生產(chǎn)人員崗位職責(zé)

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生產(chǎn)人員崗位職責(zé)1

1、參加討論和制定公司科研生產(chǎn)管理體系建設(shè)，并根據(jù)管理體系標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行部門日常管理工作;

2、負責(zé)公司生產(chǎn)制造及產(chǎn)品試制任務(wù)，了解電子產(chǎn)品整個工藝流程。組織和引導(dǎo)公司項目或產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn)工作，并負責(zé)轉(zhuǎn)產(chǎn)過程中風(fēng)險識別和成本管控;

3、負責(zé)公司生產(chǎn)工藝管理，并解決公司科研生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)技術(shù)和工藝問題，對生產(chǎn)作業(yè)過程進行監(jiān)督、指導(dǎo)培訓(xùn);

4、制定生產(chǎn)計劃，并負責(zé)計劃執(zhí)行過程中的跟蹤、協(xié)調(diào)、進度、質(zhì)量管理等;

5、負責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量掌握，并保證生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量滿意客戶要求;

6、負責(zé)跟生產(chǎn)相關(guān)外協(xié)，組織外協(xié)跟產(chǎn)、任務(wù)落實，成本管控;建立并維護部門外協(xié)基礎(chǔ)信息數(shù)據(jù)庫;

7、參加產(chǎn)品質(zhì)量問題的'分析，制定并實施訂正和預(yù)防措施;

8、負責(zé)車間安全生產(chǎn)管理;

生產(chǎn)人員崗位職責(zé)2

1.依據(jù)部門安排與加工點協(xié)調(diào)確定產(chǎn)品生產(chǎn)時間，按時前往加工點駐點。

2.生產(chǎn)前對生產(chǎn)用原輔料及包材進行核對檢查，確保生產(chǎn)原輔料及包材符合質(zhì)量要求。

3.督促加工點嚴(yán)格根據(jù)本公司制定的工藝規(guī)程進行生產(chǎn)，對生產(chǎn)過程的各工序進行監(jiān)督檢查。

4.檢查加工點的衛(wèi)生狀況及清場工作，確保加工環(huán)境符合代加工產(chǎn)品質(zhì)量要求。

生產(chǎn)人員崗位職責(zé)3

執(zhí)行生產(chǎn)部的生產(chǎn)計劃。

完成當(dāng)日的生產(chǎn)任務(wù)。

接受化妝品生產(chǎn)相關(guān)的質(zhì)量、安全、生產(chǎn)、工藝方面的培訓(xùn)。

按生產(chǎn)工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄進行生產(chǎn)，實時、精確的完成生產(chǎn)記錄。

仔細完成生產(chǎn)現(xiàn)場的清潔、清場工作。

遵守公司的各方面管理制度，不違章作業(yè)。

生產(chǎn)人員崗位職責(zé)4

1、負責(zé)公司體外診斷試劑生產(chǎn)，包括設(shè)計產(chǎn)品生產(chǎn)計劃，編寫產(chǎn)品資料等;

2、完成產(chǎn)品生產(chǎn)前期工作，使產(chǎn)品獲得批文;

3、幫助臨床試驗，包括熟識相關(guān)法律法規(guī)，收集、編寫產(chǎn)品臨床前研發(fā)資料，整理臨床試驗報告;

4、做好與CFDA申報項目歸屬的技術(shù)審評中心、檢測中心協(xié)調(diào);

5、需會懂得原料驗收和出廠驗收手續(xù)辦理;

6、幫助產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽、說明書等起草、設(shè)計相關(guān)工作。

生產(chǎn)人員崗位職責(zé)5

1、負責(zé)現(xiàn)場施工進度、質(zhì)量目標(biāo)、安全的制定和實施，每天審核施工日志并留存施工照片，每周完成周報編寫;

2、審查各分包單位的進度款;審核與本專業(yè)相關(guān)的設(shè)計變更、工程洽商及現(xiàn)場簽證的須要性和合理性，實時發(fā)起線上審批，并跟蹤變更簽證的實施狀況;

3、協(xié)調(diào)、溝通甲方、監(jiān)理、各供貨商及各分包單位生產(chǎn)相關(guān)工作;做好與公司相關(guān)各部門的溝通協(xié)調(diào)工作;

4、做好材料進場驗收，監(jiān)督材料質(zhì)量及標(biāo)準(zhǔn);

5、參加圖紙會審、設(shè)計交底工作，跟蹤并處理圖紙會審中提出的問題;施工管理過程中確保