第1講烴和氯代烴

10第一講第一講烴和鹵代烴考綱要求考綱要求烴及其衍生物的性質(zhì)與應(yīng)用把握烴〔烷、烯、炔、芳香烴〕及其衍生物〔鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯〕的組成、構(gòu)造和性質(zhì)．II從官能團(tuán)的角度把握有機(jī)化合物的性質(zhì)，并能列舉事實(shí)說明有機(jī)物分子中基團(tuán)之間的相互影響．II依據(jù)加成反響、取代反響和消去反響的特點(diǎn)，推斷有機(jī)反響類型．II了解自然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用．I生疏烴及其衍生物在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用．I以上各局部學(xué)問的綜合運(yùn)用．III根底梳理一、烷烴1、烷烴的物理性質(zhì)①烷烴為分子晶體，熔沸點(diǎn)一般較低。相對分子質(zhì)量愈大，熔沸點(diǎn)越高；分子式一樣，相對分子質(zhì)量一樣，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低。同時(shí)隨分子中的碳原子數(shù)的遞增，相對密度也漸漸增大，常溫下的存在狀態(tài)，也由氣態(tài)漸漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。CH3CHCH3C3 3CH②分子碳原子數(shù)n≤4的烷烴，常溫常壓下都是氣體，其他為液體或固體。特別的為戊烷 ，常溫常CH3壓下仍為氣體。③烷烴的相對密度小于水的相對密度。④烷烴不溶于水而溶于有機(jī)溶劑。液態(tài)烷烴本身就是有機(jī)溶劑。2、烷烴的化學(xué)性質(zhì)①一般條件下，烷烴性質(zhì)穩(wěn)定，通常狀況下，跟酸、堿及氧化劑都不發(fā)生反響，也難與其他物質(zhì)化合。②取代反響：光照下，烷烴可與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反響： CH+X CHX+Hn2n+2 2 n2n+1 X例如：試驗(yàn)現(xiàn)象：瓶內(nèi)的黃綠色漸漸褪去，瓶壁消滅油狀液滴，瓶口有白霧，使潮濕的藍(lán)色石蕊試紙變紅。③氧化反響：在空氣中或是氧氣中燃燒，發(fā)生氧化反響，生成CO2CH+(3n+1)/2O nCO+(n+1)HOn2n+2 2 2 2④分解反響：長鏈烷烴可以在高溫的條件下分解生成碳原子數(shù)較少的烷烴或是烯烴。二、烯烴烯烴的構(gòu)造與通式鏈烴分子中含有碳碳雙鍵的不飽和烴叫做烯烴。H HC C構(gòu)造：①乙烯H

H6120°。3分子中只有一個(gè)碳碳雙鍵的烯烴〔單烯烴〕的分子通式為CH,(n≥2,n∈N)。n2n烯烴的性質(zhì)烯烴的物理性質(zhì)烯烴的熔沸點(diǎn)一般較低。分子里碳原子數(shù)≤4的烯烴在常溫常壓下都是氣體，其他烯烴在常溫常壓下則是液體或固體。烯烴的密度比一樣條件下的水的密度小。烯烴都不溶于水而易溶于有機(jī)溶劑。隨著碳原子數(shù)的增加，烯烴物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)律性變化。熔沸點(diǎn)漸漸上升、密度漸漸增大、常溫下的存在狀態(tài)也氣態(tài)漸漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。烯烴的化學(xué)性質(zhì)烯烴的化學(xué)性質(zhì)較活潑，在肯定條件下可以發(fā)生加成、氧化和加聚反響。加成反響：烯烴能夠跟溴水、鹵素單質(zhì)〔X、氫氣、水、鹵化氫、氰化氫〔HCN〕在適宜的條件下發(fā)生加2成反響：〔以丙烯為例〕留意：①大量試驗(yàn)事實(shí)說明：但凡不對稱構(gòu)造的烯烴和酸(HX)加成時(shí)，酸的負(fù)基(X-)主要加到含氫原子較少的雙鍵碳原子上，這稱為馬爾科夫尼科夫規(guī)章，也就是馬氏規(guī)章。〔HCN的加成除外，這一點(diǎn)對推想有機(jī)物構(gòu)造很重要。氧化反響：①烯烴燃燒的通式：CH+3n/2O nCO+nHOn2n 2 2 2②烯烴能夠被酸性KMnO溶液氧化。其氧化產(chǎn)物的對應(yīng)關(guān)系〔選講〕H2C4R1 R1

