生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)考試復(fù)習(xí)資料

生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)第一章生物藥劑學(xué)概述1、生物藥劑學(xué)：是爭論藥物及其劑型在體內(nèi)的吸取、分布、代謝與排泄過程，說明藥物的劑型因素，機(jī)體生物因素和藥物療效之間相互關(guān)系的科學(xué)。2、爭論生物藥劑學(xué)的目的：為了正確評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量，設(shè)計(jì)合理劑型、處方及制備工藝，為臨床合理用藥供給科學(xué)依據(jù)，使藥物發(fā)揮最正確的治療作用并確保用藥的有效性和安全性。3、影響劑型體內(nèi)過程的劑型因素藥物的某些化學(xué)性質(zhì)、藥物的某些物理因素、藥物的劑型及用藥方法、制劑處方中所用的輔料的性質(zhì)及用量、處方中藥物的配伍及相互作用4其次章 口服藥物的吸取1、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)：(1)從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)的順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；(2)不需要載體，膜對藥物無特別選擇性；(3)不消耗能量，集中過程與細(xì)胞代謝無關(guān)，不受細(xì)胞代謝抑制劑的影響；(4)不存在轉(zhuǎn)運(yùn)飽和現(xiàn)象和同類物競爭抑制現(xiàn)象；2、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)中分子小于微孔的藥物吸取快，如水，乙醇，尿素，糖類等。大分子藥物或與蛋白質(zhì)結(jié)合的藥物不能通過含水小孔吸取。3、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率可用米氏〔Michaelis-Menten〕方程描述：4、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；②需要消耗機(jī)體能量；③需要載體參與；④速率及轉(zhuǎn)運(yùn)量與載體量及其活性有關(guān)；⑤存在競爭性抑制作用；⑥受代謝抑制劑影響；⑦有構(gòu)造特異性和部位特異性5、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)與載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)速率示意圖，如右圖6、胃排空：胃內(nèi)容物從胃幽門排入十二指腸的過程。7、胃空速率：胃排空的快慢用胃空速率來描述。

率速被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)運(yùn)轉(zhuǎn)

載體媒介8、影響胃空速率的因素：①食物理化性質(zhì)的影響；②胃內(nèi)容物黏度、滲透壓； 濃度③食物的組成；④藥物的影響。9、肝首過效應(yīng)：透過胃腸道生物膜吸取的藥物經(jīng)肝門靜脈入肝后，在肝藥酶作用下藥物可產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)化。藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活稱為“肝首過代謝”或“肝首過效應(yīng)10、避開首過效應(yīng)的方法：答：①靜脈、肌肉注射；②口腔黏膜吸??；③經(jīng)皮吸?。虎芙?jīng)鼻給藥；⑤經(jīng)肺吸??；⑥直腸給藥。1112、腸肝循環(huán)：指經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重被吸取，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。腸肝循環(huán)現(xiàn)象在藥動(dòng)學(xué)上表現(xiàn)為藥時(shí)曲線消滅雙峰現(xiàn)象。13、引起腸肝循環(huán)的因素：現(xiàn)象主要發(fā)生在經(jīng)膽汁排泄的藥物中，有些由膽汁排入腸道的原型藥物如毒毛旋花子苷G氯霉素、酚酞等在肝內(nèi)與葡萄糖醛酸結(jié)合后，水溶性增高，分泌人膽汁，排入腸道，在腸道細(xì)菌酶作用下水解釋放出原型藥物，又被腸道吸取進(jìn)入肝臟。14、pH-安排假說：藥物的吸取取決于藥物在胃腸道中的解離狀態(tài)和油/水安排系數(shù)。胃腸液中未解離型與解離型藥物濃度之比是藥物解離常數(shù)pKa與消化道pH的函數(shù)，可用Henderson-Hasselbalch方程表達(dá)：弱酸性藥物：弱堿性藥物：式中，分別為未解離型和解離型藥物的濃度。1·當(dāng)酸性藥物的pka值大于消化道體液pH值時(shí)〔通常是酸性藥物在胃中，則未解離型藥物濃度占有較大比例?！ぎ?dāng)堿性藥物pka值大于體液pH值時(shí)〔通常是弱堿性藥物在小腸中，則解離型藥物濃度所占比例15、評(píng)價(jià)藥物脂溶性大小的參數(shù)是油/水安排系數(shù)〔 〕16、溶出速度可用Noyes-Whitney方程描述：為藥物的溶出速度，D未溶解藥物的集中系數(shù)，S為固體藥物的外表積，h為集中層厚度，介質(zhì)中的溶解度，Ct時(shí)間藥物在胃腸液或溶出介質(zhì)中的濃度。17、漏槽效應(yīng)：在胃腸道中，溶出的藥物不斷地透膜吸取入血，形成漏槽狀態(tài)。18、影響溶出的藥物理化性質(zhì)1〕藥物的溶解度；2〕粒子大小；3〕多晶型；4〕溶劑化物19、崩解時(shí)限：用來描述固體制劑在檢查時(shí)限內(nèi)全部崩解或溶散成碎粒的過程。20、溶出速率：指在規(guī)定溶出介質(zhì)中，片劑或膠囊劑等固體制劑中藥物溶出的速度和程度。21、溶出速率的測定方法：轉(zhuǎn)籃法、槳法、小杯法。22、溶出介質(zhì)有人工胃液、人工腸液、蒸餾水。

