液)第六頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-6、注意區(qū)別:核酸與遺傳物質生物類別

核酸種類

遺傳物質真核、原核生物

病毒(只有一種核酸)DNA和RNA(2種)只有DNA(1種)只有RNA(1種)DNADNARNA小結:1、一切生物的遺傳物質:核酸2、生物的主要遺傳物質:DNA3、細胞生物(真核、原核生物)的遺傳物質:DNA4、非細胞生物(病毒)的遺傳物質:DNA或RNA注:DNA病毒:噬菌體RNA病毒:煙草花葉病毒、HIV第七頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-7、糖類和脂質的種類和功能單糖核糖RNA成分(主要存在于細胞質中)脫氧核糖DNA成分(主要存在于細胞核中)葡萄糖主要能源物質(生命的燃料)多糖植物淀粉(儲能)纖維素(細胞壁成分)動物糖原(儲能)(肌糖原和肝糖原)脂肪

儲能、保溫、緩沖、減壓磷脂

膜系統(tǒng)的主要成分之一固醇膽固醇膜成分和參與脂質運輸性激素促進生殖器官的發(fā)育和生殖細胞成熟維生素D促進腸道對Ca和P的吸收二糖:麥芽糖(葡+葡)、蔗糖(葡+果)、乳糖(葡+半乳糖)注意:脂肪≠脂質,固醇≠膽固醇第八頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-8、有機化合物元素組成、大分子、單體

組成元素

有機化合物CHO糖類、脂肪、固醇類CNON(S)蛋白質CHONPDNA、RNA、ATP、磷脂大分子單位(單體)生理過程合成原料多糖葡萄糖蛋白質氨基酸翻譯產物氨基酸核酸核苷酸DNA脫氧核苷酸復制產物脫氧核苷酸RNA核糖核苷酸轉錄產物核糖核苷酸注:生物大分子以碳鏈為骨架第九頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-9、實驗試劑的使用以及作用還原性糖脂肪蛋白質淀粉試劑斐林試劑蘇丹Ⅲ或蘇丹Ⅳ雙縮脲試劑碘液現象磚紅沉淀橘黃色或紅色紫色反應藍色使用水浴加熱現配現用50﹪酒精洗去浮色顯微鏡觀察先加A液1mL后加B液4滴質壁分離和復原0.3g/mL蔗糖(分離)清水(復原)觀察有絲分裂鹽酸、酒精(解離)龍膽紫(染色染色體)色素提取和分離無水乙醇(提?。游鲆海ǚ蛛x)細胞呼吸方式NaOH(吸收CO2)Ca(OH)2(檢測CO2)重鉻酸鉀(檢測酒精〈灰綠色〉)葡萄糖、果糖、麥芽糖斐林試劑:甲液乙液等量搖勻,水浴加熱(50~65℃)第十頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-10、生物膜的流動鑲嵌模型識圖理解:糖蛋白(識別)磷脂雙分子層(支架)磷脂蛋白質膜外側膜內側1、膜的主要成分:蛋白質和脂質(磷脂)2、膜的基本支架:磷脂雙分子層3、膜的結構特點:一定的流動性(蛋白質和磷脂的運動)4、膜的功能特點:選擇透過性(載體種類和數量決定)5、不同的膜蛋白質的種類和數量不同6、細胞膜上的糖蛋白:參與細胞識別、信息交流7、細胞膜、細胞器膜和核膜構成細胞的生物膜系統(tǒng)8、細胞膜的功能(1)將細胞與外界環(huán)境分隔開,(2)控制物質進出細胞(3)進行細胞間的信息交流9、細胞膜的制備材料:成熟的紅細胞原因:無細胞核和眾多的細胞器人或哺乳動物的注意:與細胞壁成分、特點和功能的區(qū)別第十一頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-11、8種細胞器的識別葉綠體線粒體高爾基體內質網液泡溶酶體中心體核糖體雙層膜結構單層膜結構無膜結構中心粒第十二頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-12、8種細胞器的分布、結構和功能加工、分類、包裝和發(fā)送第十三頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日①動物細胞特有的細胞器

,高等植物細胞特有的細胞構

。②與能量轉換相關的細胞器

。③含有DNA的細胞器

。④不含有磷脂的細胞器

。⑤含有色素的細胞器

。⑥與分泌蛋白合成、分泌相關的細胞器有

??梢姡毎飨嗷ブg協(xié)調配合。中心體細胞壁、液泡和葉綠體葉綠體葉綠體葉綠體線粒體中心體核糖體液泡核糖體(合成)、內質網(加工)、高爾基體(分泌)區(qū)別動植物細胞最可靠的依據和線粒體(供能)直接相關花、果的顏色線粒體抗體、消化酶、胰島素等1-13第十四頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-14、細胞核的結構和功能二、功能:遺傳信息庫,代謝和遺傳的控制中心結構功能核膜(雙層)把核內物質與細胞質分開核孔實現核質之間頻繁的物質交換和信息交流。核仁某種RNA的合成以及核糖體的形成有關。染色質主要由DNA和蛋白質組成,攜帶遺傳信息。大分子蛋白質和RNA的通道(DNA不能通過)細胞代謝的中心是細胞質儲存、復制遺傳物質的場所行使遺傳功能染色質和染色體的關系:同一種物質不同時期的兩種形態(tài)第十五頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-15、細胞學說、原核細胞和真核細胞一、細胞學說的建立1、科學家:施萊登、施旺2、內容:①一切動植物都由細胞發(fā)育而來②細胞是一個相對獨立的單位③新細胞可以從老細胞中產生3、意義:揭示了細胞的統(tǒng)一性和生物體結構的統(tǒng)一性二、原核細胞和真核細胞區(qū)別和聯系1、主要區(qū)別:有無核膜(原核無、真核有)2、原核細胞只有核糖體3、相同點:①都有細胞膜和細胞質②遺傳物質都為DNA三、生物的分類無細胞結構:病毒(噬菌體、HIV等)細胞結構原核生物:細菌、藍藻真核生物:動物、植物和真菌酵母菌、霉菌屬于真菌乳酸菌、硝化細菌是細菌第十六頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-16、顯微鏡的結構和使用1、顯微鏡的放大倍數①放大倍數指的是物體的的放大倍數②放大倍數=目鏡放大的倍數×物鏡放大的倍數3、物像移動與裝片移動的關系:由于顯微鏡下成的像是,所以,物像移動的方向與載玻片移動的方向是。2、鏡頭長度與放大倍數的關系①目鏡(無螺紋)越長,放大倍數②物鏡(有螺紋)越長,放大倍數③放大倍數越大,視野,物鏡距載玻片的距離越小越大越暗越近倒立的像相反寬度或長度4、高倍鏡的使用找、移、換、調①首先用觀察,找到要觀察的物像,并移到視野中央。②轉動,用高倍鏡觀察,③調節(jié)視野亮度,并輕輕的轉動準焦螺旋,直到看清楚物像為止.低倍鏡轉換器細第十七頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-17、酶

