委托生產(chǎn)合同（八篇）

第4頁共4頁委托生產(chǎn)合同甲方（委托方）：乙方（受托方）：甲方將其擁有的復方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進行生產(chǎn),為規(guī)范生產(chǎn)過程控制，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，本著平等、自愿、利益共享的原則，經(jīng)友好協(xié)商，雙方同意簽訂如下延長委托生產(chǎn)協(xié)議，承諾共同遵守執(zhí)行。一、委托生產(chǎn)的藥品名稱、質(zhì)量標準：復方丹參片（丹參的提?。稄头降⑵⒔喾蹆?nèi)控質(zhì)量標準》液體藥用塑料桶或不銹鋼桶感冒靈顆粒浸膏《感冒靈顆粒浸膏內(nèi)控質(zhì)量標準》二、委托生產(chǎn)時間：以四川省食品藥品監(jiān)督管理局委托生產(chǎn)批件的有效日期為準。三、甲方責任1、甲方應取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及擬委托生產(chǎn)品種的批準文號。2、甲方應負責對乙方進行評估，對乙方的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行詳細考查，確認采用委托方式仍能保證遵照GMP的原則和要求。3、甲方負責對乙方受托生產(chǎn)的全過程進行指導和監(jiān)督。4、甲方應向乙方提供擬委托生產(chǎn)藥品的相關(guān)批準證明文件、質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝等所有必要的資料，并應讓乙方充分了解與產(chǎn)品相關(guān)的各種問題，以使乙方能夠按藥品注冊批準和其它法定要求正確實施所委托的生產(chǎn)。5、甲方根據(jù)制劑生產(chǎn)情況每月____日前向乙方書面提出下月生產(chǎn)計劃。6、甲方負責委托生產(chǎn)所需原料、中藥材的采購、檢驗、留樣及批準放行使用。7、甲方嚴格按有關(guān)規(guī)定對乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品進行驗收，不合格產(chǎn)品甲方有權(quán)拒收。8、甲方應確保委托生產(chǎn)產(chǎn)品用于預定用途，并負責最終生產(chǎn)的產(chǎn)品（成品）的質(zhì)量和銷售。四、乙方責任1、乙方應取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及《藥品GMP證書》。2、乙方應具備足夠的廠房、設(shè)備、具有適當資質(zhì)和實踐經(jīng)驗的人員，以順利完成甲方所委托的工作。3、乙方生產(chǎn)委托產(chǎn)品必須符合國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)，并嚴格執(zhí)行相應的質(zhì)量標準。4、乙方生產(chǎn)的委托產(chǎn)品所使用的容器應與甲乙雙方商定的一致，包裝上應標明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)批號、數(shù)量等內(nèi)容。5、乙方應確保發(fā)運給甲方的產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準，并經(jīng)乙方質(zhì)量負責人批準放行。6、乙方應妥善保存委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗、物料等記錄及樣品，確保甲方能夠隨時調(diào)閱或檢查;當出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量投訴或懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷時，甲方能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。7、乙方不得從事任何可能對委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動。8、乙方未經(jīng)甲方允許不得銷售甲方的產(chǎn)品。五、違約責任1、甲方提供給乙方的相關(guān)資料應真實無誤，否則由此帶來的經(jīng)濟損失由甲方承擔。2、乙方應嚴格按國家有關(guān)規(guī)定保質(zhì)、保量、準時完成甲方委托加工產(chǎn)品，否則由此造成的經(jīng)濟損失由乙方承擔。六、附則1、本合同一式四份，雙方執(zhí)一份，生產(chǎn)技術(shù)部留存一份，申報四川省食品藥品監(jiān)督管理局一份。2、委托費用另行文規(guī)定。3、未盡事宜，雙方協(xié)商解決。4、本合同經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效。甲方（公章）：_____乙方（公章）：_____法定代表人（簽字）：_____法定代表人（簽字）：_________年____月____日____年____月____日委托生產(chǎn)合同（二）委托方：（以下簡稱“甲方”）受托方：制藥有限公司（以下簡稱“乙方”）法定代表人：地址：依據(jù)《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（____年修訂）》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達成如下協(xié)議，雙方共同遵守。第一條：委托生產(chǎn)品種及方式1、甲方委托乙方生產(chǎn)（批準文號“國藥準字_____”），甲方負責本品的銷售，乙方負責本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔由此產(chǎn)生的一切費用。2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標準組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過程應嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求進行，所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，并有合法來源。3、甲方可以對乙方進行檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。第二條：甲乙雙方責任和義務（一）乙方責任：1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。3、乙方必須培訓相關(guān)人員，滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預定用途。5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。