為藥物在液體第三章 非口服藥物的吸取1、透皮吸取促進(jìn)劑：月桂氮卓酮2、影響口腔黏膜給藥制劑吸取的最大因素是唾液的沖洗作用。3、藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積機(jī)制：①慣性碰撞；②沉降；③集中第四章 藥物的分布1、藥物的分布：藥物從吸取部位進(jìn)入血漿后，在血液和組織之間的轉(zhuǎn)運(yùn)過程。2、影響分布的因素：藥物的化學(xué)構(gòu)造、脂溶性、對組織的親和性、相互作用，血液循環(huán)與血管通透性，不同組織的生理構(gòu)造特征等藥物的理化性質(zhì)和機(jī)體的生理特性表觀分布容積的意義。3、表觀分布容積：用來描述藥物在體內(nèi)分布的程度，表示全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量的比例關(guān)系。X表示體內(nèi)藥量，C表示相應(yīng)的血藥濃度。4、血漿中的三種蛋白質(zhì)：白蛋白、α1-酸性糖蛋白、脂蛋白。5、血腦屏障：由單層腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞形成連續(xù)性無膜孔的毛細(xì)血管壁，細(xì)胞之間存在嚴(yán)密連接，幾乎沒有細(xì)胞間隙。6、弱堿性藥物易透過血腦屏障。7、提高藥物腦內(nèi)分布的方法①對藥物構(gòu)造進(jìn)展改造；②藥物直接給藥；③臨時(shí)破壞血腦屏障；④利用血腦屏障跨細(xì)胞途徑⑤通過鼻腔途徑給藥第五章 藥物代謝1、代謝:藥物被機(jī)體吸取后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下，其化學(xué)構(gòu)造可發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程，又稱生物轉(zhuǎn)化。代謝主要在肝中進(jìn)展，也發(fā)生在其他器官，如腸、腎、肺、血液和皮膚等。2、代謝的臨床意義1〕代謝使藥物失去活性；2〕代謝使藥物活性降低；3〕代謝使藥物活性增加；4〕代謝使藥理作用激活；5〕代謝產(chǎn)生毒性代謝物。23、藥物代謝反響的I相反響包括氧化反響、復(fù)原反響和水解反響。4,在尚未吸取進(jìn)入血循環(huán)之前,在腸粘膜和肝臟被代謝,而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量削減的現(xiàn)象。5、影響藥物代謝的因素。生理因素：種屬、種族、年齡、性別、妊娠、疾病等。劑型因素：給藥途徑、劑量、劑型、手性藥物、藥物相互作用等。第六章藥物排泄1、排泄：是指體內(nèi)藥物或其代謝物排出體外的過程。腎排泄是很多藥物消退的主要途徑。2、藥物腎排泄包括腎小球?yàn)V過、腎小管分泌和腎小管重吸取3、影響腎小管重吸取的因素答：①、藥物的脂溶性：脂溶性大的非解離型藥物重吸取程度大，自尿中排泄量小。②、尿pH值和藥物的pKa：對于弱酸來說，pH上升將增加解離程度，重吸取削減，腎去除率增加。對于強(qiáng)堿性藥物，在任何尿pH范圍內(nèi)均呈解離狀態(tài)，幾乎不被重吸取，其腎去除率也不受尿pH值得影響且常較高。