有機(jī)高考試題匯總

2008高考化學(xué)分類解析一有機(jī)化學(xué)

選擇題：

1.（全國理綜18.）下列各組物質(zhì)布展于同分異構(gòu)體的是

A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.鄰氯甲苯和對氯甲苯

C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯

［答案］D。

I解析］考查：判斷同分異構(gòu)體、根據(jù)有機(jī)物名稱寫出其結(jié)構(gòu)簡式的能力。

［解析］根據(jù)有機(jī)物的名稱，知道各選項中有機(jī)物的碳原子數(shù)是一樣多的。D選項中的甲基丙烯酸中有兩個雙鍵（碳碳雙

鍵和碳氧雙鍵），而甲酸內(nèi)酯中只有一個碳氧雙鍵，故這兩種物質(zhì)不是同分異構(gòu)體。

2.（山東卷12）.下列敘述正確的是

A.汽油、柴油和植物油都是碳?xì)浠衔?/p>

B.乙醉可以被氧化為乙酸，二者都能發(fā)生酯化反應(yīng)

C.甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分儲得到

D.含5個碳原子的有機(jī)物，每個分子中最多可形成4個C-C單鍵

［答案］B。

［解析］:植物油是碳?xì)溲趸衔?，故A錯；乙醇可以被氧化為乙酸，二者都能發(fā)生酯化反應(yīng)，B對；乙烯和苯在工業(yè)

上都不能通過石油分儲得到，所以C錯：含5個碳原子的環(huán)狀烷就炫含5個C—C單鍵，故D錯。

3.（重慶卷11）.食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線（反應(yīng)條件略去）如下：

OH

OCHC()OHOCHCOOCHCH-^CH

02r22

C1CILCOOHCHJ-CHCILOH

~~(ij-~~(2)—

荒的笨乳乙生菠蘿酣

下列敘述謂誤的是

A.步驟（1）產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCh溶液檢驗

B.苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnCU溶液發(fā)生反應(yīng)

C.苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)

D.步驟（2）產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溟水檢驗

【標(biāo)準(zhǔn)答案】D

【試題分析】A項苯酚CICH2COOH反應(yīng)生成的苯氧乙酸不含有酚羥基,故殘留物中若含有苯酚可以叮FeCb顯紫色:

B項苯酚可以被。2所氧化而呈粉紅色，當(dāng)然也可以被KMnO」所氧化，菠蘿酯含有碳碳雙鍵，故也可被KMnO」氧化；

苯氧乙酸中含有竣酸可與堿反生中和反應(yīng)，菠蘿酯屬于酯可以在堿性條件下發(fā)生水解；由于菠蘿酯含有碳碳雙鍵也可

以使溟水褪色，故不能用來檢驗殘留的烯丙醉。

【高考考點】有機(jī)物中官能團(tuán)的性質(zhì)檢驗

【易錯提醒】理不清在多重官能團(tuán)時檢驗的相互干擾。

【備考提示】學(xué)習(xí)有機(jī)，官能團(tuán)的性質(zhì)能而要。

4.（廣東文科基礎(chǔ)63）、維生素C和食鹽都是人體所需要的重要物質(zhì)，下列說法正確的是（）

A.維生素C和食鹽都是強(qiáng)電解質(zhì)

B,維生素C和食鹽都是供能物質(zhì)

C.維生素C具有還原性，在空氣中易被氧化

D.等物質(zhì)的量的維生素C和食鹽溶于水，其溶質(zhì)質(zhì)量相同

解析：

A、維生素C是一種水溶性維生素，溶液顯酸性，具有可口的酸味，廣泛存在于水果和蔬菜中，人體不能合成維

生素C,必須從食物中獲得。維生素C屬于弱電解質(zhì)；食鹽屬于強(qiáng)電解質(zhì)。

B、維生素在人體內(nèi)的主要作用是參與生長發(fā)育和新陳代謝；維生素C和食鹽都不是供能物質(zhì)；功能物質(zhì)主要是

糖類，其次是油脂。

C、維生素C的化學(xué)特性是容易失去電子，是一種較強(qiáng)的還原劑，在水溶液中或受熱時很容易被氧化，在堿性溶

液中更容易被氧化，因此生吃新鮮蔬菜要比熟吃時維生素C的損失小。

D、等物質(zhì)的量的維生素C和食鹽，其質(zhì)量不相同，等物質(zhì)的量的維生素C和食鹽溶丁?水，其溶質(zhì)質(zhì)量不相同。

5.（廣東卷3）.下列涉及有機(jī)物的性質(zhì)或應(yīng)用的說法不本硬的是

A.干儲煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料

B.用于奧運“祥云”火炬的丙烷是一種清潔燃料

C.用大米釀的酒在一定條件下密封保存，時間越長越香醇

D.纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)