1、酶的本質

絕大多數是

少數是

。2、作用機理

。3、作用

。4、合成場所

。5、作用場所

。6、酶的特性:①酶具有

性②酶具有

性③酶的作用條件比較

。7、影響酶活性的因素:溫度PH值

備注:高溫、過酸、過堿使酶

,低溫

酶的活性,胃蛋白酶最適pH是

。有機物蛋白質RNA降低化學反應的活化能催化作用活細胞(核糖體或細胞核)細胞內或細胞外高效專一溫和失活降低(不失活)(破壞空間結構)1.5第十八頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-18、影響酶促反應速率的因素(溫度、酸堿度、酶濃度、底物濃度等)酶的量一定底物充足的條件下一定條件下反應速率與酶的濃度呈正比第十九頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-19、實驗設計和分析一、思路:1、實驗目的找變量(1)自變量(要求單一)(2)因關變量(要求可以測定)(3)無關變量(要求適宜且相同)2、實驗材料找方法3、實驗步驟(一般四步)(1)分組編號(2)設立對照(3)培養(yǎng)(靜置)觀察(4)結果分析二、實驗原則:對照原則、單一變量原則、重復原則、等量原則識別3個變量第二十頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-20、溫度對酶活性的影響實驗的幾個注意點:2、實驗步驟要正確:等量反應物→設定不同溫度→加等量酶→搖勻、反應→加等量檢測試劑→觀察3、選擇適當的酶:淀粉酶不選用過氧化氫酶。原因:溫度既影響酶的活性又直接影響過氧化氫的分解。4、選擇正確的檢測試劑:碘液不用斐林試劑檢測。原因:斐林試劑需要水浴加熱后才能產生磚紅色沉淀。而此時的加熱干擾了預先設定的溫度。1、實驗設計要完整:實驗組和對照組第二十一頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-21、ATP1、功能:2、中文名稱:3、結構簡式:4、ATP和ADP之間的相互轉化:ATPADP+Pi

+能量

水解酶合成酶ATP的特點:含量少、含能高、不穩(wěn)定、轉化快。5、ATP的合成途徑:動物和人、細菌、真菌:呼吸作用綠色植物:呼吸作用、光合作用(光反應)供生命活動光合作用、呼吸作用6、ATP合成場所:生命活動的直接能源物質三磷酸腺苷(高能磷酸化合物)A-P~P~P(2個高能鍵、3個磷酸基、1個腺苷)葉綠體、線粒體、細胞質基質不是可逆反應無休止進行第二十二頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日項目

跨膜運輸非跨膜運輸

被動運輸主動運輸自由擴散協(xié)助擴散胞吞、胞吐運輸方向載體消耗能量代表例子高→低高→低低→高與濃度無關不需要需要需要不需要不消耗不消耗消耗消耗所有離子、氨基酸和葡萄糖進入小腸葡萄糖進入紅細胞水、氣、油等分泌蛋白、神經遞質的釋放1-22、物質進出細胞的方式胞吞、胞吐與膜的流動性有關第二十三頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-23、識圖:自由擴散協(xié)助擴散主動運輸物質濃度差運輸速度氧氣濃度運輸速度物質濃度差運輸速度思路:一看箭頭定濃度,二看載體、能量定方式。載體數量限制載體數量限制能量物質濃度差物質濃度差第二十四頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-24、觀察植物細胞的質壁分離和復原①實驗材料:

; 實驗原理:

。②實驗步驟及結果:中央液泡大小原生質層的位置細胞大小細胞液濃度蔗糖溶液清水③結果分析:質壁分離的原因:外因:

;內因:

。紫色的洋蔥鱗片葉液泡呈紫色便于觀察植物細胞通過滲透作用的吸水和失水縮小增大與細胞壁分離與細胞壁緊貼不變不變增大減小細胞壁的伸縮性小于原生質層的伸縮性外界溶液的濃度大于細胞液的濃度。(失水)如果是動物細胞將出現什么現象?質壁分離概念:原生質層和細胞壁分離水往高處流第二十五頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日13456789H2O2O2[H]ATPADP+PiC3C5光反應暗反應固定還原類囊體薄膜上葉綠體基質ADP+PiATP、[H]

突然停止光照:

C5↓C3↑,

CO2供應不足:

C3↓C5↑.1-25、光合作用(重點)場所:關系:第二十六頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日光強CO2吸收CO2釋放A0BC光補償點(光合速率=呼吸速率)光飽和點1-26、影響光合作用強度的因素:光照強度呼吸點(黑暗條件下呼吸作用產生的CO2)1.間作套種農作物2.合理密植。應用:原因:外因:CO2濃度和溫度的限制內因:色素量的限制A→B:呼吸速率﹥光合速率B→C:光合速率﹥呼吸速率總光合作用凈光合作用植物體不生長植物體生長第二十七頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-27、農業(yè)生產以及溫室中提高農作物產量的方法1、控制光照強度的強弱(合理密植)、選用(無色透明)薄膜(白光下光合作用最強,綠光下光合作用最弱,紅光和藍紫光是最有效的光譜)(類胡蘿卜素主要吸收紅光,葉綠素主要吸收紅光和藍紫光,綠光幾乎不被吸收)2、控制溫度的高低(晴天:白天升高、夜晚降低。陰天白天和夜晚都降溫)3、適當的增加作物環(huán)境中二氧化碳的濃度(多施有機肥即農家肥)4、施肥前進行松土(有利根的有氧呼吸)積水后及時排水(防止根的無氧呼吸產生酒精引起爛根現象)產量=光合作用合成的有機物呼吸作用消耗的有機物第二十八頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1.實驗原理葉綠體中的色素都能溶解于有機溶劑中,如:乙醇。所以可以用無水乙醇提取葉綠體中的色素。分離的原理色素在層析液中的溶解度不同,在濾紙上的擴散的速度不同。(層析液用作分離色素)2.材料用具CaCO3

