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073高分子物理課程期中考試題參考答案 名詞解釋(每小題2分,共16分)1. 取向取向是指非晶高聚物分子鏈段或整個高分子鏈,結晶高聚物晶帶、晶片、晶粒等,在外力作用下,沿外力作用方向進行有序排列現(xiàn)象。2. 柔順性高分子鏈能夠改變其構象性質稱為柔順性。3. 鏈段因為分子內旋受阻而在高分子鏈中能夠自由旋轉單元長度。是描述柔性尺度。4. 內聚能密度把1mol液體或固體分子移到其分子引力范圍之外所需要能量為內聚能。單位體積內聚能稱為內聚能密度,通慣用CED表示。5. 溶解度參數(shù)內聚能密度平方根稱為溶解度參數(shù),通慣用δ表示。6. 等規(guī)度等規(guī)度是高聚物中含有全同立構和間同立構總百分數(shù)。7. 結晶度結晶度即高聚物試樣中結晶部分所占質量分數(shù)(質量結晶度)或者體積分數(shù)(體積結晶度)。液晶在熔融狀態(tài)下或溶液狀態(tài)下,依然部分保持著晶態(tài)物質分子有序排列,且物理性質展現(xiàn)各向異性,成為一個具備和晶體性質相同液體,這種固液之間中間態(tài)稱為液態(tài)晶體,簡稱為液晶。二.選擇題(每小題2分,共16分)1.測量重均分子量能夠選擇以下哪種方法:DA.粘度法B.端基滴定法C.滲透壓法D.光散射法2.以下那種方法能夠降低熔點:B、D。A.主鏈上引入芳環(huán);B.降低結晶度;C.提升分子量;D.加入增塑劑。3.多分散高聚物以下平均分子量中最小是A A、B、C、D、4.聚合物在溶液中通常呈C構象。A.鋸齒形B.螺旋形C.無規(guī)線團D.梯形5.通常來說,那種材料需要較高程度取向B。A.塑料B.纖維C.橡膠D.粘合劑6.測量數(shù)均分子量,不能夠選擇以下哪種方法:B。A.氣相滲透法B.光散射法C.滲透壓法D.端基滴定法7.在聚合物結晶過程中,有體積B改變。A、膨脹B、收縮C、不變D、上述情況都有可能8.聚合物處于高彈態(tài)時,其分子運動主要單元是B。A、鍵長B、鏈段C、鍵角D、整個分子三、填空(每小空1分,共18分)1.高聚物鏈段開始運動溫度對應是該高聚物玻璃化溫度。2.寫出判定聚合物溶解能力標準中2個標準:極性相同標準、溶劑化標準(溶解度參數(shù)相近標準)。3.凝膠色譜法(GPC)分離不一樣分子量樣品時,最先流出是分子量 大部分,是依據(jù)體積排除機理進行分離。4.通常情況下,高聚物結晶溫度區(qū)域為Tg-Tm,在此區(qū)間較高溫度下結晶可使高聚物Tm較高,熔限較窄。5.已知某高分子分子量多分散系數(shù)為1,那么其、、、大小關系為===。6.液晶晶型能夠分為近晶型、向列型和膽甾型。7.高聚物單晶通常只能在極稀溶液中生成,而在熔體或濃溶液中外力較小時形成__球晶___它在偏光顯微鏡下具備黑十字消光圖像現(xiàn)象。8.單向外力能夠促使鏈段運動,從而使Tg偏低;而提升升溫速率會使Tg偏高。四、排序題(每小題4分,共20分)1.比較以下聚合物柔順性:聚乙烯聚二甲基硅氧烷聚甲基丙烯酸甲酯聚碳酸酯聚二甲基硅氧烷>聚乙烯>聚甲基丙烯酸甲酯>聚碳酸酯2.比較結晶難易程度:PE、PP、PVC、PSPE>PP>PVC>PS3、比較以下聚合物玻璃化溫度:聚乙烯聚二甲基硅氧烷聚對苯二甲酸乙二醇酯聚碳酸酯聚碳酸酯>聚對苯二甲酸乙二醇酯>聚乙烯>聚二甲基硅氧烷4.比較結晶難易程度:聚對苯二甲酸乙二酯、聚間苯二甲酸乙二酯、聚己二酸乙二酯聚己二酸乙二酯>聚對苯二甲酸乙二酯>聚間苯二甲酸乙二酯5.列出以下單體所組成高聚物熔點次序。CH3—CH=CH2;CH3—CH2—CH=CH2;CH2=CH2CH3CH2CH2CH=CH2;CH3CH2CH2CH2CH2CH=CH2聚丙烯>聚乙烯>聚丁烯-1>聚戊烯-1>聚庚烯-1五.簡答題(每小題5分,共30分)1.(1)由丙烯得到全同立構聚丙烯有沒有旋光性?(2)假若聚丙烯等規(guī)度不高,能不能用改變構象方法提升等規(guī)度?解:(1)高分子鏈即使含有許多不對稱碳原子,但因為內消旋或外消旋作用,即使空間規(guī)整性很好高聚物,也沒有旋光性。(2)不能。提升聚丙烯等規(guī)度須改變構型,而改變構型與改變構象方法根本不一樣。構象是圍繞單鍵內旋轉所引發(fā)排列改變,改變構象只需克服單鍵內旋轉位壘即可實現(xiàn);而改變構型必須經(jīng)過化學鍵斷裂才能實現(xiàn)。2.為何聚對苯二甲酸乙二酯從熔體淬火時得到透明體?為何等規(guī)PMMA是不透明?解:聚對苯二甲酸乙二酯結晶速度很慢,快速冷卻時來不及結晶,所以透明。等規(guī)PMMA結晶能力大,結晶快,所以它試樣是不透明。3.解釋為何PE和聚四氟乙烯內聚能相差不多,而熔點相差很大。解:PE與PTFE都是非極性高分子,分子間作用力差不多,即ΔH差不多。但因為氟原子電負性很強,氟原子間斥力很大,分子鏈內旋轉很困難,分子剛性很大,從而ΔS很小,Tm很高。4.指出以下高分子材料使用溫度范圍,非晶態(tài)熱塑性塑料,晶態(tài)熱塑性塑料,熱固性塑料,硫化橡膠,涂料。解:非晶態(tài)熱塑性塑料:Tb~Tg晶態(tài)熱塑性塑料:Tb~Tm熱固性塑料:Tb~Td硫化橡膠:Tg~Td涂料:<Tg5.假如從試驗得到以下一些高聚物熱-機械曲線,如圖,試問它們各主要適合作什么材料(如塑料、橡膠、纖維等)?為何?TεTε-60040BTε2060100140180A(a)(b)8010080100TεD20210TεC(a)(b)圖高聚物溫度-形變曲線解:A、塑料,因為其室溫為玻璃態(tài),Tg遠高于室溫。B、橡膠,因為室溫為高彈態(tài),而且高彈區(qū)很寬。C、纖維,因為是結晶高分子,熔點在210℃左右。(當然大多數(shù)用作纖維高分子也可作為塑料)D、塑料,但經(jīng)過增塑后可用作橡膠或人造皮革,比如PVC。這是因為室溫下為玻璃態(tài),但Tg比室溫高不多,可經(jīng)過加入增塑劑降低Tg使之進入高彈態(tài)。6.解釋為何尼龍6在室溫下可溶解在一些溶劑中,而線性聚乙烯在
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