答案：D解析：由煤制備化工原料通過干儲（煤在高溫下的分解），A對。內(nèi)烷燃燒生成C02和H?O,并沒有污染大

氣的氣體生成，為清潔燃料?，B對。大米發(fā)酵生成乙醇，時間越長，乙醇濃度越大越香醇，C對。纖維素水解生成葡

萄糖；蔗糖水解生成葡萄糖與果糖；脂肪水解生成高級脂肪酸與甘油；葡萄糖為單糖，不會發(fā)生水解，D錯。

6.（寧夏卷9）.下列說法箱送的是

A.乙醉和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分

B.乙醇和乙酸的沸點和熔點都比C2H6、C2H4的沸點和熔點高

C.乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)

D.乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)互為逆反應(yīng)

解析：乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分，A對；在有機(jī)化合物中碳原子數(shù)目越多，分子量越大沸點和熔點

越高，B對；絕大多數(shù)有機(jī)物都能發(fā)生氧化反應(yīng)，C對；酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)不互為逆反應(yīng)，這是因為皂化反

應(yīng)是指油脂在堿性溶液中發(fā)生水解，故D借。

7.（全國理綜H6）.2008年北京奧運會的“祥云”火炬所用的燃料的主要成分是丙烷，下列有關(guān)丙烷的敘述中不了硼的

是

A.分子中碳原子不在一條直線上

B.光照下能夠發(fā)生取代反應(yīng)

C.比丁烷更易液化

D.是石油分儲的一種產(chǎn)品

解析：烷燒分子結(jié)構(gòu)，是以每個碳為中心的四面體結(jié)構(gòu)，多碳烷煌的碳鏈?zhǔn)卿忼X型的，碳原子不在一條直線上；

烷姓的特征反應(yīng)是在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)：石油分儲所獲碳原子在1一4之間的烷燒混合物叫石油氣，更進(jìn)一步分

離石油氣可獲得丙烷。烷烽隨分子內(nèi)碳原子數(shù)的增多，狀態(tài)由氣態(tài)、液態(tài)、固態(tài)變化，組成和結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)，隨分

子量的增大，分子間作用力增大，因此丁烷比丙烷易液化。

考點：烷灶的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)（液化）、化學(xué)性質(zhì)（取代反應(yīng)）、丙烷的獲取（石油分餡）。

8.（海南卷11）、下列有機(jī)反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是：

O-佻+C12Q-CH2CI+HC1

A.

B.2cH3cH2OH+O2Cu2CH3CHO+2H2O

C、ClCH2CH=CH2+NaOHHOCH2CH=CH2+NaCI

O+H°-N02筆O-N°2+?2°

D、

解析：B發(fā)生的是氧化反應(yīng)，故B不屬于取代反應(yīng)的是。

9.（海南卷選做題18）.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3：2的化合物是：D

解析：具核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰的情況分析A中氫原子數(shù)之比為3：1,B中氫譜中出現(xiàn)的是三組峰，C中氫原子

數(shù)之比為3：4,D對。

10.（海南卷選做題19）.分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有：

A.3種B.4種C.5種D.6種

解析：分子式為C4H“Q并能與金屬鈉反應(yīng)說明它是一種醇，而CaHioO的醇只有四種同分異構(gòu)體，所以答案是B

11.（海南卷選做題20）.ImolX能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出44.81X6（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則X的分子式是：

A、C5H10O4B.C4HC.C3HD.C2H2O4

解析:能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的有機(jī)物只有竣酸，那么Imol段酸能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出44.8LCOz（標(biāo)準(zhǔn)狀

況），說明X含2moi碳原子，故答案只有D含有2moi碳原子。

12.（江蘇卷2）.下列文字表述與反應(yīng)方程式對應(yīng)且正確的是

A.澳乙烷中滴入AgNCh溶液檢驗其中的澳元素：Br+Ag+=AgB4

B.用醋酸除去水垢：CaCO.3++H?。+CO2T

C.利用腐蝕法制作印刷線路板：Fe3++Cu==Fe2++Cu2+

O+Bn'h+HBi

D.實驗室用液溟和苯在催化劑作用卜制澳苯：

解析:A中溪乙烷中中不含溪離子故不能用AgNCh溶液檢驗，B中用醋酸除去水垢的離子方程式中，醋酸是弱電解質(zhì),

不能拆應(yīng)寫成分子形式，C中離子方程式電荷不平，只有D對。

13.（江蘇卷14）.某有機(jī)樣品3.1g完全燃燒，燃燒后的混合物通入過量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g,經(jīng)過濾

