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文檔簡介
醫(yī)院過期藥品管理制度過期藥品管理制度凡接近或超過“有效期”的藥品不得驗收入庫.有效期藥品的貯存,應有明顯標記《有效藥品一覽表》,效期不滿三個月的藥品應及時與臨床科醫(yī)生聯(lián)系使用或醫(yī)藥公司更換。發(fā)藥,使用效期藥品,要堅持近期先出,的原則。超過效期的藥品應及時報損處理。報損藥品銷毀時必須在相關(guān)領(lǐng)導帶頭下至少5人簽字見證銷毀全過程。若因玩忽職守,造成藥品過期、霉爛、變質(zhì),追究保管員責任。凡藥品失效、霉變、昆蟲咬。除及時向領(lǐng)導匯報外,應查明原因,再填寫報損單。經(jīng)領(lǐng)導批準后,方可報損.若因在工作中玩忽職守造成者,負責人要酌情按比例賠償。報損院領(lǐng)導批準后,必須交藥品會計辦理一切手續(xù).川辦醫(yī)院篇二:過期、破損藥品管理規(guī)定醫(yī)院過期、破損藥品管理規(guī)定1醫(yī)院各科室:為落實公司“三基”工作精神,加強醫(yī)院藥事管理工作,經(jīng)醫(yī)院藥事委員會審議,經(jīng)院長辦公會研究同意,現(xiàn)將我院《過期、破損藥品管理規(guī)定》公布,請醫(yī)院各科室遵照實施。一、過期藥品1、藥房應指定專門人員負責過期藥品工作。2、藥房所有工作人員均有監(jiān)督、查看過期藥品工作的義務.3、過期藥品應有6個月、5個月、4個月、3個月、2個月、1個月過期預警表單統(tǒng)計,并告知主管院長、藥品管理及采買人員、門診及病房臨床醫(yī)生,盡量使用或退換貨。4、過期藥品過期后應在藥品過期當月填報藥品過期處理單,并詳細分析過期原因、過期責任人,不得延期填報藥品過期處理單。5、3個月內(nèi)即將過期的藥品,可報經(jīng)院長辦公會批準,給予使用醫(yī)生1%的鼓勵。6、經(jīng)鼓勵后使用的藥品,原則上不得重新列入一般藥品采購目錄,特殊情況可由科主任提出使用計劃,并注明理由,方可按特殊藥品采購。7、藥房可拒絕效期在6個月(含)內(nèi)的藥品出庫。8、沒有出現(xiàn)在過期藥品預警表單的藥品,若過期,則由藥房負責負擔該批藥物全部經(jīng)濟損失。29、藥品采購量明顯大于申請量的,以申請量的110%為基數(shù),由采購人負擔其多出部分損失;采購量在申請量90%—110%范圍內(nèi),可免除采購人責任,過期量小于申請量20%的可免除申請人責任,過期量大于申請量20%的,多出部分由申請人負擔其損失。10、藥品申請人確定為臨床醫(yī)生的,以申請采購計劃單為準,無單據(jù)的,申請人應為藥房人員或藥品采購人員。11、新特藥在出庫后,1個月無使用或較少使用的,要及時通知藥品采購人員,進行退貨。二、破損藥品1、藥房應指定專門人員負責破損藥品工作。2、藥房所有工作人員均有監(jiān)督、查看破損藥品工作的義務.3、所有破損藥品必須當日填寫破損藥品處理單并分析原因。4、破損藥品進行月度匯總。5、破損藥品若為非人為因素,應及時通知醫(yī)院藥品管理及采買人員,當場確認并簽字.6、破損藥品若為人為因素,責任人應原價賠賞,以門診收費單據(jù)為準,特別貴重藥品可報院長辦公會研究解決。7、所有破損藥品應有影像資料及實物,無影像資料的,視為人為破損。38、所有破損均應如實填報,若在盤庫時發(fā)現(xiàn)帳物不符,差額部分為庫房時,由庫房管理員承擔全部損失;差額部分為藥房時,由藥房承擔全部損失。三、藥房日常管理的幾點意見1、藥房工作應建立交接班制度。2、藥房交接班應至少包含下列內(nèi)容:藥品過期、藥品破損、欠方、欠藥、藥房庫存數(shù)目是否無誤、貴重藥品數(shù)目、新進新出藥品擺放位置等事項交接。3、藥房應建立晨會制度,晨會原則上應有科室主任或副主任主持,醫(yī)院藥械科或庫房管理人員應定期參加藥房晨會,晨會內(nèi)容應以科室交接班為第一項內(nèi)容,其它內(nèi)容在此后進行。4、藥房所有人員均應有藥房專業(yè)管理任務,不得一任何借口推脫、推諉。