2015屆高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第2單元 遺傳的分子基礎(chǔ) 第2講 DNA分子的結(jié)構(gòu)、復(fù)制及基因是有遺傳

word2講DNADNA關(guān)于DNA每個(gè)DNA4B．一個(gè)DNA分子中的堿基、磷酸、脫氧核苷酸、脫氧核糖的數(shù)目是相等的C．每個(gè)脫氧核糖上均連著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基D．雙鏈DNA分子中的一段，如果有40個(gè)腺嘌呤，就一定同時(shí)含有40個(gè)胸腺嘧啶DNA氧核糖只連接一個(gè)堿基和一個(gè)磷酸基團(tuán)。答案C已知病毒的核酸有雙鏈DNA、單鏈DNA、雙鏈RNA、單鏈RNA四種類型?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)一種新病毒，要確定其核酸屬于哪一種類型，應(yīng)該( )分析堿基類型，確定堿基比例B．C．分析堿基類型，確定五碳糖類型D．分析蛋白質(zhì)的氨基酸組成，確定堿基類型解析DNA的堿基組成是的堿基組成是T的一定是DNA，URNADNAA＝T，G＝CRNAA＝U，G＝C；單鏈DNARNA答案A對(duì)某一噬菌體的DNA用32P標(biāo)記，對(duì)細(xì)菌的氨基酸用15N標(biāo)記，讓已標(biāo)記的噬菌體去侵已標(biāo)記的細(xì)菌，最后釋放出200個(gè)噬菌體，則下列說(shuō)法正確的( )A．全部噬菌體都有標(biāo)記的32PB．2個(gè)噬菌體含32PC．D．2個(gè)噬菌體含15N解析構(gòu)成子代噬菌體DNA白質(zhì)外殼留在細(xì)菌的外面，進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的是DNA，然后以自己的DNA為模板利用細(xì)菌1/8word的脫氧核苷酸合成子代噬菌體的DNA，而DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，原來(lái)標(biāo)記的DNA兩條鏈最多形成兩個(gè)DNADNA的氨基酸為原料合成的，因此所有噬菌體均含1N。答案BDNA、基因、脫氧核苷酸的說(shuō)法，不正確的是( )基因一定位于染色體上B．C．D．12DNA解析基因是具有遺傳效應(yīng)的DNADNA于染色體上，故A錯(cuò)誤；多個(gè)基因位于同一條染色體上，基因在染色體上呈線性排列，故BC正確；沒(méi)有復(fù)制的每條染色體含有1DNA21DNAD答案A5．( )A．R基因中的全部脫氧核苷酸序列都能編碼蛋白質(zhì)B．R、S、N、O互為非等位基因C．果蠅的每個(gè)基因都是由成百上千個(gè)核糖核苷酸組成的D．每個(gè)基因中有一個(gè)堿基對(duì)的替換，都會(huì)引起生物性狀的改變解析R基因中的全部脫氧核苷酸序列不一定都能編碼蛋白質(zhì)，如非編碼區(qū)和內(nèi)含子不能編碼蛋白質(zhì)；R、S、N、O控制果蠅不同的性狀，互為非等位基因；基因的基本組成單位是脫氧核苷酸；由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，基因中有一個(gè)堿基對(duì)的替換，不一定會(huì)引起生物性狀的改變。答案B2/8word假定某高等生物體細(xì)胞的染色體數(shù)是10條，其中染色體中的DNA用3H胸腺嘧啶標(biāo)記，將該體細(xì)胞放入不含有標(biāo)記的培養(yǎng)液中連續(xù)培養(yǎng)2代，則在形成第2代細(xì)胞時(shí)的有絲裂后期，沒(méi)有被標(biāo)記的染色體數(shù)( )A．5 B．40C．20D．10解析根據(jù)DNA3H3HDNA3H答案D下圖表示DNA( )A．DNA復(fù)制過(guò)程中首先需要解旋酶破壞DNAB．DNA分子的復(fù)制具有雙向復(fù)制的特點(diǎn)，生成的兩條子鏈的方向相反C．D．DNA分子的復(fù)制需要DNADNA解析雖然DNA具有多起點(diǎn)復(fù)制的特點(diǎn)，但圖中所示每條鏈只沿一個(gè)起點(diǎn)在復(fù)制。答案CDNA分子中胸腺嘧啶的數(shù)量為M，占總堿基數(shù)的比例為q，若此DNA分子連續(xù)復(fù)制n次要的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸( )A．(2n－1)MB．M(1/2q－1)C．(2n－1)M(1－2q)/2qD．(2n－1)M/2nq解析由胸腺嘧啶的數(shù)量和占總堿基數(shù)的比例可知：該DNA分子的總堿基數(shù)為M/q，因DNA分子中鳥(niǎo)嘌呤的數(shù)量M/2q－M＝M(1/2q－1分子復(fù)制nDNADNA分子復(fù)制n次需要消耗的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸數(shù)＝(2n－1)×M(1/2q－1)＝(2n－1)M(1－2q)/2q答案C3/8下列有關(guān)計(jì)算中，錯(cuò)誤的( )用32P標(biāo)記的噬菌體在未標(biāo)記的大腸桿菌內(nèi)增殖31/4DNA300個(gè)堿基對(duì)，其中一條鏈上A＋T35%，則第三次復(fù)制該780120720堿基15N814N15N816解析復(fù)制332P2/8＝1/4C＝G＝1953C＝195×23－1＝780；基因中堿基數(shù)至少是蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)的6倍；含15N的為親代DNA(DNA)都含有15N，DNA15N15N815N8答案D如圖所示為DNA分子復(fù)制的片段，圖中ad下列各項(xiàng)中正確的是( )A．