藥物代謝動(dòng)力學(xué)知到章節(jié)答案智慧樹2023年中國(guó)藥科大學(xué)

藥物代謝動(dòng)力學(xué)知到章節(jié)測(cè)試答案智慧樹2023年最新中國(guó)藥科大學(xué)第一章測(cè)試

關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是

參考答案:

藥物動(dòng)力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，要達(dá)到定量的目標(biāo)還需要很長(zhǎng)的路要走

藥物的處置是指

參考答案:

代謝

機(jī)體對(duì)藥物的作用包括哪些方面

參考答案:

吸收;排泄;代謝;分布

藥物的消除是指吸收，滲透，代謝，排泄

參考答案:

對(duì)

藥物代謝動(dòng)力學(xué)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收，分布，排泄和代謝的學(xué)科。

參考答案:

對(duì)

第二章測(cè)試

藥物與蛋白結(jié)合后

參考答案:

不能透過胎盤屏障

以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是

參考答案:

蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

體內(nèi)常見的結(jié)合劑主要包括

參考答案:

S-腺苷甲硫氨酸;PAPS;UDPGA;乙酰輔酶A

主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)

參考答案:

轉(zhuǎn)運(yùn)膜對(duì)通過的藥物存在選擇性;存在飽和現(xiàn)象;逆濃度梯度;存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用;耗能

易化擴(kuò)散耗能

參考答案:

錯(cuò)

第三章測(cè)試

關(guān)于隔室模型的說法正確的是

參考答案:

雙室模型中央室一般由血液和血流豐富的、能迅速達(dá)到分布平衡的組織和器官構(gòu)成，周邊室則由血液供應(yīng)少、分布緩慢的組織和器官構(gòu)成

口服給藥，為了迅速達(dá)到坪值并維持其療效，應(yīng)采用的給藥方案是

參考答案:

首劑加倍（2D），使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D~t1/2

藥物在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平某一百分比所需的時(shí)間與以下哪些因素有關(guān)

參考答案:

給藥次數(shù);半衰期

藥物在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平某一百分比所需的時(shí)間與維持劑量有關(guān)。

參考答案:

錯(cuò)

以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，錯(cuò)誤的是

參考答案:

口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量;累積總是發(fā)生的;達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率

第四章測(cè)試

一階矩的數(shù)學(xué)表達(dá)式為

參考答案:

AUC0-n+Cn/λ

某一具有一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物口服后肝臟首過作用大，改為肌肉注射后敘述錯(cuò)誤的有

參考答案:

t1/2不變，生物利用度減少

;

t1/2和生物利用度均無變化;t1/2減少，生物利用度也減少;t1/2增加，生物利用度也增加

下列關(guān)于藥物t1/2的敘述，錯(cuò)誤的有

參考答案:

具一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其t1/2與給藥途徑有關(guān);具一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其t1/2與給藥劑量有關(guān);具一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其t1/2與給藥劑量無關(guān)

藥物的表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)達(dá)動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比。

參考答案:

對(duì)

零階矩的數(shù)學(xué)表達(dá)式為

參考答案:

AUC0-n+Cn/λ

第五章測(cè)試

非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征中哪一個(gè)敘述不正確

參考答案:

藥物代謝物的組成和（或）比例不會(huì)由于劑量的變化而變化

下列關(guān)于藥物t1/2的敘述，正確的有

參考答案:

代謝快、排泄快的藥物，t1/2短

非線性藥代動(dòng)力學(xué)不具有以下哪些特征

參考答案:

血藥濃度和AUC與劑量成正比;消除率不發(fā)生改變;劑量增加時(shí)，藥物消除半衰期不變

某藥具有單室模型特征，多劑量血管外給藥時(shí)

參考答案:

穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥周期的AUC等于單劑量給藥曲線下的總面積;每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)

具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其t1/2與給藥劑量無關(guān)

參考答案:

對(duì)

第六章測(cè)試

在進(jìn)行口服給藥藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)，不適于采用的動(dòng)物是

參考答案:

家兔

以下關(guān)于I類新藥臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究說法錯(cuò)誤的是

參考答案:

臨床前藥動(dòng)學(xué)研究只需要設(shè)置一個(gè)劑量組

以下有關(guān)I類新藥臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究的說法正確的有

參考答案:

有助于在開發(fā)早期淘汰成藥性差的候選化合物;盡量在清醒狀態(tài)下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并從同一動(dòng)物多次采樣;有助于了解藥效或毒性的靶器官

和原研藥相比，仿制藥具有

參考答案:

適應(yīng)癥相同;化學(xué)成分相同;給藥途徑相同;規(guī)格相同

I類新藥臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究所用的給藥途徑和方式應(yīng)盡可能與擬定的臨床用藥方式相一致。

參考答案:

對(duì)

第七章測(cè)試

根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）以下哪項(xiàng)為II類藥物。

參考答案:

低的溶解度，高的滲透性

用于生物等效性評(píng)價(jià)的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)是

參考答案:

AUC,Cmax,Tmax

通常情況下，生物等效性研究中要求進(jìn)行等效評(píng)價(jià)的指標(biāo)是

參考答案:

AUC0-t;Cmax;Tmax

下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述正確的有

參考答案:

I型藥物具有高溶解性和高滲透性;III型藥物生物膜透過是吸收的限速過程，與溶出速率沒有相關(guān)性;生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與滲透性的差異將藥物分為四大類

溶出數(shù)是反映藥物從制劑中釋放速度的參數(shù)，受劑型因素的影響，并與吸收分?jǐn)?shù)密切相關(guān)。

參考答案:

對(duì)

第八章測(cè)試

對(duì)于腎功能減退患者，用藥時(shí)主要考慮

參考答案:

藥物經(jīng)腎臟轉(zhuǎn)運(yùn)

I期臨床藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)時(shí)，下列哪條是錯(cuò)誤的

參考答案:

一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)癥患者進(jìn)行

以下關(guān)于新藥I期臨床研究中人體藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)說法不正確的是

參考答案:

I期臨床人體藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)不需要通過倫理委員會(huì)批準(zhǔn);給藥途徑通常選擇靜脈注射

進(jìn)行新藥的I期臨床藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)時(shí)，下列錯(cuò)誤的是

參考答案:

必須選擇目標(biāo)適應(yīng)癥患者進(jìn)行試驗(yàn);

受試者總例數(shù)為8例;受試者原則上都為男性

藥物主要經(jīng)腎排泄或肝外代謝時(shí)，一般不需要調(diào)整給藥方案。

參考答案:

對(duì)

第九章測(cè)試

通常情況下與藥理效應(yīng)最為密切的指標(biāo)是

參考答案:

血藥濃度

對(duì)于無明顯PAE的時(shí)間依賴型抗菌藥，給藥方案設(shè)計(jì)時(shí)參考的PK-PD結(jié)合參數(shù)是

參考答案:

T>MIC

抗菌藥物給藥方案設(shè)計(jì)時(shí)，主要依據(jù)的PK-PD參數(shù)有

參考答案:

A