的作用:防止色素被破壞SiO2的作用:研磨充分3.方法步驟:注意:不能讓濾液細線觸到層析液,用培養(yǎng)皿蓋蓋上燒杯。4、實驗結果:1-28、葉綠體中色素的提取和分離

第二十九頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-29、有氧呼吸知識回顧H2O第一階段(細胞質基質)第二階段(線粒體基質)第三階段(線粒體內膜)有氧呼吸場所:細胞質基質和線粒體第三十頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-30、無氧呼吸場所:細胞質基質動物和人、乳酸菌、馬鈴薯莖塊等絕大多數植物、酵母菌無氧呼吸產生少量能量的原因:葡萄糖不徹底分解。微生物的無氧呼吸又稱為:發(fā)酵過程:第三十一頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-31、有氧呼吸與無氧呼吸異同(重點)有氧Ⅰ和無氧Ⅰ(細胞質基質)無氧Ⅱ(細胞質基質)有氧Ⅱ(線粒體基質)有氧Ⅲ(線粒體內膜)

徹底分解

不徹底分解聯系:第一階段完全相同。實質:分解有機物,釋放能量,合成ATP。意義:為生命活動提供能量。相同點第三十二頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-32、細胞呼吸的意義及其在生產和生活中的應用1、種子貯藏時,要

、

、

,則能抑制呼吸作用,減少有機物消耗。2、水果、蔬菜保鮮時,要

、

,抑制呼吸作用。干燥、低氧、低溫低濕、低氧、零上低溫3、包扎傷口:選用透氣消毒紗布,抑制

。4、酵母菌釀酒:先

,后

。先讓酵母菌

,大量繁殖,再

產生

。(3)提倡慢跑:防止劇烈運動,肌細胞

產生

,引起肌肉酸痛。

(4)破傷風桿菌感染傷口:須及時清洗傷口,以防

。厭氧菌繁殖通氣密封有氧呼吸無氧呼吸酒精無氧呼吸乳酸厭氧菌(破傷風桿菌)繁殖第三十三頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1、實驗原理:酵母菌(從結構上看,酵母菌屬于單細胞的真核生物)是兼性厭氧菌,能進行有氧呼吸,也能進行無氧呼吸。ECADB接橡皮球(或氣泵)(二)(一)ECADB接橡皮球(或氣泵)(二)(一)ECADB接橡皮球(或氣泵)(二)(一)(3)檢測CO2的產生:檢測試劑澄清的石灰水,現象渾濁。(4)檢測酒精的產生:檢測試劑重鉻酸鉀,現象:橙色變灰綠。2、過程:(1)C中加入NaOH吸收空氣中的CO2,A和B中加入酵母菌培養(yǎng)液(酵母菌+葡萄糖),D、E加入澄清的石灰水(2)B應靜置一段時間(消耗其中O2)后,用彎曲玻璃管接通E.3、結果:D、E都變渾濁,且D的渾濁程度比E深。取A、B的濾液,酸性條件下,加重鉻酸鉀溶液。

A不變色,B變?yōu)榛揖G色。(產生酒精)1-33、探究酵母菌的呼吸方式第三十四頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日細胞質基質外界環(huán)境線粒體葉綠體葉肉細胞光合作用有氧呼吸大量能量少量能量少量能量1-34、光合作用與有氧呼吸的關系(重點)第三十五頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-35、反應方程式1、ATP的水解(能量的利用)2、ATP的合成3、光合作用ATPADP+Pi+能量酶ADP+Pi+能量ATP酶CO2+H2O(CH2O)+O2光葉綠體4、有氧呼吸C6H12O62C2H5OH+2CO2+少量能量酶6、無氧呼吸(植物和酵母菌)5、無氧呼吸(人、動物和乳酸菌)C6H12O6+6O2+6H2O6CO2+12H2O+能量酶C6H12O62C3H6O3+少量能量酶第三十六頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-36、有絲分裂的過程(1)分裂間期:

主要完成DNA分子的復制和有關蛋白質的合成結果:形成染色單體,DNA分子加倍,染色體數不變。(2)分裂期:前期:①出現染色體和紡錘體②核膜解體、核仁逐漸消失;中期:每條染色體的著絲點都排列在赤道板上;(中期染色體的形態(tài)和數目最清晰)后期:著絲點分裂,姐妹染色單體分開,成為兩條子染色體,(染色體數目加倍)在紡錘體的牽引下分別向細胞兩極移動。末期:①染色體、紡錘體消失②核膜、核仁重現特征:染色體復制平均分配意義:生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎第三十七頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日時期考點特點(識別)間期DNA數加倍、染色體數目不變時間最長、細胞最多、周期之先DNA復制,有關蛋白質合成前期過程與末期相反、動植物細胞不同(紡錘體形成不同)染色體分散中期觀察染色體最佳染色體中央后期染色體數加倍、DNA數不變染色體兩極末期過程與前期相反、動植物細胞不同(細胞質分裂不同)細胞分裂重建1-37、有絲分裂細胞周期:連續(xù)分裂細胞具有,包括:間期和分裂期。第三十八頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-38、有絲分裂圖像的識別方法:觀察染色體在細胞中的位置植物細胞動物細胞間期前期中期后期末期染色體位置散亂中央兩極兩個細胞第三十九頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-39、染色體形態(tài)以及有關計數類型形態(tài)染色體:DNA:染色單體單線染色體雙線染色體1:1:01:2:2關系:復制分裂間期后期染色體數:“看點”染色單體數:“看叉”DNA數:“看線”前期和中期第四十頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-40、有絲分裂曲線圖第四十一頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2N4N(分裂前體細胞染色體數為2n,DNA含量為2n)間期前期中期后期末期染色體染色單體DNA柱形圖1-41、有絲分裂柱形圖第四十二頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日一、洋蔥根尖的培養(yǎng)(應經常換水防止根無氧呼吸產生酒精而爛根)二、裝片的制作流程:解離→漂洗→染色→制片過程

