執(zhí)業(yè)藥師藥物分析學(xué)復(fù)習(xí)資料

第頁(yè)共頁(yè)最新執(zhí)業(yè)藥師藥物分析^p學(xué)復(fù)習(xí)資料最新執(zhí)業(yè)藥師藥物分析^p學(xué)復(fù)習(xí)資料其他方法第一節(jié)pH值測(cè)定法掌握pH值測(cè)定的原理、方法和考前須知一、根本原理Nernst方程其中K''為電極常數(shù);R為氣體常數(shù);T為絕對(duì)溫度;F為法拉第常數(shù)，在25℃時(shí)E=K''-0.059pH，即在一定條件下，E和pH有線性關(guān)系。例題:Nernst方程式中的K''是：A.常數(shù)B.電極常數(shù)C.電極電位D.電動(dòng)勢(shì)E.轉(zhuǎn)換系數(shù)答案B電池電動(dòng)勢(shì)ε=ESCE-E，那么可由測(cè)得的電動(dòng)勢(shì)計(jì)算溶液pH值。在測(cè)定前需用pH的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對(duì)儀器進(jìn)展定位，使讀數(shù)恰好為標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH，相當(dāng)于測(cè)定()的值。選用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH值應(yīng)盡可能與待測(cè)溶液pH值接近。二、測(cè)定方法1.酸度計(jì)測(cè)定pH以玻璃電極為指示電極2.用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對(duì)儀器進(jìn)展校正。校正時(shí)選擇二種pH值相差3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液。取與供試品pH接近的第一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對(duì)儀器進(jìn)展定位，取第二種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液進(jìn)展測(cè)定，誤差不大于0.02pH單位。3.測(cè)定高pH供試品應(yīng)注意堿誤差。應(yīng)使用鋰玻璃制成的'玻璃電極4.配制緩沖液和供試品的水應(yīng)是新沸冷蒸餾水。第二節(jié)X射線粉末衍射法理解x射線粉末衍射法的根本原理和應(yīng)用。一、根本原理：當(dāng)一束單色X射線投射到晶體上，晶格中原子散射的電磁波互相干預(yù)和互相疊加，在某一方向得到加強(qiáng)或抵消的現(xiàn)象，稱為衍射。相應(yīng)的方向稱為衍射方向。晶體衍射X射線的方向與構(gòu)成晶體的晶胞大小、形狀及入射的X射線波長(zhǎng)有關(guān)。衍射光的強(qiáng)度與晶體內(nèi)原子的類型和晶胞內(nèi)原子的位置有關(guān)，所以，從衍射光束的方向和強(qiáng)度看，每種晶體都有自己特征的衍射圖。晶體的晶面間距符合布拉格(Bragg)方程，式中n為整數(shù)，λ為X射線波長(zhǎng)，θ為衍射角。二、應(yīng)用：?jiǎn)尉а苌渲饕糜诜肿恿亢途w構(gòu)造的測(cè)定，粉末衍射用于結(jié)晶藥物的鑒別、晶型的檢查和含量測(cè)定。第三節(jié)熱分析^p法熟悉熱分析^p法的分類、原理及應(yīng)用一、熱重分析^p法：熱重分析^p法(TGA)是在程序控制溫度下，測(cè)量物質(zhì)質(zhì)量與溫度關(guān)系的方法。特點(diǎn)是能準(zhǔn)確測(cè)量物質(zhì)質(zhì)量變化及發(fā)生變化的溫度，樣品用量少，比通?？菰锸е胤y(cè)定速度快。適用于貴重藥物或在空氣中易氧化藥物的枯燥失重測(cè)定，還可用于藥物穩(wěn)定性考察。二、差示熱分析^p法：差示熱分析^p法(DTA)是基于物質(zhì)在加熱過(guò)程中必定同時(shí)伴隨著發(fā)生吸熱或放熱，測(cè)量供試品與參比物之間溫差隨溫度或時(shí)間的變化。可用來(lái)測(cè)定藥物熔點(diǎn)，或?qū)λ幬镞M(jìn)展鑒定并估測(cè)藥物純度。三、差示掃描量熱法：差示掃描量熱法(DSC)