6、乙方應當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時調(diào)閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時，甲方應當能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。7、乙方負責提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數(shù)據(jù)。（二）甲方責任：1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。3、甲方應當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。4、甲方應當確保物料和產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準。5、甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。6、甲方負責產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。7、甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。第三條：驗收標準1、本品的驗收標準為【藥品】質(zhì)量標準。2、本品的包裝標簽內(nèi)容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。3、生產(chǎn)過程嚴格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標準。第四條：生產(chǎn)計劃及交貨期限1、甲方根據(jù)市場需求向乙方下達生產(chǎn)計劃，生產(chǎn)計劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計劃后，應在收到計劃后日內(nèi)完成生產(chǎn)。3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨家銷售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。第五條：結(jié)算價格及付款方式1、甲方以件為單位，與乙方結(jié)算委托生產(chǎn)費用，委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執(zhí)行。2、甲方在驗收合格后，應在____日內(nèi)向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。3、由于市場價格、包裝規(guī)格變動等因素，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結(jié)算價，可作為本條款的補充規(guī)定被認可。第六條：交貨地點及方式1、本品的交貨地點為乙方成品庫。2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。第七條：甲方質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序每批藥品應進行質(zhì)量評價，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗，甲方質(zhì)量受權(quán)人才能批準放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求：1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準或規(guī)定的要求;2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;3、按有關(guān)規(guī)定完成了各類驗證;4、按規(guī)定進行了質(zhì)量審計、自檢或現(xiàn)場檢查;5、所有必要的檢查和檢驗均已進行，生產(chǎn)條件受控，有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;6、在產(chǎn)品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調(diào)查及處理;7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內(nèi)。第八條：本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。第九條：本合同終止后，乙方不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。第十條：本合同履行過程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭議，甲方雙方應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟貿(mào)易仲裁委員會以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。甲方：時間：乙方：YYYY制藥有限公司（章）法定代表人：委托生產(chǎn)合同（三）委托方：（以下簡稱“甲方”）受托方：制藥有限公司（以下簡稱“乙方”）法定代表人：地址：依據(jù)《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（____年修訂）》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達成如下協(xié)議，雙方共同遵守。第一條：委托生產(chǎn)品種及方式1、甲方委托乙方生產(chǎn)（批準文號“國藥準字”），甲方負責本品的銷售，乙方負責本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔由此產(chǎn)生的一切費用。2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標準組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過程應嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求進行，所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，并有合法來源。3、甲方可以對乙方進行檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。第二條：甲乙雙方責任和義務（一）乙方責任：1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。