5、藥品的劃價、投放應避免一人獨立操作,并分別簽字,夜班處方應在第二天由其他人審簽。以上規(guī)定自本文件下發(fā)之日實施.年月日篇三:藥品過期銷毀制度目的:明確報廢藥品銷毀工作的申報和監(jiān)督管理辦法。范圍:確認報廢的藥品。責任:藥庫。4內(nèi)容:.銷毀申報經(jīng)過財務部核準后,已作報廢確認的不合格藥品和已作報損的破損藥品及其包裝,要定期清理和集中銷毀。在集中銷毀之前,藥劑科要監(jiān)督倉儲管理部門填報《藥品銷毀申報表》并附《報廢藥品明細表》。.銷毀周期為了及時清理庫房不造成廢品堆積、占用場地,每年至少進行一次報廢藥品的集中銷毀工作。在此期間,藥監(jiān)局有統(tǒng)一行動要求時,按統(tǒng)一部署執(zhí)行。.銷毀監(jiān)控藥品在出庫銷毀之前,必須在質(zhì)管部的監(jiān)控下對賬請點藥品實物,防止不合格藥品流失導致安全事故等不良后果;銷毀處理一定要在有安全保衛(wèi)部門監(jiān)督下,考慮防止環(huán)境污染,遠離市區(qū)及人口居住區(qū)和風、水上游;采取搗碎、焚毀、深埋等不留后患的有效措施進行銷毀。藥劑科必須從出庫到銷毀結(jié)束全程監(jiān)控。4.銷毀記錄上述報廢藥品銷毀的過程中,藥劑科必須監(jiān)督各環(huán)節(jié)準確記錄并簽字。審核、報批的原件交財務部作核銷憑據(jù);藥劑科負責以復印件和全程記錄文件資料,在事后三日內(nèi)整理存檔,保存期不少于3年。5藥品報損、銷毀制度一、凡出現(xiàn)破損、變色、發(fā)霉、蟲蛀、過期失效等質(zhì)量問題的藥品,一律按不合格藥品處理.二、原包裝缺損的藥品,應由供貨商負責調(diào)換補貨。1、發(fā)生在各藥房的原包裝破損的藥品,由藥房憑殘損包裝向藥庫索補.藥庫將殘損包裝集中后統(tǒng)一向供貨商索補.2、原包裝短缺的藥品,不管是發(fā)生在藥房或藥庫,均需二人以上證明,經(jīng)藥劑科主任簽字后向供貨商索補。三、破損、霉變、過期失效藥品,藥庫及各藥房匯總填寫報廢單,報廢單須寫明藥品名稱、規(guī)格、單價、金額及報損總金額,報損原因等,經(jīng)質(zhì)量管理小組查驗簽字,報藥劑科主任審核簽字,上報主管院長審批。四、待批報廢藥品,應單獨集中存放,并有明確標示。五、經(jīng)審批報廢后的藥品,一律集中存放,待藥品質(zhì)量與監(jiān)督管理小組組織統(tǒng)一銷毀.六、報廢藥品應嚴格管理,及時監(jiān)督銷毀.防止流入社會,危害人民群眾健康。七、對已過期或其它原因不能繼續(xù)使用的藥品,由保管員、藥品會計填寫藥品銷毀單,科主任同意后上報醫(yī)院相關(guān)部門及院長同意后方可銷毀.八、銷毀的藥品要進行登記,詳細記錄下藥品名稱、規(guī)格、批號、銷毀數(shù)量、銷毀原因、經(jīng)手人、銷毀時間、地點、6方式、監(jiān)督人等內(nèi)容。九、在進行藥品銷毀時,必須至少有兩人在場,及時在藥品銷毀登記本做記錄并有兩人簽字。十、對毒、麻、精神藥品等特殊藥品的銷毀,要上報藥品監(jiān)督管理局,并由藥監(jiān)局監(jiān)督銷毀不合格藥品、退貨藥品管理制度一、不合格藥品的確認1、未經(jīng)有關(guān)部門批準生產(chǎn)的藥品.2、假藥、劣藥以及“三無”藥品.3、無出廠合格證或檢驗報告的藥品。4、包裝說明及其標識內(nèi)容不符合“藥品管理法"和《GMP》規(guī)定的藥品.50px"width=“450px”alt二“醫(yī)院過期藥品管理制度”title=“醫(yī)院過期藥品管理制度”/〉5、其它不符合規(guī)定的藥品。二、退貨藥品的確認1、滯銷藥品。2、有效期在3個月內(nèi)的藥品.3、廠家根據(jù)藥品市場反饋或國家指令規(guī)定主動要求收回的藥品。4、藥品監(jiān)督管理部門要求按供貨渠道退貨的藥品.三、不合格藥品、退貨藥品均應專庫或劃區(qū)單獨存放,專7
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