4、腎小管的主動(dòng)分泌機(jī)制：陰離子分泌機(jī)制和陽離子分泌機(jī)制4、腎小管的主動(dòng)分泌機(jī)制：陰離子分泌機(jī)制和陽離子分泌機(jī)制5、測量腎小球?yàn)V過：以菊粉去除率為指標(biāo)，可以推想其他各種物質(zhì)通過腎單位的變化。6、影響藥物膽汁排泄的因素：1〕排泄機(jī)制的影響；2〕水溶性的影響；3〕分子量的影響。第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述1、隔室模型：將整個(gè)機(jī)體按動(dòng)力學(xué)特性劃分為假設(shè)干個(gè)獨(dú)立的隔室，把這些隔室串接起來構(gòu)成的的一種足以反映藥物動(dòng)力學(xué)特征的模型。2、隔室模型的劃分隔室的劃分與器官、組織的血流量、膜通透性、藥物與組織的親和力等因素親熱相關(guān)。只要體內(nèi)某些部位承受藥物及消退藥物的速率常數(shù)相像，而不管這些部位的解剖位置與生理功能如何。3、一級(jí)速率過程特點(diǎn)：①半衰期與劑量無關(guān)；②一次給藥的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積與劑量成正比；③一次給藥狀況下，尿排泄量與劑量成正比。4、零級(jí)速率過程：指藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速率在任何時(shí)間都是恒定的，與藥物量或濃度無關(guān)。臨床上恒速靜脈滴注的給藥速率以及控釋制劑中藥物的釋放速率即為零級(jí)速率過程。5、生物半衰期：指體內(nèi)藥量或血藥濃度通過各種途徑消退一半所需要的時(shí)間，以t1/2表示6、去除率：整個(gè)機(jī)體〔或機(jī)體內(nèi)某些消退器官、組織〕的藥物消退率，是指機(jī)體〔或機(jī)體內(nèi)某些消退器官、組織〕在單位時(shí)間內(nèi)消退掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物。即單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)消退的藥物表觀分布容積。用Cl表示，公式如下：-dX/dt代表機(jī)體或消退器官中單位時(shí)間內(nèi)消退的藥物量，X為體內(nèi)藥物量，V為表觀分布容積，C為血藥濃度。第八章單室模型1、單室模型：某些藥物進(jìn)入全身循環(huán)后快速向全身各部位分布，并在血液、組織與體液之間到達(dá)分布動(dòng)態(tài)平衡，即動(dòng)力學(xué)上的“均一”狀態(tài)，因而稱為單室模型。2、靜脈注射血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系3k為一級(jí)消退速率常數(shù)，初始濃度。根本參數(shù)kCo的求算〔以上述公式的b為直線斜率，a為截距。生物半衰期表觀分布容積為靜脈注射劑量。3、靜脈滴注體內(nèi)血藥濃度C與時(shí)間t的關(guān)系穩(wěn)態(tài)血藥濃度或坪濃度〔 〕為靜脈滴注速率。4、血管外給藥1〕達(dá)峰時(shí)間〔tmax〕和峰濃度〔Cmax〕