a(chǎn)c和cA＋CB．a(chǎn)鏈中 的值與d鏈中同項(xiàng)比值相G＋TA＋TC．a(chǎn)鏈中 的值與b鏈中同項(xiàng)比值相G＋CG＋TD．a(chǎn)鏈中 的值與c鏈中同項(xiàng)比值相A＋C解析DNA復(fù)制的特點(diǎn)是半保留復(fù)制鏈?zhǔn)且詀鏈為模板合成的鏈和b鏈合成一A＋T A＋T子代DNA分子a鏈中 的值等于b鏈中 的值。G＋C G＋C4/8word答案CDNAT是DNAm生熱變性時(shí)相應(yīng)的溫度。如圖表示DNAG－CDNAT之間的關(guān)系曲線m(EDTADNA()A．DNAT值受到G－CmB．DNATmC．雙鏈DNA熱變性與解旋酶的催化作用有關(guān)D．雙鏈DNA熱變性后不改變其中的遺傳信息解析在一定溫度下，DNA雙鏈會(huì)解旋成單鏈，這與解旋酶無(wú)關(guān)；DNA雙鏈解旋成單鏈后，遺傳信息不會(huì)改變。答案C15N標(biāo)記細(xì)菌的DNA14N4cDNAa15N，b15N14N，c14NDNA()15NDNA14N416DNA15NDNA015N14NDNA214N的DNA14答案B如圖為真核生物DNA5/8圖甲為DNA的結(jié)構(gòu)示意圖，其基本骨架和 填序交替排列成，④。圖乙過(guò)程發(fā)生的時(shí)期從圖示可看出該過(guò)程是 起點(diǎn)開(kāi)始復(fù)制的，從復(fù)制速率；圖中所示的酶酶，作用于圖甲的 填序。5－BrU(5－溴尿嘧既可以與A配對(duì)，又可以與C配對(duì)。將一個(gè)正常的具有分裂力的細(xì)胞，接種到含有、G、、、5－BrU五種核苷酸的適宜培養(yǎng)基上，至少需要經(jīng)過(guò) 次復(fù)制后才能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞中某DNA分子某位點(diǎn)上堿基對(duì)從T—A到C—G的替換。解析(1)在DNA的結(jié)構(gòu)中，磷酸和脫氧核糖交替排列構(gòu)成DNA的基本骨架，①為磷酸，(2)圖乙為DNA的復(fù)制過(guò)程，主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，在線粒體和葉綠體中也存在該過(guò)程，其發(fā)生在有絲分裂間期和減復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的，且從多個(gè)起點(diǎn)開(kāi)始，DNA(3)用B5－溴尿嘧啶，過(guò)程如下：答案(1)①②胞嘧啶脫氧核苷酸(2)DNADNA(3)314這一段特殊的堿基序列叫做端粒。6/8DNA連接到上述線形質(zhì)粒DNADNA①寫(xiě)出該實(shí)驗(yàn)的目的。②上述實(shí)驗(yàn)中使用的科學(xué)技術(shù)屬于 ；使用的酶的名稱是。③上述實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是：酵母菌中端粒具功能；如果要證明上述論在動(dòng)物界具有普遍性，還需要觀察研；在此基礎(chǔ)上得出結(jié)論推理方法?？茖W(xué)研究發(fā)現(xiàn)，端粒的長(zhǎng)短與細(xì)胞中染色體DNADNA復(fù)制次將不再?gòu)?fù)制。這是一個(gè)普遍現(xiàn)象；進(jìn)一步研究還發(fā)現(xiàn)，有一種RNARNA①簡(jiǎn)述端粒酶催化的反應(yīng)過(guò)程；人體的大多數(shù)正常體細(xì)胞中，粒酶 填“有”或“無(wú)”)活性。②請(qǐng)你根據(jù)上面有關(guān)端粒和端粒酶的描述，寫(xiě)出與端粒酶應(yīng)用有關(guān)的生物學(xué)原理：可通過(guò) 開(kāi)發(fā)出抗癌新藥；可以通過(guò) 開(kāi)辟延緩細(xì)胞衰老的新途徑。解析(1)由題干信息可知，該實(shí)驗(yàn)的目的是探究端粒對(duì)質(zhì)粒DNA復(fù)制的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)論是端粒具有控制DNA復(fù)制的功能。(2)由材料可知，端粒酶能以RNA為模板，逆轉(zhuǎn)錄生成端粒DNA。正常細(xì)胞中，端粒酶沒(méi)有活性。故隨分裂次數(shù)增多，端粒將變短。答案(1)①探究端粒對(duì)質(zhì)粒DNA復(fù)制的影響②基因工程限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶③控制DNA復(fù)制多種動(dòng)物細(xì)胞中端粒對(duì)DNA復(fù)制的影響歸納法(2)①以RNA為模板，合成端粒DNA無(wú)②抑制端粒酶活性促進(jìn)端粒酶活性15．DNA分散(彌散)復(fù)制三種。究竟是哪種復(fù)制方式呢？下面設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)證明DNA的復(fù)制方式。7/8實(shí)驗(yàn)步驟：14NDNA14NDNA(對(duì)照)。15NDNA15NDNA(親代)。將親代15N14N密度梯度離心法分離，不同分子量的DNA實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)：如果與對(duì)照(14N/14N)相比，子代Ⅰ能分辨出兩條DNA帶：一條 帶和一條 帶，則可以排。如果子代Ⅰ只有一條中密度帶，則可以排，但不能肯定。(3)如果子代Ⅰ只有一條中密度帶，再繼續(xù)做子代ⅡDNA密度鑒定：若子代Ⅱ可以分 ，則可以排除分散復(fù)制，同時(shí)肯定半保留復(fù)制；如果子代Ⅱ不能出 密度兩條帶，則排，同時(shí)確定