得到10g沉淀。該有機(jī)樣品可能是

A.乙：醉B.乙醉

C.乙醛D.甲醇和丙三醇的混合物

解析：燃燒后的混合物通入過量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g,說明7.1g是CO?和H?。的混合物，沉淀是碳酸鈣，

為0.1mol,則CO2為0.1mol質(zhì)量為4.4g,水為7.1-4.4=2.7g

含氫0.3mol,所以C：H=l：3,符合C：H=l：3只有A和D

14.（四川卷12）.胡椒粉是植物揮發(fā)油的成分之一。它的結(jié)構(gòu)式為HO-?-CH2cH=CH?,下列敘述中不乖砸的

是

A.Imol胡椒粉最多可與4mol氫氣發(fā)生反應(yīng)

6.Imol胡椒粉最多可與4moi浪發(fā)生反應(yīng)

C.胡椒粉可與甲醛發(fā)生反應(yīng)，生成聚合物

D.胡椒粉在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度

B【解析】由胡椒粉的結(jié)構(gòu)可以得出：與此發(fā)生加成反應(yīng)時苯環(huán)能與3m01%發(fā)生加成，另有碳碳雙鍵也能加成

ImolH2,總計4m01出，故A對。當(dāng)與Br?發(fā)生加成時只有碳碳雙鍵與反應(yīng)消耗ImolB。。而在苯酚的結(jié)構(gòu)中與羥基的

鄰位碳上的2個氫原子能與.Bn發(fā)生取代反應(yīng)，消耗2moiBr?。總計3moiBr?發(fā)生反應(yīng)，B錯。胡椒粉分子中有酚羥基,

故能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物。C對。羥基是親水基團(tuán)，燒基是憎水基團(tuán)；胡椒粉分子結(jié)構(gòu)中煌基比苯

酚分子中燃基大，故胡椒粉在水中的溶解度小丁苯酚在水中的溶解度。D對。

15.（08上海卷1）植物及其廢棄物可以制取乙醇燃料，下列關(guān)于乙醇燃料的說法錯誤的是（）

A.它是一種再生能源B.乙醇易燃燒，污染小

C.乙醇只能在實驗室內(nèi)作燃料D.糧食作物是制乙醇的重要原料

解析：乙醇不僅在實驗室內(nèi)可作燃料，而且還可作還可作內(nèi)燃機(jī)等的燃料。

答案：C

16.（08上海卷7）下列各化合物的命名中正確的是（）

A.CH2=CH-CH=CH213二丁燃B.CHj—CHj-CH-CH,3-Iff?

個f8H

C.甲基苯酚D.CHJ—CH-CH32.甲基丁烷

CH3CHy-CH,

解析：選項A應(yīng)命名為1、3一丁二烯；選項B應(yīng)命名為2—丁醇：選項C應(yīng)命名為鄰甲基苯酚。

答案:D

17.（08上海卷16）霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的的物。下列關(guān)于MMF的說法正確的是（）

A.MMF能溶于水

B.MMF能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)

C.ImolMMF能與6mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

D.ImolMMF能與含3molNaOH溶液完全反應(yīng)

解析：選項A中由于分子中除一OH外，其它均為非極性基團(tuán)，所以它不溶于水；選項B中可以發(fā)生取代反應(yīng)，但不

會發(fā)生消去反應(yīng)；選項C中C=C有4個，C=O有2個，但一COO中的C=O不會發(fā)生加成反應(yīng)，所以只能

與4moi發(fā)生加成反應(yīng);選項D中含有一個酚羥基，同時含有2個可以水解的酯的結(jié)構(gòu)，所以可以和3molNaOH

溶液完全反應(yīng)。

答案：D

非選擇題：

18.（全國理綜I29）.（16分）

A、B、C、D、E、F和G都是有機(jī)化合物，它們的關(guān)系如下圖所示：

（1）化合物C的分子式是C7HQ,C遇到FeCb溶液顯示紫色，C與浸水反應(yīng)生成的一溪代物只有兩種，則C的結(jié)構(gòu)

簡式為;

（2）D為一直鏈化合物，其相對分子質(zhì)量比化合物C的小20,說占跟NaHCCh反應(yīng)放出CO2，則D分子式為,

D具有的官能團(tuán)是；

（3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是；

（4）芳香化合物B是與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體，通過反應(yīng)②化合物B能生成E和F,F可能的結(jié)構(gòu)簡

式是;