氧化成CO2R C C C OH 氧化成R COOH；R2 氧化成R2 ，可以利用烯烴被氧化后的產(chǎn)物來推斷烯烴的構(gòu)造。例如： R—CH=CH2

R—COOH+CO2加聚反響烯烴加聚的通式：R1RR1R1RR1R33nCCCCnRR乙烯的試驗(yàn)室制法CH3原理：CH

OHHO4CH2 170C 2

CH2

HO21:3)溫度計(jì)水銀球位置：反響液中碎瓷片的作用： 防暴沸溫度掌握： 快速升至170℃濃硫酸的作用： 催化劑、脫水劑NaOHCO2、SO2、乙醚及乙醇加藥挨次：碎瓷 無水乙醇 濃硫酸關(guān)于乙烯的一點(diǎn)小常識乙烯是合成纖維、合成橡膠、合成塑料〔聚乙烯及聚氯乙烯、合成乙醇〔酒精〕的根本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、環(huán)氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸藥等，尚可用作水果和蔬菜的催熟劑，是一種已證明的植物激素。乙烯在低濃度時(shí)，有刺激作用，高濃度時(shí)具有較強(qiáng)的麻醉作用，但無明顯興奮階段，麻醉快，糊涂也快。對皮80~90%高濃度乙烯，可馬上引起意志喪失；吸入75－90%乙烯與氧的混合氣可引起麻醉；吸入614分鐘，產(chǎn)生反響遲鈍；吸入25－45%乙烯有痛覺消逝和記憶力減退。乙烯在植物生理上扮演植物激素的角色。植物體的催熟劑，以氣體方式微量作用在植物，刺激或調(diào)整果實(shí)成熟、開花和植物葉片掉落。因以氣體形式集中，甚至?xí)绊憚e株植物、其他個(gè)體。烯烴的順反異構(gòu)1〕由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為順反異構(gòu)。形成條件：具有碳碳雙鍵組成雙鍵的每個(gè)碳原子必需連接兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán).假設(shè)用a、b、c表示雙鍵碳原子上的原子或原子團(tuán)，那么，因雙鍵所引起的順反異構(gòu)如下所示：兩個(gè)一樣的原子或原子團(tuán)居于同一邊的為順式，分居兩邊的為反式。例如，在2-丁烯中，兩個(gè)甲基可能同時(shí)位于分子的一側(cè)，也可能分別位于分子的兩側(cè)。三、炔烴炔烴的構(gòu)造與通式分子里含有碳碳三鍵的一類脂肪烴稱為炔烴。乙炔(ethyne)的構(gòu)造：分子式：CH， 試驗(yàn)式：CH，22電子式： 構(gòu)造式：H-C≡C-H，分子構(gòu)型：直線型， 鍵角：180°分子里只有一個(gè)碳碳三鍵的炔烴的分子通式為CH,(n≥2,n∈N)。n2n-2炔烴與同碳原子的二烯烴、單環(huán)烯烴等互為同分異構(gòu)體。炔烴的性質(zhì)物理性質(zhì)：碳原子數(shù)≤4的炔烴在常溫常壓下都是氣體，其他的炔烴在常溫常壓下則是液體或是固體。炔烴密度比水的密度小。炔烴不溶于水而易溶于有機(jī)溶劑。炔烴隨著分子的碳原子數(shù)的增加，熔沸點(diǎn)漸漸上升，密度漸漸增大，物質(zhì)的存在狀態(tài)由氣態(tài)向液態(tài)或固態(tài)漸漸過渡。化學(xué)性質(zhì)：炔烴與烯烴分子內(nèi)都包含不飽和鍵，由于化學(xué)性質(zhì)相近，也能發(fā)生加成、氧化、聚合反響，但是比烯烴要困難〔碳碳叁鍵比碳碳雙鍵穩(wěn)定〕。加成反響：在肯定條件下和氫氣、溴水、鹵素單質(zhì)、鹵化氫、氰化氫等發(fā)生加成反響。1:11:2，加成程度是可以掌握的。氧化反響：①烯烴燃燒的通式：CH+(3n-1)/2O nCO+(n-1)HO〔乙炔燃燒光明火焰，產(chǎn)生濃烈黑煙〕n2n-2 2 2 2②可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，反響產(chǎn)物與烯烴反響產(chǎn)物相近。聚合反響：通常難以自生加成聚合生成高分子化合物。但在特別條件下可以加聚形成高聚物nHCnHCCHCHCH n乙炔的試驗(yàn)室制取反響原料：電石、水反響原理：CaC＋2HO→CH≡CH↑＋Ca〔OH〕2 2 2發(fā)生裝置：固-液不加熱制氣裝置〔不能使用啟普發(fā)生裝置。收集方法：排水集氣法。 電石關(guān)于乙炔你所應(yīng)當(dāng)了解的高鉀乙炔在室溫下是一種無色、極易燃的氣體。純乙炔是無臭的，但工業(yè)用乙炔由于含有硫化氫、磷化氫等雜質(zhì)，而有一股大蒜的氣味。乙炔的化學(xué)能主要貯存于它的三鍵中。乙炔也被用于碳化物燈。以前，碳化物燈是在汽車和礦工用的燈?，F(xiàn)在還有一些山洞探究者使用碳化物燈。碳化物燈是利用把碳化鈣加水燃燒形成乙炔時(shí)的火焰照明。四、二烯烴——CH=CH-CH=CH