3、乙方必須培訓相關(guān)人員，滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預定用途。5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。6、乙方應當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時調(diào)閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時，甲方應當能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。7、乙方負責提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數(shù)據(jù)。（二）甲方責任：1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。3、甲方應當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。4、甲方應當確保物料和產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準。5、甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。6、甲方負責產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。7、甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。第三條：驗收標準1、本品的驗收標準為【藥品】質(zhì)量標準。2、本品的包裝標簽內(nèi)容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。3、生產(chǎn)過程嚴格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標準。第四條：生產(chǎn)計劃及交貨期限1、甲方根據(jù)市場需求向乙方下達生產(chǎn)計劃，生產(chǎn)計劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計劃后，應在收到計劃后日內(nèi)完成生產(chǎn)。3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨家銷售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。第五條：結(jié)算價格及付款方式1、甲方以件為單位，與乙方結(jié)算委托生產(chǎn)費用，委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執(zhí)行。2、甲方在驗收合格后，應在____日內(nèi)向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。3、由于市場價格、包裝規(guī)格變動等因素，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結(jié)算價，可作為本條款的補充規(guī)定被認可。第六條：交貨地點及方式1、本品的交貨地點為乙方成品庫。2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。第七條：甲方質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序每批藥品應進行質(zhì)量評價，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗，甲方質(zhì)量受權(quán)人才能批準放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求：1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準或規(guī)定的要求;2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;3、按有關(guān)規(guī)定完成了各類驗證;4、按規(guī)定進行了質(zhì)量審計、自檢或現(xiàn)場檢查;5、所有必要的檢查和檢驗均已進行，生產(chǎn)條件受控，有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;6、在產(chǎn)品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調(diào)查及處理;7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內(nèi)。第八條：本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。第九條：本合同終止后，乙方不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。第十條：本合同履行過程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭議，甲方雙方應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟貿(mào)易仲裁委員會以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。甲方：時間：乙方：YYYY制藥有限公司（章）法定代表人：時間：委托生產(chǎn)合同（四）甲方：_____地址：_____郵編：_____電話：_____傳真：_____e_mail：_____乙方：_____地址：_____郵編：_____電話：_____傳真：_____e_mail：_____甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商，就乙方委托甲方服務達成本合同，以期共同遵守執(zhí)行：一、服務種類及價格：1、甲方為乙方提供_____服務，由雙方確定服務的種類及單價。（詳見附件清單）;2、由乙方提供甲方服務所需的物品_____，以____的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到甲方要求，由乙方負責解決。二、合同總金額：人民幣____元，其中，_____費用為____元，_____費用為____元。三、付款方式：1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即____元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序;2、生產(chǎn)完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告（包括實驗步驟及相應數(shù)據(jù)說明），乙方向甲方支付合同剩余金額，即____元，甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。