（5）E可能的結(jié)構(gòu)簡式是o

［解析］考查：有機(jī)化學(xué)知識綜合運用

（1）可以很容易地判斷出C是對甲基苯酚。

（2）C的相對分子質(zhì)量是108,則D的相對分子質(zhì)量為88,從轉(zhuǎn)化關(guān)系知，其中含有?個陵基，其式量是45,剩余部分的式量

是43,應(yīng)該是一個丙基，則D的分子式是C4H85,是正丁酸。具有的官能團(tuán)為竣基。

（3）化合物A是］.酸對甲基苯酚酯，要求寫的是該物質(zhì)水解的化學(xué)方程式，在酸性條件卜水解生成對甲基苯酚和丁酸。

（4）根據(jù)G的分子式，結(jié)合反應(yīng)②可知，F(xiàn)的分子式是CsHQ,其結(jié)構(gòu)有兩種，分別是丙醇和異丙醇。E是芳香酸，其分子式是

C8H

（5）符合題意的結(jié)構(gòu)有四種：分別是苯乙酸、鄰甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對甲基苯甲酸。

［答案］

19.(山東卷29).(12分)北京奧運會“祥云”火炬燃料是丙烷93取)，亞特蘭大奧運會火炬燃料是丙烯(C3H6)。

⑴丙烷脫氫可得丙烯。

已知：C3H8(g)====CH4(g)+HC=CH(g)+H2(g)△4=156.6kJ-mo/

l

CH3CH=CH2(g)===CH4(g)+HC=CII(g)ZW2=32.4kJ-mor

則相同條件下，反應(yīng)C3H8(g)===CH3cH=(2&(g)+Hz(g)的△//=kJ.mol'o

⑵以丙烷為燃料制作新型燃料電池，電池的正極通入02和C02,負(fù)極通入丙烷，電解質(zhì)是熔融碳酸鹽。電池反應(yīng)方程

式為；放電時，CC^一移向電池的(填“正”或“負(fù)”)極。

⑶碳?xì)浠衔锿耆紵蒀02和H20O常溫常壓下，空氣中的CO2溶于水，達(dá)到平衡時，溶液的pH=5.60,

c(H2co3)=1.5x10-mol-L-1?若忽略水的電離及H2c。3的第二級電離，則H2cO3UHCOJ+H*的平衡常數(shù)

&=。(已知：IOSWMZ.SXIO")

⑷常溫下，0.1mol-L」NaHCC>3溶液的pH大于8,則溶液中c(H2co3)c(C03，(填“>”、"=”或“<”)，原因是

(用離子方程式和必要的文字說明)。

712+

答案：(1)124.2；(2)C3H8+5O2=3CO2+4H2O；負(fù);(3)4.2XLO'mol-L-；(4)>HCO3^CO3+H

HCO3+H2O^H2CO.,+OH\HCO；的水解程度大于電離程度

20.(山東卷33).

苯丙酸諾龍是一種興奮劑，結(jié)構(gòu)筒式為:

⑴由苯丙酸諾龍的結(jié)構(gòu)推測，它能

a.使溪的四氯化碳溶液褪色b.使酸性KMnC)4溶液褪色

c.與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)d.與Na2cO3溶液作用生成CO?

苯內(nèi)酸諾龍的?種同分異構(gòu)體A,在一定條件下可發(fā)生下列反應(yīng):

據(jù)以上信息回答⑵?⑷題:

⑵B-D的反應(yīng)類型是

（3）C的結(jié)構(gòu)簡式為

⑷F-G的化學(xué)方程式是.

答案：⑴a、b；⑵加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）

(3)H—COONa

_CH,

C—COOH+2NaOH—COONa+NaCl+2H,0

Cl

21.（重慶卷28）.（16分）天然氣化工是重慶市的支柱產(chǎn)業(yè)之一.以天然氣為原料經(jīng)下列反應(yīng)路線可得工程塑料PBT.

W

0OH

i11xI

L?證：K—三（-II,R-C'-K*P—LZEt--R（R.R.R_II）

（1）B分子結(jié)構(gòu)中只有一種氫、一種氧、一種碳，則B的結(jié)構(gòu)簡式是；B的同分異構(gòu)體中與葡萄糖具有類

似結(jié)構(gòu)的是.（寫結(jié)構(gòu)簡式）

（2）F的結(jié)構(gòu)簡式是；PBT屬于類有機(jī)高分子化合物.

（3）由A、D生成E的反應(yīng)方程式為,其反應(yīng)類型為.

（4）E的同分異構(gòu)體G不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能使濱水褪色，能水解且產(chǎn)物的碳原子數(shù)不等，則G在NaOH溶液中發(fā)

生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是.