方法

目的解離漂洗染色制片1、取材時間:2、解離液(鹽酸、酒精)3、溫度使細胞相互分離(細胞已死亡)防止解離過度防止影響染色龍膽紫溶液或醋酸洋紅使染色體著色1、弄碎根尖2、壓片使細胞分散,成單層,利于觀察。清水漂洗三、觀察1、低倍下,找分生區(qū)細胞(正方形、排列緊)2、高培下,觀察各時期,順序為(中、前、后、末和間)注意:觀察不到動態(tài)持續(xù)變化過程1-42、觀察根尖分生組織細胞的有絲分裂3、視野中,間期細胞數目最多(細胞周期中間期時間最長)第四十三頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日1-43、細胞分化、衰老、凋亡、癌變

機理(實質)細胞分化基因選擇性的表達(遺傳物質不變)(一生中)細胞凋亡基因控制下的細胞編程性死亡(有利)細胞癌變外因:物理、化學、病毒致癌因子內因:原癌基因和抑癌基因的突變(根本原因)

特點癌細胞1、無限增殖2、形態(tài)結構變化3、擴散轉移(膜表面糖蛋白減少)衰老細胞一?。毎w積)一大(細胞核體積)一多(色素)三低(呼吸、酶活性、物質運輸)注意:細胞衰老不完全等同于機體的衰老細胞的凋亡(正常)不等于細胞的壞死(病變)細胞全能性第四十四頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2-1、減數分裂(重點、難點)A圖示理解:原細胞初級細胞次級細胞成熟細胞1、減數分裂染色體減半發(fā)生在

。2、染色體行為減數分裂不同與有絲分裂過程是

。

其表現在:4、圖A中有四分體、同源染色體、染色單體、DNA分子數同源染色體聯會、四分體、交叉互換、分離、自由組合2、2,8,8減Ⅰ5、精子形成的場所:睪丸,一個精原細胞產生4個精子(2種)卵細胞形成的場所:卵巢,一個卵原細胞產生1個卵(1種)

3個小型極體(消失)(細胞質分裂不均勻所致)6、精(卵)原細胞既進行有絲分裂也進行減數分裂減Ⅰ(同分)減Ⅱ(點分)復制減Ⅰ(同源染色體分離)第四十五頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日復制場所:睪丸2-2、精子形成注意:1、DNA復制發(fā)生在聯會之前。

2、染色體數目減半發(fā)生在減數第一次分裂。原因:同源染色體分配到2個子細胞中。

3、精原細胞既能進行有絲分裂(產生精原細胞),又可以進行減數分裂(產生精子)4個精子(2種)第四十六頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日復制場所:卵巢2-3、卵細胞形成1個卵細胞(1種)注:1、初級卵母細胞和次級卵母細胞細胞質分裂不均勻。

2、第一極體分裂均勻,第二極體不分裂。第四十七頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2N4N(分裂前體細胞染色體數為2n,DNA含量為2n)染色體染色單體DNA柱形圖精(卵)原細胞初級精(卵)母細胞次級精(卵)母細胞或第一極體精(卵)細胞或第二極體【減Ⅰ】【減Ⅱ】【減Ⅱ后】復制減Ⅰ減ⅡN2-4、減數分裂柱形圖第四十八頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2-5、同源染色體、聯會四分體的識別(重點)√√一個四分體=一對同源染色體=4個染色單體=4個DNA同源染色體:(1)概念:形態(tài)、大小一般相同,并且一條來自父方,一條來自母方的一對染色體。(2)行為:能夠發(fā)生聯會現象的一對染色體。第四十九頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2-6、有絲分裂、減數分裂過程的比較比較染色體復制次數細胞分裂次數產生子細胞數子細胞內染色體數同源染色體的行為減數分裂有絲分裂11124(兩種)2(一種)減半(2N→N)不變(2N→2N)同源染色體聯會形成四分體,交叉互換,分離。有同源染色體,但無行為變化。注:1、精(卵)原細胞既能進行有絲分裂,也能進行減數分裂。2、細胞有絲分裂親代細胞與子代細胞基因型相同,細胞減數分裂子代細胞基因是親代細胞的一半。第五十頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2-7、有絲分裂與減數分裂圖像