收款單位：_____開戶銀行：_____銀行帳號：_____匯入地點：_____財務電話：_____四、交貨條款：1、生產(chǎn)期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起____日內(nèi)完成。2、供貨日期：自甲方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。3、交貨地點：_____4、運輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。五、交貨標準：甲方為乙方提供_____服務，生產(chǎn)結(jié)束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到elisa陽性結(jié)果，抗體的滴度達到1：5000以上。六、違約責任：本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。七、保密責任：甲方有責任對乙方委托生產(chǎn)的項目實行保密，保密內(nèi)容包括：__________________________________________________________。八、產(chǎn)品使用限制：甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。九、附加條款：_____________________________________。十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由甲方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。甲方：_____乙方：_____代表（簽字）：_____代表（簽字）：_________年____月____日____年____月____日簽訂地點：_____簽訂地點：_____附件委托生產(chǎn)合同（五）委托方：（以下簡稱甲方）受委托方：（以下簡稱乙方）根據(jù)《中華人民共和國合同法》及相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，甲乙雙方在友好協(xié)商，誠實信用的基礎(chǔ)上甲方委托乙方生產(chǎn)產(chǎn)品達成協(xié)議如下：一、甲方委托乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品（附件一）在本合同期限內(nèi)，乙方應按合同制訂的質(zhì)量標準及價格執(zhí)行，委托加工二、甲方根據(jù)銷售計劃向乙方下達生產(chǎn)訂單，乙方根據(jù)甲方的生產(chǎn)訂單組織在GMP達標廠房組織生產(chǎn)，保質(zhì)保量三、甲方委托乙方加工的產(chǎn)品，有權(quán)免費使用乙方提供的批文。四、乙方應為甲方提供經(jīng)營所需的營業(yè)執(zhí)照副本、稅務登記證、產(chǎn)品檢驗合格證、相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)批準證書復印五、甲方負責條款與責任：1、負責產(chǎn)品包材的設(shè)計與制作，包材訂購前須經(jīng)乙方確認后方可訂購。2、負責產(chǎn)品設(shè)計、投放，宣傳資料印刷及銷售終端費用。3、甲方在產(chǎn)品銷售過程中應維護乙方公司及產(chǎn)品形象。六、乙方負責條款與責任：1、乙方的生產(chǎn)條件與程序須符合國家法律法規(guī)相關(guān)規(guī)定，并保證其生產(chǎn)條件、產(chǎn)品質(zhì)量能通過衛(wèi)生部門定期、不定期檢查。2、乙方在生產(chǎn)過程中須維護甲方公司的形象和名譽，乙方所提供之產(chǎn)品的質(zhì)量應與報批產(chǎn)品的省市級檢驗機構(gòu)的出具的報告書的產(chǎn)品質(zhì)量相符合。3、若乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，經(jīng)國家相關(guān)部門或第三方檢驗機構(gòu)檢測確定產(chǎn)品質(zhì)量不符合國家法律法規(guī)要求或相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量標準的，乙方負責免費退換并承擔甲方因此造成的相關(guān)運費及包材損失。若因產(chǎn)品內(nèi)容物質(zhì)量問題導致甲方被第三方起訴或遭政府部門處罰，乙方須賠償甲方相關(guān)損失。4、乙方保證不將甲方設(shè)計使用的標簽、包裝、商標等自用或用于第三方產(chǎn)品加工，否則乙方須向甲方支付每個品種人民幣____萬元違約金。5、乙方須將每批次收到及加工完后的包材庫存清單傳真至甲方。6、甲方委托乙方到指定廠家代購的外包裝、瓶、紙盒等包材乙方須嚴格把守質(zhì)量關(guān)，乙方必須通過驗收程序進行驗收的，經(jīng)驗收合格方可入庫投入使用。如乙方認為其代購的包材經(jīng)檢測不合格，須及時書面告知甲方，經(jīng)甲方確認后責令供應商予以更換。乙方在三日之內(nèi)未提出驗收不合格的，認定為甲方指定代購物合格，甲方不再負責因此產(chǎn)生的質(zhì)量責任。七、下單付款及運輸方式：1、甲方將采購單傳真至乙方（采購單雙方蓋章有效），乙方須及時同甲方確認，甲乙雙方蓋章明確采購事宜，2、甲方根據(jù)訂貨量向乙預交%訂金，其余款項于到貨后支付。乙方需為甲方開具增值稅票，甲方在收到3、乙方在收到訂金和一切所需包材后的天內(nèi)完成甲方定單，并將貨物發(fā)至甲方倉庫。倉庫地址：___________________________。八、如甲方所有產(chǎn)品年加工費滿萬，乙方將返還甲方%的加工費用。九、優(yōu)先權(quán)：合同到期一個月前，如雙方合作愉快，達到共贏，甲方可提出優(yōu)先續(xù)約權(quán)利，續(xù)約僅延長合同期限。十、本協(xié)議未盡事宜或委托加工新產(chǎn)品時，雙方可另行訂立補充協(xié)議，補充協(xié)議具有法律效力。十一、本合同在執(zhí)行過程中產(chǎn)生糾紛，雙方應協(xié)商解決，協(xié)商不成向簽約所在地法院提起訴訟。十二、本合同一式2份，甲方持1份，乙方持1份，合同有效期為____年，自雙方簽字蓋章之日起生效。甲方（公章）：_____乙方（公章）：_____法定代表人（簽字）：_____法定代表人（簽字）：_________年____月____日____年____月____日委托生產(chǎn)合同（六）甲方：_____地址：_____郵編：_____電話：_____傳真：_____E_a：_____乙方：_____地址：_____郵編：_____電話：_____傳真：_____E_a：_____甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商，就乙方委托甲方服務達成本合同，以期共同遵守執(zhí)行：一、服務種類及價格1、甲方為乙方提供_____服務，由雙方確定服務的種類及單價。