【標(biāo)準(zhǔn)答案】（1）HO—CH,—CH—CHO

I

0H

(2)HO—CH2—CH,—CH2—CHi—OH；酯(或聚酯)

堿

(3)HC=CH+2HCHO--->HOCH3C=CCH2OH;^成反應(yīng)

(4)CH2=CH—COOCH?+NaOH--->CH2=CH—COONa+CH3OH

【試題分析】（1）甲醇在銅作催化劑的條件下可被氧化成甲醛，結(jié)合B的化學(xué)式，可推斷應(yīng)為三分子甲醛的反應(yīng)；葡

萄糖具有羥基和醛基兩種官能團(tuán)。根據(jù)B的化學(xué)式不難寫出其含有這兩種官能團(tuán)的同分異構(gòu)。（2）（3）由機(jī)理分析,

碳碳叁鍵與談基在堿性條件下可以反應(yīng)，A+D-E,明顯就是要運用這個機(jī)理，結(jié)合F,根據(jù)碳原子守恒，D中必須含

有有三個碳，即丙快，此反應(yīng)屬于加成反應(yīng)；ETF應(yīng)為碳碳叁鍵的加成反應(yīng)；F-PBT是通過與二元竣酸的聚合反

應(yīng)，則PBT應(yīng)為酯。（4）G能在堿性條件下發(fā)生水解，說明為酯類物質(zhì)，乂能使澳水褪色，說明含有碳碳雙鍵。不

能銀鏡，說明不是甲酸形成的酯，則只能是丙烯酸和甲醉形成的酯。

【高考考點】有機(jī)框圖推斷

【易錯提醒】不會合理運用信息

【備考提示】研讀題給信息，適時遷移課本中的知識。

22.（廣東卷25）.（9分）

某些高分子催化劑可用于有機(jī)合成。下面是?種高分子催化劑（VII）合成路線的一部分（HI和VI都是VII的單體；反應(yīng)

均在一定條件下進(jìn)行；化合物I-in和vn中含N雜環(huán)的性質(zhì)類似于苯環(huán)）：

CH￡HjOH<C—CH.CH-CH；

\i~</—\

NH——?KHTHVtayJ

出I\

yc-o

GHOH1_\1

M

回答下列問題：

（1）寫出由化合物I合成化合物II的反應(yīng)方程式（不要求標(biāo)出反應(yīng)條件）。

（2）下列關(guān)于化合物I、n和m的說法中，正確的是（填字母）。

A.化合物I可以發(fā)生氧化反應(yīng)

B.化合物I與金屬鈉反應(yīng)不生感氫氣

c.化合物n可以發(fā)生水解反應(yīng)

D.化合物in不可以使溟的四氯化碳深液褪色

E.化合物m屬于烯煌類化合物

（3）化合物VI是（填字母）類化合物。

A.醇B.烷燒C.烯燃D.酸E.酯

（4）寫出2種可鑒別丫和M的化學(xué)試劑

（5）在上述合成路線中，化合物IV和V在催化劑的作用下與氧氣反應(yīng)生成VI和水，寫出反應(yīng)方程式（不

要求標(biāo)出反應(yīng)條件）

解析：（1）寫出由化合物I合成化合物H的反應(yīng)方程式：

o

CH2cH20HCHzCHz0-i/

=尸皿+

[\+H3C—C00H——?KH20

NQ^NHNC^/NH

（2）ACE解釋：化合物I官能團(tuán)有羥基，碳碳雙鍵，故可發(fā)生氧化反應(yīng)，也可以勺金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，故A正

確，B錯誤?；衔颕I官能團(tuán)有酯基，可以發(fā)生水解發(fā)生，生成相應(yīng)的酸和醇，故C正確?；衔颕II的官能團(tuán)有碳碳

雙鍵，可以使澳的四氯化碳溶液褪色，屬于以乙烯為母體的烯燒類衍生物，故D錯誤，E正確。

（3）化合物VI是E（酯類）化合物。解釋：化合物VI的結(jié)構(gòu)為：

（4）寫出兩種可鑒別V和VI的化學(xué)試劑：1.浪的四四氯化碳溶液；2.Na2c03溶液

解釋：化合物V為乙酸，含有竣基，叮叮Na2c03溶液反應(yīng)，生成C02,化合物VI則不能?；衔颲I中，含有碳碳

雙鍵，可使漠的四四氯化碳溶液褪色，化合物V則不能。

（5）在上述合成路線中，化合物IV和V在催化劑作用下與氧氣反應(yīng)生成VI和水，寫出反應(yīng)方程式

0o

H3C—CHO4-H3c—〈--------?0—〈+H20

\）HH2c—

23.（廣東卷26）.（10分）

醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一。

（1）苯甲醇可由C4H5cH2cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得，反應(yīng)方程式為。