無同源染色體:減Ⅱ(或染色體數為奇數)有絲分裂減Ⅰ減Ⅱ間期前期中期后期末期有同源染色體有絲分裂【無行為變化】同源染色體區(qū)別法:減Ⅰ【有行為變化】第五十一頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2-8、有絲分裂和減數分裂圖的識別減Ⅰ前減Ⅱ中有絲中減Ⅰ中有絲后減Ⅱ后有絲末減Ⅰ后減Ⅱ末減Ⅱ前細胞名稱:減Ⅰ:初級~減Ⅱ:次級~或第一極體有絲:體細胞同源染色體區(qū)別法:第五十二頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2-9、染色體、染色單體、DNA識圖計數圖①圖②圖③圖④DNA數8884染色體數8444染色單體數0880同源染色體數4對2對2對0染色體組數4222四分體數0200有絲后減Ⅰ中有絲中減Ⅱ后第五十三頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2-10、減數分裂和受精作用識圖理解:1、①減數分裂②受精作用③有絲分裂、細胞分化2、基因重組發(fā)生在①處,基因突變發(fā)生在①③3、受精卵中的染色體一半來自父方,一半來自母方。而受精卵中的遺傳物質(DNA)母方要多些。4、受精作用的實質:精子核和卵細胞核的融合5、意義:減數分裂和受精作用維持了上下代染色體數目的恒定6、受精卵的全能性最大(2N)(2N)(2N)(2N)(N)(N)第五十四頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日BCDABC減數分裂有絲分裂有絲分裂受精作用2-11、減數分裂、受精作用和有絲分裂曲線第五十五頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2-12、孟德爾的豌豆雜交試驗1、孟德爾獲得成功的原因(1)正確的實驗材料:豌豆(優(yōu)點①嚴格自花傳粉、閉花受粉、在自然狀態(tài)下獲得的后代為純種②相對性狀穩(wěn)定易區(qū)分③花大易去雄和人工授粉)(2)科學的實驗方法:首先針對一對相對性狀進行分析(發(fā)現了分離定律),然后再分析兩對相對性狀(發(fā)現了自由組合定律)(3)科學的數量分析:應用統(tǒng)計學的方法(4)科學地設計了實驗程序:假說—演繹法2、豌豆雜交(人工異花傳粉)試驗對♀(母本)去雄(花蕾時)→套袋(待花粉成熟)→傳粉♂(父本)→套袋(防止其它花粉干擾)第五十六頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日PF1F2×3:1是產生大量的后代的比例!基因通過配子傳給后代2-13、基因的分離定律(現象、解釋和驗證)相對性狀純合子雜合子(隱性性狀)(顯性性狀)性狀分離(顯:隱=3:1)基因的分離定律測交(驗證)D和d稱為等位基因第五十七頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2-14、基因的自由組合定律兩對相對性狀基因的自由組合定律√F2:黃圓:綠圓:黃皺:綠皺

9331

(雙顯)(單顯)(雙隱)綠圓和黃皺稱為重組型黃圓和綠皺稱為親本型YyRr基因在染色體上的位置:第五十八頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2-15、遺傳定律的再發(fā)現和結論1、性狀分離的實質:雜合子在形成配子時,等位基因分離,隨配子傳給后代。2、表現型=基因型+環(huán)境條件3、記住下列規(guī)律遺傳定律應用在生物個體形成配子時!第五十九頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2-16、伴性遺傳1、伴X隱性遺傳,如紅綠色盲、血友病、果蠅白眼等遵循基因分離定律特點:(1)

性患者多于

性;(2)交叉遺傳。男性色盲基因→女兒→兒子(3)男性患者的色盲基因來自他的

母親

,傳給他的

女兒

。女患者其

父親

兒子

必定有病。女患男必患2、伴X顯性遺傳,如抗維生素D佝僂病、果蠅紅眼等特點:(1)

性患者多于

性;(2)男患者的

母親

女兒

一定是患者。男患女必患第六十頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2-17、遺傳習題的解題方法2、寫出基因型3、根據遺傳規(guī)律求解1、確定顯隱性隱性性狀直接寫出基因型(隱性突破法)顯性性狀先寫出基因型的根然后推導具體基因型。(解題核心)一、思路:二、遺傳系譜圖解題思路確定顯隱性→確定基因的位置→寫出基因型→求解常染色體上還是X性染色體上(代入伴性遺傳進行選擇淘汰)三、基因自由組合定律的解題方法:分解組合法分解:將所涉及的兩對(或多對)基因或性狀分離開來,一對對單獨考慮,用基因的分離規(guī)律進行研究。組合:將用分離規(guī)律研究的結果按一定方式進行組合或相乘。一定為純合子第六十一頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2-18、遺傳系譜圖習題的解題思路和方法1.判斷顯隱性2.基因定位3、確定有關個體的基因型4、根據遺傳規(guī)律分析解決問題代代遺傳(有中生無)隔代遺傳(無中生有)常染色體上X性染色體上方法:根據伴X遺傳特點進行選擇淘汰伴X顯:男患女必患伴X隱:女患男必患(1)注意基因型的書寫模式(2)基因型確定的方法:①隱性性狀直接寫出②伴性遺傳男性直接寫出顯性隱性第六十二頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日(1)(2)(3)(4)常隱常顯AA討論:A不攜帶致病基因A攜帶致病基因伴X隱常隱討論:A不攜帶正?;駻攜帶正常基因伴X顯常顯舉例:舉例:白化病、先天性聾啞等多指癥、并指癥等無中生有為隱性有中生無為顯性2-19、遺傳圖譜的識別第六十三頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2-20、人類遺傳病的類型類型概念分類病例單基因遺傳病受一對等位基因控制的遺傳病常染色體顯性并指、多指、軟骨發(fā)育不全隱性鐮刀型細胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥X染色體顯性抗維生素D佝僂病、隱性進行性肌營養(yǎng)不良、紅綠色盲、血友病伴Y染色體外耳道多毛癥多基因遺傳病受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、哮喘、冠心病染色體異常遺傳病由染色體異常引起的遺傳病21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良等(遵循基因分離定律)第六十四頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2-21、遺傳病的監(jiān)測與預防1、遺傳病的監(jiān)測和預防手段:遺傳咨詢和產前診斷(最有效的手段:禁止近親結婚。)2、產前診斷檢測手段:(1)羊水檢查(2)B超檢查(3)孕婦血細胞檢查(4)絨毛細胞檢查(5)基因診斷3、人類基因組計劃:(1)目的:測定人類基因組的全部DNA堿基序列。(2)測定染色體數:22條常染色體+X+Y(24條染色體)(3)意義:對于人類疾病的診治和預防具有重要意義。4、調查人群中的遺傳?。?)調查人群應足夠大(2)調查的遺傳病應是發(fā)病率高的單基因遺傳?。?)調查遺傳方式應在患者家庭中進行(后代男性、女性分開統(tǒng)計)(4)調查發(fā)病率應在所有被調查人群中計算第六十五頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2-22、DNA是主要遺傳物質1、DNA是遺傳物質的實驗注:噬菌體是一種DNA病毒(DNA+蛋白質),細菌為噬菌體的繁殖提供了場所、原料、酶、能量(ATP)等。噬菌體侵染細菌實驗也說明了DN能自我復制、指導蛋白質合成。離心后的結果:32P存在于沉淀物中,35S存在于上清液中。2、DNA是主要的遺傳物質