(1，3-丁二烯)2 2五、苯和苯的同系物苯的構(gòu)造和性質(zhì)苯分子具有平面正六邊形構(gòu)造，各個(gè)鍵角都是120o，六角環(huán)上碳碳之間的鍵長都是1.401010m，它既不C-C鍵鍵長是1.5410-10m)，也不同于一般的雙鍵〔C=C鍵鍵長是1.331010m)，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。CH由于苯分子里的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵， HCHC所以苯既有與烷烴相像的化學(xué)性質(zhì)，又有與烯烴相像的化學(xué)性質(zhì)。CH C氧化反響 在空氣中燃燒：

H C C C2CH6 6

15O2

12CO2

H6HO2苯燃燒時(shí)發(fā)出光明的帶有濃煙的火焰，這是由于苯分子里碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)很大的原因。取代反響 苯較易發(fā)生取代反響①苯與溴的反響(鹵代反響)：+在有催化劑存在時(shí)，苯與溴發(fā)生反響，苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代，生成溴苯。苯與溴反響+化學(xué)方程式：

+Br2

e

BrHBr②苯的硝化反響：苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物共熱至55℃—60℃，發(fā)生反響，苯環(huán)上的氫原子被硝基-NO2硝基苯。

+HO-NO2

NO2+HO2純硝基苯為無色、具有苦杏仁味、比水重的無色液體。③苯的磺化反響：

+HO-SO3

H

SO3H+H

O 苯磺酸為易溶于水的一元強(qiáng)酸。2苯的加成反響：雖然苯不具有典型的碳碳雙鍵所應(yīng)有的加成反響的性質(zhì)，但在特定的條件下，苯仍舊能發(fā)生加成反響。例如，在有催化劑鎳的存在下，苯加熱至180℃-250℃，苯可以與氫氣發(fā)生加成反響，生成環(huán)己烷苯的毒性

〔CH6

。 +3H2

iΔ苯有毒，對中樞神經(jīng)和血液有較強(qiáng)的作用。嚴(yán)峻的急性苯中毒可以引起抽搐，甚至失去知覺。慢性苯中毒能損害造血功能。長期吸入苯及其同系物的蒸氣，會引起肝的損傷，損壞造血器官及神經(jīng)系統(tǒng)，并能導(dǎo)致白血病?？諝庵斜秸魵獾娜菰S量各國都有不同的規(guī)定，從每立方米幾毫克到幾百毫克不等。六、鹵代烴鹵代烴的物理性質(zhì)：純潔的鹵代烴均無色、不易溶于水，易溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑密度、沸點(diǎn)均大于相應(yīng)的烴一氯代烷密度均小于水，遞變規(guī)律為：烴基越大，密度越大；同分異構(gòu)體中，支鏈越多，密度越小一氯代烷的沸點(diǎn)變化規(guī)律為：烴基越大，沸點(diǎn)越高；同分異構(gòu)體中，支鏈越多，沸點(diǎn)越低3 鹵代烴可以看成是烷烴分子中氫原子被鹵原子所取代的產(chǎn)物．以溴乙烷〔CHCHBr〕為例，溴乙烷的官能團(tuán)是溴原子〔B－Br3 H H溴乙烷的分子式為CHBr，電子式為 ，構(gòu)造式為H C2 5 H構(gòu)造簡式為CHCHBr，分子中有兩個(gè)四周體構(gòu)造單元3 2