（2）醇在催化作用下氧化成醛的反應(yīng)是綠色化學(xué)的研究內(nèi)容之一。某科研小組研究了把催化劑在氧氣氣氛中對一系列

醉氧化成醛反應(yīng)的催化效果，反應(yīng)條件為：K2cCh、363K、甲苯（溶劑）。實驗結(jié)果如下：

AA-CHJOH

髀CHjOCl-€H:OH

反應(yīng)時同/hZ52.515

SE的產(chǎn)率/%959694

伸F-

反應(yīng)時何小3.03.015.0

酸的產(chǎn)率/%959240

分析表中數(shù)據(jù)，得到把催化劑催化效果的主要結(jié)論是（寫出2條）。

（3）用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應(yīng)，其他條件相同，產(chǎn)率達(dá)到95%時的反應(yīng)時間為7.0小時。

請寫出用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)缺點：。

（4）苯甲醛易被氧化。寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式（標(biāo)出具體反應(yīng)條件）。

（5）在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成綜醛來保護(hù)醛基，此類反應(yīng)在酸催化下進(jìn)行。例如：

9CH,CH（OOCH,CH,

H,\/

CC?HjO

RHRH

①在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行，可采取的措施有（寫出2條）。

②已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定。寫出用乙二醇（HOCH2cH3OH）保護(hù)苯甲醛中醛的反應(yīng)方程

式.

解析：（1）苯甲醇可由C6H5cH2cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得，反應(yīng)方程式為：

[IJ+NaOH'■-?||J+NaCl

（2）分析表中數(shù)據(jù)，得到鈿催化劑催化效果的主要結(jié)論是

1.苯環(huán)上的取代基對醛的產(chǎn)率影響不大，對反應(yīng)時間有一定影響。

2.與羥基相連的碳鏈長，大大降低醛的產(chǎn)率與增大反應(yīng)時間。

（3）請寫出用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)缺點：

優(yōu)點：原料易得，降低成本。防止苯甲醛氧化為苯甲酸.

缺點：令反應(yīng)時間增長。

（4）寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式

C6H5cH0+2Ag（NH3）2OH==（水浴力IJ熱）==C6H.5COONH4+2Agj+3NH3?+H20

（5）①在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行，可采取的措施有（寫出2條）

l.CH3cH20H過量，令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動；

2.邊反應(yīng)邊蒸播縮醛脫離反應(yīng)體系，令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動；

②寫出用乙二醇保護(hù)苯甲醛中醛基的反應(yīng)方程式：

24.（全國理綜H29）.（17分）

A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機(jī)化合物，根據(jù)以下框圖，回答問題:

(1)B和C均為有支鏈'的有機(jī)化合物，B的結(jié)構(gòu)式為；C在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)只能生成一種烯

燒D,D的結(jié)構(gòu)簡式為o

(2)G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能使浪的四氯化碳溶液褪色，則G的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)寫出⑤的化學(xué)反應(yīng)方程式o

⑨的化學(xué)反應(yīng)方程式o

(4)①的反應(yīng)類型,④的反應(yīng)類型__________,⑦的反應(yīng)類型__________。

(5)與H具有相同官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。

CH3CHCOOHCH3產(chǎn)歷

答案：(1)，JH3加

CH3C=CH2

CHO

(2)

(3)

6裳潴+曲頻―嗎贏嘉3+比0

(4)水解，取代，氧化

(5)CH3cH=CHCOOHCH2=CHCH2COOH

25.(天津卷27)、(19分)某天然有機(jī)化合物A僅含C、H、O元素，與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下:

①OHTHQ

②酸化①A

②陵化

、P

」?jié)釮?SO*

A'-A~~

A的慨f分7質(zhì)的134

P為六元環(huán)狀脛物

(1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：

S—A第①步反應(yīng)、B—D、

D—E第①步反應(yīng)___________、A—Po

(2)B所含官能團(tuán)的多稱是。

(3)寫出A、P、E、S的結(jié)構(gòu)簡式

A：、P：、E：、S：o

(4)寫出在濃H2s存在并加熱的條件下，F(xiàn)與足量乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(5)寫出與D具有相同官能團(tuán)的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