所有細胞生物(原核生物和真核生物)的遺傳物質都是DNA,病毒的遺傳物質是DNA或RNA(病毒只有一種核酸)第六十六頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2-23、DNA的結構和復制一、DNA的結構(1)雙螺旋結構:兩條單鏈反向平行(2)骨架:磷酸和脫氧核糖交替排列(3)堿基互補配對原則:A—T、C-

G,通過氫鍵連接在一起。相關數量關系:①A=TC=G②A+C=T+G=50%三、DNA復制二、DNA的結構的特點:多樣性和特異性遺傳信息:DNA中堿基(脫氧核苷酸)的排列順序(1)過程:解旋邊復制(2)特點:保留復制(3)場所:主要在細胞核(4)時間:有絲或減Ⅰ間期(5)條件:①模板(解旋的2條單鏈)②原料(4種游離的脫氧核苷酸)③酶(解旋酶、DNA聚合酶)④能量(ATP)學會相關計數(標記、原料題)第六十七頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2-24、基因、DNA、染色體識圖理解:1、基因是有遺傳效應的DNA片段(DNA上存在許多基因)3、基因和DNA的基本組成單位:脫氧核苷酸2、基因是控制生物性狀的結構和功能單位4、染色體由DNA和蛋白質組成(染色體是DNA的主要載體)5、一條染色體可以有1個DNA或2個DNA6、染色體上有許多基因,呈線性排列,染色體與基因在行為上有平行關系。(薩頓:類比推理法,推導基因在染色體上。摩爾根:果蠅雜交,假說-演繹法,驗證基因在染色體上)7、基因與性狀的關系:1基因1性狀或多基因1性狀8、基因控制性狀的途徑:直接控制和間接控制第六十八頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2-25、基因的表達(轉錄和翻譯)一、過程:DNA→mRNA→蛋白質轉錄翻譯二、概念:遺傳信息(DNA中堿基排序)密碼子(mRNA上3個相鄰堿基)反密碼子(tRNA上3個游離堿基)三、相關數據關系:第六十九頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2-26、基因突變和基因重組一、基因突變1、概念:基因中堿基對的變化導致DNA結構的改變。產生新基因即等位基因(如A→a)。2、產生原因:外因(外界因素)內因(間期DNA復制發(fā)生差錯)3、是否遺傳:發(fā)生在體細胞中一般不遺傳。生殖細胞中能遺傳4、是否改變性狀和一定有害:不一定5、特點:①普遍性②隨機性③不定向性④少利多害⑤低頻性6、意義:產生新基因,生物變異的根本來源三、基因重組1、概念:有性生殖中(配子形成時)如一母生九子各不同2、形成原因:基因自由組合、交叉互換、基因工程3、意義:產生新的基因型,生物變異的主要來源第七十頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2-27、染色體變異染色體變異(導致基因數目和排序的改變)1、與基因突變和基因重組的區(qū)別:顯微鏡下能觀察到2、染色體結構變異:類型①顛倒②增加③缺失④移接舉例:貓叫綜合癥3、染色體數目變異:類型:①個別增減:21-三體綜合癥②成倍增減:染色體組:一組非同源染色體(要會識別)一個染色體組雄果蠅體細胞染色體組型(2N)(N)(N)第七十一頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日二倍體多倍體單倍體發(fā)育起點受精卵受精卵配子(精子或卵細胞)染色體組2個3-n個原來體細胞的一半植物特點果實大,莖稈粗,營養(yǎng)豐富。植株弱小,高度不育。獲得方法雜交秋水仙素處理萌發(fā)種子或幼苗舉例2-28、二倍體、多倍體、單倍體的比較:花藥離體培養(yǎng)三倍體無子西瓜的培育培育矮抗小麥第七十二頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2-29、育種方式備注:秋水仙素:【作用】抑制紡錘體的形成,使染色體數目加倍。