t作圖，可得始終線〕k=-2.303b4F為吸取率≤≤，血藥濃度-時(shí)間曲線下面積〔AUC〕殘數(shù)法步驟

給藥劑量。①根據(jù) -t 數(shù)據(jù)，采用線性回歸求得尾段直線方程 〔或 ,式中距求得A。

k

②將吸取相中的時(shí)間代入尾端直線方程，求得尾端直線外推線上血藥濃度值。③用外推線上血藥濃度值減去吸取相中同一時(shí)間點(diǎn)的實(shí)測濃度，即得一系列參數(shù)濃度C.④根據(jù)根據(jù) -t 數(shù)據(jù)，采用線性回歸求得殘數(shù)直線方程 〔或，從而依據(jù)斜率求得吸取速率常數(shù) 、吸取半衰期 。⑤假設(shè)F、 ，依據(jù)A可求出V值。第九章多室模型1、α稱為分布相混合一級(jí)速率常數(shù)或快配置速率常數(shù)；β稱為消退相混合一級(jí)速率常數(shù)或慢配置速率常數(shù)。α和β又稱為混雜參數(shù)。兩者的關(guān)系有：α*β=k21*k10第十章多劑量給藥1、多劑量給藥：指藥物按肯定的劑量、肯定的給藥間隔，經(jīng)屢次給藥后才能到達(dá)并保持在肯定的有效血藥濃度范圍內(nèi)的給藥方法。多數(shù)疾病的治療必需承受屢次給藥方可到達(dá)有效治療目的。2、多劑量函數(shù)：5n為給藥次數(shù)，為一級(jí)速率常數(shù)，τ為給藥間隔時(shí)間。3、達(dá)坪分?jǐn)?shù)：指n次給藥后，血藥濃度Cn相當(dāng)于坪濃度Css的分?jǐn)?shù)以fss〔n〕表示4、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度：當(dāng)血藥濃度到達(dá)穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)劑量間隔時(shí)間內(nèi)t=→τ，血藥濃度時(shí)間曲線下面積以間隔時(shí)間τ所得的商。用 表示：5、蓄積系數(shù)：指穩(wěn)態(tài)血藥濃度與第一次給藥后的血藥濃度的比值，以R表示。6、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)P：指穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度之差與穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度比值的百分?jǐn)?shù)。7、波動(dòng)度(DF)：指穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度之差與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比值。8、血藥濃度變化率：指穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度之差與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度比值的百分?jǐn)?shù)。第十一章非線性藥物動(dòng)力學(xué)1、非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物的體內(nèi)過程特點(diǎn)藥物的消退不遵循一級(jí)動(dòng)力學(xué)，而遵從米氏〔Michaelis-Menten〕方程，消退動(dòng)力學(xué)是非線性的；血藥濃度和SUC與劑量不成正比；藥物消退半衰期隨劑量增加而延長；其他藥物可能競爭酶或載體系統(tǒng)，其動(dòng)力學(xué)過程可能受合并用藥的影響；藥物代謝物的組成和〔或〕比例可能由于劑量變化而變化。2、米氏〔Michaelis-Menten〕方程為藥物在t時(shí)間的下降速率，表示消退速率的大??； 為藥物在體內(nèi)消退過程中理論上的最大消退速率； 為米曼常數(shù)，指藥物在體內(nèi)的消退速度為 的一半時(shí)所對應(yīng)的血藥濃度，即當(dāng)時(shí), =C。6十二章統(tǒng)計(jì)矩分析1、只要藥物的體內(nèi)過程符合線性藥物動(dòng)力學(xué)過程，都可以用統(tǒng)計(jì)矩分析。2、MRT：代表給藥劑量或藥物濃度消退掉63