【解析】由A僅含C、H、O三種元素，S為氯代有機(jī)酸，水解可以得到A,說明S分子中含有C、H、0、C1四

種元素；根據(jù)反應(yīng)條件可知，由S-B發(fā)生消去，B-F發(fā)生加成，得到飽和竣酸F,而F和NaHCCb反應(yīng)，得到鹽的

化學(xué)式為：C4H4O4Na2)說明F是二元竣酸，從而說明S分子中含有兩個一COOH。

S中的C1原子堿性條件下被一0H取代，生成含有一COOH和一OH的有機(jī)物A,并且A自身在濃硫酸作用下，

可以生成六元環(huán)狀的酯，故一OH在p碳原子上，再結(jié)合A的相對分子質(zhì)量分為134,可以推知A為

HOOCCHCHsCOOH

HOOCCHOHCH.COOH,S為Cl,B為HOOCCH=CHCOOH,F為HOOCCH2CH2COOH,D為

HOOCCH-CHCOOH

小占r,D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去，生成E：HOOCOCCOOH,P為六元環(huán)酯，結(jié)構(gòu)簡式為：

%/CH2coeIH

/\

00

HOOCCH^------

(1)根據(jù)上述物質(zhì)結(jié)合反應(yīng)條件，可知S-A第①步反應(yīng)為取代(或水解)反應(yīng)；B-D為烯姓和澳的加成反應(yīng);

D-E第①步反應(yīng)為鹵代煌在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)；A-P為酯化(取代)反應(yīng)。

(2)B為HOOCCH=CHCOOH,分子中含有碳碳雙犍和竣基兩種官能團(tuán)。

K/CH2coeiH

/\

oo

HOOCCHCH2COOH\/

IHOOCCH2--、

⑶A：OHP：

HOOCCHCB2COOH

E：HOOCOCCOOHS：Cl。

(4)F為丁二酸(HOOCCH2cH2coOH)在濃硫酸作用下與足量的乙醇反應(yīng)，生成丁二酸二乙酯，方程式為：

0

CHji-0-C2H5

CH2C00H7亦。j加,-or2H5

CH2COOH+2C2H5OH"△O+2H2O

HOOCCH-CHCOOHCOOH

(5)D為*4r，其含有相同掛能團(tuán)的同分異構(gòu)體有：HOOCCBr2cH2COOH、CHBr2dHeOOH、

COOH

CHoBrCBrCOOH.

【答案】(1)取代(水解)反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)酯化(取代)反應(yīng)

(2)碳碳雙鍵短基

K/CH2co0H

/\

00

HOOCCH〉----4

(3)A：HOOCCHOHCH2coOHP：0

HOOCCHCH2COOH

E：HOOCOCCOOHS：Cl

0

CHji-0-C2H5

CHJCOOH學(xué)0「后2廣OPHs

(4)CH2co0H+2c2H5。十△O+2H2O

COOHCOOH

(5)HOOCCBr2cH2coOHCHBr2CHCOOH,CHoBrCBrCOOH

26.(海南卷17).(10分)A、B、C、D、E均為有機(jī)化合物，它們之間的關(guān)系如圖所示(提示：RCH=CHR'

在酸性高鎰酸鉀溶液中反應(yīng)生成RCOOH和R'COOH,其中R和R為烷基)。

回NaHCQ.匡

4-

pgKMnO4,H

回C2H5OH,濃H2sO4

D(C4H8。2)+H2O

回答下列問題：

(1)直鏈化合物A的相對分子質(zhì)量小于90,A分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.814,其余為氧元素，則A的分子

式為;

(2)已知B與NaHCCh溶液完全反應(yīng)，其物質(zhì)的量之比為1：2,則在濃硫酸的催化下，B與足量的C2H50H發(fā)生反應(yīng)的

化學(xué)方程式是，反應(yīng)類型為：

(3)A可以與金屬鈉作用放出氫氣，能使溟的四氯化碳溶液褪色，則A的結(jié)構(gòu)簡式是

(4)D的同分異構(gòu)體中，能與NaHCCh溶液反應(yīng)放出CO?的有種,其相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式是?

答案：(DCsHioO

(2)HOOC—CH2—COOH,

一戰(zhàn)酸?