【使用】處理萌發(fā)的種子或幼苗

【應用】單倍體育種、多倍體育種誘變育種:(基因突變)雜交育種:(基因重組)單倍體育種:(染色體變異)多倍體育種:(染色體變異)基因工程育種:(基因重組)優(yōu)點:明顯縮短育種優(yōu)點:器官大型,營養(yǎng)含量高第七十三頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2-30、生物的進化1、現代進化理論的內容(1)種群是進化的單位(2)突變(基因突變和染色體變異)和基因重組是進化的原材料(3)隔離產生新物種2、生物進化的實質(標志):種群基因頻率的改變3、新物種形成的標志:生殖隔離(不能交配或能交配后代不育)產生新物種不一定都需要地理隔離4、自然選擇決定生物進化的方向5、種群基因頻率的改變的原因:①自然選擇(定向改變)②突變和基因重組(不定向改變)5、基因頻率指某基因在其等位基因中的比例(學會計算)6、物種形成的三要素:①突變和基因重組②自然選擇③隔離第七十四頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日2-31、生物進化的歷程和生物的多樣性1、生物進化歷程:簡單→復雜,低等→高等,原核細胞→真核細胞,單細胞→多細胞,無性生殖→有性生殖,原始異養(yǎng)厭氧→自養(yǎng)厭氧→自養(yǎng)需氧,水生→水陸兩棲→陸生。2、生物多樣性:(1)概念:地球上所有的植物、動物和微生物,它們所擁有的全部基因以及各種各樣的生態(tài)系統(tǒng),共同構成了生物多樣性。(2)內容:(三個層次)基因多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性.(3)形成原因:共同進化共同進化:不同物種之間,生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。第七十五頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-1、生長素的發(fā)現胚芽鞘尖端尖端下部感受單側光產生生長素集中生長素生長、彎曲單側光橫向運輸(尖端)極性運輸(尖端→下部)注意:生長素運輸方式:主動運輸生長素的化學本質:吲哚乙酸(IAA)(伸長區(qū))第七十六頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-2、胚芽鞘的生長情況分析(重點)方法:3“看”一看是否存在橫向運輸,二看是否存在極性運輸,三看胚芽鞘下部是否存在生長素、分布是否均勻。錫箔(不透光)瓊脂片(透生長素)云母片(不透生長素)單側光左右生長狀況×××含生長素含生長素含生長素?第七十七頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-3、生長素的生理作用(1)生長素的作用特點:兩重性規(guī)律:低濃度促進生長,高濃度抑制生長。(3)敏感性:①根〉芽〉莖②雙子葉植物大于單子葉植物作用機理:促進細胞伸長(2)舉例:頂端優(yōu)勢、根的向地性(4)生長素的產生:幼嫩的芽、葉,發(fā)育的種子等(5)生長素的運輸:極性運輸(形態(tài)學上端到下端)(6)生長素類似物(如2-4D)在農業(yè)生產實踐中的應用①促進果實發(fā)育如無子番茄②促進扦插枝條生根③防止落花落果④除草劑第七十八頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-4、幾種植物激素的作用比較赤霉素、生長素:促進果實發(fā)育乙烯:促進果實成熟赤霉素、生長素:促進細胞伸長細胞分裂素:促進細胞分裂脫落酸:促進種子休眠,抑制種子發(fā)芽。赤霉素:抑制種子休眠,促進種子發(fā)芽。子房果實成果發(fā)育成熟生長素乙稀注:在植物的生長發(fā)育過程中多種激素起調節(jié)作用(無主次之分)第七十九頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-5、探究植物生長調節(jié)劑對扦插枝條生根的作用1、實驗原理:植物生長調節(jié)劑對扦插枝條生根作用的一般規(guī)律是低濃度促進生長、高濃度抑制生長2、實驗材料:一年生生長狀況基本相同的枝條(帶芽、少葉)3、實驗注意事項:(6)用生長素類似物處理插條的方法可選用浸泡法或沾蘸法(4)實驗前先做一個預實驗(減少實驗的盲目性)(7)控制無關變量非常重要(如處理時間長短應該一致)(1)自變量:生長素類似物濃度(2)因變量:插條基部生根的數量或生根的長度的平均值(3)無關變量:處理的時間;扦插環(huán)境的溫度、濕度等條件(5)重復實驗:每組多條生長狀況、年齡相同的插條,取平均值。提高實驗準確性。第八十頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-5、神經元、反射和反射弧1、神經元(即神經細胞):神經系統(tǒng)的結構功能單位(1)結構:細胞體和突起(樹突《短、多》和軸突《長、一根》)(2)功能:接受刺激、產生興奮、傳導興奮2、反射:神經調節(jié)的基本方式3、反射?。悍瓷涞慕Y構基礎4、反射和反射弧之間的關系:接收刺激后,一個完整的反射弧才能完成特定的反射。第八十一頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-6、反射弧結構的識別感受器神經中樞效應器傳出神經突觸傳入神經【分析、綜合興奮】【接受刺激產生興奮】AB刺激A、B處效應器都發(fā)生反應,此反應都稱為反射嗎?反射弧中興奮的傳導方向是單向的,由突觸的方向決定。第八十二頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-7、興奮在神經纖維上傳導(1)傳導形式:電信號(神經沖動)(2)特點:雙向傳導(興奮傳導的方向與膜內電流方向相同)①靜息狀態(tài)時:靜息電位(外正內負)②受到刺激后:動作電位(外負內正)(3)膜電位:(4)膜電位轉變:①膜外:正→負→正②膜內:負→正→負興奮靜息靜息第八十三頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日軸突線粒體突觸小泡(含神經遞質)突觸后膜突觸前膜突觸間隙3-8、興奮在突觸(神經元間)的傳遞電化電上一個神經元下一個神經突觸前膜后膜信號轉換突觸小體特點:單向第八十四頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-9、反射弧中興奮的傳導和傳遞

傳導

傳遞

位置信號形式信號轉換

速度

方向①神經元上(神經纖維上)②神經元之間(突觸)電信號(神經沖動)電→化→電快慢雙向單向②①注意:反射弧的傳導方向和速度是由突觸的方向和多少決定?;瘜W信號(神經遞質)外正→外負→外正內負→內正→內負第八十五頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日

大腦皮層(調節(jié)機體活動的最高級中樞)

小腦(維持身體平衡中樞)

脊髓(調節(jié)軀體運動的

低級中樞)

下丘腦(體溫、血糖、水鹽平衡、節(jié)律調節(jié)中樞)

腦干(呼吸、心跳中樞)3-10、腦的結構和功能膝跳反射、排尿、排便反射、縮手反射等中樞感覺、運動中樞脊髓的低級中樞受腦中相應高級中樞的控制第八十六頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-11、語言功能:(聽、說、看、寫)W區(qū)(書寫語言中樞)S區(qū)(運動性語言中樞)V區(qū)

(視覺性語言中樞)H區(qū)(聽覺性語言中樞)分析:失語癥的形成原因:寫:Write看:Visit說:Say聽:hear運動性失語癥大腦左半球第八十七頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-12、人體的內環(huán)境⑦細胞內液血漿組織液淋巴組織細胞毛細血管毛細淋巴管1、體液細胞內(2/3)細胞外液(1/3)內環(huán)境=血漿組織液淋巴血液≠血漿2、紅細胞的內環(huán)境是血漿,毛細血管壁的細胞的內環(huán)境是組織液和血漿,毛細淋巴管壁的細胞的內環(huán)境是組織液和淋巴。3、血漿中蛋白質的含量多于組織液和淋巴。4、內環(huán)境的理化性質:溫度、酸堿度和滲透壓5、調節(jié)機制:神經、體液、免疫注意:內環(huán)境成分的分析!第八十八頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-13、內環(huán)境成分的分析葡萄糖、氨基酸、水、無機鹽、維生素、O2CO2、抗體、激素、血漿蛋白、神經遞質等屬于內環(huán)境成分1、內環(huán)境穩(wěn)態(tài)的實質:內環(huán)境成分和理化性質的相對穩(wěn)定2、內環(huán)境穩(wěn)態(tài)失調必將引起細胞代謝紊亂。(如組織水腫等)第八十九頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-14、幾種動物激素以及生理功能第九十頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-15、血糖的平衡1、血糖的平衡——“三個來源,三個去處”注意:肝糖原和肌糖原的區(qū)別第九十一頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-16、血糖平衡調節(jié)血糖濃度低時:胰島A細胞→胰高血糖素→升血糖血糖濃度高時:胰島B細胞→胰島素→降血糖胰島B細胞受損,胰島素分泌不足,血糖濃度過高,產生糖尿病。拮抗作用惟一降血糖的激素1、血糖調節(jié)方式:神經-體液調節(jié)2、血糖調節(jié)中樞:下丘腦3、血糖調節(jié)有關激素:胰島素、胰高血糖素等4、血糖調節(jié)過程:第九十二頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日甲狀腺激素細胞代謝