C H鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)〔以溴乙烷為例〕〔1〕鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)①水解反響〔取代反響〕溴乙烷可以與NaOH水溶液發(fā)生取代反響，羥基取代溴原子生成乙醇和溴化鈉：CHCH3

BrH2

OOHCH2 3

OHHBr2或CHCH3

BrNaOHCH2 3

OHNaBr2【拓展】寫出1，2—二溴乙烷的水解方程式②消去反響假設(shè)將溴乙烷與強(qiáng)堿〔NaOH或KOH〕的乙醇溶液共熱，不發(fā)生取代反響而發(fā)生消去反響．CHCH3

BrNaOH醇CH2

CH2

NaBrHO2【拓展】鹵原子鄰碳〔β碳〕上有氫時(shí)才能發(fā)生消去反響，假設(shè)沒有，則不能發(fā)生消去反響，但是水解反響則沒有此限制鹵代烴中鹵原子的檢驗(yàn)試驗(yàn)原理：2R—X+H2O→R—OH+HX HX+NaOH→NaX+HO2HNO

+NaOH→NaNO+HO AgNO+NaX→AgX↓+NaNO3 3 2 3 3依據(jù)沉淀(AgX)的顏色(白色、淺黃色、黃色)可確定鹵素(氯、溴、碘)．試驗(yàn)步驟：①取少量鹵代烴 ②參加NaOH溶液 ③加熱煮沸④冷卻 ⑤參加稀硝酸酸化 ⑥參加硝酸銀溶液試驗(yàn)說明：①加熱煮沸是為了加快水解反響的速率，由于不同的鹵代烴水解難易程度不同．②參加稀硝酸酸化，一是為了中和過量的NaOH，防止NaOH與AgNO反響對試驗(yàn)產(chǎn)生影響；3二是檢驗(yàn)生成的沉淀是否溶于稀硝酸．鹵代烴的重要用途及其危害用途：溶劑〔氯仿、農(nóng)藥、致冷劑〔氟利昂、滅火劑〔四氯化碳、防腐劑、麻醉劑等．危害：氟利昂破壞臭氧層；農(nóng)藥DDT的危害等經(jīng)典習(xí)題—A經(jīng)典習(xí)題—A以下物質(zhì)在肯定條件下，可與CH發(fā)生化學(xué)反響的是4

( ) 答案A①氯氣②溴水③氧氣④酸性KMnO溶液4A．①③ B．②③ C．②④ D．①④能通過化學(xué)反響使溴水褪色，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是( ) 答案DA．苯 B．氯化鐵 C．乙烷 D．乙烯利用以下反響不能制得括號中純潔物質(zhì)的是A．乙烯與氯氣加成(1,2-二氯乙烷)B．乙烯與水加成(乙醇)C．等物質(zhì)的量的氯氣與乙烷在光照條件下反響(氯乙烷)D．氯氣與苯用氯化鐵作催化劑反響(氯苯)

( ) 答案C以下過程中所發(fā)生的化學(xué)變化屬于取代反響的是①光照耀甲烷與氯氣的混合氣體②乙烯通入溴水中③在鎳作催化劑的條件下，苯與氫氣反響④苯與液溴混合后撒入鐵粉

( ) 答案DA．①② B．①③ C．②④ D．①④某有機(jī)物的構(gòu)造簡式為HO—CHCH===CHCH—COOH，該有機(jī)物不行能發(fā)生的化學(xué)反響是 答案A2 2水解 B．酯化 C．加成 D．氧化假設(shè)要將0.6mol甲烷完全和氯氣發(fā)生取代反響，并且生成一樣物質(zhì)的量的四種取代物，則需要氯氣的物質(zhì)的量為A．2.5mol B．4.5mol C．0.6mol D．1.5mol 答案D7．(2023·課標(biāo)全國卷，8)分子式為CH5

Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))( ) 答案C11A．6種 B．7種 C．8種 D．9種有機(jī)化學(xué)中的反響類型較多，將以下反響歸類。(填寫序號)①由乙烯制氯乙烷②乙烷在氧氣中燃燒③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色⑤由乙烯制聚乙烯⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反響其中屬于取代反響的是 ；屬于氧化反響的是 ；屬于加成反響的是 ；屬于聚合反響的是 。答案⑥②④①③⑤推斷正誤，正確的劃“√”，錯(cuò)誤的劃“×”聚乙烯可發(fā)生加成反響 (2023·福建理綜，6A) (×)乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別(2023·福建理綜，9D) (√)乙烯和苯都能與溴水反響(2023·福建理綜，9A) (×)乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反響 (2023·廣東理綜，11A) (×)乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的緣由一樣(2023·山東理綜，12A) (×)苯不能使KMnO4

溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反響(2023·山東理綜，12D) (×)用溴水鑒別苯和正己烷(2023·廣東理綜，9A) (×)甲烷和Cl的反響與乙烯和Br的反響屬于同一類型的反響(2023·山東理綜，10B) (×)2 2乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別(2023·福建理綜，7D) (√)(10)在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反響屬于取代反響(2023·福建理綜，8D) (√)(11)甲烷和氯氣反響生成一氯甲烷與苯和硝酸反響生成硝基苯的反響類型一樣(2023·山東理綜，11C)(√)推斷正誤，正確的劃“√”，錯(cuò)誤的劃“×”石油和自然氣的主要成分都是碳?xì)浠衔?2023·山東理綜，12B) (√)煤的干餾和石油的分餾均屬化學(xué)變化(2023·山東理綜，9A) (×)(3)煤油可由石油分餾獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉(2023·山東理綜，12C)(√)(4)甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到(2023·山東理綜，12C) (×)(5)石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴(2023·浙江理綜，7D)(√)(6)煤氣的主要成分是丁烷(2023·海南，2C) (×)(7)石油是混合物，其分餾產(chǎn)品汽油為純潔物(2023·山東理綜，7D) (×)11．推斷正誤，正確的劃“√”，錯(cuò)誤的劃“×”含5個(gè)碳原子的有機(jī)物，每個(gè)分子中最多可形成4個(gè)C—C單鍵(2023·山東理綜，12D) (×)28g乙烯和環(huán)丁烷(CH)的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為2N (2023·課標(biāo)全國卷，9B) (√)4 8 A常溫下，4gCH4

nA

個(gè)C—H共價(jià)鍵(2023·廣東理綜，11A) (√)常溫常壓下，7.0g乙烯與丙烯的混合物中含有氫原子的數(shù)目為NA (2023·四川理綜，7B) (√)(2023·11D)√CH 有三種同分異構(gòu)體(2023·福建理綜，7B) (×)4 1012．(2023·海南，5)分子式為C H 的單取代芳烴，其可能的構(gòu)造有10 14種 B．3種 C．4種 D．5種

( )答案C經(jīng)典習(xí)題—經(jīng)典習(xí)題—B以下說法中，不正確的選項(xiàng)是 ( ) 答案DA．有機(jī)化合物中每個(gè)碳原子最多能形成4個(gè)共價(jià)鍵B．油脂、淀粉、蛋白質(zhì)在肯定條件下都能發(fā)生水解C．用溴水既可以鑒別甲烷和乙烯，也可以除去甲烷中的乙烯D．乙烯和苯均能發(fā)生氧化反響，說明乙烯和苯分子中均有碳碳雙鍵如下兩個(gè)熱化學(xué)反響方程式。(l)＋H(g)―→2(l)＋2H(g)―→2以下說法不正確的選項(xiàng)是

ΔH>0ΔH<0 ②

①( ) 答案BA．反響①、②都屬于加成反響B(tài)．在通常條件下，反響①、②都能自發(fā)進(jìn)展C．反響①吸熱、反響②放熱的事實(shí)說明苯環(huán)中含有的并不是碳碳雙鍵D．反響①、②中的全部有機(jī)物均可使溴水褪色，但褪色原理不完全一樣3．CHCl的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體共有7 7種 B．4種

C．5種 D．6種

( ) 答案B某烴有兩種或兩種以上的同分異構(gòu)體，其某一種同分異構(gòu)體的一氯代物只有一種，則這種烴可能是 答案C74個(gè)碳原子的烷烴③分子中含有12個(gè)氫原子的烷烴8個(gè)碳原子的烷烴A．①② B．②③ C．③④ D．②④以下有機(jī)物的構(gòu)造表示不正確的選項(xiàng)是 答案AA．CH的球棍模型示意圖為 B．丁烯的鍵線式為4C．乙醇的構(gòu)造式為 D．葡萄糖的最簡式為CHO26．以下有機(jī)反響屬于同一反響類型的是( ) 答案AA．甲烷制一氯甲烷、苯制硝基苯B．苯制溴苯、乙烯制乙醇C．乙醇制乙醛、乙醇和乙酸制乙酸乙酯7．以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是D．苯制環(huán)己烷、乙酸乙酯水解( ) 答案C屬于取代反響可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和己烷淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖D8個(gè)原子處于同一平面以下有水參與或生成的反響不屬于取代反響的是 ( ) 答案AA．CH===CH＋HOCHCHOH2 2 2 3 2B． ＋HOC．CH