（詳見附件清單）;2、由乙方提供甲方服務所需的物品_____，以____的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到甲方要求，由乙方負責解決。二、合同總金額：人民幣____元，其中，_____費用為____元，_____費用為____元。三、付款方式1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即____元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序;2、生產(chǎn)完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告（包括實驗步驟及相應數(shù)據(jù)說明），乙方向甲方支付合同剩余金額，即____元，甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。收款單位：_____開戶銀行：_____銀行帳號：_____匯入地點：_____財務電話：_____四、交貨條款1、生產(chǎn)期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起____日內(nèi)完成。2、供貨日期：自甲方生產(chǎn)完畢后____日內(nèi)。3、交貨地點：_____4、運輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。五、交貨標準甲方為乙方提供_____服務，生產(chǎn)結(jié)束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到EA陽性結(jié)果，抗體的滴度達到1：5000以上。六、違約責任本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。七、保密責任甲方有責任對乙方委托生產(chǎn)的項目實行保密，保密內(nèi)容包括：__________________________________________________________。八、產(chǎn)品使用限制甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。九、附加條款：_____________________________________。十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由甲方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。甲方（公章）：_____乙方（公章）：_____法定代表人（簽字）：_____法定代表人（簽字）：______________年_____月_____日_____年_____月_____日委托生產(chǎn)合同（七）協(xié)議編號：委托方（以下簡稱甲方）：（北京）某國際貿(mào)易有限公司法定代表人：地址：聯(lián)系方式：生產(chǎn)方（以下簡稱乙方）：大連某水產(chǎn)制品有限公司法定代表人：地址：聯(lián)系方式：甲乙雙方本著平等、自愿的原則，經(jīng)友好協(xié)商就甲方委托乙方生產(chǎn)下列食品達成如下協(xié)議，望共同遵守并執(zhí)行：第一條、雙方的資質(zhì)及合作方式本協(xié)議中的甲方承諾其具備銷售委托生產(chǎn)海參食品的銷售許可資質(zhì)，乙方承諾其具備生產(chǎn)海參食品的生產(chǎn)許可資質(zhì)，雙方在被許可的有效期限內(nèi)，以委托生產(chǎn)方式進行合作;第二條、每月委托訂單數(shù)量、內(nèi)容、期限1、甲方須提前3天通過傳真或郵件等書面方式給乙方落實訂單數(shù)量，訂單內(nèi)容及提貨時間等信息。2、乙方在收到上述書面文件后，必須在3內(nèi)以傳真或郵件等書面方式向甲方確認上述信息。第三條、甲方的權(quán)利和義務1、甲方應在法律允許生產(chǎn)食品的范圍內(nèi)向乙方提出委托生產(chǎn)食品的委托要求，甲方提供的原材料或包裝物應符合國家相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定;2、甲方有權(quán)監(jiān)督乙方生產(chǎn)的全過程，并有權(quán)對委托生產(chǎn)的食品進行驗收，對乙方生產(chǎn)的不符合國家或地方食品安全標準或行業(yè)標準的產(chǎn)品有權(quán)拒收，;第四條、乙方的權(quán)利和義務1、乙方應在法律允許的范圍內(nèi)接受甲方的委托生產(chǎn)要求，按照甲方的要求自行組織生產(chǎn)并報告委托事務的進展情況;2、本委托產(chǎn)品的銷售權(quán)歸甲方所有，未經(jīng)甲方同意，乙方不得將該產(chǎn)品投放市場;第五條、委托生產(chǎn)食品內(nèi)容明細（暫定明細，具體以訂單為準）第六條、委托生產(chǎn)食品的標簽要求標簽應嚴格按照《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律法規(guī)、食品安全標準、產(chǎn)品標準和相關(guān)技術(shù)規(guī)范的要求標注，并如實標明委托雙方的名稱、委托關(guān)系、地址、聯(lián)系方式和相關(guān)食品生產(chǎn)許可證號等事項。第七條、委托生產(chǎn)食品的質(zhì)量和包裝要求：1、甲方提供符合要求的原材料和包裝材料;2、乙方按甲方訂單要求生產(chǎn)符合食品安全標準的產(chǎn)品;第八條委托生產(chǎn)食品的驗收標準、方法、期限及地點：1、乙方生產(chǎn)完畢3天內(nèi)通知甲方派人驗收，甲方指定進行驗收，驗收地點雙方協(xié)商決定，甲方須3天內(nèi)完成驗收，不得無故拖延驗收。2、驗收標準參照國家、地方的食品安全標準或行業(yè)標準。第九條委托生產(chǎn)費用、結(jié)算方式及期限：（1）委托生產(chǎn)費用按每斤人民幣計算，甲乙雙方按此價格據(jù)實結(jié)算。（2）甲乙雙方對賬無誤后由甲方按乙方實際生產(chǎn)數(shù)量開據(jù)增值稅發(fā)票（含稅價）給乙方。（3）貨款每月結(jié)算一次，貨款結(jié)算時間為每月的____日。甲方以銀行轉(zhuǎn)賬的形式將貨款一次性支付給乙方。乙方銀行信息如下：公司名稱：開戶行：帳戶：（4）本協(xié)議合作期限為____年，自____年____月____日至____年____月____日止，合同期滿前一個月甲乙雙方協(xié)商續(xù)約事宜，重新簽訂委托協(xié)議。第十條、交貨方式：甲方指定對委托加工的產(chǎn)品檢測認定驗收后，甲乙雙方指派的代表在確認書上簽字即視為乙方交貨合格。甲方須到乙方工廠提貨，乙方負責安排工人裝車，由此而產(chǎn)生的運輸費由甲方承擔。第十一條、本合同解除的條件：有下列條件