反饋調節(jié)(負反饋調節(jié))寒冷、過度緊張等垂體促甲狀腺激素(TSH)(+)下丘腦促甲狀腺激素釋放激素(TRH)(+)甲狀腺(-)(-)分級調節(jié)

加強(產熱)第九十三頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-17、甲狀腺激素分泌的分級調節(jié)(重點)下丘腦既能傳導興奮又能合成分泌激素反饋調節(jié)的功能:使激素水平保持相對穩(wěn)定。(+)表示促進(-)表示抑制第九十四頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-18、體溫恒定的調節(jié)(1)人體的體溫:身體內部溫度(37℃)(2)體溫恒定:產熱=散熱(3)調節(jié)方式:神經—體液調節(jié)①體溫調節(jié)中樞:下丘腦②相關激素:甲狀腺激素(產熱)③產熱:運動時:骨骼肌安靜時:內臟④散熱:皮膚毛細血管(舒張)、汗液的蒸發(fā)。“熱張”“冷縮”第九十五頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-19、人體水鹽平衡調節(jié)1、水鹽調節(jié)方式:神經-體液調節(jié)2、調節(jié)中樞:下丘腦3、滲透壓感受器位于:下丘腦4、產生渴覺器官:大腦皮層5、相關激素:抗利尿激素(1)合成器官:下丘腦(2)釋放器官:垂體(3)靶細胞:腎小管、集合管(4)作用:促進重吸收水份,使尿量減少。第九十六頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-19、動物激素調節(jié)的特點以及在生產中的應用1、動物激素調節(jié)的特點:(1)微量和高效(有機物)信息分子(2)通過體液運輸(全身)(3)作用于靶器官、靶細胞(特定)不直接參與細胞代謝2、動物激素的應用:(1)超數排卵:(2)昆蟲激素的使用:

(3)糖尿病患者:注射垂體分泌的促性腺激素1、性外激素、性引誘劑(降低出生率)2、保幼激素(保持幼體性狀)3、蛻皮激素(促進成熟)注射胰島素注:大分子激素只能注射,不能口服。小分子激素(如甲狀腺激素、性激素等)能口服。第九十七頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-21、神經調節(jié)和體液調節(jié)的比較關系:神經調節(jié)(主導作用)控制體液調節(jié),體液調節(jié)影響神經調節(jié)。第九十八頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-22、免疫系統(tǒng)組成和主要功能1、免疫系統(tǒng)的功能:防御、監(jiān)控和清除2、免疫調節(jié)的類型:3、免疫系統(tǒng)的組成:

注:B細胞和T細胞來源相同(造血干細胞分化而來)第九十九頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-23、體液免疫5、抗體的化學本質:蛋白質(內質網上的核糖體合成)6、抗體的分泌方式:胞吐(與膜的流動性有關)3、漿細胞的來源:B細胞或記憶細胞的增殖分化1、B細胞接收抗原的刺激的途徑:2條2、產生抗體的細胞:漿細胞或稱為效應B細胞4、具有增殖能力的細胞:B細胞或記憶B細胞抗體不會直接消滅抗原第一百頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-24、二次免疫的特點、原因和應用1、特點:2、原因:3、應用:接種疫苗為什么能預防疾?。恳呙绱碳C體產生抗體和記憶細胞。更快、更強當記憶細胞再次遇到同種抗原刺激時,迅速分化,快速產生大量漿細胞,合成分泌大量抗體。注:記憶細胞只參與二次免疫。識別相同抗原,分化為漿細胞,不產生抗體。第一百零一頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日體液免疫細胞免疫1、區(qū)別:體液免疫:漿細胞產生抗體與抗原結合,消滅抗原。細胞免疫:效應T細胞與靶細胞密切接觸,使靶細胞破裂。2、相同點:①作戰(zhàn)細胞均為淋巴細胞(效應B、效應T細胞)②均能產生記憶細胞,參與二次免疫。③都屬于特異性免疫3、聯系:

相互配合,共同發(fā)揮作用(一般先“體”后“細”再“體”)3-25第一百零二頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-26、免疫失調一、過強:1、自身免疫?。〝澄也环郑?、過敏反應(二次免疫)特點:①發(fā)作迅速、反應強烈、消退較快;②一般不會破壞組織細胞,也不會引起組織損傷;③有明顯的遺傳傾向和個體差異。

概念:已產生免疫的機體,在再次接受相同的抗原(過敏源)時所發(fā)生的組織損傷或功能紊亂。舉例:系統(tǒng)性紅斑狼瘡、風濕性關節(jié)炎等二、艾滋病----免疫缺陷病(重點)(獲得性免疫缺陷綜合癥)1、AIDS與HIV的區(qū)別?免疫系統(tǒng)被破壞性接觸播、血液傳播、母嬰傳播AIDS:艾滋病HIV:人類免疫缺陷病毒HIV破壞T細胞2、艾滋病的病因是什么?3、艾滋病的死因是什么?4、艾滋病的傳播途徑?第一百零三頁,共一百一十七頁,編輯于2023年,星期日3-27、種群1、種群是自然區(qū)域中同種生物的總和2、種群的特征:①種群密度:最基本數量特征②出生率和死亡率:直接決定種群大小。③遷入率和遷出率:也直接決定種群大小。④年齡組成:可以預測種群數量變化趨勢3、種群密度的調查方法①樣方法——常用調查植物和活動范圍小的動物(如蚯蚓),關鍵是隨機取樣。②標記重捕法—適用

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