3COOH＋CH

△CHOH

濃HSO2

2CHCOOCHCH

＋HO3 3

加熱 3

2 3 2DCHCHC＋HaHCHCHOHCl3 2 2 3 2關(guān)于有機(jī)物的以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 ( ) 答案BA．石油裂解能得到乙烯，乙烯是生產(chǎn)聚乙烯的原料B．甲烷、苯都屬于烴，都不存在同分異構(gòu)體C．葡萄糖可轉(zhuǎn)化為乙醇，乙醇氧化可得到乙醛D．煤干餾是簡單的物理化學(xué)變化，石油分餾是物理變化以下關(guān)于有機(jī)物的說法正確的選項(xiàng)是A．煤中含有苯B．甲烷、氯仿、乙烯和苯都屬于烴C．苯乙烯分子中全部原子可能在同一個(gè)平面上D．乙烯和氫氣反響不需要使用催化劑

( ) 答案C以下說法正確的選項(xiàng)是 ( )答案CA．氯乙烯、聚乙烯都是不飽和烴B．聚苯乙烯的構(gòu)造簡式為C．氯乙烯制取聚氯乙烯的反響為nCH===CHC劑2D．乙烯和聚乙烯都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響12．以下有關(guān)表達(dá)不正確的選項(xiàng)是A．等質(zhì)量的聚乙烯和乙烯燃燒消耗的氧氣相等B．PVC的單體可由PE的單體與氯化氫加成制得

( ) 答案BC．提倡人們在購物時(shí)使用紙袋或布袋，最好不用塑料袋，是為了防止白色污染D．鑒別PE和PVC時(shí)，可將其放入試管中加強(qiáng)熱，在試管口放置一潮濕的藍(lán)色石蕊試紙，假設(shè)試紙變紅，則為PVC；假設(shè)不變紅，則為PE觀看以下圖，爭論：依據(jù)圖形寫出這三種物質(zhì)的構(gòu)造簡式。從結(jié)構(gòu)簡式中，我們發(fā)現(xiàn)它們的相同點(diǎn)是 ，不同點(diǎn)是。三種物質(zhì)之間的關(guān)系為 ，三種物質(zhì)與甲烷的關(guān)系為 。答案(1)CHCHCHCHCH3 2 2 2 3分子式一樣，相對分子質(zhì)量一樣碳鏈構(gòu)造不同，碳原子排列不同互為同分異構(gòu)體互為同系物解析三種物質(zhì)的分子式完全一樣，但構(gòu)造不同，互為同分異構(gòu)體，與甲烷互為同系物。為了驗(yàn)證凱庫勒有關(guān)苯環(huán)的觀點(diǎn)，甲同學(xué)設(shè)計(jì)了如下試驗(yàn)方案。①按如下圖的裝置圖連接好各儀器；②檢驗(yàn)裝置的氣密性；③在A中參加適量的苯和液溴的混合液體，再參加少量鐵粉，塞上橡皮塞，翻開止水夾K、K、K；1 2 3④待C中燒瓶收集滿氣體后，將導(dǎo)管b試驗(yàn)現(xiàn)象。請答復(fù)以下問題。A中所發(fā)生反響的反響類型為 ，能證明凱庫勒觀點(diǎn)錯(cuò)誤的試驗(yàn)現(xiàn)象是裝置B的作用是 C中燒瓶的容積為500mL，收集氣體時(shí)，由于空氣未排盡，最終水未布滿燒瓶，假設(shè)燒瓶中混合氣體對H的相對密度為37.9，則試驗(yàn)完畢時(shí)，進(jìn)入燒瓶中的水的體積為 mL( 229)。試驗(yàn)前應(yīng)對A、B、C 三個(gè)裝置的氣密性進(jìn)展逐一檢查，則檢查裝置C 氣密性的操作為答案(