基因突變及其他變異ppt

基因突變及其他變異ppt第一頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是什么?圓餅型的紅細(xì)胞鐮刀狀的紅細(xì)胞第二頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五CTTGAA谷氨酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白質(zhì)正常異常GUACATGTA突變GAA根本原因

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由堿基被替換引起的一種遺傳病，是由于基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變產(chǎn)生的。病因：第三頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五1、基因突變的類(lèi)型CCTGAGGTCGGACTCCAGCCTGTGGTCGGACACCAGCCTGACGGTCGGACTGCCAGCCTGGGTCGGACCCAG替換增添缺失DNA第四頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五物理因素：化學(xué)因素：病毒因素：紫外線X射線其它各種輻射亞硝酸堿基類(lèi)似物苯環(huán)類(lèi)似物致癌物質(zhì)有：亞硝酸胺，石棉，3,4-苯并芘，黃曲霉素，苯，甲苯，二甲苯，甲醛，蘇丹紅，丙烯酰胺，孔雀石綠、萘、鉛，硫酸鈷，硝基苯，硝基甲烷等。

DNA復(fù)制偶發(fā)錯(cuò)誤、堿基組成改變自然突變：誘發(fā)突變2、基因突變發(fā)生的原因？第五頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五3、基因突變的特點(diǎn)

①普遍性:自然界的物種中廣泛存在②隨機(jī)性:可發(fā)生在任何時(shí)期③不定向性④低頻性:自然界突變率很低：10－5-

10-8⑤有害性:(打破對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性)多數(shù)有害,少數(shù)有利

第六頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五4、基因突變的意義是生物變異的根本來(lái)源，也為生物進(jìn)化提供了最初的原材料。原因：基因突變能夠產(chǎn)生前所未有的新基因，從而出現(xiàn)前所未有的新性狀。第七頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五太空椒普通青椒神奇的太空育種第八頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五太空南瓜王這種太空南瓜王最大能長(zhǎng)到200多公斤，在生長(zhǎng)繁殖期高峰時(shí)，南瓜每天能增大5公斤。第九頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五

“一豬生九仔，連母十個(gè)樣”，這種個(gè)體的差異，主要是什么原因產(chǎn)生的?基因重組第十頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五二、基因重組1、概念:在生物進(jìn)行有性生殖過(guò)程中,控制不同性狀的基因的自由組合.2、類(lèi)型:①基因自由組合:②基因互換:非同源染色體上的非等位基因的自由組合同源染色體上的非姐妹染色體之間發(fā)生局部互換.基因重組能否產(chǎn)生新的基因？第十一頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五第2節(jié)染色體變異第十二頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五嬰兒面容特殊：小頭、兩眼較低、耳位低下、嚴(yán)重智力障礙，哭聲像貓叫。此病發(fā)病率只有十萬(wàn)分之一，解放后全國(guó)有記載的僅幾十例。病因：人的第5號(hào)染色體短臂缺失貓叫綜合癥資料一、染色體結(jié)構(gòu)的變異第十三頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五先天性愚型

（21三體綜合征）性腺發(fā)育不良（特納氏綜合征）二、染色體數(shù)目的變異第十四頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五

指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。染色體組：特點(diǎn)：

①一個(gè)染色體組中無(wú)同源染色體

②一個(gè)染色體組中所含的染色體在形態(tài)、大小和功能上各不相同第十五頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五染色體組的判斷方法1、根據(jù)染色體圖判斷：每種染色體有幾條，就含有幾個(gè)染色體組。2個(gè)染色體組3個(gè)染色體組2、根據(jù)基因型判斷：同種字母（無(wú)論大小寫(xiě)）總共出現(xiàn)幾次，則有幾個(gè)染色體組。AaAAaAaaa4個(gè)染色體組3個(gè)染色體組2個(gè)染色體組第十六頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五AB練習(xí)1、下圖中，表示含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞是C練習(xí)2、某生物的基因型AAaaBbbbCCCc，那么它有多少個(gè)染色體組A、2、B、3C、4D、8第十七頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五多倍體由受精卵發(fā)育的個(gè)體，體細(xì)胞具有幾個(gè)染色體組，就叫幾倍體。多倍體的培養(yǎng)方法：1、低溫2、用秋水仙素處理第十八頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五例:無(wú)籽西瓜的培育第十九頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五體細(xì)胞中含本物種配子的染色體數(shù)目的個(gè)體.單倍體:單倍體第二十頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五單倍體育種

單倍體的優(yōu)點(diǎn)是：方法

減少染色體組：一般用花藥離體培養(yǎng)方法讓未受精的配子直接發(fā)育成完整個(gè)體，其體細(xì)胞內(nèi)染色體與該物種的配子染色體數(shù)相同。二倍體

2n配子

n單倍體

n減數(shù)

分裂離體

培養(yǎng)第二十一頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五下面以利用高莖抗病和矮莖不抗病水稻培育矮莖抗病水稻為例說(shuō)明單倍體育種方法：高抗病

DDTT雜合高抗DdTt矮不抗ddtt花藥離體培養(yǎng)高抗DT矮不抗dt高不抗Dt矮抗dT純合高抗DDTT加倍純合矮不抗ddtt加倍純合高不抗DDtt加倍純合矮抗抗ddTT加倍第二十二頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五概念：

遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病。遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病一、人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型第二十三頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五（一）單基因遺傳病

概念：受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。顯性遺傳病:常染色體并指、多指、軟骨發(fā)育不全抗維生素D佝僂病隱性遺傳病:伴X染色體白化、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、先天性聾啞、苯丙酮尿癥色盲癥、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良顯性遺傳病:隱性遺傳病:伴Y染色體第二十四頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五概念：由多對(duì)等位基因控制。（二）多基因遺傳病原發(fā)性高血壓哮喘青少年型糖尿病唇裂冠心病第二十五頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五（三）、染色體異常遺傳病概念：

由染色體發(fā)生異常而引起的遺傳病稱(chēng)為染色體異常遺傳病。常染色體性染色體由于常染色體變異而引起的遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合征由于性染色體變異而引起的遺傳病。如性腺發(fā)育不良第二十六頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五

雜交育種誘變育種

多倍體育種單倍體育種方法

原理

優(yōu)點(diǎn)

缺點(diǎn)秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)基因重組基因突變?nèi)旧w變異可以集中兩個(gè)親體的優(yōu)良性狀可以提高變異的頻率，改良某些性狀，育種年限縮短，莖稈粗，果實(shí)和種子大，營(yíng)養(yǎng)物豐富明顯縮短育種的年限不能產(chǎn)生新基因；雜交后代會(huì)出現(xiàn)分離現(xiàn)象，育種進(jìn)慢。是誘發(fā)突變的方向難以掌握，突變體難以集中多個(gè)理想性狀。發(fā)育遲，結(jié)實(shí)低高度不育，弱小比較各種育種的方法雜交自交篩選自交X射線、紫外線、（亞硝酸）激光、化學(xué)藥劑第二十七頁(yè)，