HOOC—CH2—COOH+2c2H50H-Z-C2H5OOC—CH2—COOC2H5+2H2O；

酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))

(3)HO—CH2—CHj—CH=CH—CH,

(4)2；CH3cH2cH2coOH、CH3CH(CH3)COOH

27.(海南卷選做題21).(11分)A、B、C、Di、D2,E、F、G、H均為有機(jī)化合物，請根據(jù)下列圖示回答

問題。

Ag%)]|B_⑤_fC93Hse由司

C12,H2O③

D]93H60cl2)

+自c3HsOC”

④1-------------------

D2(C3H60c

NaOH.H2O⑤

碗面.噂野一回+|F(C3H8。3)|

HNO3,濃H2S5⑥

■

回

(1)直鏈有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是:

(2)①的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是;

(3)③的反應(yīng)類型是;

(4)B生成C的化學(xué)方程式是；

Di或D2生成E的化學(xué)方程式是:

(5)G可應(yīng)用于醫(yī)療、爆破等，由F生成G的化學(xué)方程式是。

答案：(1)CH2=CH—CH3

(2)02、高溫

(3)加成反應(yīng)

(4)CH2=CH—CH2C1+Br2---*CH2Br—CHBr—CH2C1

2*—fH—CH2+Ba(OH)2—?2CH2—CH-CH2+2H2O+BaCl2

OHClCl0ci

CH2—OHCH2—ONO2

"酸》

CH—OH+3HNC>3CH—ONO2+3H2O

CH—OHCH—ONO2

(5)

Cl

CH

0

28.（江蘇卷19）.（12分）布嗯布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工、業(yè)合成路線如下:

請回答下列問題：

（DA長期暴露在空氣中會變質(zhì)，其原因是。

⑵有A到B的反應(yīng)通常在低溫時進(jìn)行。溫度升高時，多硝基取代副產(chǎn)物會增多。下列二硝基取代物中，最可能生

成的是。（填字母）

⑶在E的下列同分異構(gòu)體中，含有手性碳原子的分子是o（填字母）

CH2COOCH(CH3)2

H2NH2N

⑷F的結(jié)構(gòu)簡式o

⑸D的同分異構(gòu)體H是一種a-氨基酸，H可被酸性KMnCh溶液氧化成對苯二甲酸，則H的結(jié)構(gòu)簡式

是。高聚物L(fēng)由H通過肽鍵連接而成，L的結(jié)構(gòu)簡式是

答案：⑴酚類化合物易被空氣中的。2氧化（2）a⑶ac

/=xN^^^fHCOOC2H5

o

II

H-NH-CH-C-OH

⑸HOC電CHCOOH

I或

NH-,

CH20H

CH2OH

29.（江蘇卷選做題21B）.醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代煌的重要方法。實驗室制備澳乙烷和1-嗅丁烷的反應(yīng)如下:

NaBr+H2SO4^=HBr+NaHSO4①

i

R-OH+HBr5=R-Br+H2O②

可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和酸，BL被濃硫酸氧化為Br?等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下；

乙醇溟乙烷正丁醇1?濱丁烷

密度0.78931.46040.80981.2758

/gym、’

沸點/七78.538.4117.2101.6

請回答下列問題：

（1）澳乙烷和1-澳丁烷的制備實驗中，下列儀器暈不可熊用到的是o（填字母）

a.圓底燒瓶b.量筒c.錐形瓶d.布氏漏斗

（2）溟代烽的水溶性（填“大于”、“等于”或“小于”）；其原因是

________________________________________________________________O

（3）將1-澳丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在_________（填“上層”、“下層”或“不分層”）。

（4）制備操作中，加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋，起目的是。（填字母）

a.減少副產(chǎn)物烯和酸的生成b.減少的生成

c.減少HBr的揮發(fā)d.水是反應(yīng)的催化劑

（5）欲除去溟代烷中的少量雜質(zhì)Ba下列物質(zhì)中最適合的是。（填字母）

a.Naib.NaOHc.NaHSO3d.KC1

（6）在制備浪乙烷時，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于；但在制備1-浸丁烷時卻不能邊反

應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物，其原因是。

答案：（1）d

（2）小于：醇分子可與水分子形成氫鍵，浪代燃分子不能與水分子形成氫鍵。

（3）下層

（4）abc

（5）c

（6）平衡向生成浪乙烷的方向移動（或反應(yīng)②向右移動）

30.（北京卷25）。（16分）菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料，是化合物甲與苯氧乙

0-o-aJrCOOH酸發(fā)生化反應(yīng)的產(chǎn)物。

（1）甲一定含有的官能團(tuán)的名稱是。

（2）5.8g甲完全燃燒可產(chǎn)生0.3molCO2和0.3molH?O,甲蒸氣對氫氣的相對密度是29,甲分子中不含甲基，且為

鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是o

（3）苯氧乙酸有多種酯類的同分異構(gòu)體，其中能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體

是（寫出任意2種的結(jié)構(gòu)簡式）o

（4）已知：

R_CH「COQHR-CH-COOH

2催化劑

Ct

3*"代養(yǎng)燼基

菠